Rivomoxi 400mg Hanoi Pharma Trattamento dell'infezione (1 blister x 5 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 1 blister x 5 compresse
Specifiche Moxifloxacina
Ingrediente
Thành phần cho 1 viên| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Moxifloxacina | 400mg |
Usi
indicazioni
Rivomoxi è indicato per il trattamento delle malattie batteriche nelle persone di età pari o superiore a 18 anni dovute a batteri sensibili alla moxifloxacina. La moxifloxacina deve essere utilizzata in caso di fallimento con altri antibiotici comuni:
La polmonite colpisce la comunità, tranne che per la gravità.
Infiammazione pelvica da lieve a media (come le infezioni del tratto genitale di cui sopra, comprese l'infiammazione delle tube di Falloppio e l'endometrite) non accompagnata da tube di Falloppio, ovaie o ascessi pelvici.
la moxifloxacina non è raccomandata per l'uso di monomeri nella malattia infiammatoria pelvica da lieve a media, deve essere combinata con altri antibiotici appropriati (cefalosporine) causati da Neisseria gonorrhoeae per aumentare la resistenza alla gonorrea per aumentare la resistenza alla moxifloxacina a meno che la resistenza anti-Moxifloxacina di Neisseria gonorrhoeae non diminuisca.
Sinusite provinciale causata da batteri (completamente diagnosticata).
Infezioni batteriche acute di bronchite cronica (diagnosi completa).
A causa dell'antibiotico fluorochinolonico, inclusa la moxifloxacina, correlato a fertilizzanti gravemente dannosi (vedere il punto Attenzione durante l'assunzione del farmaco) e dell'infezione batterica acuta della bronchite cronica, della sinusite acuta batterica che alcuni pazienti possono guarire da soli, per i pazienti senza altre opzioni di trattamento deve essere utilizzata solo la moxinoxacina. Il farmaco può essere utilizzato per completare il processo di trattamento nei pazienti che hanno migliorato il trattamento iniziale con moxifloxacina iniettata nelle seguenti indicazioni:
Farmacologia
Gruppo farmacologico: antibiotici fluorochinolonici
Codice ATC: J01MA14
Meccanismo d'azione:
La moxifloxacina ha un effetto in Vitro sia sui batteri gram-negativi che gram-positivi, inibisce l'enzima topoisomerasi di tipo II dei batteri (DNA girasi e Topoisomer-ASE IV) è l'enzima necessario per la copia batterica, la codifica e il processo di riparazione del DNA. La naptiridina della moxifloxacina ha i gruppi 8 - metossi e 7 - diazabiciclononile, aumenta gli effetti antibiotici e riduce la selezione dei mutanti antifarmaco dei batteri gram-positivi.
Studi farmacologici dimostrano che la moxifloxacina ha la capacità di uccidere i batteri a seconda della concentrazione. La concentrazione battericida minima (MBC) si trova all'interno dell'intervallo di concentrazione minima inibente (MIC).
influenzano il sistema microbiologico intestinale nell'uomo:
I seguenti cambiamenti nella microflora intestinale vengono rilevati in volontari sani dopo l'assunzione di moxifloxacina: Escherichia coli, Bacillus spp., Enterococcus spp. E Klebsiella spp. Diminuiti, così come i batteri anaerobici, Vulgatus, Bifidobacterium spp., Eubacterium spp. e peptostreptococcus spp. C'è un aumento dei bacteroides fragilis. Cambiamenti normali entro due settimane.
Meccanismo di resistenza:
Il meccanismo di resistenza alla penicillina, alle cefalosporine, agli aminoglicosidi, ai macrolidi e alle tetracicline non influenza l'attività antibatterica della moxifloxacina. Altri meccanismi di resistenza come la riduzione assorbente (comune in Pseudomonas Aeruginosa) e le pompe di spinta possono influenzare la sensibilità alla moxifloxacina.
I batteri in vitro resistenti alla moxifloxacina si sviluppano lentamente attraverso molti passaggi mutanti a destinazione di entrambi gli enzimi topoisomerasi di tipo II dei batteri, DNA girasi e topoisomerasi IV. La moxifloxacina è meno influenzata dal meccanismo di pompa nei batteri Gram-positivi.
È stata riscontrata una resistenza crociata tra la moxifloxacina e altri fluorochinoloni. Tuttavia, i batteri Gram-positivi resistenti ad altri fluorochinoloni possono comunque essere sensibili alla moxifloxacina.
farmacocinetica
assorbimento e biodisponibilità:
La moxifloxacina viene assorbita rapidamente e quasi completamente attraverso il tratto gastrointestinale quando viene assunta. Biodisponibilità assoluta di circa il 91%. La farmacocinetica della moxifloxacina lineare è compresa tra 50 e 800 mg in una dose singola o una dose di 600 mg/giorno/giorno per 10 giorni. Dopo aver assunto la dose di 400 mg, la concentrazione è di 3,1 mg/l raggiunta in 0,5 - 4 ore. La concentrazione più alta e più bassa nel plasma in uno stato stabile (quando si assume 1 dose da 400 mg/giorno), rispettivamente, 3,2 e 0,6 mg/l. In uno stato stabile, il grado di contatto all'interno della distanza di dose è superiore di circa il 30% rispetto alla prima dose.
Distribuzione:
La moxifloxacina si distribuisce rapidamente nei compartimenti extracellulari. Dopo aver assunto la dose di 400 mg, il range ha raggiunto 35 M.GH/L. Il volume di distribuzione allo stato stabile (VSS) è di circa 2,0 /kg. Negli studi in vitro ed EX Vivo, circa il 40-42% della moxifloxacina si lega alle proteine, indipendentemente dalla concentrazione del farmaco. La moxifloxacina è legata principalmente all'albumina plasmatica.
Metabolismo:
la moxifloxacina subisce un metabolismo biologico ||, eliminata attraverso i reni e la bile sotto forma di complessi non-team e solfo (M1) e glucuronidi (m2). M1 e M2 sono metaboliti significativi per l'uomo, entrambi sono sostanze batteriche inattive. La fase clinica della fase I e la ricerca in vitro mostrano che non vi è alcuna interazione farmacocinetica con altri farmaci trasformati attraverso la fase 1 correlati al sistema Cytochrom P450. Non ci sono segni di metabolismo ossidativo.
Epoca:
Il tempo semi-cancellato è di circa 12 ore. Con una dose di 400 mg, la clearance totale media è di circa 179-246 ml/min. La clearance renale è di circa 24 - 53 ml/min, dimostrando che il farmaco può essere parzialmente riassorbito nei tubuli renali.
Il farmaco viene eliminato nelle urine (circa il 19% sotto forma di alterazioni, 2,5% m1, 14% m2) e nei fertilizzanti (circa il 25% sotto forma di alterazioni, 36% m1, no m2) quasi il 96% dopo l'uso di una dose di 400 mg.
Utilizzato contemporaneamente a ranitidina e probenecid non modifica la clearance renale del farmaco.
Anziani e leggeri:
La concentrazione di moxifloxacina nel plasma è più elevata negli anziani e nelle persone magre.
Insufficienza renale:
I parametri farmacocinetici della moxifloxacina non sono influenzati nelle persone con insufficienza renale (inclusa la clearance della creatinina> 20 ml/min/1,73 m2). Quando la funzionalità renale diminuisce, la concentrazione dei metaboliti m2 (glucuronide) aumenta fino al rapporto di 2,5 (con clearance della creatinina
Insufficienza epatica:
Sulla base degli studi farmacologici finora condotti, in pazienti con insufficienza epatica (Gruppo A, B secondo la classificazione di Child Pugh), non è possibile identificare alcuna differenza rispetto ai volontari sani.
Il declino della funzionalità epatica è più correlato alla trasformazione in M1 nel plasma, se si confronta l'insufficienza epatica con un volontario sano e utilizzando il farmaco. Non ci sono ancora dati sufficienti sull'uso della moxifloxacina nei pazienti con compromissione clinica della funzionalità epatica.
Prima di prendere Rivomoxi 400mg Hanoi Pharma Trattamento dell'infezione (1 blister x 5 compresse)
Come usare
inghiottire l'intera pillola con una quantità sufficiente di acqua, può assumere il medicinale senza pasti. Durata del trattamento:
Dosaggio
Dose comune negli adulti: 400 mg 1 volta al giorno.
Insufficienza renale, insufficienza epatica: non è necessario aggiustare la dose per i pazienti con insufficienza renale da grave a grave o per i pazienti in dialisi artificiale come l'assorbimento di colore o addirittura fertilizzante peritoneale. Non ci sono dati sufficienti nei pazienti con funzionalità epatica compromessa.
Persone leggere, anziani: non è necessario modificare la dose con le persone anziane e leggere.
Bambini e adolescenti: controindicato l'uso di moxifloxacina nei bambini e negli adolescenti (sotto i 18 anni). La sicurezza e l'efficienza per questa età non sono state determinate.
Durata del trattamento:
La comunità soffre di polmonite da 10 giorni.
Lieve infiammazione pelvica per 14 giorni.
Sinusite acuta causata da batteri 7 giorni.
Infezioni batteriche acute di bronchite cronica 5 - 10 giorni.
Negli studi clinici, la maggior parte dei pazienti passa dall'iniezione endovenosa a quella orale per 4 giorni (per la polmonite in comunità) o 6 giorni (per infezioni cutanee complicate e struttura della pelle). Il tempo totale di uso orale e iniezione endovenosa è di 7-14 giorni per la polmonite acquisita in comunità e di 7-21 giorni per le infezioni cutanee e la struttura cutanea complessa.
Non sovradosare (400 mg/ora/giorno) e prolungare il tempo di trattamento raccomandato.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fanno
in caso di sovradosaggio? È necessario eseguire il monitoraggio dell'elettrocardiogramma perché potrebbe estendere l'intervallo QT. Utilizzare il carbone attivo precocemente per ridurre l'assorbimento dei farmaci, evitare di aumentare eccessivamente il contatto corporeo con il farmaco, poiché il carbone attivo riduce la biodisponibilità della moxifloxacina di oltre l'80% se usato in combinazione.
In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.
Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Effetti collaterali
Gli effetti indesiderati vengono registrati in base alla frequenza clinica e dopo che il farmaco è stato distribuito con moxifloxacina 400 mg/giorno elencato dopo 923, oltre a nausea e diarrea, altri effetti collaterali hanno una frequenza inferiore al 3%. In ciascun gruppo di frequenza, l'effetto indesiderato mostra il grado di gravità.
Comune (1/100 Istruzioni su come gestire l'ADR: Interrompere immediatamente la moxifloxacina in caso di segni di reazioni di ipersensibilità, effetti collaterali sui nervi (convulsioni, depressione, confusione, allucinazioni, tremore, pensieri suicidi); Dolore, infiammazione o distorsione. Le manifestazioni di disturbi digestivi come nausea, vomito, dolore addominale, disturbi del gusto sono spesso lievi senza intervento terapeutico. Se ci sono segni di finta colite è necessario monitorare l'entità della diarrea, se grave deve essere trattata adeguatamente con altri antibiotici.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Rivomoxi è controindicato nei seguenti casi:
Negli studi clinici e clinici, è stato osservato un cambiamento dell'elettrocardiogramma e della lunghezza del QT dopo l'uso di moxifloxacina. Per utilizzare farmaci sicuri, indicati con l'uso della moxifloxacina nei seguenti casi:
Prestare attenzione quando si utilizza
reazioni dannose gravi sono la capacità di non recuperare e causare disabilità, tra cui tendiniti, rottura del tendine, neuropatia periferica ed effetti avversi sul sistema nervoso centrale.
Gli antibiotici fluorochinolonici sono associati a reazioni dannose gravi che possono causare disabilità e mancato recupero su diversi organi del corpo. Queste reazioni possono comparire contemporaneamente sullo stesso paziente. Spesso si registrano reazioni dannose tra cui tendiniti, tendiniti, dolori articolari, dolori muscolari, neuropatia periferica ed effetti avversi sul sistema nervoso centrale, ansia, depressione, insonnia, forti mal di testa e confusione). Queste reazioni possono verificarsi entro poche ore o poche settimane dopo l'uso del farmaco. I pazienti di qualsiasi età o senza fattori di rischio esistenti possono avere queste reazioni dannose.
Smettere di usare il farmaco non appena compaiono segni o primi sintomi di reazioni dannose gravi. Inoltre, evitare l'uso di antibiotici fluorochinolonici per i pazienti che hanno avuto reazioni gravi correlate al fluorochinolone.
I benefici del trattamento con moxifloxacina, in particolare le infezioni di bassa gravità, devono essere considerati le informazioni contenute in questa sezione.
estende l'intervallo QTC e il rischio di estendere QTC:
La moxifloxacina ha dimostrato la capacità di estendere l'intervallo QTC sull'elettrocardiogramma in alcuni pazienti. Nell'analisi ECG effettuata nello studio clinico con moxifloxacina, il QTC dura 6+26 millisecondi, 1,4% rispetto all'originale. Le donne tendono ad estendere il QTC rispetto agli uomini e potrebbero essere più sensibili al farmaco che prolunga il QTC. Le persone anziane possono anche essere più sensibili agli effetti dei farmaci correlati al QT.
Il farmaco può ridurre i livelli di potassio, quindi deve essere usato con cautela nei pazienti che usano moxifloxacina.
Cautela per i pazienti con aritmia (soprattutto anziani e donne), come ischemia miocardica acuta o periodo QT prolungato perché può portare ad un aumento del rischio di aritmia ventricolare (torsione) e arresto cardiaco. L'intervallo QT dura più a lungo quando la concentrazione del farmaco è più elevata, pertanto non deve essere utilizzato un sovradosaggio.
Se si verificano segni di aritmia durante il trattamento con moxifloxacina, interrompere l'assunzione del farmaco ed eseguire l'elettrocardiogramma.
Ipersensibilità/reazione allergica:
Sono stati segnalati casi di ipersensibilità e reazioni allergiche ai fluorochinoloni, inclusa la moxifloxacina, dopo la prima dose. L’anafilassi può progredire fino allo shock mortale, anche dopo la prima dose. In questi casi, la terapia con moxifloxacina deve essere interrotta e si deve istituire un trattamento appropriato (come il trattamento shock).
Gravi disturbi epatici:
I casi di epatite acuta possono portare a insufficienza epatica (inclusa la morte) che sono stati segnalati durante l'uso di moxifloxacina. I pazienti devono contattare il medico prima di continuare il trattamento se presentano segni e sintomi di malattia epatica acuta che progredisce rapidamente come ittero, urine scure, sanguinamento o malattia cerebrale - fegato. Deve testare la funzionalità epatica in caso si verifichino segni di disturbo.
La reazione bollosa sulla pelle:
Durante l'uso della moxifloxacina sono stati segnalati casi di reazioni di bulling cutaneo come la sindrome di Stevens-Johnson o la necrosi epiteliale avvelenata. I pazienti necessitano di un medico immediatamente prima di continuare il trattamento se si verifica una reazione cutanea o della mucosa.
I pazienti sono a rischio di mestruazioni:
È noto che i chinoloni causano l'epilessia. È necessario prestare cautela nei pazienti con disturbi neurologici centrali o altri fattori di rischio che possono portare a convulsioni o alla riduzione delle convulsioni. In caso di epilessia, la moxifloxacina deve essere interrotta e implementati trattamenti appropriati.
Nervo periferico:
Casi di sensazione di multi-neurite o di nervi motori portano ad anomalie, riduzione tattile, disturbi sensoriali che sono stati segnalati in pazienti che utilizzavano chinoloni inclusa la moxifloxacina. I pazienti trattati con moxifloxacina devono informare il medico prima di continuare il trattamento se compaiono sintomi di neuropatia come dolore, bruciore, formicolio, dolore pulsante ai nervi, intorpidimento o debolezza degli arti.
Reazione mentale:
Reazioni psichiatriche possono verificarsi anche dopo il primo chinolone. In alcuni casi, la depressione o le reazioni mentali progrediscono fino all'intenzione del suicidio e dell'autolesionismo. Nel caso di pazienti con queste reazioni, la somministrazione di moxifloxacina deve essere interrotta e devono essere adottate misure appropriate. Si raccomanda di non usare la moxifloxacina in pazienti mentali o in pazienti con una storia di malattia mentale.
Diarrea dovuta ad antibiotici, colite:
Diarrea antibiotica (AAD) e colite antibiotica (AAC), inclusa finta colite e diarrea causata da Clostridium difficile, sono state segnalate quando si utilizza una combinazione di antibiotici a vasto spettro, inclusa la moxifloxacina, che può variare da diarrea lieve a colite fatale. Pertanto, i pazienti con diarrea devono essere attentamente valutati dopo l'uso di moxifloxacina. Se si sospetta diarrea o colite durante il trattamento antibiotico, inclusa la moxifloxacina, è consigliabile interrompere l'assunzione del farmaco e assumere un trattamento appropriato. Inoltre, devono essere adottate misure adeguate per controllare le infezioni e ridurre il rischio di trasmissione. Gli inibitori più diffusi sono controindicati nei pazienti con diarrea grave.
Pazienti con miastenia grave:
la moxifloxacina deve essere usata con attenzione nei pazienti affetti da miastenia grave perché i sintomi possono essere più gravi.
tendinite, tendine:
L'infiammazione e la rottura del tendine (in particolare del tendine del tallone) possono verificarsi durante l'uso del chinolone, inclusa la moxifloxacina, entro 48 ore dall'inizio e durare fino a diversi mesi dopo l'interruzione del trattamento. Il rischio di tendiniti e tendiniti aumenta nei pazienti anziani e in quelli che trattano contemporaneamente con corticosteroidi. Al primo segno della malattia, i pazienti devono interrompere il trattamento con moxifloxacina, gli arti danneggiati devono riposare e consultare un medico per il trattamento (ad esempio senza movimento).
Pazienti con insufficienza renale:
I pazienti anziani con disturbi renali devono usare la moxifloxacina con cautela se non riescono a mantenere un'adeguata quantità di acqua potabile, poiché la disidratazione può aumentare il rischio di insufficienza renale.
disturbi visivi:
Se la vista è indebolita o ha qualche effetto sull'occhio, è necessario consultare immediatamente il medico.
Disturbi del sangue:
Come altri fluorochinoloni, la moxifloxacina provoca anche disturbi della glicemia tra cui ipercasse e ipoglicemia. I disturbi emodiaci si osservano principalmente nei pazienti anziani con diabete in combinazione con moxifloxacina con farmaci ipoglicemizzanti orali (come la sulfonilurea) o insulina. Pertanto, è necessario un attento monitoraggio della glicemia nei pazienti diabetici.
Evita reazioni sensibili alla luce:
È stato dimostrato che il chinolone causa reazioni di sensibilità alla luce nei pazienti, gli studi hanno dimostrato che la moxifloxacina presenta un rischio inferiore. Tuttavia, i pazienti devono evitare l'esposizione a forti raggi UV o luce durante il trattamento con moxifloxacina.
Pazienti con carenza di glucosio - 6 - Fosfato deidrogenasi:
Pazienti con una storia familiare di carenza di glucosio - 6 - La fosfato deidrogenasi fosfato è soggetta a reazione emolitica quando trattata con chinolone. Pertanto, è necessario usare cautela con la moxifloxacina in questi pazienti.
Pazienti con infezioni cutanee complicate per via sottocutanea (CSSSI):
Non è stata stabilita l'efficacia clinica della moxifloxacina nel trattamento di infezioni gravi, cauliflasse, infezioni del piede in pazienti con diabete con insufficienza del midollo osseo.
Pazienti con malattia infiammatoria pelvica:
I pazienti con infezioni infiammatorie pelviche complesse (correlate alle tube di Falloppio, alle ovaie o agli ascessi pelvici), che devono essere trattati per via endovenosa, non devono essere utilizzati per questa forma di dosaggio. La malattia infiammatoria pelvica può essere causata dal fluorochinolone di Neisseria Gonorrhoeae. causa. Pertanto, in questi casi, la moxifloxacina deve essere coordinata con un altro antibiotico appropriato (come la cefalosporina) a meno che non sia esclusa la moxifloxacina resistente alla Neisseria gonorrhoeeae. Se il miglioramento clinico è inefficace dopo 3 giorni di trattamento, questa terapia deve essere rivista.
Test biologici:
Il trattamento con moxifloxacina può influenzare i batteri Mycobacterium spp. Controllare inibendo la crescita dei batteri della tubercolosi per risultati negativi nei campioni prelevati da pazienti che attualmente utilizzano moxifloxacina.
Pazienti infetti da Staphylococcus aureus resistenza alla meticillina (MRSA):
La moxifloxacina non è raccomandata per il trattamento delle infezioni da MRSA. In caso di sospetta infezione causata da MRSA, si consiglia di iniziare il trattamento con antibiotici appropriati.
Bambini e adolescenti:
A causa degli effetti avversi della moxifloxacina sulla cartilagine negli adulti. Pertanto, l'uso della moxifloxacina è controindicato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni.
eccipienti:
Questo prodotto contiene lattosio, quindi è necessario essere prudenti nei pazienti con rari problemi genetici senza galattosio, deficit di lattasi o glucosio-galattosio.
L'effetto dei farmaci sulla guida e sull'uso di macchinari
Non sono state condotte ricerche sull'effetto della moxifloxacina sulla guida e sull'uso di macchinari. Tuttavia, i fluorochinoloni includono la moxifloxacina che può causare reazioni sul sistema nervoso centrale (vertigini, perdita transitoria della vista), coscienza temporanea o a lungo termine (svenimento). I pazienti necessitano di consigli sugli effetti del farmaco prima di guidare e utilizzare macchinari.
Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento
gravidanza:
La sicurezza per le donne incinte non è stata valutata. La ricerca sugli animali dimostra che il farmaco è dannoso per gli organi riproduttivi, per persone non conosciute. A causa del rischio che i fluorochinoloni provochino una degenerazione gravitazionale della cartilagine negli animali adulti e lesioni riscontrate nei bambini che utilizzano fluorochinoloni, la moxifloxacina non è utilizzata nelle donne in gravidanza.
Periodo dell'allattamento al seno:
I dati clinici preliminari mostrano una piccola quantità di moxifloxacina escreta nel latte. Sebbene non siano disponibili dati sugli esseri umani, poiché il rischio del fluorochinolone provoca una degenerazione gravitazionale della cartilagine negli animali adulti, quindi non utilizzare la moxifloxacina nelle donne che allattano.
Farmaco interattivo
Interazione con altri farmaci: l'effetto dell'estensione del rivestimento della moxifloxacina con alcuni altri farmaci che può causare l'estensione del QTC, portando ad un aumento del rischio di aritmia ventricolare, compresi i vertici. Quindi è controindicata la combinazione di uno qualsiasi dei seguenti farmaci con moxifloxacina:
Antiarittici IAA (chinidina, idrochinidina, disopiramide).
Antiaritmici gruppo III (amiodaron, sotalolo, dofetilid, ibutilid).
Farmaci antipsicotici (derivati della fenotiazina, pimozid, Serindol, Aloperidolo, SultoPrid).
Antidepressivi a tre cicli.
Alcuni antibiotici (Saquinavir, Sparfloxacina, eritromicina V, Pentamidina, farmaci antimalarici, in particolare alofantrin).
Antistaminico (terfenadina, astemizolo, mizolastina).
Altri farmaci (Cisaprid, Vincamin IV, Bepridil, Diphemanil).
la moxifloxacina deve essere usata con cautela nei pazienti che assumono farmaci che possono ridurre la concentrazione di potassio nel sangue (come diuretici tiazidici e cinturini, lassativi, sedativi (ad alte dosi), corticosteroidi, amfotericina b) o farmaci che rallentano la frequenza cardiaca clinica lenta.
È necessario un periodo di 6 ore tra il momento dell'uso della moxifloxacina e i farmaci contenenti catione 2 o 3 (antiacidi contenenti magnesio o alluminio, didanosina, sucralfato e farmaci contenenti ferro o zinco).
Utilizzare contemporaneamente 400 mg di moxifloxacina orale con carbone attivo, farmaci: riducono significativamente l'assorbimento e i bioavail diminuiscono di oltre l'80%. Quindi non utilizzare questi due farmaci contemporaneamente. Dopo aver assunto il farmaco più volte in volontari sani, la moxifloxacina aumenta la cmax della digossina di circa il 30% senza alterare la portata o la concentrazione minima. Fare attenzione se usato con digossina.
Negli studi condotti su persone con diabete, l'uso simultaneo di moxifloxacina orale con glibenclamid riduce circa il 21% della concentrazione plasmatica di picco di glibenclamid. La combinazione di glibenclamide e moxifloxacina teoricamente può causare iperglicemia lieve e transitoria. Tuttavia, le variazioni farmacocinetiche della glibenclamide non comportano variazioni di altri parametri (glicemia, insulina). Pertanto, non esiste alcuna interazione clinica tra moxifloxacina e glibenclamide.
Cambia Inr
In molti casi, si osserva un aumento degli effetti anticoagulanti orali nei pazienti che assumono antibiotici, in particolare fluorochinoloni, macrolidi, tetracicline, cotrimoxazolo e alcune cefalosporine. L'infiammazione e le infezioni, l'età e le condizioni generali dei pazienti sono fattori di rischio. In questo caso è difficile valutare la causa dei disturbi Inr (dovuti a infezione o trattamento). La prevenzione deve essere effettuata con il monitoraggio dell’Inr, se necessario aggiustare di conseguenza la dose di anticoagulante orale. Studi clinici dimostrano che non vi è alcuna interazione dopo l'uso simultaneo di moxifloxacina con: ranitidina, probenecid, pillole contraccettive congelanti, alimenti funzionali contenenti calcio, morfina iniettabile, teofillina, ciclosporina o otraconazolo. Non esiste alcuna interazione metabolica tramite il citocromo P450.
Interazione con il cibo:
Non esiste alcuna interazione tra moxifloxacina e cibo.
Conservazione
Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, temperature inferiori a 30⁰C.
Altri farmaci
- ACICLOVIR 400MG TABLETS
- Amgevita
- NovoNorm
- Olanzapine Glenmark
- SERACTIL 400MG FILM-COATED TABLETS
- TERRAZINE / TRIFLUOPERAZINE 1MG
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