Rivomoxi 400mg Hanoi Pharma Pengobatan infeksi (1 lepuh x 5 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 1 lepuh x 5 tablet
Spesifikasi moksifloksasin

Komposisi

Thành phần cho 1 viên

Informasi komposisi	Isi
moksifloksasin	400mg

Kegunaan

indikasi

Rivomoxi diindikasikan untuk mengobati penyakit bakteri pada orang berusia 18 tahun ke atas karena bakteri sensitif moksifloksasin. Moxifloxacin harus digunakan jika terjadi kegagalan dengan antibiotik umum lainnya:

Pneumonia banyak diderita masyarakat, kecuali tingkat keparahannya.

Radang panggul ringan hingga sedang (seperti infeksi saluran genital di atas termasuk radang tuba fallopi dan endometritis) tidak disertai tuba fallopi, ovarium, atau abses panggul.

moxifloxacin tidak dianjurkan untuk penggunaan monomer pada penyakit radang panggul ringan hingga sedang, perlu dikombinasikan dengan antibiotik lain yang sesuai (sefalosporin) yang disebabkan oleh Neisseria gonorrhoeae untuk meningkatkan resistensi Gonore untuk meningkatkan resistensi moxifloxacin kecuali resistensi anti-Moxifloxacin Neisseria gonorrhoeae dikurangi.

Sinusitis provinsi yang disebabkan oleh bakteri (didiagnosis sepenuhnya).

Infeksi bakteri akut bronkitis kronis (diagnosis lengkap).

Karena antibiotik Fluoroquinolon, termasuk moksifloksasin terkait dengan pupuk berbahaya yang serius (lihat item hati-hati saat mengonsumsi obat) dan infeksi bakteri akut pada bronkitis kronis, sinusitis akut untuk bakteri yang pada beberapa pasien dapat hilang dengan sendirinya, hanya moksinoksasin yang harus digunakan untuk pasien tanpa pilihan pengobatan lain. Obat tersebut dapat digunakan untuk menyelesaikan proses pengobatan pada pasien yang sudah membaik ketika pengobatan awal dengan moksifloksasin disuntikkan dengan indikasi berikut:

Pneumonia yang menghuni masyarakat.

Infeksi kulit dan struktur kulit yang kompleks.

Farmakologi

Kelompok farmakologi: Antibiotik Fluoroquinolon

Kode ATC: J01MA14

Mekanisme aksi:

moxifloxacin memiliki efek Vitro pada bakteri gram negatif dan gram positif, menghambat enzim Topoisomerase tipe II bakteri (DNA Gyrase dan Topoisomer-ASE IV) adalah enzim yang diperlukan untuk proses penyalinan bakteri, kode dan perbaikan DNA. Napthyridin dari moxifloxacin memiliki gugus 8 - metoksi dan 7 - diazabicyclononyl meningkatkan efek antibiotik dan mengurangi pemilihan anti -obat mutan bakteri gram positif.

Studi farmakologi membuktikan bahwa moxifloxacin memiliki kemampuan membunuh bakteri tergantung konsentrasinya. Konsentrasi bakterisida minimum (MBC) ditemukan dalam rentang konsentrasi hambat minimum (MIC).

mempengaruhi sistem mikrobiologi usus pada manusia:

Perubahan mikroflora usus berikut ditemukan pada sukarelawan sehat setelah mengonsumsi moksifloksasin: Escherichia coli, Bacillus spp., Enterococcus spp. Dan Klebsiella spp. Menurun, begitu pula bakteri anaerob, Vulgatus, Bifidobacterium spp., Eubacterium spp. dan peptostreptococcus spp. Terjadi peningkatan bakterioides fragilis. Perubahan normal dalam dua minggu.

Mekanisme resistensi:

Mekanisme resistensi terhadap penisilin, sefalosporin, aminoglikosida, makrolid dan tetrasiklin tidak mempengaruhi aktivitas antibakteri moksifloksasin. Mekanisme resistensi lainnya seperti pengurangan penyerap (umum pada Pseudomonas Aeruginosa) dan pompa dorong dapat mempengaruhi sensitivitas moxifloxacin.

Bakteri on vitro yang resisten terhadap moxifloxacin perlahan-lahan berkembang secara perlahan melalui banyak langkah mutan pada tujuan kedua enzim bakteri Topoisomerase Tipe II, DNA Gyrase dan Topoisomerase IV. Moxifloxacin kurang dipengaruhi oleh mekanisme pompa pada bakteri Gram positif.

Terdapat resistensi silang antara moxifloxacin dan fluoroquinolones lainnya. Namun, bakteri Gram positif yang resisten terhadap fluoroquinolon lain mungkin masih sensitif terhadap moksifloksasin.

farmakokinetik

penyerapan dan bioavailabilitas:

moksifloksasin diserap dengan cepat dan hampir seluruhnya melalui saluran pencernaan saat dikonsumsi. Ketersediaan hayati absolut sekitar 91%. Farmakokinetik moksifloksasin linier pada kisaran 50 – 800 mg dosis tunggal atau dosis 600 mg/hari/hari selama 10 hari. Setelah meminum dosis 400 mg, konsentrasinya berada pada 3,1 mg/l dicapai dalam 0,5 - 4 jam. Konsentrasi plasma tertinggi dan terendah dalam keadaan stabil (bila diminum 1 dosis 400 mg/hari), masing-masing 3,2 dan 0,6 mg/l. Dalam keadaan stabil, derajat kontak dalam jarak dosis sekitar 30% lebih tinggi dibandingkan dosis pertama.

Distribusi:

moksifloksasin dengan cepat didistribusikan ke kompartemen ekstraseluler. Setelah meminum dosis 400 mg, cakupannya mencapai 35 M.GH/L. Volume distribusi pada keadaan stabil (VSS) kira-kira 2,0/kg. Dalam penelitian In vitro dan EX Vivo, sekitar 40 - 42% moksifloksasin berikatan dengan protein, berapa pun konsentrasi obatnya. Moksifloksasin terutama terkait dengan albumin plasma.

Metabolisme:

moksifloksasin mengalami metabolisme biologis ||, dieliminasi melalui ginjal dan empedu dalam bentuk kompleks non-tim dan sulfo (M1) dan glukuronid (m2). M1 dan M2 merupakan metabolit yang bermakna bagi manusia, keduanya merupakan zat bakteri yang tidak aktif. Fase klinis fase I dan penelitian in vitro menunjukkan tidak ada interaksi farmakokinetik dengan obat lain yang ditransformasikan melalui fase 1 terkait sistem Sitokrom P450. Tidak ada tanda-tanda metabolisme oksidatif.

Zaman:

Waktu semi-batal kurang lebih 12 jam. Dengan dosis 400 mg, rata-rata bersihan total sekitar 179-246 ml/menit. Klirens ginjal sekitar 24 - 53 ml/menit, menunjukkan bahwa obat dapat diserap kembali sebagian di tubulus ginjal.

Obat dieliminasi melalui urin (sekitar 19% dalam bentuk ganti, 2,5% m1, 14% m2) dan pupuk (sekitar 25% dalam bentuk ganti, 36% m1, tidak ada m2) hampir 96% setelah menggunakan dosis 400 mg.

Digunakan secara bersamaan dengan ranitidin dan probenesid tidak mengubah pembersihan obat di ginjal.

Lansia dan ringan:

Konsentrasi plasma moksifloksasin lebih tinggi pada orang lanjut usia dan orang dengan berat badan ringan.

gagal ginjal:

Parameter farmakokinetik moksifloksasin tidak terpengaruh pada penderita gagal ginjal (termasuk bersihan kreatinin> 20 ml/menit/1,73m2). Ketika fungsi ginjal menurun, konsentrasi metabolit m2 (glukuronid) meningkat hingga rasio 2,5 (dengan bersihan kreatinin

Gagal hati:

Berdasarkan studi farmakologi yang telah dilakukan selama ini, pada pasien dengan gagal hati (Grup A, B menurut klasifikasi Child Pugh), tidak dapat mengidentifikasi perbedaan apapun dibandingkan dengan sukarelawan sehat.

Penurunan fungsi hati lebih terkait dengan transformasi menjadi M1 dalam plasma, ketika membandingkan gagal hati dengan sukarelawan sehat dan penggunaan obat. Masih belum cukup data mengenai penggunaan moksifloksasin pada pasien gangguan fungsi hati klinis.

Sebelum mengambil Rivomoxi 400mg Hanoi Pharma Pengobatan infeksi (1 lepuh x 5 tablet)

Cara Pemakaian

Telan seluruh pil dengan air secukupnya, bisa minum obat tanpa makan. Waktu perawatan:

Dosis

Dosis umum pada orang dewasa: 400mg 1 kali/hari.

Gagal ginjal, gagal hati: Tidak perlu penyesuaian dosis untuk pasien gagal ginjal berat hingga berat atau pasien dialisis buatan seperti penyerap warna atau bahkan pupuk peritoneum. Data mengenai pasien dengan gangguan fungsi hati tidak mencukupi.

Orang berbadan ringan, lanjut usia: Tidak perlu mengganti dosis dengan orang lanjut usia dan berbadan ringan.

Anak-anak dan remaja: Kontraindikasi penggunaan moxifloxacin pada anak-anak dan remaja (di bawah 18 tahun). Keamanan dan efisiensi untuk usia ini belum ditentukan.

Waktu perawatan:

Pneumonia sudah diderita masyarakat selama 10 hari.

Radang panggul ringan selama 14 hari.

Sinusitis akut akibat bakteri 7 hari.

Infeksi bakteri akut bronkitis kronis 5 - 10 hari.

Dalam uji klinis, sebagian besar pasien beralih dari suntikan intravena ke oral selama 4 hari (untuk pneumonia di masyarakat) atau 6 hari (untuk infeksi kulit yang rumit dan struktur kulit). Total waktu penggunaan oral dan injeksi intravena adalah 7-14 hari untuk pneumonia didapat di masyarakat dan 7 - 21 hari untuk infeksi kulit dan struktur kulit kompleks.

Jangan overdosis (400 mg/waktu/hari) dan perpanjang waktu pengobatan yang disarankan.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang dilakukan

bila overdosis? Pelacakan elektrokardiogram harus dilakukan karena dapat memperluas jangkauan QT. Gunakan karbon aktif sejak dini untuk mengurangi penyerapan obat, hindari peningkatan kontak tubuh dengan obat secara berlebihan, karena karbon aktif mengurangi bioavailabilitas moksifloksasin lebih dari 80% bila digunakan bersamaan.

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat darurat 115 atau pergi ke pusat kesehatan setempat terdekat.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Efek yang tidak diinginkan dicatat berdasarkan frekuensi klinis dan setelah obat diedarkan dengan moksifloksasin 400 mg/hari terdaftar setelah 923 selain mual dan diare, efek samping lain memiliki frekuensi kurang dari 3%. Di setiap kelompok frekuensi, efek yang tidak diinginkan menunjukkan tingkat keparahannya.

Biasa (1/100 Sistem objek Umum jarang Bagian

gangguan sistem imun Evaluasi alergi (edema laring, mengancam jiwa). Hiperkemis asam urat darah Kejiwaan sedang gelisah gangguan emosi. Depresi (dapat menyebabkan cedera, berpikir atau mencoba bunuh diri). Ilusi kehilangan kepribadian. Reaksi kejiwaan (kemampuan menyebabkan cedera tingkat tinggi, seperti niat bunuh diri) gangguan sistem saraf sakit kepala. Mata, pusing gangguan sensorik, pengecapan (jarang terjadi kehilangan pengecapan). Kebingungan dan disorientasi. Gangguan tidur (Pemilik cinta adalah insomnia). Berlari. Pusing saat tidur mengurangi sentuhan. Gangguan penciuman (seperti bau penciuman). Gangguan tidur. Gangguan gabungan (termasuk pusing, pusing). Epilepsi termasuk kejang yang besar. Gangguan konsentrasi, bahasa, atau lupa. Neuropati neurologis dan perifer. ) Gangguan telinga dan gangguan telinga bagian dalam Sikat gendang dada. Fibrilasi atrium. Angina takikardia. Pingsan (kesadaran sementara atau berkepanjangan) Ujung torsi aritmia tidak beraturan Sulit (termasuk asma) Muntah. Sakit perut dan saluran pencernaan. Diare mengurangi nafsu makan dan anoreksia. Sembelit. Gangguan pencernaan. Perut kembung. Radang perut. Meningkatkan amilase sulit ditelan. stomatitis. Kolitis yang berhubungan dengan antibiotik (kolitis palsu, kasus yang sangat jarang mengancam jiwa) Meningkatkan bilirubin. Meningkatkan gamma-glutamil-gsferase. Meningkatkan alkaline fosfatase penyakit kuning. Hepatitis (terutama di saluran empedu) Hepatitis akut dapat menyebabkan gagal hati yang mengancam jiwa

Ruam. sarang lebah. Kulit kering Reaksi bulosa pada kulit seperti sindrom Stevens - Johnson atau keracunan epitel (mengancam jiwa) Nyeri otot tendonitis. Kram. Kejang mekanis. Kelemahan tendon. Radang sendi. Ototnya keras. Gejala miastenia gravis lebih parah. (Kebanyakan lemah dan lelah). Manifestasi nyeri (termasuk nyeri dada, punggung, panggul dan anggota badan). Berkeringat edema

Petunjuk cara menangani ADR:

Hentikan segera moksifloksasin bila terdapat tanda-tanda reaksi hipersensitivitas, efek samping pada saraf (kejang, depresi, kebingungan, halusinasi, tremor, pikiran untuk bunuh diri); Nyeri, peradangan atau keseleo.

Manifestasi gangguan pencernaan seperti mual, muntah, sakit perut, gangguan pengecapan seringkali ringan tanpa intervensi pengobatan. Jika terdapat tanda-tanda kolitis palsu maka perlu dilakukan pemantauan derajat diare, jika parah harus diobati dengan antibiotik lain secara tepat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Rivomoxi dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Orang dengan riwayat hipersensitivitas terhadap moksifloksasin, kuinolon lain atau bahan obat.

Dalam uji klinis dan klinis, telah terjadi perubahan elektrokardiogram, lama QT setelah menggunakan moksifloksasin. Untuk penggunaan obat yang aman, diindikasikan penggunaan moksifloksasin pada kasus berikut:

Ada rentang QT memanjang untuk QT biologis dan QT memanjang. Moxifloxacin juga dikontraindikasikan pada pasien dengan gangguan fungsi hati (kelompok C menurut klasifikasi Child Pugh) dan peningkatan transaminase lebih besar dari 5 kali batas atas kadar normal.

Berhati-hatilah saat menggunakan

reaksi berbahaya yang serius adalah kemampuan untuk tidak pulih dan menyebabkan kecacatan, termasuk tendonitis, ruptur tendon, neuropati perifer, dan efek buruk pada sistem saraf pusat.

Antibiotik fluoroquinolon dikaitkan dengan reaksi berbahaya yang serius yang dapat menyebabkan kecacatan dan tidak dapat pulihnya berbagai organ tubuh. Reaksi-reaksi ini mungkin muncul secara bersamaan pada pasien yang sama. Reaksi berbahaya sering dicatat termasuk tendonitis, tendon, nyeri sendi, nyeri otot, neuropati perifer dan efek buruk pada sistem saraf pusat, kecemasan, depresi, insomnia, sakit kepala parah dan kebingungan). Reaksi ini dapat terjadi dalam beberapa jam hingga beberapa minggu setelah penggunaan obat. Pasien pada usia berapa pun atau tanpa faktor risiko yang ada sebelumnya mungkin mengalami reaksi berbahaya ini.

Hentikan penggunaan obat segera setelah ada tanda atau gejala pertama dari reaksi berbahaya yang serius. Selain itu, hindari penggunaan antibiotik Fluoroquinolon bagi pasien yang mengalami reaksi serius terkait fluoroquinolon.

Manfaat pengobatan moksifloksasin terutama infeksi dengan tingkat keparahan rendah sebaiknya diperhatikan informasi di bagian ini.

memperluas jangkauan QTC dan risiko memperluas QTC:

moksifloksasin telah menunjukkan kemampuan untuk memperluas rentang QTC pada elektrokardiogram pada beberapa pasien. Dalam analisis EKG pada uji klinis dengan moxifloxacin, QTC berlangsung 6 + 26 milidetik, 1,4% dibandingkan aslinya. Wanita cenderung memperpanjang QTC dibandingkan pria dan mungkin lebih sensitif terhadap obat yang memperpanjang QTC. Orang lanjut usia juga mungkin lebih sensitif terhadap efek obat yang berhubungan dengan QT.

Obat ini dapat menurunkan kadar kalium, sehingga harus digunakan dengan hati-hati pada pasien yang menggunakan moksifloksasin.

Perhatian bagi penderita aritmia (terutama lansia dan wanita), seperti iskemia miokard akut atau perpanjangan periode QT karena dapat menyebabkan peningkatan risiko aritmia ventrikel (torsi) dan henti jantung. Kisaran QT bertahan lebih lama ketika konsentrasi obat lebih tinggi, sehingga overdosis tidak boleh digunakan.

Jika tanda-tanda aritmia terjadi saat diobati dengan moksifloksasin, hentikan minum obat dan elektrokardiogram.

Hipersensitivitas/reaksi alergi:

Ada laporan hipersensitivitas dan reaksi alergi terhadap fluoroquinolones termasuk moksifloksasin setelah dosis pertama. Anafilaksis dapat berkembang menjadi syok yang mengancam jiwa, bahkan setelah dosis pertama. Dalam kasus ini, moksifloksasin harus dihentikan dan diberikan pengobatan yang tepat (seperti pengobatan syok).

Gangguan hati yang parah:

Kasus hepatitis akut dapat menyebabkan gagal hati (termasuk kematian) yang telah dilaporkan saat menggunakan moksifloksasin. Pasien sebaiknya menghubungi dokter sebelum melanjutkan pengobatan jika terdapat tanda dan gejala penyakit hati akut yang berkembang pesat seperti penyakit kuning, urin berwarna gelap, pendarahan atau penyakit otak – hati. Harus menguji fungsi hati jika terjadi tanda-tanda kelainan.

Reaksi bulosa pada kulit:

Kasus reaksi bulling kulit seperti sindrom Stevens - Johnson atau nekrosis epitel keracunan telah dilaporkan saat menggunakan moksifloksasin. Pasien memerlukan dokter segera sebelum melanjutkan pengobatan jika terjadi reaksi kulit atau mukosa.

Pasien berisiko mengalami menstruasi:

Kuinolon diketahui menyebabkan epilepsi. Perhatian harus digunakan pada pasien dengan gangguan neurologis sentral atau faktor risiko lain yang dapat menyebabkan kejang atau berkurangnya kejang. Dalam kasus epilepsi, moksifloksasin harus dihentikan dan diberikan pengobatan yang sesuai.

Saraf tepi:

Kasus sensasi multi-neuritis atau saraf motorik menyebabkan kelainan, pengurangan sentuhan, gangguan sensorik yang telah dilaporkan pada pasien yang menggunakan kuinolon termasuk moksifloksasin. Pasien yang diobati dengan moksifloksasin harus memberi tahu dokter sebelum melanjutkan pengobatan jika gejala neuropati seperti nyeri, rasa terbakar, kesemutan, nyeri saraf berdenyut, mati rasa atau anggota tubuh lemah harus diberitahukan kepada dokter.

Reaksi mental:

Reaksi kejiwaan dapat terjadi bahkan setelah kuinolon pertama. Dalam beberapa kasus, depresi atau reaksi mental berkembang menjadi niat bunuh diri dan melukai diri sendiri. Dalam kasus pasien dengan reaksi ini, moksifloksasin harus dihentikan dan tindakan yang tepat harus diambil. Disarankan untuk tidak menggunakan moksifloksasin pada pasien gangguan jiwa atau pasien dengan riwayat penyakit jiwa.

diare karena antibiotik, radang usus besar:

diare antibiotik (AAD) dan kolitis antibiotik (AAC), termasuk kolitis palsu dan diare yang disebabkan oleh Clostridium difficile, telah dilaporkan bila menggunakan kombinasi antibiotik luas termasuk moksifloksasin, yang dapat berfluktuasi dari diare ringan hingga kolitis fatal. Oleh karena itu, pasien diare harus dievaluasi secara cermat setelah menggunakan moksifloksasin. Jika dicurigai diare atau radang usus besar akibat pengobatan antibiotik, termasuk moksifloksasin, disarankan untuk berhenti minum obat dan menjalani pengobatan yang sesuai. Selain itu, harus ada tindakan yang tepat untuk mengendalikan infeksi guna mengurangi risiko penularan. Inhibitor populer dikontraindikasikan pada pasien dengan diare parah.

Penderita miastenia gravis:

moksifloksasin harus digunakan dengan hati-hati pada pasien miastenia gravis karena gejalanya mungkin lebih serius.

tendonitis, tendon:

Peradangan dan pecahnya tendon (terutama tendon tumit) dapat terjadi saat menggunakan kuinolon, termasuk moksifloksasin, dapat terjadi dalam waktu 48 jam setelah memulai dan berlangsung hingga beberapa bulan setelah menghentikan pengobatan. Risiko tendonitis dan tendonitis meningkat pada pasien lanjut usia dan mereka yang diobati bersamaan dengan kortikosteroid. Ketika gejala pertama penyakit muncul, pasien harus menghentikan pengobatan dengan moksifloksasin, anggota tubuh yang rusak perlu istirahat dan berkonsultasi dengan dokter untuk pengobatan (misalnya tidak ada gerakan).

Pasien gagal ginjal:

Pasien lanjut usia dengan gangguan ginjal sebaiknya menggunakan moksifloksasin dengan hati-hati jika tidak dapat menjaga kecukupan air minum, karena dehidrasi dapat meningkatkan risiko gagal ginjal.

gangguan penglihatan:

Jika penglihatan melemah atau menimbulkan efek apa pun pada mata, sebaiknya segera konsultasikan ke dokter.

Kelainan darah:

Seperti fluoroquinolones lainnya, moksifloksasin juga menyebabkan kelainan gula darah termasuk hiperkasin dan hipoglikemia. Gangguan hemodiak terutama terlihat pada pasien lanjut usia dengan diabetes yang dikombinasikan dengan moksifloksasin dengan obat hipoglikemik oral (seperti sulfonilurea) atau insulin. Oleh karena itu, pemantauan glukosa darah pada pasien diabetes harus dilakukan secara cermat.

Hindari reaksi sensitif terhadap cahaya:

Quinolon telah terbukti menyebabkan reaksi sensitivitas cahaya pada pasien, penelitian menunjukkan bahwa moksifloksasin memiliki risiko yang lebih rendah. Namun, pasien harus menghindari paparan sinar UV atau cahaya yang kuat selama pengobatan dengan moksifloksasin.

Pasien dengan defisiensi glukosa - 6 - Fosfat dehidrogenase:

Pasien dengan riwayat keluarga kekurangan glukosa - 6 - Fosfat dehidrogenase fosfat rentan terhadap reaksi hemolitik bila diobati dengan kuinolon. Oleh karena itu, penggunaan moksifloksasin harus hati-hati pada pasien ini.

Pasien dengan infeksi kulit, komplikasi subkutan (CSSSI):

Moksifloksasin yang efektif secara klinis dalam pengobatan infeksi parah, kutil kelamin, infeksi kaki pada pasien diabetes dengan kegagalan sumsum tulang belum ditetapkan.

Pasien dengan penyakit radang panggul:

Untuk pasien dengan infeksi radang panggul yang kompleks (berhubungan dengan saluran tuba, ovarium atau abses panggul), harus diobati dengan intravena, tidak boleh digunakan untuk bentuk dosis ini. Penyakit radang panggul dapat disebabkan oleh Neisseria Gonorrhoeae Fluoroquinolon. menyebabkan. Oleh karena itu, dalam kasus ini, moxifloxacin harus dikoordinasikan dengan antibiotik lain yang sesuai (seperti sefalosporin) kecuali moxifloxacin yang resisten terhadap neisseria gonorrhoeeae tidak disingkirkan. Jika perbaikan klinis tidak efektif setelah 3 hari pengobatan, terapi ini harus ditinjau ulang.

Tes biologi:

Pengobatan moksifloksasin dapat mempengaruhi bakteri mycobacterium spp. Periksa dengan menghambat pertumbuhan bakteri tuberkulosis untuk mengetahui hasil negatif pada sampel yang diambil dari pasien yang sedang menggunakan moksifloksasin.

Pasien yang terinfeksi Staphylococcus aureus Resistensi Methisilin (MRSA):

moksifloksasin tidak dianjurkan untuk mengobati infeksi MRSA. Jika diduga terjadi infeksi yang disebabkan oleh MRSA, disarankan untuk memulai pengobatan dengan antibiotik yang sesuai.

Anak-anak dan remaja:

Karena efek buruk moksifloksasin pada tulang rawan pada orang dewasa. Oleh karena itu, penggunaan moksifloksasin dikontraindikasikan pada anak-anak dan remaja di bawah 18 tahun.

eksipien:

Produk ini mengandung laktosa, sehingga perlu berhati-hati pada pasien dengan masalah genetik langka tanpa galaktosa, defisiensi laktase atau glukosa - galaktosa.

Pengaruh obat pada mengemudi dan mengoperasikan mesin

Belum ada penelitian mengenai efek moksifloksasin pada mengemudi dan mengoperasikan mesin. Namun, fluoroquinolones termasuk moksifloksasin yang dapat menyebabkan reaksi pada sistem saraf pusat (pusing, kehilangan penglihatan sementara), kesadaran sementara atau jangka panjang (pingsan). Pasien memerlukan saran mengenai efek obat sebelum mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Penggunaan obat-obatan untuk wanita selama kehamilan dan menyusui

kehamilan:

Keamanan untuk wanita hamil belum dievaluasi. Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa obat tersebut berbahaya bagi organ reproduksi, bagi orang yang belum mengetahuinya. Karena risiko fluoroquinolon menyebabkan degenerasi tulang rawan gravitasi pada hewan dewasa dan cedera yang dialami anak-anak yang menggunakan fluoroquinolon, moksifloksasin tidak digunakan pada wanita hamil.

masa menyusui:

Data klinis awal menunjukkan sejumlah kecil moksifloksasin diekskresikan ke dalam susu. Meski belum ada data pada manusia, karena risiko fluoroquinolon menyebabkan degenerasi tulang rawan secara gravitasi pada hewan dewasa, maka jangan gunakan moksifloksasin pada wanita menyusui.

Obat interaktif

Interaksi dengan obat lain: Efek perluasan lapisan Moxifloxacin dengan beberapa obat lain yang dapat menyebabkan perpanjangan QTC, menyebabkan peningkatan risiko aritmia ventrikel, termasuk verteks. Jadi kombinasi obat berikut dengan moksifloksasin dikontraindikasikan:

IAA anti -aritmia (quinidin, hydroquinidin, disopiramid).

Anti -aritmia golongan III (amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid).

Obat anti psikotik (turunan Fenotiazin, pimozid, Serindol, Haloperidol, SultoPrid).

Antidepresan tiga putaran.

Beberapa antibiotik (Saquinavir, Sparfloxacin, erythromycin V, Pentamidin, obat anti malaria, terutama halofantrin).

Antihistamin (terfenadin, astemizol, mizolastin).

Obat lain (Cisaprid, Vincamin IV, Bepridil, Diphemanil).

moxifloxacin harus digunakan dengan hati-hati pada pasien yang sedang mengonsumsi obat-obatan yang dapat menurunkan konsentrasi kalium darah (seperti diuretik thiazid dan strap, pencahar, indentasi (dosis tinggi), kortikosteroid, amfoterisin b) atau obat yang memperlambat detak jantung klinis lambat.

Dibutuhkan jangka waktu 6 jam antara waktu penggunaan moksifloksasin dan obat yang mengandung kation 2 atau 3 (antasida yang mengandung magnesi atau aluminium, didanosin, sukralfat dan obat yang mengandung zat besi atau seng).

Secara bersamaan menggunakan 400 mg moksifloksasin oral dengan karbon aktif, obat-obatan - mengurangi penyerapan secara signifikan dan bioavail menurun lebih dari 80%. Jadi jangan menggunakan kedua obat ini secara bersamaan. Setelah meminum obat berkali-kali pada sukarelawan sehat, moksifloksasin meningkatkan cmaksis Digoksin sekitar 30% tanpa mempengaruhi cakupan atau konsentrasi minimum. Hati-hati bila digunakan dengan digoksin.

Dalam penelitian yang dilakukan pada penderita diabetes, penggunaan simultan moksifloksasin oral dengan glibenclamid mengurangi sekitar 21% konsentrasi puncak glibenclamid dalam plasma. Kombinasi glibenklamid dan moksifloksasin secara teoritis dapat menyebabkan hiperglikemia ringan dan sementara. Namun, perubahan farmakokinetik glibenklamid tidak menyebabkan perubahan parameter lain (gula darah, insulin). Oleh karena itu, tidak ada interaksi klinis antara moksifloksasin dan glibenklamid.

Ubah Inr

Dalam banyak kasus, terdapat peningkatan efek antikoagulan oral pada pasien dengan antibiotik, terutama fluoroquinolones, makrolid, tetrasiklin, kotrimoksazol dan beberapa sefalosporin. Peradangan dan infeksi, usia dan kondisi umum pasien merupakan faktor risiko. Dalam hal ini sulit untuk menilai penyebab kelainan Inr (akibat infeksi atau pengobatan). Pencegahan harus dilakukan dengan pemantauan Inr, bila perlu sesuaikan dosis antikoagulan oral. Studi klinis menunjukkan bahwa tidak ada interaksi setelah penggunaan simultan moksifloksasin dengan: ranitidin, probenesid, pil kontrasepsi beku, makanan fungsional yang mengandung kalsium, morfin suntik, teofillin, siklosporin atau otrakonazol. Tidak ada interaksi metabolik melalui sitokrom P450.

Interaksi dengan makanan:

Tidak ada interaksi antara moksifloksasin dan makanan.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.