Rivomoxi 400mg Hanoi Pharma Traitement de l'infection (1 blister x 5 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 5 comprimés
Spécifications Moxifloxacine
Ingrédient
Thành phần cho 1 viên| Informations sur la composition | Contenu |
| Moxifloxacine | 400 mg |
Les usages
indications
Rivomoxi est indiqué pour traiter les maladies bactériennes chez les personnes de 18 ans ou plus dues à des bactéries sensibles à la moxifloxacine. La moxifloxacine doit être utilisée en cas d'échec avec d'autres antibiotiques courants :
La communauté souffre de pneumonie, sauf en termes de gravité.
Inflammation pelvienne légère à moyenne (telle que les infections des voies génitales ci-dessus, y compris l'inflammation des trompes de Fallope et l'endométrite) non accompagnée de trompes de Fallope, d'ovaires ou d'abcès pelviens.
la moxifloxacine n'est pas recommandée pour l'utilisation de monomères dans les maladies inflammatoires pelviennes légères à moyennes, elle doit être associée à d'autres antibiotiques appropriés (céphalosporine) causés par Neisseria gonorrhoeae pour augmenter la résistance à la gonorrhée afin d'augmenter la résistance à la moxifloxacine, sauf si Neisseria gonorrhoeae anti-résistance à la moxifloxacine est négative.
Sinusite provinciale causée par une bactérie (entièrement diagnostiquée).
Infections bactériennes aiguës de la bronchite chronique (diagnostic complet).
En raison de l'antibiotique Fluoroquinolon, y compris la moxifloxacine, lié à des engrais nocifs graves (voir la mise en garde lors de la prise du médicament) et de l'infection bactérienne aiguë de la bronchite chronique, de la sinusite aiguë pour les bactéries que certains patients peuvent disparaître d'elles-mêmes, seule la moxinoxacine doit être utilisée pour les patients sans autres options de traitement. Le médicament peut être utilisé pour compléter le processus de traitement chez les patients qui se sont améliorés lors du traitement initial par moxifloxacine injectée dans les indications suivantes :
Pharmacocologie
Groupe pharmacologique : Antibiotiques fluoroquinolons
Code ATC : J01MA14
Mécanisme d'action :
la moxifloxacine a un effet Vitro sur les bactéries à Gram négatif et à Gram positif, inhibe l'enzyme topoisomérase de type II des bactéries (DNA Gyrase et Topoisomer-ASE IV) est l'enzyme nécessaire au processus de copie, de code et de réparation de l'ADN bactérien. La nathyridine de la moxifloxacine appartient aux groupes 8 - méthoxy et 7 - diazabicyclononyl. Elle augmente les effets antibiotiques et réduit la sélection de mutants anti-médicaments de bactéries à Gram positif.
Des études pharmacologiques prouvent que la moxifloxacine a la capacité de tuer les bactéries en fonction de la concentration. La concentration bactéricide minimale (MBC) se trouve dans la plage de concentrations minimales inhibitrices (CMI).
affectent le système microbiologique intestinal chez l'homme :
Les changements suivants dans la microflore intestinale sont découverts chez des volontaires sains après avoir pris de la moxifloxacine : Escherichia coli, Bacillus spp., Enterococcus spp. Et Klebsiella spp. Diminué, ainsi que les bactéries anaérobies, Vulgatus, Bifidobacterium spp., Eubacterium spp. et peptostreptococcus spp. Il y a une augmentation des bactéroïdes fragilis. Changements normaux dans les deux semaines.
Mécanisme de résistance :
Le mécanisme de résistance à la pénicilline, aux céphalosporines, aux aminosides, aux macrolides et à la tétracycline n'affecte pas l'activité antibactérienne de la moxifloxacine. D'autres mécanismes de résistance tels que la réduction de l'absorbant (courant chez Pseudomonas Aeruginosa) et les pompes à poussée peuvent affecter la sensibilité à la moxifloxacine.
Les bactéries in vitro résistantes à la moxifloxacine se développent lentement à travers de nombreuses étapes mutantes à la destination des deux enzymes topoisomérase de type II des bactéries, l'ADN gyrase et la topoisomérase IV. La moxifloxacine est moins affectée par le mécanisme de pompe chez les bactéries à Gram positif.
Il y a eu une résistance croisée entre la moxifloxacine et d'autres fluoroquinolones. Cependant, les bactéries à Gram positif résistantes aux autres fluoroquinolones peuvent toujours être sensibles à la moxifloxacine.
pharmacocinétique
absorption et biodisponibilité :
La moxifloxacine est absorbée rapidement et presque complètement par le tractus gastro-intestinal lorsqu'elle est prise. Biodisponibilité absolue d'environ 91%. La pharmacocinétique de la moxifloxacine linéaire est comprise entre 50 et 800 mg en une dose unique ou une dose de 600 mg/jour/jour pendant 10 jours. Après avoir pris la dose de 400 mg, la concentration est de 3,1 mg/l, atteinte en 0,5 à 4 heures. La concentration plasmatique la plus élevée et la plus faible à l'état stable (lors de la prise de 1 dose de 400 mg/jour), respectivement, 3,2 et 0,6 mg/l. Dans un état stable, le degré de contact dans la distance de dose est environ 30 % supérieur à celui de la première dose.
Distribution :
la moxifloxacine est rapidement distribuée dans les compartiments extracellulaires. Après avoir pris la dose de 400 mg, la portée a atteint 35 M.GH/L. Le volume de distribution à l'état stable (VSS) est d'environ 2,0 /kg. Dans les études in vitro et EX Vivo, environ 40 à 42 % de la moxifloxacine se lie aux protéines, quelle que soit la concentration du médicament. La moxifloxacine est principalement liée à l'albumine plasmatique.
Métabolisme :
la moxifloxacine subit un métabolisme biologique ||, éliminée par les reins et la bile sous forme de complexes non-équipe et sulfo (M1) et glucuronide (m2). M1 et M2 sont des métabolites importants pour l'homme, tous deux sont des substances bactériennes inactives. La phase clinique de phase I et la recherche in vitro montrent qu'il n'y a pas d'interaction pharmacocinétique avec d'autres médicaments transformés au cours de la phase 1 liée au système Cytochrom P450. Il n'y a aucun signe de métabolisme oxydatif.
Ère :
La durée semi-annulée est d'environ 12 heures. Avec une dose de 400 mg, la clairance totale moyenne est d'environ 179 à 246 ml/min. La clairance rénale est d'environ 24 à 53 ml/min, ce qui montre que le médicament peut être partiellement réabsorbé dans les tubules rénaux.
Le médicament est éliminé dans l'urine (environ 19% sous forme de changement, 2,5% m1, 14% m2) et dans les engrais (environ 25% sous forme de changement, 36% m1, pas de m2) près de 96% après l'utilisation d'une dose de 400 mg.
Utilisé simultanément avec la ranitidine et le probénécide ne modifie pas la clairance rénale du médicament.
Personnes âgées et poids léger :
La concentration plasmatique de moxifloxacine est plus élevée chez les personnes âgées et les personnes de poids léger.
Insuffisance rénale :
Les paramètres pharmacocinétiques de la moxifloxacine ne sont pas affectés chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale (y compris la clairance de la créatinine > 20 ml/min/1,73 m2). Lorsque la fonction rénale diminue, la concentration de métabolites m2 (glucuronide) augmente jusqu'à un rapport de 2,5 (avec clairance de la créatinine
Insuffisance hépatique :
Sur la base des études pharmacologiques menées jusqu'à présent, chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique (groupe A, B selon la classification de Child Pugh), aucune différence n'a été identifiée par rapport aux volontaires sains.
Le déclin de la fonction hépatique est davantage lié à la transformation en M1 dans le plasma, lorsqu'on compare l'insuffisance hépatique avec un volontaire sain et qu'on utilise le médicament. Il n'existe toujours pas suffisamment de données sur l'utilisation de la moxifloxacine chez les patients atteints d'insuffisance hépatique clinique.
Avant de prendre Rivomoxi 400mg Hanoi Pharma Traitement de l'infection (1 blister x 5 comprimés)
Comment utiliser
avaler la pilule entière avec une quantité suffisante d'eau, peut prendre le médicament sans repas. Durée du traitement :
Posologie
Dose courante chez l'adulte : 400 mg 1 fois/jour.
Insuffisance rénale, insuffisance hépatique : Pas besoin d'ajuster la dose pour les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère à sévère ou les patients sous dialyse artificielle comme la couleur absorbante ou même l'engrais péritonéal. Il n'y a pas suffisamment de données chez les patients présentant une insuffisance hépatique.
Personnes légères, personnes âgées : Pas besoin de modifier la dose chez les personnes âgées et les personnes légères.
Enfants et adolescents : L'utilisation de la moxifloxacine est contre-indiquée chez les enfants et les adolescents (de moins de 18 ans). La sécurité et l'efficacité pour cet âge n'ont pas été déterminées.
Durée du traitement :
La communauté souffre de pneumonie depuis 10 jours.
Légère inflammation pelvienne pendant 14 jours.
Sinusite aiguë causée par une bactérie 7 jours.
Infections bactériennes aiguës de bronchite chronique 5 à 10 jours.
Dans les essais cliniques, la plupart des patients passent de l'injection intraveineuse à l'administration orale pendant 4 jours (pour une pneumonie dans la communauté) ou 6 jours (pour les infections cutanées compliquées et la structure cutanée). La durée totale de l'utilisation orale et de l'injection intraveineuse est de 7 à 14 jours pour la pneumonie acquise dans la communauté et de 7 à 21 jours pour les infections cutanées et les structures cutanées complexes.
Ne pas surdoser (400 mg/heure/jour) et prolonger la durée de traitement recommandée.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire
en cas de surdosage ? Le suivi de l'électrocardiogramme doit être effectué car il peut étendre la plage QT. Utilisez du charbon actif tôt pour réduire l'absorption des médicaments, évitez de trop augmenter le contact corporel avec le médicament, car le charbon actif réduit la biodisponibilité de la moxifloxacine de plus de 80 % lorsqu'il est utilisé en association.
En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires
Les effets indésirables sont enregistrés par fréquence clinique et après la circulation du médicament avec la moxifloxacine 400 mg/jour indiquée après 923 en plus des nausées et de la diarrhée, les autres effets secondaires ont une fréquence inférieure à 3 %. Dans chaque groupe de fréquences, l'effet indésirable montre le degré de gravité.
Fréquent (1/100 Instructions pour gérer les effets indésirables : Arrêtez immédiatement la moxifloxacine en cas de signes de réactions d'hypersensibilité, d'effets secondaires sur les nerfs (convulsions, dépression, confusion, hallucinations, tremblements, pensées suicidaires) ; Douleur, inflammation ou entorse. Les manifestations de troubles digestifs tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales, troubles du goût sont souvent bénignes sans intervention thérapeutique. S'il y a des signes de fausse colite, il est nécessaire de surveiller le degré de la diarrhée, si elle est grave, elle doit être traitée de manière appropriée avec d'autres antibiotiques.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Rivomoxi est contre-indiqué dans les cas suivants :
Dans les essais cliniques et cliniques, il y a eu un changement dans l'électrocardiogramme et la longueur de l'intervalle QT après l'utilisation de la moxifloxacine. Utiliser des médicaments sûrs, indiqués en utilisant la moxifloxacine dans les cas suivants :
Soyez prudent lors de l'utilisation
les réactions nocives graves sont la capacité de ne pas récupérer et de provoquer des handicaps, notamment des tendinites, des ruptures de tendons, des neuropathies périphériques et des effets indésirables sur le système nerveux central.
Les antibiotiques fluoroquinolons sont associés à des réactions nocives graves qui peuvent provoquer des handicaps et une non-récupération sur différents organes du corps. Ces réactions peuvent apparaître simultanément chez un même patient. Des réactions nocives sont souvent enregistrées, notamment tendinites, tendons, douleurs articulaires, douleurs musculaires, neuropathie périphérique et effets indésirables sur le système nerveux central, anxiété, dépression, insomnie, maux de tête sévères et confusion). Ces réactions peuvent survenir quelques heures à quelques semaines après l’utilisation du médicament. Les patients de tout âge et sans aucun facteur de risque existant auparavant peuvent avoir ces réactions nocives.
Arrêtez d'utiliser le médicament dès l'apparition des signes ou des premiers symptômes d'une réaction nocive grave. De plus, évitez d'utiliser des antibiotiques Fluoroquinolon chez les patients qui ont eu des réactions graves liées au fluoroquinolon.
Les avantages du traitement par la moxifloxacine, en particulier les infections de faible gravité, doivent être pris en compte dans les informations contenues dans cette section.
étend la plage QTC et le risque d'étendre QTC :
La moxifloxacine a montré sa capacité à étendre la plage QTC sur l'électrocardiogramme chez certains patients. Dans l'analyse ECG d'un essai clinique avec la moxifloxacine, le QTC dure 6 + 26 millisecondes, soit 1,4 % par rapport à l'original. Les femmes ont tendance à prolonger le QTC que les hommes et peuvent être plus sensibles au médicament qui dure le QTC. Les personnes âgées peuvent également être plus sensibles aux effets des médicaments liés à l'intervalle QT.
Le médicament peut réduire les taux de potassium, il doit donc être utilisé avec prudence chez les patients utilisant la moxifloxacine.
Attention aux patients souffrant d'arythmie (en particulier les personnes âgées et les femmes), telles qu'une ischémie myocardique aiguë ou un allongement de la période QT, car cela peut entraîner une augmentation du risque d'arythmie ventriculaire (torsion) et d'arrêt cardiaque. La plage QT dure plus longtemps lorsque la concentration du médicament est plus élevée, le surdosage ne doit donc pas être utilisé.
Si des signes d'arythmie apparaissent lors du traitement par la moxifloxacine, arrêtez de prendre le médicament et effectuez un électrocardiogramme.
Hypersensibilité/réaction allergique :
Des cas d'hypersensibilité et de réactions allergiques aux fluoroquinolones, notamment à la moxifloxacine, ont été signalés après la première dose. L'anaphylaxie peut évoluer vers un choc potentiellement mortel, même après la première dose. Dans ces cas, le traitement par la moxifloxacine doit être arrêté et un traitement approprié (tel qu'un traitement de choc) doit être mis en place.
Troubles hépatiques graves :
Les cas d'hépatite aiguë peuvent entraîner une insuffisance hépatique (y compris la mort) qui ont été rapportés lors de l'utilisation de la moxifloxacine. Les patients doivent contacter leur médecin avant de poursuivre le traitement s'ils présentent des signes et des symptômes d'une maladie hépatique aiguë qui progresse rapidement, tels qu'une jaunisse, des urines foncées, des saignements ou une maladie cérébrale - du foie. Doit tester la fonction hépatique en cas de signes de trouble.
La réaction bulleuse sur la peau :
Des cas de réactions cutanées telles que le syndrome de Stevens-Johnson ou la nécrose épithéliale d'empoisonnement ont été rapportés lors de l'utilisation de la moxifloxacine. Les patients ont besoin d'un médecin immédiatement avant de poursuivre le traitement en cas de réaction cutanée ou de muqueuse.
Les patientes courent un risque d'avoir leurs règles :
Les quinolones sont connues pour provoquer l'épilepsie. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant des troubles neurologiques centraux ou d'autres facteurs de risque pouvant entraîner des convulsions ou une réduction des convulsions. En cas d'épilepsie, la moxifloxacine doit être arrêtée et mis en place des traitements adaptés.
Nerf périphérique :
Cases of multi -neuritis sensation or motor nerves lead to abnormalities, tactile reduction, sensory disorders that have been reported in patients using quinolon including moxifloxacin. Les patients traités par moxifloxacine doivent informer le médecin avant de continuer le traitement s'ils présentent des symptômes de neuropathie tels que douleur, brûlure, picotement, douleur nerveuse lancinante, engourdissement ou faiblesse des membres.
Réaction mentale :
Des réactions psychiatriques peuvent survenir même après le premier quinolon. Dans quelques cas, la dépression ou les réactions mentales évoluent vers des intentions de suicide et d'automutilation. Chez les patients présentant ces réactions, le traitement par la moxifloxacine doit être arrêté et des mesures appropriées doivent être prises. Il est recommandé de ne pas utiliser la moxifloxacine chez les patients mentaux ou chez les patients ayant des antécédents de maladie mentale.
diarrhée due aux antibiotiques, colite :
Une diarrhée aux antibiotiques (AAD) et une colite aux antibiotiques (AAC), y compris une fausse colite et une diarrhée causée par Clostridium difficile, ont été rapportées lors de l'utilisation d'une combinaison d'antibiotiques généraux, notamment la moxifloxacine, qui peuvent varier d'une diarrhée légère à une colite mortelle. Par conséquent, les patients souffrant de diarrhée doivent être soigneusement évalués après avoir utilisé la moxifloxacine. Si une diarrhée ou une colite est suspectée suite à un traitement antibiotique, notamment la moxifloxacine, il est conseillé d'arrêter de prendre le médicament et de prendre un traitement adapté. De plus, des mesures appropriées doivent être prises pour contrôler les infections afin de réduire le risque de transmission. Les inhibiteurs populaires sont contre-indiqués chez les patients souffrant de diarrhée sévère.
Patients atteints de myasthénie grave :
la moxifloxacine doit être utilisée avec précaution chez les patients atteints de myasthénie grave, car les symptômes peuvent être plus graves.
tendinite, tendon :
Une inflammation et une rupture des tendons (en particulier du tendon du talon) peuvent survenir lors de l'utilisation de quinolon, y compris la moxifloxacine, et peuvent survenir dans les 48 heures suivant le début du traitement et durer jusqu'à plusieurs mois après l'arrêt du traitement. Le risque de tendon et de tendinite augmente chez les patients âgés et chez ceux qui traitent simultanément avec des corticostéroïdes. Dès l'apparition des premiers signes de la maladie, les patients doivent arrêter le traitement par moxifloxacine, les membres endommagés doivent se reposer et consulter un médecin pour un traitement (comme l'absence de mouvement).
Patients souffrant d'insuffisance rénale :
Les patients âgés souffrant de troubles rénaux doivent utiliser la moxifloxacine avec prudence s'ils ne peuvent pas boire suffisamment d'eau, car la déshydratation peut augmenter le risque d'insuffisance rénale.
troubles visuels :
Si la vision est affaiblie ou a un effet sur l'œil, il est nécessaire de consulter immédiatement le médecin.
Troubles sanguins :
Comme les autres fluoroquinolones, la moxifloxacine provoque également des troubles de la glycémie, notamment des hypercasses et des hypoglycémies. Les troubles hémodiaques sont principalement observés chez les patients âgés diabétiques en association avec la moxifloxacine et des hypoglycémiants oraux (tels que les sulfonylurées) ou l'insuline. Par conséquent, une surveillance attentive de la glycémie chez les patients diabétiques.
Évitez les réactions sensibles à la lumière :
Il a été démontré que le quinolon provoque des réactions de sensibilité à la lumière chez les patients. Des études ont montré que la moxifloxacine présente un risque plus faible. Cependant, les patients doivent éviter toute exposition à des rayons UV ou à une lumière intense pendant le traitement par la moxifloxacine.
Patients présentant un déficit en glucose - 6 - Phosphate déshydrogénase :
Les patients ayant des antécédents familiaux de déficit en glucose - 6 - La phosphate déshydrogénase phosphate sont sujets à une réaction hémolytique lorsqu'ils sont traités par quinolon. Par conséquent, la prudence doit être utilisée avec la moxifloxacine chez ces patients.
Patients présentant des infections cutanées compliquées par voie sous-cutanée (CSSSI) :
L'efficacité clinique de la moxifloxacine dans le traitement des infections graves, des cauliflasses et des infections du pied chez les patients diabétiques présentant une insuffisance médullaire n'a pas été établie.
Patients atteints d'une maladie inflammatoire pelvienne :
Pour les patients présentant des infections inflammatoires pelviennes complexes (liées aux trompes de Fallope, aux ovaires ou aux abcès pelviens), doivent être traités par voie intraveineuse et ne doivent pas être utilisés pour cette forme de dosage. La maladie inflammatoire pelvienne peut être causée par Neisseria Gonorrhoeae Fluoroquinolon. cause. Par conséquent, dans ces cas, la moxifloxacine doit être coordonnée avec un autre antibiotique approprié (tel que la céphalosporine), sauf si la moxifloxacine résistante à Neisseria gonorrhoeeae est exclue. Si l'amélioration clinique est inefficace après 3 jours de traitement, ce traitement doit être réexaminé.
Tests biologiques :
Le traitement par la moxifloxacine peut affecter la bactérie Mycobacterium spp. Vérifiez en inhibant la croissance des bactéries tuberculeuses les résultats négatifs dans les échantillons prélevés sur des patients utilisant actuellement la moxifloxacine.
Patients infectés par Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) :
la moxifloxacine n'est pas recommandée pour traiter les infections à SARM. En cas de suspicion d'infections causées par le SARM, il est recommandé de commencer un traitement avec des antibiotiques appropriés.
Enfants et adolescents :
En raison des effets indésirables de la moxifloxacine sur le cartilage chez l'adulte. Par conséquent, l'utilisation de la moxifloxacine est contre-indiquée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
excipients :
Ce produit contient du lactose, il faut donc être prudent chez les patients présentant des problèmes génétiques rares sans galactose, déficit en lactase ou glucose - galactose.
Effet des médicaments sur la conduite automobile et l'utilisation de machines
Aucune recherche n'a été menée sur l'effet de la moxifloxacine sur la conduite automobile et l'utilisation de machines. Cependant, les fluoroquinolones comprennent la moxifloxacine qui peut provoquer des réactions sur le système nerveux central (étourdissements, perte de vision passagère), une conscience temporaire ou à long terme (évanouissement). Les patients ont besoin de conseils sur les effets du médicament avant de conduire ou d'utiliser des machines.
Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement
grossesse :
La sécurité pour les femmes enceintes n'a pas été évaluée. La recherche animale montre que le médicament est nocif pour les organes reproducteurs, chez des personnes inconnues. En raison du risque que les fluoroquinolons provoquent une dégénérescence gravitationnelle du cartilage chez les animaux adultes et des blessures rencontrées chez les enfants utilisant des fluoroquinolons, la moxifloxacine n'est pas utilisée chez les femmes enceintes.
période d'allaitement :
Les données cliniques préliminaires montrent qu'une petite quantité de moxifloxacine est excrétée dans le lait. Bien qu'il n'y ait pas de données sur les humains, étant donné que le risque de fluoroquinolon provoque une dégénérescence gravitationnelle du cartilage chez les animaux adultes, il ne faut donc pas utiliser la moxifloxacine chez les femmes qui allaitent.
Médicament interactif
Interaction avec d'autres médicaments : L'effet de l'extension de la couche de moxifloxacine avec certains autres médicaments peut provoquer une extension du QTC, entraînant un risque accru d'arythmie ventriculaire, y compris les vertices. Il est donc contre-indiqué d'associer l'un des médicaments suivants à la moxifloxacine :
Anti-arythmiques IAA (quinidine, hydroquinidine, disopyramide).
Anti-arythmie groupe III (amiodaron, sotalol, dofétilide, ibutilide).
Médicaments antipsychotiques (dérivés de phénothiazine, pimozide, Serindol, Haloperidol, SultoPrid).
Antidépresseurs à trois cycles.
Certains antibiotiques (Saquinavir, Sparfloxacine, érythromycine V, Pentamidine, médicaments antipaludiques, notamment halofantrine).
Antihistaminique (terfénadine, astémizol, mizolastine).
Autres médicaments (Cisaprid, Vincamin IV, Bepridil, Diphemanil).
la moxifloxacine doit être utilisée avec précaution chez les patients qui prennent des médicaments qui peuvent réduire la concentration de potassium dans le sang (tels que les diurétiques thiazidiques et les sangles, les laxatifs, les corticostéroïdes, l'amphotéricine B) ou les médicaments qui ralentissent la fréquence cardiaque clinique.
Il faut une période de 6 heures entre l'utilisation de la moxifloxacine et les médicaments contenant le cation 2 ou 3 (antiacides contenant du magnésium ou de l'aluminium, de la didanosine, du sucralfate et des médicaments contenant du fer ou du zinc).
Utilisez simultanément 400 mg de moxifloxacine orale avec du charbon actif, des médicaments - réduisez considérablement l'absorption et les biodisponibilités diminuent de plus de 80 %. N’utilisez donc pas ces deux médicaments simultanément. Après avoir pris le médicament plusieurs fois chez des volontaires sains, la moxifloxacine augmente la cmax de la digoxine d'environ 30 % sans affecter la portée ou la concentration minimale. Attention lorsqu'il est utilisé avec de la digoxine.
Dans des études menées chez des personnes atteintes de diabète, l'utilisation simultanée de moxifloxacine orale avec du glibenclamide réduit d'environ 21 % la concentration plasmatique maximale de glibenclamide. L'association du glibenclamide et de la moxifloxacine peut théoriquement provoquer une hyperglycémie légère et transitoire. Cependant, les modifications pharmacocinétiques du glibenclamide n'entraînent pas de modifications des autres paramètres (glycémie, insuline). Par conséquent, il n'y a aucune interaction clinique entre la moxifloxacine et le glibenclamide.
Modifier le montant
Dans de nombreux cas, on constate une augmentation des effets des anticoagulants oraux chez les patients prenant des antibiotiques, notamment les fluoroquinolones, les macrolides, la tétracycline, le cotrimoxazole et certaines céphalosporines. Les inflammations et infections, l’âge et l’état général des patients sont des facteurs de risque. Dans ce cas, il est difficile d’évaluer la cause des troubles de l’Inr (dus à une infection ou à un traitement). La prévention doit être réalisée avec une surveillance Inr, si nécessaire ajuster la dose d'anticoagulant oral en conséquence. Des études cliniques montrent qu'il n'y a pas d'interaction après l'utilisation simultanée de moxifloxacine avec : la ranitidine, le probénécide, les pilules contraceptives congelées, les aliments fonctionnels contenant du calcium, la morphine injectable, la théophylline, la cyclosporine ou l'otraconazole. Il n'y a pas d'interaction métabolique via le cytochrome P450.
Interaction avec la nourriture :
Il n'y a aucune interaction entre la moxifloxacine et les aliments.
Conservation
Laissez un endroit frais, évitez la lumière, les températures inférieures à 30⁰C.
Autres médicaments
- CO-DIOVAN 160/25MG TABLETS
- Fampyra
- GLICLAZIDE 40MG TABLETS
- LIVAZO 4MG FILM-COATED TABLETS
- MAROL 100MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- ZINNAT TABLETS 250MG
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