リボモキシ 400mg ハノイファーマ感染症治療薬（1水疱×5錠）

剤形 1ブリスター×5錠入り箱
仕様モキシフロキサシン

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
モキシフロキサシン	400mg

用途

適応症

リボモキシは、モキシフロキサシン感受性細菌による 18 歳以上の細菌性疾患の治療に適応されています。他の一般的な抗生物質が効かなかった場合には、モキシフロキサシンを使用する必要があります。

重症度を除いて、肺炎は地域社会に影響を与えています。

卵管、卵巣、骨盤膿瘍を伴わない軽度から中程度の骨盤炎症（卵管炎症や子宮内膜炎を含む上記の生殖管感染症など）。

モキシフロキサシンは、軽度から中程度の骨盤炎症性疾患におけるモノマーの使用には推奨されません。淋菌抗モキシフロキサシン耐性がマイナスでない限り、モキシフロキサシン耐性を高めるために、淋菌によって引き起こされる他の適切な抗生物質（セファロスポリン）と組み合わせる必要があります。

細菌によって引き起こされる地方性副鼻腔炎 (完全に診断済み)。

慢性気管支炎の急性細菌感染症 (完全な診断)。

重大な有害な肥料に関連するモキシフロキサシンを含むフルオロキノロン系抗生物質 (薬を服用する際の注意事項を参照) および慢性気管支炎、細菌による急性副鼻腔炎などの急性細菌感染症は、一部の患者では自然に治癒する可能性があるため、他の治療選択肢のない患者にはモキシノキサシンのみを使用する必要があります。この薬は、以下の適応症においてモキシフロキサシン注射による初回治療で症状が改善した患者の治療プロセスを完了するために使用できます。

地域社会における常在性肺炎。

皮膚感染症と複雑な皮膚構造。

薬理学

薬理学的グループ: フルオロキノロン系抗生物質

ATC コード: J01MA14

作用機序:

モキシフロキサシンは、グラム陰性菌とグラム陽性菌の両方に対してビトロ効果を持ち、細菌のトポイソメラーゼ酵素タイプ II (DNA ジャイレースおよびトポイソマー ASE IV) を阻害します。この酵素は、細菌のコピー、コード、および DNA 修復プロセスに必要な酵素です。モキシフロキサシンのナフチリジンには、グループ 8 - メトキシとグループ 7 - ジアザビシクロノニルがあり、抗生物質の効果を高め、グラム陽性菌の抗薬物変異体の選択を減らします。

薬理学的研究により、モキシフロキサシンには濃度に応じて細菌を殺す能力があることが証明されています。最小殺菌濃度 (MBC) は、最小発育阻止濃度範囲 (MIC) 内で求められます。

人間の腸内微生物系に影響を与える:

モキシフロキサシンを摂取した健康なボランティアでは、腸内細菌叢の次のような変化が発見されています: 大腸菌、バチルス属、エンテロコッカス属。そしてクレブシエラ属。嫌気性細菌、ブルガタス菌、ビフィズス菌属、ユーバクテリウム属の減少。およびペプトストレプトコッカス属。バクテロイデス・フラジリスが増加しています。通常は 2 週間以内に変化します。

抵抗メカニズム:

ペニシリン、セファロスポリン、アミノグリコシド、マクロリド、テトラサイクリンに対する耐性のメカニズムは、モキシフロキサシンの抗菌活性に影響を与えません。吸収剤の減少 (緑膿菌に共通) やプッシュポンプなどの他の耐性メカニズムも、モキシフロキサシン感受性に影響を与える可能性があります。

試験管内では、モキシフロキサシンに耐性のある細菌は、細菌のトポイソメラーゼ II 型酵素である DNA ジャイレースとトポイソメラーゼ IV の両方の目的地で多くの変異ステップを経てゆっくりと増殖します。モキシフロキサシンは、グラム陽性菌のポンプ機構の影響をあまり受けません。

モキシフロキサシンと他のフルオロキノロン類の間には交差耐性がありました。ただし、他のフルオロキノロンに耐性のあるグラム陽性菌でもモキシフロキサシンには感受性がある可能性があります。

薬物動態

吸収と生物学的利用能:

モキシフロキサシンは、摂取すると胃腸管から素早くほぼ完全に吸収されます。約91%の絶対バイオアベイラビリティ。線形モキシフロキサシンの薬物動態は、単回用量で 50 ～ 800 mg の範囲、または 10 日間 600 mg/日/日の用量です。 400 mg の用量を摂取した後、0.5 ～ 4 時間で濃度は 3.1 mg/l に達します。安定状態での血漿中の最高濃度と最低濃度（400 mg/日を1回服用した場合）は、それぞれ3.2と0.6 mg/lです。安定した状態では、投与距離内の接触の程度は最初の投与よりも約 30% 高くなります。

配布:

モキシフロキサシンは細胞外コンパートメントにすぐに分配されます。 400 mg の用量を摂取した後、スコープは 35 M.GH/L に達しました。安定状態での分配量（VSS）は約2.0個/kgです。 In vitro および Ex Vivo 研究では、薬物の濃度に関係なく、約 40 ～ 42% のモキシフロキサシンがタンパク質に結合します。モキシフロキサシンは主に血漿アルブミンと関連しています。

代謝:

モキシフロキサシンは生物学的代謝を受け || 、非チームおよびスルホ複合体 (M1) およびグルクロニド (M2) の形で腎臓および胆汁を介して排出されます。 M1 と M2 は人間にとって意味のある代謝産物であり、どちらも不活性な細菌物質です。第 1 相の臨床段階および in vitro 研究では、Cytochrom P450 システムに関連する第 1 相を通じて変換された他の薬剤との薬物動態学的相互作用がないことが示されています。酸化代謝の兆候はありません。

時代:

半キャンセル時間は約 12 時間です。 400 mg の用量では、平均総クリアランスは約 179 ～ 246 ml/分です。腎臓のクリアランスは約 24 ～ 53 ml/分であり、薬物が尿細管で部分的に再吸収される可能性があることを示しています。

400 mg の用量を使用した後、薬物は尿中に (変化の形で約 19%、2.5% m1、14% m2)、肥料 (変化の形で約 25%、36% m1、m2 なし) でほぼ 96% 除去されます。

ラニチジンとプロベネシドを同時に使用しても、薬物の腎臓クリアランスは変化しません。

高齢者と体重の軽い方:

血漿中のモキシフロキサシン濃度は、高齢者や体重の軽い人で高くなります。

腎不全:

モキシフロキサシンの薬物動態パラメーターは、腎不全患者では影響を受けません (クレアチニンクリアランスが 20 ml/分/1.73 平方メートルを超える場合を含む)。腎機能が低下すると、代謝物 m2 (グルクロニド) の濃度が 2.5 の比率に増加します (クレアチニンクリアランス

肝不全:

これまでに行われた薬理学的研究に基づいて、肝不全患者 (チャイルドピューの分類によるグループ A、B) では、健康なボランティアと比較して差異を特定できません。

肝不全を健康なボランティアと薬物を使用して比較した場合、肝機能の低下は血漿中の M1 への変化により関連しています。臨床的肝機能障害患者におけるモキシフロキサシンの使用については、まだ十分なデータがありません。

服用する前にリボモキシ 400mg ハノイファーマ感染症治療薬（1水疱×5錠）

使用方法

十分な量の水とともに丸ごと飲み込み、食事なしでも服用できます。治療時間:

用量

成人の一般的な用量: 400mg 1 日 1 回。

腎不全、肝不全: 重度から重度の腎不全患者や人工透析患者には、色や腹膜肥料の吸収などの用量を調整する必要はありません。肝機能障害のある患者に関する十分なデータはありません。

体重の軽い人、高齢者: 高齢者と体重の軽い人で用量を変更する必要はありません。

小児および青少年: 小児および青少年 (18 歳未満) へのモキシフロキサシンの使用は禁忌です。この時代における安全性と効率性はまだ決定されていません。

治療時間:

肺炎により 10 日間、地域社会が苦しんでいます。

14 日間にわたる軽度の骨盤炎症。

細菌による急性副鼻腔炎 7 日間。

5～10 日間の慢性気管支炎による急性細菌感染症。

臨床試験では、ほとんどの患者は、4 日間 (市中肺炎の場合) または 6 日間 (複雑な皮膚感染症および皮膚構造の場合) 、静脈内注射から経口注射に切り替えます。経口使用と静脈注射の合計時間は、市中後天性肺炎の場合は 7～14 日、皮膚感染症および複雑な皮膚構造の場合は 7～21 日です。

過剰摂取（400 mg/回/日）を避け、推奨される治療期間を延長してください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか? QT 範囲を延長する可能性があるため、心電図の追跡を行う必要があります。活性炭を組み合わせて使用すると、モキシフロキサシンの生物学的利用能が 80% 以上減少するため、薬物の吸収を減らすために活性炭を早めに使用し、身体と薬物との接触が増えすぎないようにしてください。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

望ましくない影響は臨床頻度によって記録され、923 の後にリストされているモキシフロキサシン 400 mg/日を使用して薬剤を循環させた後、吐き気や下痢に加えて、その他の副作用の頻度は 3% 未満です。各周波数グループにおける望ましくない影響は重大度を示します。

一般的 (1/100 オブジェクトシステム共通まれにパーツ

免疫系障害アレルギーの評価 (喉頭浮腫、生命を脅かす)。血中尿酸高血症精神が興奮している感情障害。うつ病（怪我をしたり、自殺を考えたり、試みたりする可能性があります）。幻影人格を失った。精神反応 (自殺願望など、重度の傷害を引き起こす可能性) 神経系障害 頭痛。目、めまい感覚障害、味蕾（まれに味覚障害が起こる場合もあります）。混乱と見当識障害。睡眠障害（愛の主は不眠症）。走る。睡眠時めまい触覚が低下します。嗅覚障害（嗅覚障害など）。睡眠障害。複合疾患（めまい、立ちくらみを含む）。てんかんには大きな発作が含まれます。集中力、言語障害、または物忘れの障害。神経障害および末梢神経障害。 ) 耳の疾患および内耳の疾患胸部ドラムを磨きます。心房細動。狭心症頻脈。失神（意識が一過性または長期にわたる）未植毛型不整脈の先端ねじれ困難（喘息を含む）嘔吐。腹痛と消化管。下痢食欲が減退し、食欲不振になります。便秘。消化不良。鼓腸。胃炎。アミラーゼを増やす飲み込みにくくなります。口内炎。抗生物質に関連した大腸炎 (偽大腸炎、生命を脅かす非常にまれなケース) ビリルビンの増加。ガンマ-グルタミル-GSフェラーゼを増加させます。アルカリホスファターゼの増加黄疸。肝炎（主に胆道）急性肝炎は、生命を脅かす肝不全を引き起こす可能性があります

発疹。蕁麻疹。乾燥肌スティーブンス・ジョンソン症候群や上皮中毒などの皮膚の水疱反応（生命を脅かす）筋肉痛腱炎。痙攣。機械的発作。腱の弱さ。関節炎。筋肉硬い。より重度の重症筋無力症の症状。（ほとんどの場合、衰弱して疲れています）。痛みの症状（胸部背部痛、骨盤および四肢を含む）。発汗浮腫

ADR への対処方法:

過敏反応、神経への副作用（けいれん、うつ病、混乱、幻覚、震え、自殺念慮）の兆候が見られる場合は、モキシフロキサシンを直ちに中止してください。痛み、炎症、捻挫。

吐き気、嘔吐、腹痛、味覚障害などの消化器疾患の症状は、多くの場合、治療介入を行わなくても軽度です。偽の大腸炎の兆候がある場合は、下痢の程度を監視する必要があり、重症の場合は他の抗生物質で適切に治療する必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

リボモキシは次の場合には禁忌です。

モキシフロキサシン、他のキノロン、またはその薬の成分に対して過敏症の病歴がある人。

臨床試験および臨床試験では、モキシフロキサシンの使用後に心電図、QT 長に変化が見られました。安全な薬を使用するには、次の場合にモキシフロキサシンの使用が必要です。

生物学的 QT および延長 QT には延長された QT 範囲があります。モキシフロキサシンは、肝機能障害があり（チャイルド・ピュー分類によるグループC）、トランスアミナーゼが正常レベルの上限の5倍を超えて増加している患者にも禁忌です。

使用時には注意してください

重篤な有害反応とは、腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系への悪影響など、回復不能や障害を引き起こす可能性のあるものです。

フルオロキノロン抗生物質は、体のさまざまな器官に障害や回復不能を引き起こす可能性のある重篤な有害反応を伴います。これらの反応は、同じ患者に同時に現れる場合があります。腱炎、腱、関節痛、筋肉痛、末梢神経障害、中枢神経系への悪影響、不安、うつ病、不眠症、重度の頭痛、混乱などの有害な反応が記録されることがよくあります。これらの反応は、薬物使用後数時間から数週間以内に発生する可能性があります。あらゆる年齢の患者、または以前に危険因子が存在しなかった患者でも、これらの有害な反応が起こる可能性があります。

重篤な有害反応の兆候または最初の症状が現れたら、すぐに薬物の使用を中止してください。さらに、フルオロキノロンに関連する重篤な反応を起こしたことのある患者には、フルオロキノロン抗生物質の使用を避けてください。

モキシフロキサシン治療の利点、特に重症度の低い感染症については、このセクションの情報を考慮する必要があります。

QTC の範囲を延長し、QTC を延長するリスク:

モキシフロキサシンは、一部の患者において心電図の QTC 範囲を拡大する能力を示しています。モキシフロキサシンを用いた臨床試験の ECG 分析では、QTC は 6 + 26 ミリ秒持続し、オリジナルと比較して 1.4% 持続しました。女性は男性よりも QTC を延長する傾向があり、QTC を持続させる薬剤に対してより敏感である可能性があります。高齢者は、QT に関連する薬剤の影響により敏感になる可能性もあります。

この薬剤はカリウム値を低下させる可能性があるため、モキシフロキサシンを使用している患者には慎重に使用する必要があります。

急性心筋虚血や QT 期間の延長などの不整脈のある患者 (特に高齢者や女性) は、心室性不整脈 (ねじれ) や心停止のリスク増加につながる可能性があるため注意してください。薬物濃度が高いほど QT 範囲が長くなるため、過剰摂取は避けてください。

モキシフロキサシンによる治療中に不整脈の兆候が現れた場合は、薬物の服用を中止し、心電図検査を行ってください。

過敏症/アレルギー反応:

過敏症の報告があり、初回投与後のモキシフロキサシンなどのフルオロキノロン類のアレルギー反応も報告されています。アナフィラキシーは、最初の投与後であっても、生命を脅かすショックに進行する可能性があります。このような場合には、モキシフロキサシンの使用を中止し、適切な治療（ショック療法など）を実施する必要があります。

重度の肝臓障害:

モキシフロキサシンを使用すると、急性肝炎の場合は肝不全（死亡を含む）につながる可能性が報告されています。黄疸、濃い尿、出血、肝臓の脳疾患など、急速に進行する急性肝疾患の兆候や症状がある場合、患者は治療を続ける前に医師に連絡する必要があります。障害の兆候が現れた場合には肝機能を検査する必要があります。

皮膚の水疱反応:

モキシフロキサシンを使用した場合、スティーブンス・ジョンソン症候群や中毒性上皮壊死などの皮膚いじめ反応の症例が報告されています。皮膚反応や粘膜に異常が生じた場合は、治療を続行する前に直ちに医師の診察を受ける必要があります。

患者には月経のリスクがあります:

キノロンはてんかんを引き起こすことが知られています。中枢神経障害や、発作や発作の軽減を引き起こす可能性のあるその他の危険因子のある患者には注意が必要です。てんかんの場合は、モキシフロキサシンの使用を中止し、適切な治療を実施する必要があります。

末梢神経:

モキシフロキサシンを含むキノロンを使用している患者では、多発性神経炎の感覚や運動神経に異常、触覚の低下、感覚障害が生じるケースが報告されています。モキシフロキサシンで治療を受けている患者さんは、痛み、灼熱感、うずき、ズキズキする神経痛、しびれ、手足の弱さなどの神経障害の症状がある場合は、治療を続ける前に医師に通知する必要があります。

精神的な反応:

ファーストキノロンの投与後でも精神反応が起こる可能性があります。いくつかのケースでは、うつ病や精神的反応が進行し、自殺や自傷行為に至ることもあります。これらの反応がある患者の場合は、モキシフロキサシンの使用を中止し、適切な措置を講じる必要があります。精神病患者または精神疾患の病歴のある患者にはモキシフロキサシンを使用しないことをお勧めします。

抗生物質による下痢、大腸炎:

モキシフロキサシンを含む広範な抗生物質を組み合わせて使用した場合、偽の大腸炎やクロストリジウムディフィシルによって引き起こされる下痢を含む抗生物質による下痢 (AAD) および抗生物質による大腸炎 (AAC) が報告されており、軽度の下痢から致死的な大腸炎まで変動する可能性があります。したがって、下痢のある患者は、モキシフロキサシンの使用後に慎重に評価する必要があります。モキシフロキサシンなどの抗生物質による治療で下痢や大腸炎が疑われる場合は、薬の服用を中止し、適切な治療を受けることをお勧めします。さらに、感染のリスクを軽減するために、感染を制御するための適切な措置を講じる必要があります。一般的な阻害剤は重度の下痢患者には禁忌です。

重症筋無力症の患者:

重症筋無力症の患者には、症状がより重篤になる可能性があるため、モキシフロキサシンは慎重に使用する必要があります。

腱炎、腱:

モキシフロキサシンを含むキノロンを使用すると、炎症や腱断裂 (特にかかとの腱) が発生する可能性があり、治療開始後 48 時間以内に発生し、治療中止後も最大で数か月続くことがあります。腱および腱炎のリスクは、高齢の患者やコルチコステロイドと同時に治療している患者では増加します。病気の最初の兆候が現れたら、患者はモキシフロキサシンによる治療を中止し、損傷した手足を休ませ、治療のために医師に相談する必要があります（動かさないなど）。

腎不全の患者:

腎障害のある高齢患者は、脱水により腎不全のリスクが高まる可能性があるため、適切な飲料水を維持できない場合は、モキシフロキサシンを慎重に使用する必要があります。

視覚障害:

視力が低下したり、目に影響がある場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。

血液疾患:

他のフルオロキノロンと同様に、モキシフロキサシンも高血糖や低血糖などの血糖障害を引き起こします。血行障害は主に、モキシフロキサシンと経口血糖降下薬（スルホニル尿素など）またはインスリンを併用している高齢の糖尿病患者に見られます。したがって、糖尿病患者の血糖値は注意深く監視してください。

光に敏感な反応を避けてください:

キノロンは患者に光過敏反応を引き起こすことが示されていますが、研究ではモキシフロキサシンの方がリスクが低いことが示されています。ただし、患者はモキシフロキサシンによる治療中、強い紫外線や光への曝露を避ける必要があります。

グルコース欠乏症の患者 - 6 - リン酸脱水素酵素:

グルコース欠乏症の家族歴のある患者 - 6 - リン酸デヒドロゲナーゼリン酸は、キノロンで治療すると溶血反応を起こしやすいです。したがって、これらの患者ではモキシフロキサシンを慎重に使用する必要があります。

複雑な皮下皮膚感染症（CSSSI）を患っている患者:

骨髄不全を伴う糖尿病患者における重度の感染症、カリフラス、足の感染症の治療におけるモキシフロキサシンの臨床効果は確立されていません。

骨盤炎症性疾患の患者:

複雑な骨盤炎症性感染症 (卵管、卵巣、または骨盤膿瘍に関連する) を患っている患者の場合は、静脈内投与で治療する必要があり、この用量では使用しないでください。骨盤炎症性疾患は、淋菌フルオロキノロンによって引き起こされる可能性があります。原因。したがって、これらの場合、淋菌耐性モキシフロキサシンが除外されない限り、モキシフロキサシンは別の適切な抗生物質（セファロスポリンなど）と調整されるべきです。 3 日間の治療後に臨床的改善が効果がない場合は、この治療法を再検討する必要があります。

生物学的検査:

モキシフロキサシン治療はマイコバクテリウム属細菌に影響を与える可能性があります。現在モキシフロキサシンを使用している患者から採取したサンプルで結核菌の増殖を阻害し、陰性結果がないか確認します。

黄色ブドウ球菌メチシリン耐性 (MRSA) に感染している患者:

モキシフロキサシンは、MRSA 感染症の治療には推奨されません。 MRSA による感染が疑われる場合は、適切な抗生物質による治療を開始することをお勧めします。

子供と青少年:

成人の軟骨に対するモキシフロキサシンの悪影響のため。したがって、18 歳未満の小児および青少年に対するモキシフロキサシンの使用は禁忌です。

賦形剤:

この製品には乳糖が含まれているため、ガラクトース、ラクターゼ欠損症、またはグルコース - ガラクトースのないまれな遺伝的問題を抱えている患者には注意が必要です。

機械の運転および操作に対する薬物の影響

機械の運転および操作に対するモキシフロキサシンの影響に関する研究はありません。ただし、フルオロキノロン系薬剤には、中枢神経系の反応（めまい、一過性の視力喪失）、一時的または長期的な意識障害（失神）を引き起こす可能性のあるモキシフロキサシンが含まれています。患者は、機械を運転したり操作したりする前に、薬物の影響についてアドバイスが必要です。

妊娠中および授乳中に女性用の薬を使用する

妊娠中:

妊婦に対する安全性は評価されていません。動物実験では、この薬が、正体不明の人々の生殖器官に有害であることが示されています。フルオロキノロンは成体動物に重力軟骨変性を引き起こし、フルオロキノロンを使用している子供が怪我をするリスクがあるため、モキシフロキサシンは妊婦には使用されません。

授乳期間:

Prelise の臨床データでは、少量のモキシフロキサシンが牛乳に排泄されたことが示されています。人間に関するデータはありませんが、成体動物ではフルオロキノロンのリスクが重力軟骨変性を引き起こすため、授乳中の女性にはモキシフロキサシンを使用しないでください。

相互作用性薬物

他の薬物との相互作用: モキシフロキサシンと他のいくつかの薬物の皮膜拡張の影響により、QTC の拡張が引き起こされ、心室性不整脈 (心室性不整脈) のリスクが増加します。したがって、以下の薬物とモキシフロキサシンの併用は禁忌です。

IAA 抗不整脈剤 (キニジン、ヒドロキニジン、ジソピラミッド)。

抗不整脈グループ III (アミオダロン、ソタロール、ドフェチリド、イブチリド)。

抗精神病薬 (フェノチアジン誘導体、ピモジド、セリンドール、ハロペリドール、スルトプリド)。

3 ラウンドの抗うつ薬。

一部の抗生物質 (サキナビル、スパルフロキサシン、エリスロマイシン V、ペンタミジン、抗マラリア薬、特にハロファントリン)。

抗ヒスタミン薬 (テルフェナジン、アステミゾール、ミゾラスチン)。

その他の薬物 (シサプリド、ビンカミン IV、ベプリジル、ジフェマニル)。

モキシフロキサシンは、血中カリウム濃度を下げる薬（チアジド利尿薬やストラップ、下剤、インデント（高用量）、コルチコステロイド、アムホテリシン b など）を低下させる薬、または臨床心拍数を遅くする薬を服用している患者には慎重に使用する必要があります。

モキシフロキサシンの使用とカチオン 2 または 3 を含む薬の使用の間には 6 時間の期間が必要です。 (マグネシまたはアルミニウムを含む制酸剤、ジダノシン、スクラルファート、および鉄または亜鉛を含む薬物)。

400 mg の経口モキシフロキサシンと活性炭、薬物を同時に使用すると、吸収が大幅に減少し、バイオアベイラビリティが 80% 以上減少します。したがって、これら 2 つの薬を同時に使用しないでください。健康なボランティアがこの薬を何度も服用した後、モキシフロキサシンは最小範囲や濃度に影響を与えることなく、ジゴキシンの cmmax を約 30% 増加させます。ジゴキシンと併用する場合は注意してください。

糖尿病患者を対象に実施された研究では、経口モキシフロキサシンとグリベンクラミドの同時使用により、グリベンクラミドの血漿ピーク濃度が約 21% 減少します。グリベンクラミドとモキシフロキサシンの組み合わせは、理論的には軽度かつ一過性の高血糖を引き起こす可能性があります。ただし、グリベンクラミドの薬物動態変化は、他のパラメーター (血糖、インスリン) の変化にはつながりません。したがって、モキシフロキサシンとグリベンクラミドの間には臨床的な相互作用はありません。

支払い金額を変更

多くの場合、抗生物質、特にフルオロキノロン、マクロリド、テトラサイクリン、コトリモキサゾール、および一部のセファロスポリンを服用している患者では、経口抗凝固効果が増加します。炎症や感染症、患者の年齢や全身状態が危険因子です。この場合、Inr 障害の原因 (感染または治療による) を評価することは困難です。予防は、Inrモニタリングによって実行する必要があり、必要に応じて、経口抗凝固薬の用量をそれに応じて調整する必要があります。臨床研究では、モキシフロキサシンをラニチジン、プロベネシド、凍結避妊薬、カルシウムを含む機能性食品、注射用モルヒネ、テオフィリン、シクロスポリン、オトラコナゾールと同時使用しても相互作用がないことが示されています。シトクロム P450 を介した代謝相互作用はありません。

食品との相互作用:

モキシフロキサシンと食品の間には相互作用はありません。

保管

光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

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