Rivaxored 10mg Dr. R.Deddy's nyegah trombosis vena (1 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 1 blister x 10 tablet
Spesifikasi Dr. Reddy

Migunakake

indikasi

Obat rivaxored dituduhake kanggo nyegah tromboembolisme vena (VTE) ing pasien diwasa kanthi operasi bedhah ing program penggantian pinggul utawa sendi lutut.

Farmakokologi

Ora ana informasi sing dilapurake.

farmakokinetik

Ora ana informasi sing dilapurake.

Sadurunge njupuk Rivaxored 10mg Dr. R.Deddy's nyegah trombosis vena (1 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Rivaxored 10mg tablet obat kanggo lisan. Obat kasebut bisa digunakake utawa ora karo panganan.

Yen pasien ora bisa ngulu pil kasebut, bisa digiling lan dicampur karo banyu utawa panganan sing lembut kaya saos apel sadurunge mangan utawa ngombe.

Kajaba iku, Rivaroxaban sing remuk bisa diselehake liwat kateter lambung sawise nemtokake lokasi kateter ing weteng. Pil sing wis diremuk kudu dilebokake ing banyu sithik sing diwutahake liwat kateter, banjur ditambahake banyu.

Dosis

Dosis biasa kanggo nyegah trombosis vena (VTE) ing pasien diwasa:

Dosis sing disaranake yaiku 10 mg Rivaroxaban sing dijupuk sapisan dina. Dosis wiwitan kudu digunakake sajrone 6-10 jam sawise operasi, yen hemostasis wis ditetepake. Minggu.

Dosis sing disaranake yaiku 20 mg sapisan dina, iki uga dosis maksimal sing disaranake. PE:

dosis sing disaranake kanggo perawatan awal DVT akut utawa PE yaiku 15 mg kaping pindho saben dina sajrone telung minggu pisanan, banjur 20 mg sapisan dina kanggo perawatan terus lan nyegah kambuh DVT lan PE, sing dituduhake ing tabel ing ngisor iki.

Dosis Dosis maksimal 20mg Wektu perawatan sing cendhak (paling ora 3 sasi) kudu adhedhasar faktor risiko sementara (contone, operasi anyar, ciloko, gerakan) lan yen wektu sing luwih suwe sampeyan kudu dilalekake ing faktor risiko diopatik utawa PE utawa iDV> sing luwih suwe. wektu perawatan kaping pindho dina 15 mg (1-21), patients kudu njupuk Rivaroxaban sanalika padha elinga kanggo mesthekake jumlah 30 mg rivaroxaban saben dina. Ing kasus iki, loro tablet bisa dijupuk ing 15 mg ing wektu sing padha. Pasien kudu terus njupuk kaping pindho saben dina kanthi dosis 15 mg ing dina sabanjure kaya sing disaranake.

Yen sampeyan lali dosis sajrone perawatan sapisan dina (ing dina kaping 22 terus), pasien kudu njupuk Rivaroxaban sanalika eling lan terus ngombe sedina sedina kaya sing disaranake. Aja tikel dosis sing padha ing dina sing padha kanggo ngimbangi dosis sing dilalekake.

Kasus konversi saka vitamin K (VKA) dadi Rivaroxaban:

Nalika pasien ngowahi saka VKA dadi Rivaroxaban, nilai Inr bakal mundhak sacara artifisial sawise njupuk Rivaroxaban.

Sajrone konversi saka Rivaroxaban dadi VKA, bisa uga ana antikoagulan sing ora lengkap. Sampeyan perlu kanggo mesthekake antikoagulan sing nyukupi lan terus-terusan ing proses konversi dadi antikoagulan. Sampeyan kudu nyatet sing Rivaroxaban bisa kontribusi kanggo nambah ing Nilai Inr.

Kanggo pasien sing ngowahi saka Rivaroxaban dadi VKA, VKA kudu digunakake bebarengan nganti INR ≥ 2.0. Ing rong dina pisanan wektu konversi, dosis VKA standar kudu digunakake, banjur dosis VKA adhedhasar tes Inr.

Yen pasien nggunakake Rivaroxaban lan VKA, Inr ora kudu dites sadurunge 24 jam sawise dosis Rivaroxaban sadurunge nanging sadurunge dosis rivaroxaban sabanjure. Sawise Rivaroxaban diganggu, tes Inr bisa ditindakake kanthi tingkat sing dipercaya 24 jam sawise dosis pungkasan.

Kasus konversi saka antikoagulan sing disuntikake menyang rivaroxaban:

Kanggo pasien sing saiki njupuk obat antikoagulan, miwiti nggunakake Rivaroxaban 0 nganti 2 jam sadurunge wektu injeksi sabanjure (kayata heparin bobot molekul rendah) utawa nalika mandhegake obat injeksi terus (kayata injeksi intravena heparin non-segmented).

Yen ana konversi saka rivaroxaban dadi obat antikoagulan:

Dosis obat antikoagulan pisanan ing wektu sing bakal duwe dosis Rivaroxaban sabanjure.

Dosis kanggo pasien khusus:

Pasien kanthi gangguan fungsi ginjel:

Data klinis sing diwatesi ing pasien kanthi gangguan ginjel sing abot (Creatinine clearance 15 - 29 ml / menit) nuduhake yen tingkat rivaroxaban plasma mundhak kanthi signifikan. Mulane, ati-ati kudu digunakake kanggo rivaroxaban kanggo pasien kasebut. Ora dianjurake kanggo nggunakake ing pasien kanthi reresik bun

Ing pasien kanthi gangguan ginjel rata-rata (reresik kreatinin 30-49 ml / min) utawa abot (clearine clearance 15-29 ml / menit), dianjurake kanggo nggunakake dosis ing ngisor iki:

Kanggo nyegah sistem stroke lan penyumbatan ing pasien karo fibrilasi atrium amarga penyakit katup jantung, dosis sing disaranake yaiku 15 mg sapisan dina. Dosis kudu dianggep saka 20 mg sapisan dina nganti 15 mg sapisan dina yen risiko getihen pasien ora luwih dhuwur tinimbang risiko kambuh DVT lan PE. Rekomendasi 15 mg adhedhasar model PK lan durung diteliti ing konteks klinis iki.

Ora ana pangaturan dosis ing pasien kanthi gangguan ginjel entheng (Creatinine clearance 50 - 80 ml/menit).

Pasien kanthi gangguan fungsi ati:

Rivaroxaban sing dikontraindikasi ing pasien penyakit ati diiringi pembekuan getih lan risiko pendarahan klinis, kalebu pasien sirosis karo Child Pugh B lan C.

Anak:

Efektivitas lan safety Rivaroxaban durung ditemtokake kanggo bocah-bocah ing umur 18 taun. Ora ana data. Mula, rivaroxaban ora kena digunakake kanggo bocah-bocah ing umur 18 taun.

Pasien ngalami detak jantung

Rivaroxaban bisa diwiwiti utawa diterusake ing pasien sing ngalami detak jantung.

Kanggo ekokardiografi liwat esophagus (TEE) sing menehi instruksi denyut jantung ing pasien sing durung diobati karo antikoagulan sadurunge, perawatan Rivaroxaban kudu diwiwiti paling ora 4 jam sadurunge detak jantung kanggo njamin antikoagulan sing cukup.

Kanggo kabeh pasien, kudu dikonfirmasi sadurunge detak jantung yen pasien nggunakake Rivaroxaban kaya sing diresepake.

Kaputusan babagan wiwitan lan suwene perawatan kudu nimbang rekomendasi ing pandhuan sing wis disetel kanggo perawatan antikoagulan ing pasien sing ngalami denyut jantung.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika nggunakake overdosis?

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake obat Rivaxored, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADRS).

Frekuensi laporan ADRS menyang Rivaroxaban ing ngisor iki miturut klasifikasi sistem organ (Meddra) lan frekuensi.

Frekuensi ditemtokake kaya ing ngisor iki: Banget populer (≥ 1/10), populer (≥ 1/100 nganti Populer: Anemia (kalebu paramèter tes sing cocog).

Ora populer: reaksi alergi, dermatitis atopik.

Gangguan sistem saraf:

Populer: Pusing, sirah.

Popular: Perdarahan mripat (kalebu konjungtiva).

Gangguan jantung:

Ora umum: tachycardia.

Popular: Hipotensi, hematoma.

Popular: Mimisan, watuk getih.

Gangguan gastrointestinal:

Populer: getihen gusi, getihen gastrointestinal (kalebu getihen dubur), nyeri weteng lan weteng, gangguan pencernaan, mual, konstipasi, diare, muntah.

Ora rampung: Fungsi ati sing ora biasa.

Langka: Jaundice.

Populer: gatel (kalebu kasus gatel sistemik sing ora umum), ruam, getihen cincang ing kulit, getihen kulit lan ing ngisor kulit.

umum: Dibagi sirah.

Biasane: Pendarahan hemoragik (kalebu getih lan getihen menstruasi), gagal ginjel (kalebu hypercemosis getih, hiper uremia) a.

Popular: Demam, edema perifer, nyuda kekuwatan lan energi (kalebu lemes lan kekirangan).

Popular: Tambah transaminase. Komplikasi sawise prosedur:

Populer: Perdarahan sawise prosedur (kalebu anemia sawise operasi lan tatu hemorrhage) digunakake, disekresi saka tatu.

B: Observasi kanggo perawatan DVT, PE lan nyegah kambuh banget populer ing wanita

C: Pengamatan sing ora kerep ing pasien trombosis getih amarga aterosklerosis sawise terapi ACS (sawise intervensi kulit).

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, pasien kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Rivaxored 10mg dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Pasien kanthi hipersensitivitas kanggo Rivaroxaban utawa bahan bantu obat kasebut. Iki bisa uga kalebu ulkus gastrointestinal sing ana utawa bubar, tumor ganas katon kanthi risiko pendarahan sing dhuwur, bubar kanthi karusakan otak utawa tulang belakang, bubar operasi kanggo otak, tulang belakang utawa mata, pendarahan intrakranial anyar, sing dikenal utawa dicurigai saka vena varikos esofagus, deformitas vena, aneurisma vaskular utawa pembuluh getih gedhe ing balung geger utawa intraselular. (UFH), heparin bobot molekul rendah (Enoxaparin, Dalteparin, lan liya-liyane), turunan Heparin (fondaparinux, lsp.), antikoagulan oral (Warfarin, Dabigatran Etexalate, Apixaban, lan liya-liyane ...), kajaba kanggo kasus khusus ing konversi obat antipigan utawa nalika UFH digunakake ing UFH sing kudu digunakake kanggo digunakake kanggo digunakake ing dosis pusat utawa digunakake kanggo nggunakake AFH. kateter.

Ati-ati nalika nggunakake

kudu ati-ati banget nalika njupuk obat kanggo pasien ing kasus ing ngisor iki:

Keamanan lan efektifitas Rivaroxaban wis diteliti kanthi kombinasi obat anti-platelet, Aspirin lan Clopidogrel utawa Ticlopidine. Pangobatan sing digabungake karo anti-platelet trombosit liyane, kayata prasugrel utawa ticagrelor, durung diteliti lan ora dianjurake.

Pemantauan klinis miturut praktik antikoagulan dianjurake sajrone perawatan.

Resiko pendarahan:

Kaya obat anti-trombotik liyane, Rivaroxaban kudu digunakake kanthi ati-ati ing pasien sing ngalami pendarahan. Rekomendasi kasebut kanthi ati-ati yen ana risiko pendarahan. Rivaroxaban kudu dilereni yen ana pendarahan serius.

Ing studi klinis babagan pendarahan mukosa (tegese mimisan, gusi, pencernaan, urin-seks) lan anemia katon luwih kerep sajrone perawatan Rivaroxaban jangka panjang ing wiwitan terapi anti-platelet trombosit tunggal utawa kaping pindho. Mula, saliyane kanggo ngawasi klinis sing cocog, tes hemoglobin/hematokrit bisa uga nduweni nilai pendarahan sing didhelikake, sing dianggep cocok.

Sawetara subkelompok pasien, kayata rincian ing ngisor iki, duwe akeh risiko pendarahan. Mula, panggunaan Rivaroxaban digabungake karo perawatan resistensi platelet ganda ing pasien kanthi risiko pendarahan sing dhuwur wis dikenal kanthi seimbang karo pencegahan trombosis getih amarga aterosklerosis.

Saliyane pasien, kudu dipantau kanthi ati-ati kanthi tandha lan gejala pendarahan lan anemia sawise miwiti perawatan.

Sembarang penurunan hemoglobin utawa tekanan getih ora nerangake yen perlu kanggo mikir babagan nemokake posisi getihen.

Senadyan perawatan karo Rivaroxaban ora mbutuhake pemantauan paparan biasa, tingkat Rivaroxaban diukur nganggo tes kalibrasi kuantitatif jarak jauh sing bisa migunani ing kahanan khusus, nalika kawruh babagan paparan Rivaroxaban bisa mbantu keputusan klinis, contone, overdosis lan operasi darurat.

Pasien gagal ginjal:

Ing pasien kanthi gangguan ginjel sing abot (clearance bun

Gunakake ati-ati rivaroxaban ing pasien kanthi gagal ginjal medium (Creatinine clearance 30 - 49 ml / min) bebarengan karo obat liya sing nambah tingkat rivaroxaban ing plasma.

interaksi karo obat liyane:

Ora dianjurake kanggo nggunakake Rivaroxaban kanggo pasien sing nggunakake obat antijamur Azole (kayata ketokonazol, iTraconazole, Voriconazole lan Posaconazole) utawa inhibitor protease (contone Ritonavir). Obat kasebut banget nyandhet CYP3A4 lan P-GP. Mula, bisa nambah tingkat rivaroxaban ing plasma (rata-rata 2,6 kaping luwih dhuwur) nganti bisa nambah risiko pendarahan klinis.

Ati-ati ing pasien kanthi nggunakake obat sing nyebabake hemostasis kayata obat anti-inflamasi nonsteroid (NSAID), asam acetylsalicylic (ASA) lan anti-platelet. Kanggo pasien sing duwe risiko ulkus gastrointestinal, kudu nimbang perawatan pencegahan sing cocog.

Faktor risiko pendarahan liyane:

Kaya obat anti-trombotik liyane, Rivaroxaban kudu digunakake kanthi ati-ati ing pasien kanthi risiko pendarahan kayata:

kelainan kongenital utawa ngalami pendarahan. paru-paru.

Operasi fraktur hirgonaris:

Rivaroxaban durung diteliti ing intervensi uji klinis ing pasien sing nglakoni operasi patah pinggul kanggo ngevaluasi safety lan efektifitas.

Pasien karo katup jantung palsu:

Keamanan lan efektifitas Rivaroxaban durung diteliti ing pasien kanthi katup jantung palsu; Mulane, ora ana data kanggo mbuktekake yen Rivaroxaban 20 mg (15 mg ing pasien kanthi gagal ginjal medium utawa abot) nyedhiyakake obat antikoagulan sing cukup ing grup pasien iki. Aja nyaranake perawatan Rivaroxaban kanggo pasien kasebut.

Pasien PE kanthi hemodinamik ora stabil utawa pasien kudu larut trombosis utawa trik kanggo ngilangi obstruksi paru:

Rivaroxaban ora dianjurake minangka alternatif kanggo heparin non-segmented ing pasien karo embolisme paru sing ora stabil ing hemodinamika utawa bisa larut ing trombosis utawa prosedur kanggo ngilangi obstruksi paru-paru amarga safety lan efektifitas rivaroxaban durung disetel ing kahanan klinis.

anestesi epidural/ sumsum tulang belakang utawa pengangkatan spinal:

Nalika nindakake anestesi sumbu serebrospinal (eksternal/sumsum tulang belakang) utawa deteksi sumsum tulang belakang ing pasien sing nggunakake obat anti-trombotik kanggo nyegah komplikasi trombolitik vena, bakal ana risiko hematoma ing spinal utawa epidural njaba, sing nyebabake kelumpuhan sing dawa.

Risiko komplikasi iki malah saya tambah nalika masang kateter njaba utawa nggunakake bebarengan karo obat sing mengaruhi hemostasis. Resiko uga mundhak nalika ciloko utawa bola-bali sumsum tulang belakang/epidural eksternal.

Perlu ngawasi kanthi rutin ing pasien kanthi tanda-tanda lan gejala penurunan neurologis (kayata mati rasa utawa sikil sing ringkih, kandung kemih lan disfungsi usus besar). Yen dideteksi gangguan syaraf, kudu didiagnosa lan diobati kanthi cepet kanggo pasien.

Dokter kudu nimbang keuntungan lan risiko sadurunge ngganggu sumbu cerebrospinal ing pasien sing duwe antikoagulan utawa antikoagulan kanggo nyegah trombosis.

Kanggo nyuda resiko potensial pendarahan sing dikombinasikake kanthi nggunakake Rivaroxaban lan anestesi sumbu cerebrospinal (eksternal/sumsum tulang belakang), utawa nimbang Rivaroxaban spinal cord, utawa spinal cord cathetan.

Nempatake utawa mundur saka kateter epidural utawa katematik spinal paling apik ditindakake nalika efek antikoagulan Rivaroxaban dikira kurang. Nanging, wektu sing tepat kanggo entuk efek antikoagulan sing cukup sithik ing saben pasien ora dingerteni.

Aja mbatalake kateter epidural sadurungé 18 jam sadurungé wiwit pungkasan nggunakake Rivaroxaban. Dosis rivaroxaban sabanjure kudu digunakake paling cepet 6 jam sawise kateter ditarik.

Yen karusakan disebabake poke, sampeyan kudu tundha panggunaan rivaroxaban nganti 24 jam mengko.

dosis sing disaranake sadurunge lan sawise prosedur invasif lan intervensi bedah:

Yen operasi utawa prosedur invasif dibutuhake, Rivaroxaban dibutuhake kanggo mungkasi rivaroxaban 15 mg sadurunge intervensi paling ora 24 jam, yen bisa lan adhedhasar keputusan klinis saka dokter.

Yen ora bisa nundha prosedur kasebut, perlu kanggo netepake risiko tambah getihen dibandhingake karo tingkat intervensi darurat.

Sawise prosedur invasif utawa intervensi bedah, sampeyan kudu terus nggunakake Rivaroxaban sanalika bisa nalika kondisi klinis diidini lan nalika getihen disetel miturut keputusan dokter sing nambani.

Lansia: Risiko getihen bisa saya tambah kanthi umur.

Informasi babagan eksipien:

Rivaroxaban ngandhut laktosa. Pasien sing duwe masalah genetik sing langka yaiku intoleransi galaktosa, kekurangan laktase laktase, utawa kekurangan glukosa-galaktosa ora kudu nggunakake obat iki.

Gunakake obat kanggo wanita ngandhut lan lactating

kontraindikasi Rivaxored kanggo wanita ngandhut lan lactating.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Rivaroxaban nduwe pengaruh cilik ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin. Reaksi ala kayata semaput (frekuensi: ora umum) lan pusing (frekuensi: umum) wis dilaporake.

Pasien sing nandhang efek ala iki ora kena nyopir utawa ngontrol mesin.

Interaksi obat

interaksi obat bisa mengaruhi aktivitas obat utawa nyebabake efek samping. Sampeyan kudu ngandhani dhokter utawa apoteker babagan dhaptar obat lan panganan fungsional sing digunakake. Aja nggunakake utawa nambah utawa nyuda dosis obat kasebut tanpa bimbingan dhokter.

Inhibitor CYP3A4 lan P-GP:

Bebarengan nggunakake rivaroxaban karo ketokonazol (400 mg sapisan dina) utawa ritonavir (600 mg kaping pindho dina) nyebabake AUC rata-rata rivaroxaban mundhak dadi 2,5 kaping/2,6 kaping lan rata-rata CMAX saka Rivaroxaban mundhak dadi 1,6 kaping/1,7 kaping, lan nambah sacara signifikan ing getih, nambah pharmaceutical. resiko.

Mulane, ora dianjurake kanggo nggunakake Rivaroxaban kanggo pasien sing bebarengan nggunakake awak Azole-Etimycotics kayata Ketoconazole, Itraconazole, Voriconazole lan Posaconazole utawa inhibitor HIV Protease. Bahan aktif iki minangka inhibitor kuat CYP3A4 lan P-GP.

zat sing mung nyandhet salah sawijining jalur ekskresi rivaroxaban, salah siji CYP3A4 utawa P-GP, bakal nambah konsentrasi rivaroxaban ing plasma menyang tingkat sing luwih murah. Clarithromycin (500 mg kaping pindho dina), umpamane, uga dianggep minangka inhibitor CYP3A4 sing kuat lan inhibitor P-GP ing tingkat rata-rata, nambah rata-rata AUC saka Rivaroxaban nganti 1,5 kali lan CMAX mundhak 1,4 kali. Peningkatan iki ora dianggep signifikan klinis.

erythromycin (500 mg, 3 kali / dina), nyandhet CYP 3A4 lan P-GP ing tingkat rata-rata, nambah nilai rata-rata AUC lan CMAX saka Rivaroxaban dadi 1,3 kaping. Peningkatan iki ora dianggep signifikan klinis.

Ing pasien sing nandhang gagal ginjel entheng, eritromisin (500 mg, 3 kali / dina) mundhak 1,8 kaping nilai AUC rata-rata Rivaroxaban lan 1,6 kali cmax yen dibandhingake karo pasien kanthi fungsi ginjel normal. Ing pasien ukuran medium karo pasien, eritromisin mundhak 2 kaping rata-rata AUC lan nilai 1,6 cmax yen dibandhingake karo pasien kanthi fungsi ginjel normal.

Efek saka eritromisin ditambahake ing efek gagal ginjal.

fluconazole (400 mg sapisan dina) dianggep minangka inhibitor CYP3A4 moderat, nambah 1,4 kaping AUC rata-rata lan nambah 1,3 kaping cmaks rata-rata Rivaroxaban. Peningkatan iki ora dianggep signifikan klinis.

Kanthi data klinis winates karo droneedaron, kudu dihindari bebarengan karo rivaroxaban.

Klompok obat antibiotik:

Nalika digunakake ing kombinasi karo Enoxaparin (40 mg dosis siji) karo Rivaroxaban (10 mg dosis siji), wis weruh yen ana efek tambahan ing anti-aktivitas faktor adoh nanging ora ana efek tambahan ing tes pembekuan getih (PT, APTT). Enoxaparin ora mengaruhi farmakokinetik rivaroxaban.

Amarga tambah risiko pendarahan, dipantau kanthi teliti yen pasien diobati bebarengan karo obat antikoagulan liyane.

inhibitor nsaids/platelet:

Aja nambah wektu getihen klinis sawise nggunakake rivaroxaban (15 mg) lan 500 mg Naproxen bebarengan. Nanging, bisa uga ana individu sing duwe respon farmakologis sing luwih kuat tinimbang iku.

Ora ana pengamatan farmakokinetik utawa farmakodinamik sing signifikan sacara klinis nalika nggunakake rivaroxaban kanthi 500 mg asam acetylsalicylic.

Clopidogrel (dosis wiwitan 300 mg, banjur dijaga kanthi dosis 75 mg) ora nyebabake interaksi farmakokinetik karo Rivaroxaban (15 mg). Nanging, ing klompok pasien, ana paningkatan wektu getihen ora kanggo agregasi platelet, konsentrasi P-Selectin utawa tingkat reseptor GPIIB/IIIA.

Perlu ngawasi kanthi rapet yen pasien diobati bebarengan karo NSAID (kalebu asam acetylsalicylic) lan inhibitor agregasi platelet amarga iki minangka obat khas sing nambah risiko obat-obatan sing nambah risiko.

warfarin:

Transfer pasien saka warfarin sing tahan vitamin K (INR 2,0-3,0) menyang Rivaroxaban (20 mg) utawa saka Rivaroxaban (20 mg) menyang Warfarin (INR 2.0-3.0) nambah wektu protrombin/INR (Neoplastin) tinimbang ditambahake (nilai Inr tunggal dadi 12, sing dideteksi ing AP12 aktif), faktor endogen tambah.

Yen sampeyan pengin mriksa efek farmasi saka Rivaroxaban sajrone transisi, aktivitas anti-faktor, Pict, lan heptest bisa digunakake amarga tes kasebut ora kena pengaruh warfarin. Wiwit dina kaping 4 sawise mungkasi Warfarin, kabeh tes (kalebu PT, APTT, nyandhet aktivitas faktor remot lan ETP) mung nggambarake efek saka Rivaroxaban.

Yen sampeyan pengin mriksa efek farmasi Warfarin sajrone konversi, pangukuran Inr bisa digunakake ing konsentrasi CTRough Rivaroxaban (24 jam sawise dosis Rivaroxaban sadurunge) amarga tes iki sithik banget kena pengaruh Rivaroxaban ing wektu iki.

Ora ana interaksi farmakokinetik sing dideteksi antarane warfarin lan rivaroxaban.

Zat induksi CYP3A4:

Panggunaan Rivaroxaban bebarengan karo Rifampicin minangka obat induksi CYP3A4 sing kuat, sing nyebabake nyuda AUC rata-rata Rivaroxaban meh 50%, lan uga nyuda efek farmakologis.

Panggunaan rivaroxaban bebarengan karo obat induksi CYP3A4 liyane sing kuwat (umpamane: phenytoin, carbamazepine, phenobarbital utawa St. John's (Hypericum Perforatum) uga bisa nyebabake konsentrasi plasma rivaroxaban mudhun. Gejala trombosis.

Pangobatan simultan liyane:

Aja mirsani interaksi farmakokinetik utawa farmakokinetik sing nduweni signifikansi klinis sing signifikan nalika nggunakake kombinasi rivaroxaban karo Midazolam (substrat CYP3A4), digoxin (substrat P-GP), Atorvastatin (substrat CYP3A4 lan P-GP) utawa Omeprazole ora ngompa generating inhibitor (Proton ora generating Proton). sembarang isomer CYP gedhe kaya CYP3A4.

Ora ngamati interaksi karo panganan sing ana hubungane karo klinis.

sesambungan karo paramèter tes:

Tes pangukuran lesonic (PT, APTT, HEP Test) samesthine bakal kena pengaruh dening mekanisme aksi rivaroxaban.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Supaya adoh saka bocah-bocah.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.