Rivomoxi 400 mg Hanoi Pharma Tratamentul infecției (1 blister x 5 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 5 comprimate
Specificații Moxifloxacină
Ingredient
Thành phần cho 1 viên| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Moxifloxacină | 400 mg |
Utilizări
indicații
Rivomoxi este indicat pentru tratarea bolilor bacteriene la persoanele cu vârsta de 18 ani sau peste cauzate de bacteriile sensibile la moxifloxacină. Moxifloxacina trebuie utilizată în caz de eșec cu alte antibiotice comune:
Pneumonia suferă din cauza comunității, cu excepția severității.
Inflamator pelvin pelvin ușor până la mediu (cum ar fi infecțiile tractului genital de mai sus, inclusiv inflamația trompelor uterine și endometrita), neînsoțită de trompe, ovare sau abcese pelvine.
moxifloxacina nu este recomandată pentru utilizarea monomerilor în bolile inflamatorii pelvine ușoare până la medii, trebuie combinată cu alte antibiotice adecvate (cefalosporine) cauzate de Neisseria gonorrhoeae pentru a crește rezistența la gonoree pentru a crește rezistența la moxifloxacină, cu excepția cazului în care Neisseria gonorrhoeae este rezistentă la moxifloxacin.
Sinuzita provincială cauzată de bacterii (complet diagnosticată).
Infecții bacteriene acute ale bronșitei cronice (diagnostic complet).
Datorită antibioticului fluorochinolon, inclusiv moxifloxacina legată de îngrășămintele dăunătoare grave (vezi articolul cu precauție atunci când luați medicamentul) și infecția bacteriană acută a bronșitei cronice, sinuzita acută pentru bacterii pe care unii pacienți le pot dispărea singuri, numai moxinoxacina ar trebui utilizată pentru pacienții fără alte opțiuni de tratament. Medicamentul poate fi utilizat pentru a finaliza procesul de tratament la pacienții care s-au îmbunătățit la tratamentul inițial cu moxifloxacină injectată în următoarele indicații:
Farmacocologie
Grupa farmacologică: antibiotice fluorochinolonice
Cod ATC: J01MA14
Mecanism de acțiune:
moxifloxacina are un efect Vitro atât asupra bacteriilor gram-negative, cât și asupra bacteriilor gram-pozitive, inhibă enzima topoizomerazei de tip II a bacteriilor (ADN-girază și topoizomer-ASE IV) este enzima necesară copierii bacteriene, codului și procesului de reparare a ADN-ului. Naftiridina moxifloxacinei are grupele 8 - metoxi și 7 - diazabiciclononil crește efectele antibiotice și reduce selecția mutanților antidrog ai bacteriilor gram pozitive.
Studiile farmacologice demonstrează că moxifloxacina are capacitatea de a ucide bacteriile în funcție de concentrație. Concentrația minimă bactericidă (MBC) se găsește în intervalul minim de concentrație inhibitorie (MIC).
afectează sistemul microbiologic intestinal la om:
Următoarele modificări ale microflorei intestinale sunt descoperite la voluntari sănătoși după administrarea de moxifloxacină: Escherichia coli, Bacillus spp., Enterococcus spp. Și Klebsiella spp. Scăderea, la fel ca și bacteriile anaerobe, Vulgatus, Bifidobacterium spp., Eubacterium spp. și peptostreptococcus spp. Există o creștere a bacteroides fragilis. Schimbări normale în două săptămâni.
Mecanism de rezistență:
Mecanismul de rezistență la penicilină, cefalosporine, aminoglicozide, macrolide și tetraciclină nu afectează activitatea antibacteriană a moxifloxacinei. Alte mecanisme de rezistență, cum ar fi reducerea absorbantă (frecventă la Pseudomonas Aeruginosa) și pompele de împingere pot afecta sensibilitatea la moxifloxacină.
Bacteriile in vitro rezistente la moxifloxacină se dezvoltă lent, lent, prin mulți pași mutanți, la destinația ambelor enzime topoizomerazei de tip II ale bacteriilor, ADN-giraza și topoizomeraza IV. Moxifloxacina este mai puțin afectată de mecanismul pompei în bacteriile Gram pozitive.
A existat o rezistență încrucișată între moxifloxacină și alte fluorochinolone. Cu toate acestea, bacteriile Gram pozitive rezistente la alte fluorochinolone pot fi în continuare sensibile la moxifloxacină.
farmacocinetică
absorbție și biodisponibilitate:
moxifloxacina se absoarbe rapid și aproape complet prin tractul gastrointestinal atunci când este luată. Biodisponibilitate absolută de aproximativ 91%. Farmacocinetica moxifloxacinei lineare în intervalul 50 - 800 mg într-o singură doză sau o doză de 600 mg/zi/zi timp de 10 zile. După administrarea dozei de 400 mg, concentrația este de 3,1 mg/l atinsă în 0,5 - 4 ore. Cea mai mare și cea mai scăzută concentrație în plasmă în stare stabilă (când se ia 1 doză de 400 mg/zi), respectiv 3,2 și respectiv 0,6 mg/l. Într-o stare stabilă, gradul de contact în cadrul distanței de dozare este cu aproximativ 30% mai mare decât prima doză.
Distribuție:
moxifloxacina este distribuită rapid în compartimentele extracelulare. După administrarea dozei de 400 mg, domeniul de aplicare a ajuns la 35 M.GH/L. Volumul de distribuție în stare stabilă (VSS) este de aproximativ 2,0/kg. În studiile in vitro și EX Vivo, aproximativ 40 - 42% moxifloxacină se leagă de proteine, indiferent de concentrația medicamentului. Moxifloxacina este legată în principal de albumina plasmatică.
Metabolism:
moxifloxacina suferă un metabolism biologic ||, eliminat prin rinichi și bilă sub formă de complexe non-echipă și sulfo (M1) și glucuronid (m2). M1 și M2 sunt metaboliți semnificativi pentru oameni, ambii fiind substanțe bacteriene inactive. Faza clinică a fazei I și cercetările in vitro arată că nu există nicio interacțiune farmacocinetică cu alte medicamente transformate prin faza 1 legate de sistemul Cytochrom P450. Nu există semne de metabolism oxidativ.
Era:
Timpul semi-anulat este de aproximativ 12 ore. Cu o doză de 400 mg, clearance-ul total mediu este de aproximativ 179-246 ml/min. Clearance-ul rinichilor este de aproximativ 24 - 53 ml/min, arătând că medicamentul poate fi reabsorbit parțial în tubii renali.
Medicamentul este eliminat prin urină (aproximativ 19% sub formă de schimbare, 2,5% m1, 14% m2) și îngrășământ (aproximativ 25% sub formă de schimbare, 36% m1, fără m2) aproape 96% după utilizarea unei doze de 400 mg. droguri.
Vârstnici și greutate mică:
Concentrația de moxifloxacină în plasmă este mai mare la vârstnici și la persoanele cu greutate redusă.
insuficiență renală:
Parametrii farmacocinetici ai moxifloxacinei nu sunt afectați la persoanele cu insuficiență renală (inclusiv clearance-ul creatininei> 20 ml/min/1,73 m2). Când funcția renală scade, concentrația metaboliților m2 (glucuronid) crește până la un raport de 2,5 (cu clearance-ul creatininei
Insuficiență hepatică:
Pe baza studiilor farmacologice efectuate până în prezent, la pacienții cu insuficiență hepatică (Grupa A, B conform clasificării Child Pugh), nu se pot identifica diferențe față de voluntarii sănătoși.
Scăderea funcției hepatice este mai mult legată de transformarea în M1 în plasmă, când se compară insuficiența hepatică cu un voluntar sănătos și folosind medicamentul. Nu există încă suficiente date privind utilizarea moxifloxacinei la pacienții clinici cu insuficiență hepatică.
Înainte de a lua Rivomoxi 400 mg Hanoi Pharma Tratamentul infecției (1 blister x 5 comprimate)
Cum se utilizează
înghiți toată pastila cu o cantitate suficientă de apă, poți lua medicamente fără mese. Timp de tratament:
Dozaj
Doza comună la adulți: 400 mg 1 dată/zi.
Insuficiență renală, insuficiență hepatică: Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienții cu insuficiență renală severă până la severă sau pacienți cu dializă artificială, cum ar fi culoarea absorbantă sau chiar îngrășământ peritoneal. Nu există date suficiente la pacienții cu insuficiență hepatică.
Persoane ușoare, vârstnici: Nu este necesară modificarea dozei la vârstnici și la persoane cu greutate redusă.
Copii și adolescenți: Utilizarea moxifloxacinei este contraindicată la copii și adolescenți (sub 18 ani). Siguranța și eficiența pentru această vârstă nu au fost determinate.
Timp de tratament:
Pneumonia suferă din partea comunității de 10 zile.
Inflamator pelvin ușor timp de 14 zile.
Sinuzita acută cauzată de bacterii 7 zile.
Infecții bacteriene acute ale bronșitei cronice 5 - 10 zile.
În studiile clinice, majoritatea pacienților trec de la injecția intravenoasă la cea orală timp de 4 zile (pentru pneumonia în comunitate) sau 6 zile (pentru infecțiile complicate ale pielii și structura pielii). Timpul total de utilizare orală și injecție intravenoasă este de 7-14 zile pentru pneumonia dobândită în comunitate și 7 - 21 de zile pentru infecțiile cutanate și structura complexă a pielii.
Nu supradozați (400 mg/timp/zi) și prelungiți timpul recomandat de tratament.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți
în cazul supradozajului? Urmărirea electrocardiogramei ar trebui făcută deoarece poate extinde intervalul QT. Utilizați din timp cărbunele activat pentru a reduce absorbția medicamentelor, evitați supra-creșterea contactului corpului cu medicamentul, deoarece cărbunele activat reduce biodisponibilitatea moxifloxacinei cu mai mult de 80% atunci când este utilizat combinat.
În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.
Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.
Efecte secundare
Efectele nedorite sunt înregistrate după frecvența clinică și după ce medicamentul este vehiculat cu moxifloxacină 400 mg/zi enumerate după 923 pe lângă greață și diaree, alte reacții adverse au o frecvență mai mică de 3%. În fiecare grup de frecvență, efectul nedorit arată gradul de severitate.
Frecvente (1/100 Instrucțiuni privind gestionarea ADR: Opriți imediat moxifloxacina când există orice semn de reacții de hipersensibilitate, reacții adverse asupra nervilor (convulsii, depresie, confuzie, halucinații, tremor, gânduri de sinucidere); Durere, inflamație sau entorsă. Manifestările tulburărilor digestive precum greață, vărsături, dureri abdominale, tulburări ale gustului sunt adesea ușoare fără intervenția unui tratament. Dacă există semne de colită falsă, este necesar să se monitorizeze gradul de diaree, dacă este gravă trebuie tratată cu alte antibiotice în mod corespunzător.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Rivomoxi este contraindicat în următoarele cazuri:
În studiile clinice și clinice, a existat o modificare a electrocardiogramei, lungimea QT după utilizarea moxifloxacinei. Pentru a utiliza medicamente sigure, este indicată utilizarea moxifloxacinei în următoarele cazuri:
Fiți precaut când utilizați
reacțiile dăunătoare grave sunt capacitatea de a nu recupera și de a provoca dizabilități, inclusiv tendinită, ruptură de tendon, neuropatie periferică și efecte adverse asupra sistemului nervos central.
Antibioticele fluorochinolon sunt asociate cu reacții dăunătoare grave care pot provoca dizabilități asupra organismului și organelor diferite. Aceste reacții pot apărea simultan la același pacient. Sunt adesea înregistrate reacții dăunătoare, inclusiv tendinită, tendon, dureri articulare, dureri musculare, neuropatie periferică și efecte adverse asupra sistemului nervos central, anxietate, depresie, insomnie, dureri de cap severe și confuzie). Aceste reacții pot apărea în câteva ore până la câteva săptămâni după utilizarea medicamentului. Pacienții de orice vârstă sau fără factori de risc care există înainte pot avea aceste reacții dăunătoare.
Opriți utilizarea medicamentului de îndată ce apar semne sau primele simptome ale oricăror reacții dăunătoare grave. În plus, evitați utilizarea antibioticelor fluorochinolon pentru pacienții care au avut reacții grave legate de fluorochinolon.
Beneficiile tratamentului cu moxifloxacină, în special infecțiile cu severitate scăzută, trebuie luate în considerare informațiile din această secțiune.
extinde intervalul QTC și riscul extinderii QTC:
moxifloxacina a demonstrat capacitatea de a extinde intervalul QTC pe electrocardiogramă la unii pacienți. În analiza ECG din studiul clinic cu moxifloxacină, QTC durează 6 + 26 milisecunde, 1,4% față de originalul. Femeile tind să extindă QTC decât bărbații și pot fi mai sensibile la medicamentul care durează QTC. Persoanele în vârstă pot fi, de asemenea, mai sensibile la efectele medicamentelor legate de QT.
Medicamentul poate reduce nivelurile de potasiu, așa că trebuie utilizat cu prudență la pacienții care utilizează moxifloxacină.
Atenție la pacienții cu aritmie (în special vârstnici și femei), cum ar fi ischemia miocardică acută sau perioada QT prelungită deoarece poate duce la creșterea riscului de aritmie ventriculară (torsiune) și stop cardiac. Intervalul QT durează mai mult atunci când concentrația medicamentului este mai mare, astfel încât supradozajul nu trebuie utilizat.
Dacă apar semne de aritmie în timpul tratamentului cu moxifloxacină, întrerupeți administrarea medicamentelor și electrocardiograma.
Hipersensibilitate/reacție alergică:
Au existat rapoarte de hipersensibilitate și reacții alergice ale fluorochinolonelor includ moxifloxacina după prima doză. Anafilaxia poate evolua spre șoc care pune viața în pericol, chiar și după prima doză. În aceste cazuri, moxifloxacina trebuie oprită și implementat un tratament adecvat (cum ar fi tratamentul de șoc).
Tulburări hepatice severe:
Cazurile de hepatită acută pot duce la insuficiență hepatică (inclusiv deces) care au fost raportate la utilizarea moxifloxacinei. Pacienții trebuie să se adreseze medicului înainte de a continua tratamentul dacă există semne și simptome de boală hepatică acută care progresează rapid, cum ar fi icter, urină întunecată, sângerare sau boli ale creierului - ficat. Trebuie testat funcția hepatică în cazul apariției semnelor de tulburare.
Reacția buloasă pe piele:
În timpul utilizării moxifloxacinei, au fost raportate cazuri de reacții cutanate, cum ar fi sindromul Stevens - Johnson sau necroză epitelială otrăvită. Pacienții au nevoie de un medic imediat înainte de a continua tratamentul dacă apare o reacție a pielii sau a mucoasei.
Pacienții sunt expuși riscului de menstruație:
Se știe că chinolonele cauzează epilepsie. Se recomandă prudență la pacienții cu tulburări neurologice centrale sau alți factori de risc care pot duce la convulsii sau la reducerea convulsiilor. În caz de epilepsie, moxifloxacina trebuie oprită și implementate tratamente adecvate.
Nervul periferic:
Cazurile de senzație de nevrite multiplă sau nervi motorii duc la anomalii, reducere tactilă, tulburări senzoriale care au fost raportate la pacienții care utilizează chinolon, inclusiv moxifloxacină. Pacienții tratați cu moxifloxacină trebuie să informeze medicul înainte de a continua tratamentul dacă simptomele neuropatiei, cum ar fi durere, arsură, furnicături, durere pulsatorie a nervilor, amorțeală sau membre slabe.
Reacție mentală:
Reacțiile psihiatrice pot apărea chiar și după primul chinolon. În câteva cazuri, depresia sau reacțiile mentale progresează spre intenția de sinucidere și auto-rănire. În cazul pacienților cu aceste reacții, moxifloxacina trebuie oprită și trebuie luate măsurile adecvate. Se recomandă să nu se utilizeze moxifloxacină la pacienții psihici sau la pacienții cu antecedente de boli mintale.
diaree datorată antibioticelor, colită:
diareea cu antibiotice (AAD) și colita cu antibiotice (AAC), inclusiv colita falsă și diareea cauzată de Clostridium difficile, au fost raportate atunci când se utilizează o combinație de antibiotice largi, inclusiv moxifloxacina, care poate varia de la diaree ușoară la colită fatală. Prin urmare, pacienții cu diaree trebuie evaluați cu atenție după utilizarea moxifloxacinei. Dacă se suspectează diaree sau colită de tratament cu antibiotice, inclusiv moxifloxacină, este recomandabil să întrerupeți administrarea medicamentului și să luați tratamentul adecvat. În plus, trebuie să existe măsuri adecvate pentru controlul infecțiilor pentru a reduce riscul de transmitere. Inhibitorii populari sunt contraindicați la pacienții cu diaree severă.
Pacienți cu miastenie gravis:
moxifloxacina trebuie utilizată cu atenție la pacienții cu miastenie gravis, deoarece simptomele pot fi mai grave.
tendinita, tendon:
Inflamația și ruptura tendonului (în special tendonul călcâiului) pot apărea atunci când se utilizează chinolon, inclusiv moxifloxacină, pot apărea în decurs de 48 de ore de la începerea tratamentului și durează până la câteva luni după oprirea tratamentului. Riscul de tendon și tendinită crește la pacienții în vârstă și la cei care tratează concomitent cu corticosteroizi. Când apare primul semn al bolii, pacienții ar trebui să înceteze tratamentul cu moxifloxacină, membrele afectate trebuie să se odihnească și să consulte un medic pentru tratament (cum ar fi lipsa mișcării).
Pacienți cu insuficiență renală:
Pacienții vârstnici cu afecțiuni renale trebuie să utilizeze moxifloxacina cu precauție dacă nu pot menține suficientă apă de băut, deoarece deshidratarea poate crește riscul de insuficiență renală.
tulburări de vedere:
Dacă vederea este slăbită sau are vreun efect asupra ochiului, este necesar să consultați imediat medicul.
Tulburări de sânge:
Ca și alte fluorochinolone, moxifloxacina provoacă și tulburări ale zahărului din sânge, inclusiv hipercaze și hipoglicemie. Tulburările hemodiace sunt observate în principal la pacienții vârstnici cu diabet în asociere cu moxifloxacină cu medicamente hipoglicemiante orale (cum ar fi sulfonilureea) sau insulină. Prin urmare, monitorizarea atentă a glicemiei la pacienții cu diabet zaharat.
Evitați reacțiile sensibile la lumină:
S-a demonstrat că chinolonul provoacă reacții de sensibilitate la lumină la pacienți, studiile au arătat că moxifloxacina prezintă un risc mai mic. Cu toate acestea, pacienții trebuie să evite expunerea la UV sau la lumină puternică în timpul tratamentului cu moxifloxacină.
Pacienți cu deficit de glucoză - 6 - fosfat dehidrogenază:
Pacienții cu antecedente familiale de deficit de glucoză - 6 - Fosfat dehidrogenază fosfat sunt predispuși la reacții hemolitice atunci când sunt tratați cu chinolon. Prin urmare, la acești pacienți trebuie utilizată precauție cu moxifloxacină.
Pacienți cu infecții cutanate, complicate subcutanat (CSSSI):
Nu a fost stabilită eficacitatea clinică a moxifloxacinei în tratamentul infecțiilor severe, coliflasului, infecțiilor picioarelor la pacienții cu diabet zaharat cu insuficiență medulară.
Pacienții cu boală inflamatorie pelvină:
Pentru pacienții cu infecții inflamatorii pelvine complexe (legate de trompele uterine, ovare sau abcese pelvine), trebuie tratate cu intravenos, nu trebuie utilizat pentru această formă de dozare. Boala inflamatorie pelviană poate fi cauzată de Neisseria Gonorrhoeae Fluorochinolon. cauza. Prin urmare, în aceste cazuri, moxifloxacina trebuie coordonată cu un alt antibiotic adecvat (cum ar fi cefalosporina), cu excepția cazului în care moxifloxacina rezistentă la neisseria gonorrhoeeae este exclusă. Dacă ameliorarea clinică este ineficientă după 3 zile de tratament, această terapie trebuie revizuită.
Teste biologice:
Tratamentul cu moxifloxacină poate afecta bacteriile Mycobacterium spp. Verificați prin inhibarea creșterii bacteriilor tuberculoase pentru rezultate negative în probele prelevate de la pacienții care utilizează în prezent moxifloxacină.
Pacienți infectați cu Staphylococcus aureus rezistență la meticilină (MRSA):
moxifloxacina nu este recomandată pentru tratarea infecțiilor cu SARM. În cazul suspiciunii de infecții cauzate de MRSA, se recomandă începerea tratamentului cu antibiotice adecvate.
Copii și adolescenți:
Datorită efectelor adverse ale moxifloxacinei asupra cartilajului la adulți. Prin urmare, utilizarea moxifloxacinei este contraindicată la copii și adolescenți sub 18 ani.
excipienți:
Acest produs conține lactoză, așa că este necesar să fiți precauți la pacienții cu probleme genetice rare, fără galactoză, deficit de lactază sau glucoză - galactoză.
Efectul medicamentelor asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor
Nu s-au efectuat cercetări privind efectul moxifloxacinei asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor. Cu toate acestea, fluorochinolonele includ moxifloxacina care poate provoca reacții la nivelul sistemului nervos central (amețeli, pierderea tranzitorie a vederii), stare de conștiență temporară sau de lungă durată (leșin). Pacienții au nevoie de sfaturi cu privire la efectele medicamentului înainte de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării
sarcină:
Siguranța pentru femeile însărcinate nu a fost evaluată. Cercetările pe animale arată că medicamentul este dăunător pentru organele de reproducere, pentru persoanele care nu sunt cunoscute. Datorită riscului ca fluorochinolonul să provoace degenerarea gravitațională a cartilajului la animalele adulte și leziunile întâlnite la copiii care utilizează fluorochinolon, moxifloxacina nu este utilizată la femeile însărcinate.
perioada de alăptare:
Datele clinice preliminare arată că o cantitate mică de moxifloxacină este excretată în lapte. Deși nu există date despre oameni, deoarece riscul de fluorochinolon provoacă degenerarea gravitațională a cartilajului la animalele adulte, deci nu utilizați moxifloxacina la femeile care alăptează.
Medicament interactiv
Interacțiune cu alte medicamente: efectul prelungirii stratului de moxifloxacină cu alte medicamente care pot determina extinderea QTC, ducând la un risc crescut de aritmie ventriculară, inclusiv vârfuri. Deci combinație contraindicată a oricăruia dintre următoarele medicamente cu moxifloxacină:
Anti-aritmii IAA (chinidină, hidrochinidină, disopiramidă).
Grupa III anti-aritmie (amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid).
Medicamente antipsihotice (derivați de fenotiazină, pimozid, Serindol, Haloperidol, SultoPrid).
Antidepresive în trei runde.
Unele antibiotice (Saquinavir, Sparfloxacin, eritromicină V, Pentamidin, medicamente anti-malarie, în special halofantrină).
Antihistaminice (terfenadină, astemizol, mizolastin).
Alte medicamente (Cisaprid, Vincamin IV, Bepridil, Diphemanil).
moxifloxacina trebuie utilizată cu atenție la pacienții care iau medicamente care pot reduce concentrația de potasiu din sânge (cum ar fi diuretice tiazidice și bretele, laxativ, indentat (doză mare), corticosteroizi, amfotericina b) sau medicamente care încetinesc ritmul cardiac clinic. (antiacide care conțin magneziu sau aluminiu, didanozină, sucralfat și medicamente care conțin fier sau zinc).
Utilizați simultan 400 mg de moxifloxacină pe cale orală cu cărbune activat, medicamente - reduce absorbția semnificativ și biodisponibilitatea scade cu mai mult de 80%. Deci, nu utilizați aceste două medicamente simultan. După ce a luat medicamentul de mai multe ori la voluntari sănătoși, moxifloxacina crește Cmax-ul Digoxinei cu aproximativ 30% fără a afecta doza sau concentrația minimă. Atenție când este utilizat cu digoxină.
În studiile efectuate la persoane cu diabet zaharat, utilizarea simultană a moxifloxacinei orale cu glibenclamid reduce cu aproximativ 21% din concentrația plasmatică maximă a glibenclamidei. Combinația dintre glibenclamid și moxifloxacină teoretic poate provoca hiperglicemie ușoară și tranzitorie. Cu toate acestea, modificările farmacocinetice ale glibenclamidei nu duc la modificări ale altor parametri (zahăr din sânge, insulină). Prin urmare, nu există nicio interacțiune clinică între moxifloxacină și glibenclamidă.
Schimbați Inr
În multe cazuri, există o creștere a efectelor anticoagulante orale la pacienții cu antibiotice, în special fluorochinolone, macrolide, tetraciclină, cotrimoxazol și unele cefalosporine. Inflamația și infecțiile, vârsta și starea generală a pacienților sunt factori de risc. În acest caz, este dificil de evaluat cauza tulburărilor Inr (datorită infecției sau tratamentului). Prevenirea trebuie efectuată cu monitorizare Inr, dacă este necesar, ajustați doza de anticoagulant oral în consecință. Studiile clinice arată că nu există nicio interacțiune după utilizarea concomitentă a moxifloxacinei cu: ranitidin, probenecid, pilule contraceptive pentru congelare, alimente funcționale care conțin calciu, morfină injectabilă, teofilină, ciclosporină sau otraconazol. Nu există nicio interacțiune metabolică prin intermediul citocromului P450.
Interacțiunea cu alimentele:
Nu există nicio interacțiune între moxifloxacină și alimente.
Depozitare
Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.
Alte medicamente
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions