Rivaxored 10mg Dr. R.Deddy's previne tromboza venoasă (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Dr. Reddy

Utilizări

indicații

Medicamentele rivaxorate sunt indicate în cazul prevenirii tromboembolismului venos (TEV) la pacienții adulți cu intervenție chirurgicală în cadrul programului de înlocuire a șoldului sau a articulației genunchiului.

Farmacocologie

Nu există informații raportate.

farmacocinetică

Nu există informații raportate.

Înainte de a lua Rivaxored 10mg Dr. R.Deddy's previne tromboza venoasă (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Rivaxored comprimate de 10 mg medicament pentru administrare orală. Medicamentul poate fi utilizat sau nu cu alimente.

În cazul în care pacientul nu poate înghiți pastilele, poate fi măcinat și amestecat cu apă sau alimente moi, cum ar fi sosul de mere, chiar înainte de a mânca sau de a bea.

În plus, Rivaroxaban zdrobit poate fi plasat prin cateterul gastric după determinarea locației cateterului în stomac. Pilula zdrobită trebuie pusă într-o cantitate mică de apă care se toarnă prin cateter, apoi se adaugă apă.

Dozaj

Doza uzuală în prevenirea trombozei venoase (TEV) la pacienții adulți:

Doza recomandată este de 10 mg de Rivaroxaban administrată o dată pe zi. Doza inițială trebuie utilizată în 6-10 ore după intervenție chirurgicală, cu condiția ca hemostaza să fi fost stabilită. Săptămână.

Doza recomandată este de 20 mg o dată pe zi, aceasta fiind și doza maximă recomandată. PE:

doza recomandată pentru tratamentul inițial al TVP acută sau PE este de 15 mg de două ori pe zi în primele trei săptămâni, apoi 20 mg o dată pe zi pentru continuarea tratamentului și prevenirea recăderilor TVP și PE, indicate în tabelul de mai jos.

Dozaj Doza maximă 20mg Timpul scurt de tratament (cel puțin 3 luni) ar trebui să se bazeze pe factori de risc temporari (de exemplu, intervenții chirurgicale recente, leziuni, mișcări) și un timp mai lung ar trebui să se bazeze pe PEP sau idiopatice. Dacă uitați o doză în timpul perioadei de tratament de două ori pe zi de 15 mg (1-21), pacienții trebuie să ia Rivaroxaban de îndată ce își amintesc să asigure cantitatea de 30 mg de rivaroxaban pe zi. În acest caz, două comprimate pot fi luate la 15 mg în același timp. Pacienții trebuie să continue să ia în mod regulat de două ori pe zi pentru a doza 15 mg în ziua următoare, conform recomandărilor.

Dacă uitați o doză în timpul tratamentului o dată pe zi (începând din a 22-a zi), pacienții trebuie să ia Rivaroxaban imediat ce își amintesc și să continue să bea o dată pe zi a doua zi, conform recomandărilor. Nu dublați aceeași doză în aceeași zi pentru a compensa o doză uitată.

Cazuri de conversie de la vitamina K (AVK) la Rivaroxaban:

Când pacientul trece de la AVK la Rivaroxaban, valorile Inr vor crește artificial după administrarea Rivaroxaban.

În timpul conversiei de la Rivaroxaban la AVK, pot exista anticoagulante incomplete. În schimb, este necesar să se asigure anticoagulante adecvate și continue în orice proces de conversie la anticoagulante. Trebuie remarcat faptul că Rivaroxaban poate contribui la creșterea valorii Inr.

Pentru pacienții care trec de la Rivaroxaban la AVK, AVKA trebuie utilizat simultan până la INR ≥ 2,0. În primele două zile de conversie, trebuie utilizată doza standard de AVK, urmată de doza de AVK bazată pe testul Inr.

În cazul în care pacientul utilizează atât Rivaroxaban, cât și AVK, Inr nu trebuie testat înainte de 24 de ore după doza anterioară de Rivaroxaban, ci înainte de următoarea doză de rivaroxaban. Odată ce Rivaroxaban este întrerupt, testul Inr poate fi efectuat cu un nivel sigur de 24 de ore după ultima doză.

Cazuri de conversie de la anticoagulantele injectate la rivaroxaban:

Pentru pacienții care iau în prezent medicamente anticoagulante, începerea utilizării Rivaroxaban cu 0 până la 2 ore înainte de momentul utilizării următoarei injecții (cum ar fi heparina cu greutate moleculară mică) sau la oprirea unui medicament injectabil continuu (cum ar fi injecția intravenoasă cu heparină nesegmentată).

În cazul conversiei de la rivaroxaban la medicamente anticoagulante:

Prima doză de medicamente anticoagulante în timpul care va avea următoarea doză de Rivaroxaban.

Dozaj pentru pacienți speciali:

Pacienți cu insuficiență renală:

Datele clinice restricționate la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei 15 - 29 ml/minut) arată că concentrațiile plasmatice ale rivaroxaban cresc semnificativ. Prin urmare, la acești pacienți trebuie utilizată prudență pentru rivaroxaban. Nu se recomandă utilizarea la pacienții cu clearance-ul creatininei

La pacienții cu insuficiență renală medie (clearance-ul creatininei 30-49 ml/min) sau severă (clearance-ul clarinei 15-29 ml/min), se recomandă aplicarea următoarelor doze:

Pentru a preveni accidentul vascular cerebral și sistemele de blocaj la pacienții cu fibrilație atrială din cauza bolii valvelor cardiace, doza recomandată este de 15 mg o dată pe zi. Doza trebuie luată în considerare de la 20 mg o dată pe zi la 15 mg o dată pe zi dacă riscul de sângerare al pacientului nu este mai mare decât riscul de recurență TVP și EP. Recomandarea de 15 mg se bazează pe modelul PK și nu a fost studiată în acest context clinic.

Fără ajustări ale dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară (clearance-ul creatininei 50 - 80 ml/min).

Pacienți cu insuficiență hepatică:

Rivaroxaban contraindicat la pacienții cu boală hepatică este însoțit de coagularea sângelui și riscul de sângerare clinică, inclusiv la pacienții cu ciroză, cu Child Pugh B și C.

Copii:

Eficacitatea și siguranța Rivaroxaban nu au fost determinate pentru copiii sub 18 ani. Fără date. Prin urmare, rivaroxaban nu trebuie utilizat copiilor sub 18 ani.

Pacienții suferă de ritm cardiac

Rivaroxaban poate fi început sau continuat la pacienții care suferă de ritm cardiac.

Pentru ecocardiografia prin esofag (TEE) care instruiește frecvența cardiacă la pacienții care nu au fost tratați anterior pentru anticoagulante, tratamentul cu Rivaroxaban trebuie început cu cel puțin 4 ore înainte de frecvența cardiacă pentru a asigura anticoagulante adecvate.

Pentru toți pacienții, trebuie să se confirme înainte de ritmul cardiac că pacientul a utilizat Rivaroxaban conform prescripției.

Decizia privind începerea și durata tratamentului trebuie să țină cont de recomandarea din instrucțiunile care au fost stabilite pentru tratamentul anticoagulant la pacienții supuși ritmului cardiac.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți când utilizați supradozaj?

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamente Rivaxored, este posibil să aveți reacții nedorite (ADRS).

Frecvența ADRS raportată la Rivaroxaban mai jos, în funcție de clasificarea sistemului de organe (Meddra) și de frecvență.

Frecvența este determinată după cum urmează: foarte popular (≥ 1/10), popular (≥ 1/100 până la p>

Popular: anemie (inclusiv parametrii de testare corespunzători).

Nepopular: reacții alergice, dermatită atopică.

Tulburări ale sistemului nervos:

Populare: amețeli, cefalee.

Popular: sângerare oculară (inclusiv conjunctiva).

Tulburări cardiace:

Nu frecvent: tahicardie.

Populare: Hipotensiune arterială, hematom.

Populare: sângerări nazale, tuse cu sânge.

Tulburări gastro-intestinale:

Populare: sângerări ale gingiilor, sângerare gastrointestinală (inclusiv sângerare rectală), dureri abdominale și de stomac, indigestie, greață, constipație, diaree, vărsături.

Nefinalizat: funcție hepatică neobișnuită.

Rare: icter.

Populare: mâncărime (inclusiv cazuri neobișnuite de mâncărime sistemică), erupții cutanate, sângerare tocată sub piele, sângerare cutanată și sub piele.

frecvente: cefaleea divizată.

Frecvent: hemoragie hemoragică (inclusiv sânge și sângerare menstruală), insuficiență renală (inclusiv hipercemoză de sânge, hiperuremie) a.

Populare: febră, edem periferic, reduce puterea și energia (inclusiv oboseală și slăbiciune).

Popular: creșterea transaminazelor. Complicații după procedură:

Popular: Sângerare după procedură (inclusiv anemie după intervenție chirurgicală și rană hemoragică) folosită, secretată de răni.

B: Observație pentru tratamentul TVP, EP și prevenirea recidivei foarte popular la femeile

C: Observație nefrecventă la pacienții aflați în tromboză sanguină din cauza aterosclerozei după o terapie SCA (după intervenția cutanată).

Când se confruntă cu reacții adverse ale medicamentului, pacienții trebuie să înceteze utilizarea și să anunțe medicul sau să meargă la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicament Rivaxored 10 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la Rivaroxaban sau la oricare excipienți ai medicamentului. Acestea pot include ulcere gastrointestinale existente sau recent, o tumoare malignă care apare cu risc crescut de sângerare, recent cu leziuni ale creierului sau coloanei vertebrale, recent intervenții chirurgicale la creier, coloană sau ochi, hemoragie intracraniană recentă, cunoscută sau suspectată de varice esofagiene, deformări venoase, anevrisme vasculare sau intracelulare ale vasculare sau ale coloanei vertebrale mari. (HNF), heparină cu greutate moleculară mică (Enoxaparin, Dalteparin, etc.), Derivați de heparină (fondaparinux, etc.), anticoagulant oral (Warfarin, Dabigatran Etexalate, Apixaban, etc...), cu excepția cazurilor speciale în conversia medicamentelor antipigane sau când HNF este utilizată în UFH în doza necesară pentru a fi utilizată pentru a fi utilizată sau centrală. cateter.

Atenție atunci când utilizați

trebuie să fiți foarte precauți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Siguranța și eficacitatea Rivaroxaban a fost studiată în asociere cu medicamente antiplachetare, Aspirina și Clopidogrel sau Ticlopidină. Tratamentul combinat cu alte antiplachetare, cum ar fi prasugrel sau ticagrelor, nu a fost cercetat și nu a fost recomandat.

Se recomandă monitorizarea clinică în conformitate cu practica anticoagulantelor în timpul tratamentului.

Risc de sângerare:

Ca și alte medicamente antitrombotice, Rivaroxaban trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu semne de sângerare. Recomandarea este precaută dacă există un risc crescut de sângerare. Rivaroxaban trebuie întrerupt dacă apar sângerări grave.

În studiile clinice asupra sângerării mucoasei (adică sângerări nazale, gingivale, digestive, sexuale urinare) și anemie au apărut mai des în timpul tratamentului pe termen lung cu Rivaroxaban la începutul terapiei antiplachetare cu trombocite simple sau duble. Prin urmare, pe lângă monitorizarea clinică adecvată, testarea hemoglobinei/hematocritului poate avea o valoare ascunsă a sângerării, ceea ce este considerat adecvat.

Unele subgrupuri de pacienți, cum ar fi detaliile de mai jos, prezintă multe riscuri de sângerare. Prin urmare, se știe că utilizarea Rivaroxaban combinată cu tratamentul cu rezistență dublă a trombocitelor la pacienții cu risc crescut de sângerare este echilibrată cu prevenirea trombozei sanguine din cauza aterosclerozei.

Pe lângă pacienți, aceștia trebuie monitorizați cu atenție cu semne și simptome de sângerare și anemie după începerea tratamentului.

Orice scădere a hemoglobinei sau a tensiunii arteriale nu explică faptul că este necesar să ne gândim la găsirea unei poziții de sângerare.

În ciuda faptului că tratamentul cu Rivaroxaban nu necesită monitorizare regulată a expunerii, nivelul de Rivaroxaban este măsurat cu un test de calibrare cantitativă la distanță care poate fi util în situații speciale, când cunoașterea expunerii la Rivaroxaban poate ajuta la luarea deciziilor clinice, de exemplu, supradozaj și intervenții chirurgicale de urgență.

Pacienți cu insuficiență renală:

La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Utilizați rivaroxaban cu prudență la pacienții cu insuficiență renală medie (clearance-ul creatininei 30 - 49 ml/min) concomitent cu alte medicamente care cresc nivelul de rivaroxaban în plasmă.

interacționează cu alte medicamente:

Nu se recomandă utilizarea Rivaroxaban la pacienții care utilizează medicamente antifungice azolice (cum ar fi ketoconazol, iTraconazol, Voriconazol și Posaconazol) sau inhibitori de protează (de exemplu, Ritonavir). Aceste medicamente inhibă puternic atât CYP3A4, cât și P-GP. Prin urmare, poate crește nivelul de rivaroxaban din plasmă (în medie de 2,6 ori mai mare) până la punctul în care poate crește riscul de sângerare clinică.

Fiți precauți la pacienții care utilizează simultan medicamente care afectează hemostaza, cum ar fi medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), acidul acetilsalicilic (AAS) și antiplachetare. Pentru pacienții cu risc de ulcer gastro-intestinal, aceștia ar trebui să ia în considerare un tratament preventiv adecvat.

Alți factori de risc de sângerare:

Ca și alte medicamente antitrombotice, Rivaroxaban trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu risc crescut de sângerare, cum ar fi:

tulburări de sângerare congenitale sau care suferă. plămânii.

Chirurgia fracturii hirgonare:

Rivaroxaban nu a fost studiat în studiile clinice de intervenție la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale de fractură de șold pentru a evalua siguranța și eficacitatea.

Pacienți cu valve cardiace false:

Siguranța și eficacitatea Rivaroxaban nu au fost studiate la pacienții cu valve cardiace false; Prin urmare, nu există date care să demonstreze că Rivaroxaban 20 mg (15 mg la pacienții cu insuficiență renală medie sau severă) furnizează medicamente anticoagulante adecvate la acest grup de pacienți. Nu se recomandă tratamentul cu Rivaroxaban acestor pacienți.

Pacienții cu EP cu hemodinamică sunt instabili sau pacienții au nevoie de tromboză solubilă sau trucuri pentru a elimina obstrucția pulmonară:

Rivaroxaban nu este recomandat ca alternativă la heparina nesegmentată la pacienții cu embolie pulmonară instabilă din punct de vedere hemodinamic sau care poate fi dizolvată în tromboză sau o procedură de îndepărtare a obstrucției pulmonare din cauza siguranței și eficacității rivaroxabanului nu a fost stabilită în situații clinice.

anestezie epidurală/măduva spinării sau îndepărtarea coloanei vertebrale:

La efectuarea anesteziei axei cefalorahidiane (externă/măduva spinării) sau a detectării măduvei spinării la pacienții care utilizează medicamente antitrombotice pentru a preveni complicațiile trombolitice venoase, va exista riscul de apariție a hematomului la nivelul coloanei vertebrale sau epiduralei exterioare, ducând la paralizie prelungită.

Riscul apariției acestor complicații este chiar în creștere la punerea unui cateter extern sau la utilizarea concomitentă cu medicamente care afectează hemostaza. Riscul crește, de asemenea, atunci când se rănește sau se repetă măduva spinării/epidurală externă.

Necesitatea monitorizării regulate la pacienții cu semne și simptome de declin neurologic (cum ar fi amorțeală sau picioare slabe, disfuncție a vezicii urinare și a colonului). Dacă este detectată o afectare a nervilor, trebuie diagnosticată și tratată prompt pentru pacienți.

Medicii trebuie să ia în considerare beneficiile și riscurile înainte de a interfera cu axa cefalorahidiană la pacienții cu anticoagulante sau anticoagulante, pentru a preveni tromboza.

Pentru a reduce riscul potențial de sângerare în asociere cu utilizarea simultană a Rivaroxaban și anestezia axului cefalorahidian (externă/măduva spinării) sau a se lua în considerare îndepărtarea spinalcoxakinelor cu rivaroxaban. înregistrări.

Plasarea sau retragerea cateterului epidural sau a catematicei spinale se face cel mai bine atunci când efectul anticoagulant al Rivaroxaban este estimat a fi scăzut. Cu toate acestea, timpul exact pentru a obține un efect anticoagulant suficient de scăzut la fiecare pacient nu este cunoscut.

Nu retrageți cateterul epidural mai devreme cu 18 ore mai devreme de la ultima utilizare a Rivaroxaban. Următoarea doză de rivaroxaban trebuie utilizată cel mai devreme 6 ore după retragerea cateterului.

Dacă daune cauzate de picătură, este necesar să amânați utilizarea rivaroxaban până la 24 de ore mai târziu.

doza recomandată înainte și după proceduri invazive și intervenție chirurgicală:

Dacă este necesară o intervenție chirurgicală sau o procedură invazivă, Rivaroxaban este necesar pentru a opri rivaroxaban 15 mg înainte de intervenție timp de cel puțin 24 de ore, dacă este posibil și pe baza deciziei clinice a medicului.

Dacă nu este posibilă amânarea procedurii, este necesar să se evalueze riscul de sângerare crescută în comparație cu nivelul de intervenție de urgență.

După procedura invazivă sau intervenția chirurgicală, este necesar să se continue utilizarea Rivaroxaban cât mai curând posibil atunci când starea clinică este permisă și când sângerarea este stabilită sub decizia medicului curant.

Vârstnici: Riscul de sângerare poate crește odată cu vârsta.

Informații despre excipienți:

Rivaroxaban conține lactoză. Pacienții cu probleme genetice rare sunt intoleranță la galactoză, deficit de lactază lactază sau malpoziție de glucoză-galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament.

Utilizați medicamente pentru femeile însărcinate și care alăptează

contraindicat Rivaxored pentru femeile însărcinate și care alăptează.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Rivaroxaban are un impact mic asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Au fost raportate reacții adverse precum leșin (frecvență: nu este frecventă) și amețeli (frecvență: frecventă).

Pacienții cu aceste reacții adverse nu trebuie să conducă vehicule sau să controleze utilaje.

Interacțiuni medicamentoase

interacțiunile medicamentoase pot afecta activitatea medicamentului sau pot provoca reacții adverse. Ar trebui să anunțați medicul sau farmacistul o listă cu medicamentele și alimentele funcționale pe care le utilizați. Nu utilizați, nu creșteți sau micșorați doza de medicament fără îndrumarea unui medic.

Inhibitori ai CYP3A4 și P-GP:

Utilizarea simultană a rivaroxaban cu ketoconazol (400 mg o dată pe zi) sau ritonavir (600 mg de două ori pe zi) determină creșterea ASC medie a rivaroxaban de 2,5 ori/2,6 ori, iar CMAX medie a Rivaroxaban crește de 1,6 ori/1,7 ori, ceea ce duce, de asemenea, la o creștere semnificativă a valorii farmacologice. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea Rivaroxaban la pacienții care utilizează simultan azole-etimicotice, cum ar fi Ketoconazol, Itraconazol, Voriconazol și Posaconazol sau inhibitori de protează HIV. Aceste ingrediente active sunt inhibitori puternici atât CYP3A4, cât și P-GP.

substanțele care inhibă doar una dintre liniile de excreție a rivaroxaban, fie CYP3A4, fie P-GP, vor crește concentrația de rivaroxaban în plasmă la un nivel mai mic. Claritromicina (500 mg de două ori pe zi), de exemplu, este, de asemenea, considerată un inhibitor puternic al CYP3A4 și inhibitori P-GP la un nivel mediu, crescând ASC medie a Rivaroxaban la 1,5 ori și CMAX crește de 1,4 ori. Această creștere nu este considerată semnificație clinică.

eritromicina (500 mg, de 3 ori/zi), inhibă CYP 3A4 și P-GP la un nivel mediu, crescând valoarea medie a ASC și CMAX a Rivaroxaban la 1,3 ori. Această creștere nu este considerată semnificație clinică.

La cei cu pacienți cu insuficiență renală ușoară, eritromicina (500 mg, de 3 ori/zi) a crescut de 1,8 ori valoarea medie ASC a Rivaroxaban și de 1,6 ori Cmax în comparație cu pacienții cu funcție renală normală. La pacienții de talie medie cu pacienți, eritromicina crește de 2 ori valoarea medie a ASC și 1,6 cmax în comparație cu pacientul cu funcție renală normală.

Efectele eritromicinei se adaugă impactului insuficienței renale.

fluconazolul (400 mg o dată pe zi) este considerat un inhibitor moderat al CYP3A4, crescând de 1,4 ori ASC medie și o creștere de 1,3 ori Cmax față de media Rivaroxaban. Această creștere nu este considerată semnificație clinică.

Cu date clinice limitate cu droneedaron, ar trebui evitată simultan cu rivaroxaban.

Grup de medicamente cu antibiotice:

Atunci când este utilizat în asociere cu Enoxaparină (40 mg o doză unică) cu Rivaroxaban (10 mg o doză unică), s-a observat că există un efect suplimentar asupra anti-activității factorului de la distanță, dar nu există niciun efect suplimentar asupra testelor de coagulare a sângelui (PT, APTT). Enoxaparina nu afectează farmacocinetica rivaroxaban.

Datorită riscului crescut de sângerare, monitorizat îndeaproape dacă pacientul este tratat simultan cu orice alte medicamente anticoagulante.

AINS/inhibitori plachetari:

Nu prelungiți timpul clinic de sângerare după utilizarea simultană a rivaroxaban (15 mg) și 500 mg naproxen. Cu toate acestea, pot exista persoane care au un răspuns farmacologic mai puternic decât atât.

Nicio observație de farmacocinetică sau farmacodinamică nu este semnificativă clinic atunci când se utilizează rivaroxaban cu 500 mg de acid acetilsalicilic.

Clopidogrelul (doza inițială de 300 mg, apoi menținută la o doză de 75 mg) nu provoacă interacțiuni farmacocinetice cu Rivaroxaban (15 mg). Cu toate acestea, la un grup de pacienți, există o creștere a timpului de sângerare nu a agregarii plachetare, a concentrației de P-Selectină sau a nivelurilor receptorilor GPIIB/IIIA.

Trebuie să monitorizați îndeaproape dacă pacientul este tratat simultan cu AINS (inclusiv acid acetilsalicilic) și inhibitori ai agregării trombocitelor, deoarece acestea sunt medicamente tipice care cresc riscul de apariție.

warfarină:

Transferul pacienților de la warfarină rezistentă la vitamina K (INR 2,0-3,0) la Rivaroxaban (20 mg) sau de la Rivaroxaban (20 mg) la Warfarină (INR 2,0-3,0) crește timpul de protrombină/INR (Neoplastina) mai degrabă decât adăugat (valorile unice ale Inr sunt detectate și inhibarea AP1 2), în timp ce efectele active ale AP1 2 sunt mult detectate. factorii endogeni este un plus.

Dacă doriți să verificați efectele farmaceutice ale Rivaroxaban în timpul tranziției, se pot utiliza activitatea antifactor, Pict și heptest, deoarece aceste teste nu sunt afectate de warfarină. Începând cu a 4-a zi după oprirea Warfarinei, toate testele (inclusiv PT, APTT, inhibă activitatea factorului de la distanță și ETP) reflectă doar efectele Rivaroxaban.

Dacă doriți să verificați efectele farmaceutice ale Warfarinei în timpul conversiei, măsurarea Inr poate fi utilizată la concentrația CTRough a Rivaroxaban (24 de ore după doza anterioară de Rivaroxaban), deoarece acest test este foarte puțin afectat de Rivaroxaban în acest moment.

Nu există nicio interacțiune farmacocinetică care să fie detectată între warfarină și rivaroxaban.

Substanțe de inducție a CYP3A4:

Utilizarea simultană a Rivaroxaban cu Rifampicină este un medicament puternic de inducție a CYP3A4, care are ca rezultat o reducere cu aproape 50% a ASC medie a Rivaroxaban, reducând în același timp efectul farmacologic al acestuia.

Utilizarea simultană a rivaroxaban cu alte medicamente puternice de inducție a CYP3A4 (de exemplu: fenitoină, carbamazepină, fenobarbital sau St. John's (Hypericum Perforatum) poate duce, de asemenea, la scăderea concentrațiilor plasmatice de rivaroxaban. Simptome de tromboză.

Alte tratamente simultane:

Nu observați nicio interacțiune farmacocinetică sau farmacocinetică cu semnificație clinică semnificativă atunci când utilizați o combinație de rivaroxaban cu Midazolam (substratul CYP3A4), digoxină (substratul CYP3A4), atorvastatina (substratul CYP3A4 și P-GP) sau Omeprazol (inhibitori mari de pompa de proton). Izomerii CYP precum CYP3A4.

Neobservarea interacțiunii cu alimentele legate de clinice.

interacționează cu parametrii de testare:

Testele de măsurare lecție (PT, APTT, HEP Test) sunt de așteptat să fie afectate de mecanismul de acțiune al rivaroxaban.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.