Rivomoxi 400mg Hanoi Pharma Tratamiento de la infección (1 blister x 5 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 5 comprimidos
Especificaciones moxifloxacina
Ingrediente
Thành phần cho 1 viên| Información de composición | Contenido |
| moxifloxacina | 400mg |
Usos
indicaciones
Rivomoxi está indicado para tratar enfermedades bacterianas en personas de 18 años o más debido a bacterias sensibles a la moxifloxacina. Se debe utilizar moxifloxacino en caso de fallo con otros antibióticos comunes:
La neumonía la padece la comunidad, salvo la gravedad.
Inflamación pélvica de leve a moderada (como las infecciones del tracto genital mencionadas anteriormente, incluida la inflamación de las trompas de Falopio y la endometritis) no acompañada de trompas de Falopio, ovarios o abscesos pélvicos.
La moxifloxacina no se recomienda para el uso de monómeros en la enfermedad inflamatoria pélvica leve a media; debe combinarse con otros antibióticos apropiados (cefalosporina) causados por Neisseria gonorrhoeae para aumentar la resistencia a la moxifloxacina a menos que Neisseria gonorrhoeae tenga menos resistencia a la moxifloxacina.
Sinusitis provincial causada por bacterias (completamente diagnosticada).
Infecciones bacterianas agudas de bronquitis crónica (diagnóstico completo).
Debido al antibiótico fluoroquinolona, incluida la moxifloxacina, relacionada con fertilizantes dañinos graves (consulte el elemento de precaución al tomar el medicamento) y la infección bacteriana aguda de la bronquitis crónica, la sinusitis aguda por bacterias que algunos pacientes pueden desaparecer por sí solas, solo se debe usar moxinoxacina en pacientes sin otras opciones de tratamiento. El medicamento se puede utilizar para completar el proceso de tratamiento en pacientes que han mejorado durante el tratamiento inicial con moxifloxacino inyectado en las siguientes indicaciones:
Farmacología
Grupo farmacológico: Antibióticos fluoroquinolonas
Código ATC: J01MA14
Mecanismo de acción:
moxifloxacino tiene un efecto Vitro tanto en bacterias gramnegativas como grampositivas, inhibe la enzima topoisomerasa tipo II de las bacterias (ADN Girasa y Topoisómero-ASE IV) es la enzima necesaria para el proceso de copia, codificación y reparación del ADN bacteriano. La naftiridina de moxifloxacina tiene grupos 8 - metoxi y 7 - diazabiciclononilo aumenta los efectos antibióticos y reduce la selección de mutantes antidrogas de bacterias grampositivas.
Los estudios farmacológicos demuestran que la moxifloxacina tiene la capacidad de matar bacterias dependiendo de la concentración. La concentración mínima bactericida (CBM) se encuentra dentro del rango de concentración mínima inhibidora (CIM).
afectan el sistema microbiológico intestinal en humanos:
Los siguientes cambios en la microflora intestinal se descubren en voluntarios sanos después de tomar moxifloxacino: Escherichia coli, Bacillus spp., Enterococcus spp. Y Klebsiella spp. Disminución, así como las bacterias anaeróbicas, Vulgatus, Bifidobacterium spp., Eubacterium spp. y peptostreptococcus spp. Hay un aumento de bacteroides fragilis. Cambios normales en dos semanas.
Mecanismo de resistencia:
El mecanismo de resistencia a la penicilina, cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos y tetraciclinas no afecta la actividad antibacteriana de la moxifloxacina. Otros mecanismos de resistencia, como la reducción de la absorción (común en Pseudomonas aeruginosa) y las bombas de empuje, pueden afectar la sensibilidad a la moxifloxacina.
In vitro, las bacterias resistentes a la moxifloxacina se desarrollan lentamente a través de muchos pasos mutantes en el destino de ambas enzimas bacterianas topoisomerasa tipo II, ADN girasa y topoisomerasa IV. La moxifloxacina se ve menos afectada por el mecanismo de bomba en las bacterias grampositivas.
Hubo una resistencia cruzada entre la moxifloxacina y otras fluoroquinolonas. Sin embargo, las bacterias Gram positivas resistentes a otras fluoroquinolonas aún pueden ser sensibles a la moxifloxacina.
farmacocinética
absorción y biodisponibilidad:
moxifloxacin absorbs quickly and almost completely through the gastrointestinal tract when taken. Biodisponibilidad absoluta de aproximadamente el 91%. La farmacocinética de la moxifloxacina lineal está en el rango de 50 a 800 mg en una dosis única o en una dosis de 600 mg/día/día durante 10 días. Después de tomar la dosis de 400 mg, la concentración es de 3,1 mg/l y se alcanza en 0,5 a 4 horas. La concentración máxima y mínima en plasma en estado estable (cuando se toma 1 dosis de 400 mg/día), respectivamente, 3,2 y 0,6 mg/l. En un estado estable, el grado de contacto dentro de la distancia de la dosis es aproximadamente un 30% mayor que la primera dosis.
Distribución:
la moxifloxacina se distribuye rápidamente a los compartimentos extracelulares. Después de tomar la dosis de 400 mg, el alcance alcanzó los 35 M.GH/L. El volumen de distribución en estado estable (VSS) es de aproximadamente 2,0/kg. En estudios in vitro y EX Vivo, aproximadamente entre el 40 y el 42 % de la moxifloxacina se une a las proteínas, independientemente de la concentración del fármaco. La moxifloxacina está relacionada principalmente con la albúmina plasmática.
Metabolismo:
El moxifloxacino sufre un metabolismo biológico ||, eliminado a través de los riñones y la bilis en forma de complejos no sulfónicos (M1) y glucurónidos (m2). M1 y M2 son metabolitos importantes para los humanos y ambos son sustancias bacterianas inactivas. La fase clínica de la fase I y la investigación in vitro muestran que no existe interacción farmacocinética con otros fármacos transformados a través de la fase 1 relacionados con el sistema del citocromo P450. No hay signos de metabolismo oxidativo.
Era:
El tiempo semi cancelado es de 12 horas aproximadamente. Con una dosis de 400 mg, el aclaramiento total medio es de aproximadamente 179-246 ml/min. El aclaramiento del riñón es de aproximadamente 24 - 53 ml/min, lo que demuestra que el fármaco puede reabsorberse parcialmente en los túbulos renales.
El medicamento se elimina en la orina (alrededor del 19% en forma de cambio, 2,5% m1, 14% m2) y fertilizante (aproximadamente el 25% en forma de cambio, 36% m1, no m2) casi el 96% después de usar una dosis de 400 mg.
El uso simultáneo con ranitidina y probenecid no cambia el aclaramiento renal del medicamento.
Personas mayores y de peso ligero:
La concentración de moxifloxacino en plasma es mayor en personas de edad avanzada y de peso ligero.
Insuficiencia renal:
Los parámetros farmacocinéticos de moxifloxacino no se ven afectados en personas con insuficiencia renal (incluido el aclaramiento de creatinina > 20 ml/min/1,73 m2). Cuando la función renal disminuye, la concentración de metabolitos m2 (glucurónido) aumenta a una proporción de 2,5 (con un aclaramiento de creatinina
Insuficiencia hepática:
Sobre la base de los estudios farmacológicos realizados hasta el momento, en pacientes con insuficiencia hepática (Grupo A, B según la clasificación de Child Pugh), no se pueden identificar diferencias en comparación con voluntarios sanos.
La disminución de la función hepática está más relacionada con la transformación en M1 en el plasma, cuando se compara la insuficiencia hepática con la de un voluntario sano y que usa el fármaco. Todavía no hay datos suficientes sobre el uso de moxifloxacino en pacientes con insuficiencia hepática clínica.
antes de tomar Rivomoxi 400mg Hanoi Pharma Tratamiento de la infección (1 blister x 5 comprimidos)
Cómo utilizar
trague la pastilla entera con una cantidad suficiente de agua, puede tomar el medicamento sin comidas. Tiempo de tratamiento:
Posología
Dosis común en adultos: 400 mg 1 vez/día.
Insuficiencia renal, insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la dosis para pacientes con insuficiencia renal grave a grave o pacientes en diálisis artificial, como color absorbente o incluso fertilizante peritoneal. No hay suficientes datos en pacientes con insuficiencia hepática.
Personas de peso ligero, ancianos: No es necesario cambiar la dosis con personas de edad avanzada y de peso ligero.
Niños y adolescentes: Contraindicado el uso de moxifloxacino en niños y adolescentes (menores de 18 años). No se ha determinado la seguridad y eficiencia para esta edad.
Tiempo de tratamiento:
La comunidad padece neumonía desde hace 10 días.
Leve inflamación pélvica durante 14 días.
Sinusitis aguda causada por bacterias 7 días.
Infecciones bacterianas agudas de bronquitis crónica 5 - 10 días.
En los ensayos clínicos, la mayoría de los pacientes pasan de la inyección intravenosa a la vía oral durante 4 días (para neumonía en la comunidad) o 6 días (para infecciones de la piel y estructura de la piel complicadas). El tiempo total de uso oral e inyección intravenosa es de 7 a 14 días para la neumonía adquirida en la comunidad y de 7 a 21 días para infecciones de la piel y estructuras cutáneas complejas.
No sobredosificar (400 mg/vez/día) y ampliar el tiempo de tratamiento recomendado.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace
en caso de sobredosis? Se debe realizar un seguimiento del electrocardiograma porque puede extender el rango QT. Utilice carbón activado temprano para reducir la absorción de los medicamentos, evite aumentar demasiado el contacto del cuerpo con el medicamento, porque el carbón activado reduce la biodisponibilidad de la moxifloxacina en más del 80% cuando se usa combinado.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Los efectos no deseados se registran por frecuencia clínica y después de que el medicamento circula con moxifloxacina 400 mg/día enumerados después de 923, además de náuseas y diarrea, otros efectos secundarios tienen una frecuencia de menos del 3%. En cada grupo de frecuencia, el efecto no deseado muestra el grado de gravedad.
Frecuentes (1/100 Instrucciones sobre cómo manejar la RAM: Suspenda la moxifloxacina inmediatamente cuando haya cualquier signo de reacciones de hipersensibilidad, efectos secundarios sobre los nervios (convulsiones, depresión, confusión, alucinaciones, temblores, pensamientos suicidas); Dolor, inflamación o esguince. Las manifestaciones de trastornos digestivos como náuseas, vómitos, dolor abdominal y trastornos del gusto suelen ser leves sin intervención terapéutica. Si hay signos de colitis falsa, es necesario controlar el grado de diarrea; si es grave, se debe tratar adecuadamente con otros antibióticos.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Rivomoxi está contraindicado en los siguientes casos:
En ensayos clínicos y clínicos, ha habido un cambio en el electrocardiograma, la duración del QT después de usar moxifloxacina. Para utilizar medicamentos seguros, está indicado el uso de moxifloxacino en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usar
las reacciones dañinas graves son la capacidad de no recuperarse y causar discapacidades, incluidas tendinitis, rotura de tendones, neuropatía periférica y efectos adversos en el sistema nervioso central.
Los antibióticos de fluoroquinolona se asocian con reacciones dañinas graves que pueden causar discapacidades y falta de recuperación en diferentes órganos del cuerpo. Estas reacciones pueden aparecer simultáneamente en el mismo paciente. A menudo se registran reacciones nocivas que incluyen tendinitis, tendones, dolores articulares, dolores musculares, neuropatía periférica y efectos adversos sobre el sistema nervioso central, ansiedad, depresión, insomnio, fuertes dolores de cabeza y confusión). Estas reacciones pueden ocurrir desde horas hasta algunas semanas después de usar el medicamento. Los pacientes de cualquier edad o sin factores de riesgo que existan antes pueden tener estas reacciones dañinas.
Deje de usar el medicamento tan pronto como haya signos o primeros síntomas de reacciones dañinas graves. Además, evite el uso de antibióticos con fluoroquinolona en pacientes que hayan tenido reacciones graves relacionadas con la fluoroquinolona.
Los beneficios del tratamiento con moxifloxacina, especialmente las infecciones de baja gravedad, deben considerarse en la información de esta sección.
amplía el rango de QTC y el riesgo de ampliar QTC:
La moxifloxacina ha demostrado la capacidad de ampliar el rango QTC en el electrocardiograma en algunos pacientes. En el análisis del ECG del ensayo clínico con moxifloxacino, el QTC dura 6 + 26 milisegundos, un 1,4% respecto al original. Las mujeres tienden a prolongar el QTC que los hombres y pueden ser más sensibles al fármaco que dura el QTC. Las personas de edad avanzada también pueden ser más sensibles a los efectos de los medicamentos relacionados con el QT.
El medicamento puede reducir los niveles de potasio, por lo que debe usarse con precaución en pacientes que toman moxifloxacino.
Precaución con pacientes con arritmia (especialmente ancianos y mujeres), como isquemia miocárdica aguda o período QT extendido porque puede conducir a un aumento en el riesgo de arritmia ventricular (torsión) y paro cardíaco. El rango QT dura más cuando la concentración del fármaco es mayor, por lo que no se debe utilizar la sobredosis.
Si aparecen signos de arritmia durante el tratamiento con moxifloxacino, suspenda la medicación y realice un electrocardiograma.
Hipersensibilidad/reacción alérgica:
Ha habido informes de hipersensibilidad y reacciones alérgicas a las fluoroquinolonas que incluyen moxifloxacina después de la primera dosis. La anafilaxia puede progresar hasta convertirse en un shock potencialmente mortal, incluso después de la primera dosis. En estos casos, se debe suspender el tratamiento con moxifloxacino e implementar el tratamiento adecuado (como un tratamiento de choque).
Trastornos hepáticos graves:
Los casos de hepatitis aguda que se han notificado con el uso de moxifloxacino pueden provocar insuficiencia hepática (incluida la muerte). Los pacientes deben comunicarse con el médico antes de continuar el tratamiento si presentan signos y síntomas de enfermedad hepática aguda que progresa rápidamente, como ictericia, orina oscura, hemorragia o enfermedad cerebral - hepática. Se debe evaluar la función hepática en caso de que se presenten signos de trastorno.
La reacción ampollosa en la piel:
Se han notificado casos de reacciones cutáneas como el síndrome de Stevens-Johnson o necrosis epitelial envenenada cuando se utiliza moxifloxacino. Los pacientes necesitan consultar a un médico inmediatamente antes de continuar el tratamiento si se produce una reacción en la piel o en las mucosas.
Las pacientes tienen riesgo de tener la menstruación:
Se sabe que las quinolonas causan epilepsia. Se debe tener precaución en pacientes con trastornos neurológicos centrales u otros factores de riesgo que puedan provocar convulsiones o reducción de las convulsiones. En caso de epilepsia se debe suspender el uso de moxifloxacino e implementar tratamientos adecuados.
Nervio periférico:
Los casos de sensación de multineuritis o nervios motores provocan anomalías, reducción táctil y trastornos sensoriales que se han informado en pacientes que usan quinolona, incluida la moxifloxacina. Los pacientes tratados con moxifloxacino deben informar al médico antes de continuar el tratamiento si presentan síntomas de neuropatía como dolor, ardor, hormigueo, dolor nervioso punzante, entumecimiento o extremidad débil.
Reacción mental:
Pueden ocurrir reacciones psiquiátricas incluso después de la primera quinolona. En algunos casos, la depresión o las reacciones mentales progresan hasta la intención de suicidarse y autolesionarse. En el caso de pacientes con estas reacciones, se debe suspender el tratamiento con moxifloxacino y tomar las medidas adecuadas. Se recomienda no utilizar moxifloxacino en pacientes mentales o en pacientes con antecedentes de enfermedad mental.
diarrea por antibióticos, colitis:
Se ha informado diarrea antibiótica (AAD) y colitis antibiótica (AAC), incluida la colitis falsa y la diarrea causada por Clostridium difficile, cuando se usa una combinación de antibióticos amplios, incluida la moxifloxacina, que puede fluctuar desde una diarrea leve hasta una colitis fatal. Por lo tanto, los pacientes con diarrea deben ser evaluados cuidadosamente después de usar moxifloxacino. Si se sospecha diarrea o colitis debido al tratamiento con antibióticos, incluido moxifloxacino, es aconsejable suspender el medicamento y seguir el tratamiento adecuado. Además, deben existir medidas adecuadas para controlar las infecciones para reducir el riesgo de transmisión. Los inhibidores populares están contraindicados en pacientes con diarrea grave.
Pacientes con miastenia gravis:
La moxifloxacina debe usarse con precaución en pacientes con miastenia gravis porque los síntomas pueden ser más graves.
tendinitis, tendón:
Puede ocurrir inflamación y ruptura del tendón (especialmente del tendón del talón) cuando se usa quinolón, incluida la moxifloxacina, dentro de las 48 horas posteriores al inicio del tratamiento y que dura hasta varios meses después de suspender el tratamiento. El riesgo de tendón y tendinitis aumenta en pacientes mayores y en aquellos que reciben tratamiento simultáneo con corticosteroides. Ante el primer signo de la enfermedad, los pacientes deben suspender el tratamiento con moxifloxacina, las extremidades dañadas deben descansar y consultar a un médico para recibir tratamiento (por ejemplo, no moverse).
Pacientes con insuficiencia renal:
Los pacientes de edad avanzada con trastornos renales deben usar moxifloxacino con precaución si no pueden mantener una cantidad adecuada de agua potable, porque la deshidratación puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal.
trastornos visuales:
Si la visión se debilita o tiene algún efecto en el ojo, es necesario consultar al médico inmediatamente.
Trastornos de la sangre:
Al igual que otras fluoroquinolonas, la moxifloxacina también provoca trastornos del azúcar en sangre, como hiperglucemia e hipoglucemia. Los trastornos hemodiacos se observan principalmente en pacientes de edad avanzada con diabetes en combinación con moxifloxacina con fármacos hipoglucemiantes orales (como sulfonilurea) o insulina. Por lo tanto, es necesario un control cuidadoso de la glucosa en sangre en pacientes diabéticos.
Evite reacciones sensibles a la luz:
Se ha demostrado que Quinolon causa reacciones de sensibilidad a la luz en los pacientes; los estudios han demostrado que la moxifloxacina tiene un riesgo menor. Sin embargo, los pacientes deben evitar la exposición a luz o rayos UV intensos durante el tratamiento con moxifloxacina.
Pacientes con déficit de glucosa - 6 - Fosfato deshidrogenasa:
Los pacientes con antecedentes familiares de deficiencia de glucosa - 6 - fosfato deshidrogenasa fosfato son propensos a sufrir reacciones hemolíticas cuando se tratan con quinolona. Por lo tanto, se debe tener precaución con la moxifloxacina en estos pacientes.
Pacientes con infecciones de la piel complicadas por vía subcutánea (CSSSI):
No se ha establecido la eficacia clínica de la moxifloxacina en el tratamiento de infecciones graves, coliflases e infecciones de los pies en pacientes con diabetes con insuficiencia de la médula ósea.
Pacientes con enfermedad inflamatoria pélvica:
Para pacientes con infecciones pélvicas inflamatorias complejas (relacionadas con las trompas de Falopio, ovarios o abscesos pélvicos), se debe tratar por vía intravenosa, no se debe utilizar esta forma de dosificación. La enfermedad inflamatoria pélvica puede ser causada por Neisseria gonorrhoeae Fluoroquinolon. causa. Por lo tanto, en estos casos, la moxifloxacina debe coordinarse con otro antibiótico apropiado (como la cefalosporina), a menos que se descarte la moxifloxacina resistente a Neisseria gonorrhoeaee. Si la mejoría clínica es ineficaz después de 3 días de tratamiento, se debe revisar esta terapia.
Pruebas biológicas:
El tratamiento con moxifloxacina puede afectar a las bacterias Mycobacterium spp. Verifique mediante la inhibición del crecimiento de la bacteria de la tuberculosis los resultados negativos en muestras tomadas de pacientes que actualmente usan moxifloxacino.
Pacientes infectados con Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA):
No se recomienda la moxifloxacina para tratar infecciones por MRSA. En caso de sospecha de infecciones causadas por MRSA, se recomienda iniciar el tratamiento con antibióticos adecuados.
Niños y adolescentes:
Debido a los efectos adversos de la moxifloxacina sobre el cartílago en adultos. Por tanto, está contraindicado el uso de moxifloxacino en niños y adolescentes menores de 18 años.
excipientes:
Este producto contiene lactosa, por lo que es necesario tener precaución en pacientes con problemas genéticos raros sin galactosa, deficiencia de lactasa o glucosa - galactosa.
El efecto de los medicamentos en la conducción y el manejo de maquinaria
No se han realizado investigaciones sobre el efecto de la moxifloxacina en la conducción y el funcionamiento de maquinaria. Sin embargo, entre las fluoroquinolonas se incluye la moxifloxacina, que puede provocar reacciones en el sistema nervioso central (mareos, pérdida transitoria de la visión), conciencia temporal o prolongada (desmayos). Los pacientes necesitan asesoramiento sobre los efectos del fármaco antes de conducir y utilizar maquinaria.
Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia
embarazo:
No se ha evaluado la seguridad para mujeres embarazadas. La investigación en animales muestra que la droga es perjudicial para los órganos reproductivos, para las personas que no lo saben. Debido al riesgo de que la fluoroquinolona cause degeneración del cartílago por gravedad en animales adultos y lesiones en niños que usan fluoroquinolona, la moxifloxacina no se usa en mujeres embarazadas.
período de lactancia:
Los datos clínicos preliminares muestran que una pequeña cantidad de moxifloxacina se excreta en la leche. Aunque no hay datos en humanos, debido al riesgo de que la fluoroquinolona cause degeneración del cartílago por gravedad en animales adultos, no use moxifloxacino en mujeres lactantes.
Fármaco interactivo
Interacción con otros fármacos: el efecto de la extensión de la capa de moxifloxacino con algunos otros fármacos puede provocar la extensión del QTC, lo que lleva a un mayor riesgo de arritmia ventricular, incluidos los vértices. Por lo que está contraindicada la combinación de cualquiera de los siguientes fármacos con moxifloxacino:
Antiarritmos IAA (quinidina, hidroquinidina, disopiramida).
Antiarritmias grupo III (amiodaron, sotalol, dofetilida, ibutilida).
Fármacos antipsicóticos (derivados de fenotiazina, pimozida, Serindol, Haloperidol, SultoPrid).
Antidepresivos de tres rondas.
Algunos antibióticos (Saquinavir, Sparfloxacino, eritromicina V, Pentamidina, medicamentos contra la malaria, especialmente halofantrina).
Antihistamínico (terfenadina, astemizol, mizolastina).
Otros medicamentos (Cisaprid, Vincamin IV, Bepridil, Diphemanil).
moxifloxacino debe usarse con cuidado en pacientes que están tomando medicamentos que pueden reducir la concentración de potasio en la sangre (como diuréticos tiazídicos y correas, laxantes, sangrías (dosis altas), corticosteroides, anfotericina b) o medicamentos que disminuyen la frecuencia cardíaca clínica lenta.
Se necesita un período de 6 horas entre el momento de usar moxifloxacino y los medicamentos que contienen cationes 2 o 3 (antiácidos que contienen magnesio o aluminio, didanosina, sucralfato y medicamentos que contienen hierro o zinc).
Utilice simultáneamente 400 mg de moxifloxacina oral con carbón activado, medicamentos: reducen significativamente la absorción y la biodisponibilidad disminuye en más del 80%. Por lo tanto, no utilice estos dos medicamentos simultáneamente. Después de tomar el medicamento muchas veces en voluntarios sanos, la moxifloxacina aumenta la cmáxima de digoxina aproximadamente un 30% sin afectar el alcance o la concentración mínimos. Tenga cuidado cuando se usa con digoxina.
En estudios realizados en personas con diabetes, el uso simultáneo de moxifloxacina oral con glibenclamida reduce aproximadamente el 21% de la concentración máxima plasmática de glibenclamida. En teoría, la combinación de glibenclamida y moxifloxacino puede causar hiperglucemia leve y transitoria. Sin embargo, los cambios farmacocinéticos de la glibenclamida no provocan cambios en otros parámetros (azúcar en sangre, insulina). Por lo tanto, no existe interacción clínica entre moxifloxacino y glibenclamida.
Cambiar entrada
En muchos casos, se produce un aumento de los efectos de los anticoagulantes orales en pacientes que toman antibióticos, especialmente fluoroquinolonas, macrólidos, tetraciclinas, cotrimoxazol y algunas cefalosporinas. La inflamación y las infecciones, la edad y el estado general de los pacientes son factores de riesgo. En este caso, es difícil evaluar la causa de los trastornos del Inr (debido a infección o tratamiento). La prevención debe realizarse con monitorización del Inr; si es necesario, ajustar la dosis de anticoagulante oral en consecuencia. Los estudios clínicos muestran que no hay interacción después del uso simultáneo de moxifloxacino con: ranitidina, probenecid, píldoras anticonceptivas congeladas, alimentos funcionales que contienen calcio, morfina inyectable, teofilina, ciclosporina u otraconazol. No existe interacción metabólica a través del citocromo P450.
Interacción con los alimentos:
No existe interacción entre moxifloxacino y los alimentos.
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30⁰C.
Otras drogas
- Aerinaze
- DIFFLAM 3 MG LOZENGES MINT FLAVOUR
- DETRUSITOL 2MG TABLETS
- DRAPOLENE CREAM
- MONOFER 100 MG / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
- ZINDACLIN 1% GEL
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
Palabras clave populares
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions