Rivomoxi 400 mg Hanoi Pharma Behandeling van infectie (1 blister x 5 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 5 tabletten
Specificaties Moxifloxacine
Ingrediënt
Thành phần cho 1 viên| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Moxifloxacine | 400mg |
Toepassingen
indicaties
Rivomoxi is geïndiceerd voor de behandeling van bacteriële ziekten bij mensen van 18 jaar of ouder als gevolg van voor moxifloxacine gevoelige bacteriën. Moxifloxacine moet worden gebruikt als andere veel voorkomende antibiotica niet werken:
Longontsteking lijdt onder de gemeenschap, afgezien van de ernst.
Milde tot matige bekkenontsteking (zoals de bovengenoemde infecties van de geslachtsorganen, waaronder eileiderontsteking en endometritis), die niet gepaard gaat met eileiders, eierstokken of bekkenabcessen.
moxifloxacine wordt niet aanbevolen voor het gebruik van monomeren bij milde tot matige bekkenontstekingsziekten; ze moeten worden gecombineerd met andere geschikte antibiotica (cefalosporine) veroorzaakt door Neisseria gonorrhoeae om de resistentie tegen gonorroe te verhogen om de resistentie tegen moxifloxacine te verhogen tenzij Neisseria gonorrhoeae anti-moxifloxacineresistentie minus.
Provinciale sinusitis veroorzaakt door bacteriën (volledig gediagnosticeerd).
Acute bacteriële infecties van chronische bronchitis (volledige diagnose).
Vanwege het fluorochinolon-antibioticum, waaronder moxifloxacine, gerelateerd aan ernstige schadelijke meststoffen (zie het item voorzichtigheid bij het innemen van het medicijn) en de acute bacteriële infectie van chronische bronchitis, acute sinusitis voor bacteriën die bij sommige patiënten vanzelf kan verdwijnen, mag alleen moxinoxacine worden gebruikt voor patiënten zonder andere behandelingsopties. Het medicijn kan worden gebruikt om het behandelingsproces te voltooien bij patiënten bij wie verbetering is opgetreden na de initiële behandeling met moxifloxacine, geïnjecteerd bij de volgende indicaties:
Farmacokologie
Farmacologische groep: fluorochinolon-antibiotica
ATC-code: J01MA14
Werkingsmechanisme:
moxifloxacine heeft een vitro-effect op zowel gram-negatieve als gram-positieve bacteriën, remt het Topoisomerase-enzym type II van bacteriën (DNA Gyrase en Topoisomer-ASE IV) en is het enzym dat nodig is voor bacteriële kopieën, code en DNA-reparatieprocessen. Naftyridine van moxifloxacine heeft groepen 8 - methoxy en 7 - diazabicyclononyl verhoogt de antibiotische effecten en vermindert de selectie van anti-medicijnmutanten van gram-positieve bacteriën.
Farmacologische studies bewijzen dat moxifloxacine het vermogen heeft om bacteriën te doden, afhankelijk van de concentratie. De minimale bacteriedodende concentratie (MBC) wordt gevonden binnen het minimale remmende concentratiebereik (MIC).
beïnvloeden het darmmicrobiologische systeem bij mensen:
Bij gezonde vrijwilligers worden na inname van moxifloxacine de volgende veranderingen in de darmmicroflora ontdekt: Escherichia coli, Bacillus spp., Enterococcus spp. En Klebsiella spp. Verminderde, evenals anaërobe bacteriën, Vulgatus, Bifidobacterium spp., Eubacterium spp. en peptostreptokokken spp. Er is een toename van bacteroides fragilis. Normale veranderingen binnen twee weken.
Weerstandsmechanisme:
Het resistentiemechanisme tegen penicilline, cefalosporines, aminoglycosiden, macroliden en tetracycline heeft geen invloed op de antibacteriële activiteit van moxifloxacine. Andere resistentiemechanismen zoals absorptievermindering (gebruikelijk bij Pseudomonas Aeruginosa) en push-pompen kunnen de gevoeligheid van moxifloxacine beïnvloeden.
In vitro ontwikkelen bacteriën die resistent zijn tegen moxifloxacine zich langzaam via vele mutantstappen op de bestemming van zowel Topoisomerase Type II-enzymen van bacteriën, DNA Gyrase als Topoisomerase IV. Moxifloxacine wordt bij Gram-positieve bacteriën minder beïnvloed door het pompmechanisme.
Er was kruisresistentie tussen moxifloxacine en andere fluorochinolonen. Gram-positieve bacteriën die resistent zijn tegen andere fluorochinolonen kunnen echter nog steeds gevoelig zijn voor moxifloxacine.
farmacokinetiek
absorptie en biologische beschikbaarheid:
moxifloxacine wordt bij inname snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal geabsorbeerd. Absolute biologische beschikbaarheid van ongeveer 91%. De farmacokinetiek van lineaire moxifloxacine varieert van 50 - 800 mg in een enkele dosis of een dosis van 600 mg/dag/dag gedurende 10 dagen. Na inname van de dosis van 400 mg wordt de concentratie 3,1 mg/l bereikt in 0,5 - 4 uur. De hoogste en laagste concentratie in plasma in stabiele toestand (bij inname van 1 dosis van 400 mg/dag), respectievelijk 3,2 en 0,6 mg/l. In stabiele toestand is de mate van contact binnen de dosisafstand ongeveer 30% hoger dan bij de eerste dosis.
Distributie:
moxifloxacine wordt snel gedistribueerd naar de extracellulaire compartimenten. Na inname van de dosis van 400 mg bereikte de omvang 35 M.GH/L. Het distributievolume in stabiele toestand (VSS) bedraagt ongeveer 2,0/kg. In in vitro- en EX vivo-onderzoeken bindt ongeveer 40 - 42% moxifloxacine aan eiwitten, ongeacht de concentratie van het geneesmiddel. Moxifloxacine wordt voornamelijk in verband gebracht met plasma-albumine.
Metabolisme:
moxifloxacine ondergaat een biologisch metabolisme ||, geëlimineerd via de nieren en gal in de vorm van niet-team- en sulfocomplexen (M1) en glucuronide (m2). M1 en M2 zijn voor de mens betekenisvolle metabolieten, beide zijn inactieve bacteriële stoffen. Uit de klinische fase van fase I en in vitro onderzoek blijkt dat er geen farmacokinetische interactie is met andere geneesmiddelen die tijdens fase 1 zijn getransformeerd en verband houden met het Cytochrom P450-systeem. Er zijn geen tekenen van oxidatief metabolisme.
Tijdperk:
De semi-geannuleerde tijd bedraagt ongeveer 12 uur. Bij een dosis van 400 mg bedraagt de gemiddelde totale klaring ongeveer 179-246 ml/min. De klaring door de nieren bedraagt ongeveer 24 - 53 ml/min, wat erop wijst dat het geneesmiddel gedeeltelijk kan worden gereabsorbeerd in de niertubuli.
Het medicijn wordt geëlimineerd in de urine (ongeveer 19% in de vorm van verandering, 2,5% m1, 14% m2) en kunstmest (ongeveer 25% in de vorm van verandering, 36% m1, geen m2) bijna 96% na gebruik van een dosis van 400 mg.
Gelijktijdig gebruik met ranitidine en probenecide verandert de nierklaring van het medicijn niet.
Ouderen en licht van gewicht:
De concentratie van moxifloxacine in het plasma is hoger bij ouderen en lichte mensen.
Nierfalen:
De farmacokinetische parameters van moxifloxacine worden niet beïnvloed bij mensen met nierfalen (inclusief creatinineklaring > 20 ml/min/1,73m2). Wanneer de nierfunctie afneemt, neemt de concentratie van de metabolieten m2 (glucuronide) toe tot een verhouding van 2,5 (met creatinineklaring
Leverfalen:
Op basis van farmacologische onderzoeken die tot nu toe zijn uitgevoerd, kunnen bij patiënten met leverfalen (Groep A, B volgens de classificatie van Child Pugh) geen verschillen worden vastgesteld vergeleken met gezonde vrijwilligers.
De achteruitgang van de leverfunctie houdt meer verband met de transformatie naar M1 in plasma, wanneer het leverfalen wordt vergeleken met een gezonde vrijwilliger en het medicijn wordt gebruikt. Er zijn nog steeds onvoldoende gegevens over het gebruik van moxifloxacine bij patiënten met een klinische leverfunctiestoornis.
Voordat u neemt Rivomoxi 400 mg Hanoi Pharma Behandeling van infectie (1 blister x 5 tabletten)
Hoe te gebruiken
slik de hele pil door met voldoende water, u kunt uw medicijnen zonder maaltijden innemen. Behandeltijd:
Dosering
Gebruikelijke dosis bij volwassenen: 400 mg 1 keer per dag.
Nierfalen, leverfalen: Het is niet nodig om de dosis aan te passen voor patiënten met ernstig tot ernstig nierfalen of patiënten met kunstmatige dialyse, zoals het absorberen van kleur of zelfs peritoneale kunstmest. Er zijn onvoldoende gegevens over patiënten met een verminderde leverfunctie.
Lichtgewicht mensen, ouderen: Bij ouderen en lichtgewicht mensen hoeft de dosis niet te worden aangepast.
Kinderen en adolescenten: gecontra-indiceerd voor het gebruik van moxifloxacine bij kinderen en adolescenten (jonger dan 18 jaar). Veiligheid en efficiëntie voor deze leeftijd zijn niet vastgesteld.
Behandeltijd:
Longontsteking lijdt al 10 dagen onder de gemeenschap.
Milde bekkenontsteking gedurende 14 dagen.
Acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën 7 dagen.
Acute bacteriële infecties van chronische bronchitis 5 - 10 dagen.
In klinische onderzoeken schakelen de meeste patiënten over van intraveneuze injectie naar orale injectie gedurende 4 dagen (voor longontsteking in de gemeenschap) of 6 dagen (voor gecompliceerde huidinfecties en huidstructuur). De totale tijd van oraal gebruik en intraveneuze injectie bedraagt 7-14 dagen voor de verworven longontsteking in de gemeenschap en 7-21 dagen voor huidinfecties en een complexe huidstructuur.
Gebruik geen overdosis (400 mg/tijdstip/dag) en verleng de aanbevolen behandeltijd.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet
doen bij een overdosis? Het volgen van het elektrocardiogram moet worden gedaan omdat dit het QT-bereik kan vergroten. Gebruik actieve kool vroeg om de absorptie van geneesmiddelen te verminderen, vermijd overmatig lichaamscontact met het geneesmiddel, omdat actieve kool de biologische beschikbaarheid van moxifloxacine met meer dan 80% vermindert bij gecombineerd gebruik.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Ongewenste effecten zijn geregistreerd volgens klinische frequentie en nadat het geneesmiddel in omloop is gebracht met moxifloxacine 400 mg/dag vermeld na 923, naast misselijkheid en diarree, komen andere bijwerkingen voor in minder dan 3%. In elke frequentiegroep geeft het ongewenste effect de ernst aan.
Vaak (1/100 Instructies voor het omgaan met bijwerkingen: Stop onmiddellijk met moxifloxacine als er tekenen zijn van overgevoeligheidsreacties, bijwerkingen op de zenuwen (convulsies, depressie, verwarring, hallucinaties, tremor, zelfmoordgedachten); Pain, inflammation or sprain. Manifestaties van spijsverteringsstoornissen zoals misselijkheid, braken, buikpijn en smaakstoornissen zijn vaak mild zonder tussenkomst van de behandeling. Als er tekenen zijn van nep-colitis, is het noodzakelijk om de mate van diarree te controleren. Als de diarree ernstig is, moet deze op passende wijze met andere antibiotica worden behandeld.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Rivomoxi is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
In klinische en klinische onderzoeken is er een verandering opgetreden in het elektrocardiogram, de lengte van QT, na gebruik van moxifloxacine. Om veilige medicijnen te gebruiken, is het gebruik van moxifloxacine in de volgende gevallen geïndiceerd:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
ernstige schadelijke reacties zijn het vermogen om niet te herstellen en handicaps te veroorzaken, waaronder tendinitis, peesruptuur, perifere neuropathie en nadelige effecten op het centrale zenuwstelsel.
Fluorochinolon-antibiotica worden in verband gebracht met ernstige schadelijke reacties die handicaps en niet-herstel van verschillende organen van het lichaam kunnen veroorzaken. Deze reacties kunnen gelijktijdig optreden bij dezelfde patiënt. Schadelijke reacties worden vaak geregistreerd, waaronder tendinitis, peespijn, gewrichtspijn, spierpijn, perifere neuropathie en nadelige effecten op het centrale zenuwstelsel, angst, depressie, slapeloosheid, ernstige hoofdpijn en verwarring). Deze reacties kunnen binnen enkele uren tot enkele weken na gebruik van het geneesmiddel optreden. Patiënten op elke leeftijd of bij wie er geen risicofactoren bestaan, kunnen deze schadelijke reacties krijgen.
Stop met het gebruik van het medicijn zodra er tekenen of eerste symptomen zijn van ernstige schadelijke reacties. Vermijd bovendien het gebruik van fluorochinolon-antibiotica bij patiënten die ernstige reacties hebben gehad die verband houden met fluorochinolon.
De voordelen van behandeling met moxifloxacine, vooral infecties met een lage ernst, moeten in overweging worden genomen in de informatie in deze rubriek.
breidt het QTC-bereik uit en het risico van verlenging van de QTC:
Moxifloxacine heeft bij sommige patiënten het vermogen getoond om het QTC-bereik op het elektrocardiogram te vergroten. Uit een ECG-analyse in een klinisch onderzoek met moxifloxacine blijkt dat QTC 6 + 26 milliseconden duurt, 1,4% vergeleken met het origineel. Vrouwen hebben de neiging het QTC-interval te verlengen dan mannen en kunnen gevoeliger zijn voor het medicijn dat de QTC verlengt. Oudere mensen kunnen ook gevoeliger zijn voor de effecten van geneesmiddelen die verband houden met QT.
Het geneesmiddel kan de kaliumspiegel verlagen, dus moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die moxifloxacine gebruiken.
Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met aritmie (vooral ouderen en vrouwen), zoals acute myocardischemie of een verlengde QT-periode, omdat dit kan leiden tot een verhoging van het risico op ventriculaire aritmie (torsie) en hartstilstand. Het QT-bereik duurt langer als de concentratie van het geneesmiddel hoger is, dus de overdosis mag niet worden gebruikt.
Als er tekenen van aritmie optreden bij behandeling met moxifloxacine, stop dan met het innemen van medicijnen en het elektrocardiogram.
Overgevoeligheid/allergische reactie:
Er zijn overgevoeligheidsrapporten en allergische reacties van fluorochinolonen, waaronder moxifloxacine, na de eerste dosis. Anafylaxie kan zich ontwikkelen tot een levensbedreigende shock, zelfs na de eerste dosis. In deze gevallen moet moxifloxacine worden stopgezet en moet een passende behandeling worden ingesteld (zoals shockbehandeling).
Ernstige leveraandoeningen:
Acute gevallen van hepatitis kunnen leiden tot leverfalen (inclusief overlijden) zoals gemeld bij gebruik van moxifloxacine. Patiënten moeten contact opnemen met de arts voordat ze doorgaan met de behandeling als er tekenen en symptomen zijn van een acute leverziekte die snel verergert, zoals geelzucht, donkere urine, bloeding of hersenziekte - lever. Moet de leverfunctie testen als er tekenen van een stoornis optreden.
De bulleuze reactie op de huid:
Gevallen van huidbultreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom of vergiftigde epitheliale necrose zijn gemeld bij gebruik van moxifloxacine. Patiënten hebben onmiddellijk een arts nodig voordat ze de behandeling voortzetten als er een huidreactie of slijmvlies optreedt.
Patiënten lopen risico op menstruatie:
Het is bekend dat chinolonen epilepsie veroorzaken. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met centrale neurologische aandoeningen of andere risicofactoren die tot epileptische aanvallen of verminderde aanvallen kunnen leiden. In geval van epilepsie moet moxifloxacine worden stopgezet en passende behandelingen worden toegepast.
Perifere zenuw:
Gevallen van multineuritissensatie of motorische zenuwen leiden tot afwijkingen, tactiele reductie en sensorische stoornissen die zijn gemeld bij patiënten die chinolon gebruiken, waaronder moxifloxacine. Patiënten die met moxifloxacine worden behandeld, moeten de arts op de hoogte stellen voordat ze doorgaan met de behandeling als ze symptomen van neuropathie vertonen, zoals pijn, een branderig gevoel, tintelingen, kloppende zenuwpijn, gevoelloosheid of zwakke ledematen.
Mentale reactie:
Psychiatrische reacties kunnen zelfs na de eerste chinolon optreden. In enkele gevallen leiden depressie of mentale reacties tot de intentie tot zelfmoord en zelfverwonding. In het geval van patiënten met deze reacties moet moxifloxacine worden stopgezet en moeten passende maatregelen worden genomen. Het wordt aanbevolen om moxifloxacine niet te gebruiken bij psychiatrische patiënten of bij patiënten met een voorgeschiedenis van psychische aandoeningen.
diarree door antibiotica, colitis:
Antibiotische diarree (AAD) en antibiotische colitis (AAC), inclusief nep-colitis en diarree veroorzaakt door Clostridium difficile, zijn gemeld bij gebruik van een combinatie van brede antibiotica, waaronder moxifloxacine, die kan variëren van milde diarree tot fatale colitis. Daarom moeten patiënten met diarree zorgvuldig worden geëvalueerd na gebruik van moxifloxacine. Als diarree of colitis wordt vermoed door behandeling met antibiotica, waaronder moxifloxacine, is het raadzaam om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een passende behandeling te ondergaan. Bovendien moeten er passende maatregelen worden genomen om infecties onder controle te houden en het risico op overdracht te verminderen. Populaire remmers zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige diarree.
Patiënten met myasthenia gravis:
moxifloxacine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met myasthenia gravis, omdat de symptomen ernstiger kunnen zijn.
tendinitis, pees:
Ontsteking en peesruptuur (vooral de hielpees) kunnen optreden bij gebruik van chinolon, inclusief moxifloxacine, kunnen optreden binnen 48 uur na het starten van de behandeling en kunnen tot enkele maanden na het stoppen van de behandeling aanhouden. Het risico op pees- en tendinitis neemt toe bij oudere patiënten en bij patiënten die gelijktijdig met corticosteroïden behandelen. Bij het eerste teken van de ziekte moeten patiënten stoppen met de behandeling met moxifloxacine, beschadigde ledematen moeten rusten en een arts raadplegen voor behandeling (zoals geen beweging).
Patiënten met nierfalen:
Oudere patiënten met nieraandoeningen moeten voorzichtig zijn met het gebruik van moxifloxacine als ze niet voldoende drinkwater kunnen onderhouden, omdat uitdroging het risico op nierfalen kan vergroten.
visuele stoornissen:
Als het zicht verzwakt is of enig effect heeft op het oog, is het noodzakelijk om onmiddellijk een arts te raadplegen.
Bloedaandoeningen:
Net als andere fluorochinolonen veroorzaakt moxifloxacine ook bloedsuikerstoornissen, waaronder hypercasussen en hypoglykemie. Hemodiale stoornissen worden vooral gezien bij oudere patiënten met diabetes in combinatie met moxifloxacine met orale hypoglycemische geneesmiddelen (zoals sulfonylureumderivaat) of insuline. Daarom is een zorgvuldige controle van de bloedglucose bij diabetespatiënten noodzakelijk.
Voorkom lichtgevoelige reacties:
Van chinolon is aangetoond dat het lichtgevoeligheidsreacties veroorzaakt bij patiënten. Studies hebben aangetoond dat moxifloxacine een lager risico loopt. Patiënten moeten echter blootstelling aan sterke UV-straling of licht vermijden tijdens de behandeling met moxifloxacine.
Patiënten met glucosetekort - 6 - Fosfaatdehydrogenase:
Patiënten met een familiegeschiedenis van glucosedeficiëntie - 6 - Fosfaatdehydrogenasefosfaat zijn gevoelig voor hemolytische reacties wanneer ze worden behandeld met chinolon. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van moxifloxacine bij deze patiënten.
Patiënten met huidinfecties, subcutaan gecompliceerd (CSSSI):
De klinische effectiviteit van moxifloxacine bij de behandeling van ernstige infecties, cauliflasses en voetinfecties bij patiënten met diabetes met beenmergfalen is niet vastgesteld.
Patiënten met bekkenontstekingsziekte:
Patiënten met complexe bekkenontstekingsinfecties (gerelateerd aan eileiders, eierstokken of bekkenabcessen) dienen intraveneus te worden behandeld; deze doseringsvorm mag niet worden gebruikt. Bekkenontstekingsziekte kan worden veroorzaakt door Neisseria Gonorrhoeae Fluoroquinolon. oorzaak. Daarom dient moxifloxacine in deze gevallen te worden gecoördineerd met een ander geschikt antibioticum (zoals cefalosporine), tenzij neisseria gonorrhoeeae-resistente moxifloxacine is uitgesloten. Als de klinische verbetering na 3 dagen behandeling niet effectief is, moet deze therapie worden herzien.
Biologische tests:
Behandeling met moxifloxacine kan de Mycobacterium spp-bacteriën beïnvloeden. Controleer door remming van de groei van tuberculosebacteriën op negatieve resultaten in monsters genomen bij patiënten die momenteel moxifloxacine gebruiken.
Patiënten geïnfecteerd met Staphylococcus aureus Meticillineresistentie (MRSA):
moxifloxacine wordt niet aanbevolen voor de behandeling van MRSA-infecties. In geval van vermoedelijke infecties veroorzaakt door MRSA wordt aanbevolen om de behandeling met geschikte antibiotica te starten.
Kinderen en tieners:
Vanwege de schadelijke effecten van moxifloxacine op het kraakbeen bij volwassenen. Daarom is het gebruik van moxifloxacine gecontra-indiceerd bij kinderen en tieners jonger dan 18 jaar.
hulpstoffen:
Dit product bevat lactose, dus voorzichtigheid is geboden bij patiënten met zeldzame genetische problemen zonder galactose, lactasedeficiëntie of glucose-galactose.
Het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines
Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van moxifloxacine op de rijvaardigheid en het bedienen van machines. Tot de fluorochinolonen behoort echter moxifloxacine, dat reacties op het centrale zenuwstelsel (duizeligheid, voorbijgaand verlies van gezichtsvermogen) en tijdelijk of langdurig bewustzijn (flauwvallen) kan veroorzaken. Patiënten hebben advies nodig over de effecten van het geneesmiddel voordat ze gaan autorijden en machines gaan bedienen.
Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding
zwangerschap:
De veiligheid voor zwangere vrouwen is niet geëvalueerd. Uit dieronderzoek blijkt dat het medicijn schadelijk is voor de voortplantingsorganen, bij onbekende mensen. Vanwege het risico dat fluorochinolon degeneratie van het kraakbeen door zwaartekracht veroorzaakt bij volwassen dieren en verwondingen bij kinderen die fluorochinolon gebruiken, wordt moxifloxacine niet gebruikt bij zwangere vrouwen.
borstvoedingsperiode:
Uit klinische gegevens van Prelise blijkt dat een kleine hoeveelheid moxifloxacine in de melk wordt uitgescheiden. Hoewel er geen gegevens over mensen zijn, mag moxifloxacine niet worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven, omdat het risico van fluorochinolon degeneratie van het kraakbeen door zwaartekracht veroorzaakt bij volwassen dieren.
Interactief medicijn
Interactie met andere medicijnen: Het effect van de vachtverlenging van Moxifloxacine met sommige andere medicijnen die verlenging van het QTC-interval kunnen veroorzaken, wat leidt tot een verhoogd risico op ventriculaire aritmie, inclusief hoekpunten. Dus gecontra-indiceerde combinatie van een van de volgende geneesmiddelen met moxifloxacine:
IAA anti-aritmen (kinidine, hydrokinidine, disopyramide).
Anti-aritmie groep III (amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid).
Antipsychotica (fenothiazinederivaten, pimozide, serindol, haloperidol, sultoprid).
Antidepressiva in drie rondes.
Sommige antibiotica (Saquinavir, Sparfloxacine, erytromycine V, Pentamidine, antimalariamiddelen, vooral halofantrine).
Antihistaminicum (terfenadine, astemizol, mizolastine).
Andere medicijnen (Cisaprid, Vincamine IV, Bepridil, Diphemanil).
moxifloxacine moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten die geneesmiddelen gebruiken die de kaliumconcentratie in het bloed kunnen verlagen (zoals thiazidediuretica en bandjes, laxeermiddelen, ingedeukte (hoge dosis), corticosteroïden, amfotericine b) of medicijnen die de klinische hartslag vertragen.
Het duurt een periode van 6 uur tussen het gebruik van moxifloxacine en medicijnen die kation 2 of 3 bevatten (maagzuurremmers die magnesi bevatten). of aluminium, didanosine, sucralfaat en ijzer- of zinkbevattende geneesmiddelen).
Gebruik gelijktijdig 400 mg oraal moxifloxacine met actieve kool, medicijnen - verminder de absorptie aanzienlijk en de biologische beschikbaarheid neemt met meer dan 80% af. Gebruik deze twee medicijnen dus niet tegelijkertijd. Na vele malen innemen van het medicijn bij gezonde vrijwilligers verhoogt moxifloxacine de cmax van digoxine met ongeveer 30% zonder de minimale omvang of concentratie te beïnvloeden. Voorzichtig bij gebruik met digoxine.
Uit onderzoek bij mensen met diabetes blijkt dat gelijktijdig gebruik van oraal moxifloxacine en glibenclamid ongeveer 21% van de plasmapiekconcentratie van glibenclamid vermindert. De combinatie van glibenclamide en moxifloxacine kan theoretisch milde en voorbijgaande hyperglykemie veroorzaken. De farmacokinetische veranderingen van glibenclamide leiden echter niet tot veranderingen in andere parameters (bloedsuikerspiegel, insuline). Daarom is er geen klinische interactie tussen moxifloxacine en glibenclamide.
Wijzig inr
In veel gevallen is er een toename van de orale anticoagulerende effecten bij patiënten die antibiotica gebruiken, vooral fluorochinolonen, macroliden, tetracycline, cotrimoxazol en sommige cefalosporines. Ontstekingen en infecties, leeftijd en algemene toestand van patiënten zijn risicofactoren. In dit geval is het moeilijk om de oorzaak van Inr-aandoeningen (als gevolg van infectie of behandeling) te bepalen. Preventie moet worden uitgevoerd met Inr-monitoring; indien nodig moet de dosis orale antistollingsmiddel dienovereenkomstig worden aangepast. Klinische onderzoeken tonen aan dat er geen interactie is na gelijktijdig gebruik van moxifloxacine met: ranitidine, probenecide, invriezende anticonceptiepillen, functionele voedingsmiddelen die calcium bevatten, injectiemorfine, theofylline, cyclosporine of otraconazol. Er is geen metabolische interactie via cytochroom P450.
Interactie met voedsel:
Er is geen interactie tussen moxifloxacine en voedsel.
Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C.
Andere medicijnen
- CO-AMOXICLAV 625MG TABLETS
- DIANE 35 TABLETS
- Eucreas
- Fampyra
- ISPAGHULA HUSK GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 3.5G.
- NUTRIFLEX PERI SOLUTION FOR INFUSION
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions