Rocaltrol 0,25 mcg Catalent léčba osteoporózy po menopauze (30 tablet)

Léková forma Krabička 30 tablet
Specifikace kalcitriol

Složka

Informace o složení	Obsah
kalcitriol	0,25 mcg

Použití

indikace

Léky Rocaltrol jsou indikovány v následujících případech:

Léčba osteoporózy po menopauze. V závislosti na vitaminu D.

Biologické účinky kalcitriolu jsou prostřednictvím receptoru vitaminu D, hormonálního receptoru v jádře exprimovaného ve většině buněčných typů a působí jako transkripční faktor aktivovaný molekulami spojenými se specifickými pozicemi DNA za účelem změny exprese cílového genu.

Receptor vázající protein kalcitriolu se nachází v lidském střevě. Existují další důkazy, že kalcitriol může působit také v ledvinách a příštítných tělíscích.

Přínosem přípravku Rocaltrol u kostní dysplazie způsobené onemocněním ledvin je zlepšení ztráty vápníku v krvi a sekundární hypertyreóza. Neexistuje žádný jistý důkaz o tom, zda má Rocaltrol další příznivé nezávislé dopady.

Farmakokinetika

absorpce

Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo během 2 - 6 hodin po užití jedné dávky 0,25-1,0 µg Rocaltrolu.

Distribuce

Během transportu v krvi se kalcitriol a další metabolity vitaminu D spojí se specifickými bílkovinami plazmy.

Metabolismus

Kalcitriol je hydroxy a oxiduje se v ledvinách a játrech specializovaným isenzymem p450 cytochromem; CYP24A1.

Eliminace

Doba prodeje odpadu kalcitriolu v plazmě je asi 5 až 8 hodin. Farmakologický účinek sólo dávek kalcitriolu trvá asi 4 dny. Kalcitriol se vylučuje žlučí a možná podle jaterního cyklu.

Před odběrem Rocaltrol 0,25 mcg Catalent léčba osteoporózy po menopauze (30 tablet)

Jak se užívá

Lék se připravuje ve formě měkkých tablet k perorálnímu podání.

Dávkování

Dávkování Rocaltrol optimalizuje denně pro každého pacienta na základě obsahu vápníku v séru.

Je nutné zahájit léčbu přípravkem Rocaltrol na co nejnižší úrovni a neměla by se zvyšovat, pokud se pečlivě nesleduje hladina vápníku v séru.

Předpokladem pro optimální platnost Rocaltrolu je, že množství podávaného vápníku musí být dostatečné, ale ne příliš velké na začátku léčby.

Kvůli zlepšení vstřebávání vápníku v žaludku mohou někteří pacienti užívající Rocaltrol udržet nižší množství vápníku. Každý pacient, u kterého existuje riziko zvýšení vápníku, by měl užívat nízké dávky vápníku a neužívat doplňky vápníku.

Sledování pacientů:

Proces stabilní léčby přípravkem Rocaltrol vyžaduje kontrolu množství vápníku v séru alespoň dva týdny. Jakmile je stanovena optimální dávka Rocaltrolu, je stále vyžadován měsíční obsah vápníku v séru.

Jakmile se obsah sérového vápníku zvýší na 1 mg/100 ml (250 µmol/l) nad normální úroveň (9-11 mg/100 ml nebo 2250 - 2750 µmol/l) nebo se sérový kreatinin zvýší na > i20 µmol/l, je nutné snížit dávku léčby až do doby, než se obnoví množství rocaltrolu v krvi, nebo úplně ukončit období krve. vápníku se zvýšeným obsahem vápníku je nutné stanovit obsah vápníku a fosfátu v denním séru.

Po dosažení normálního obsahu může Rocaltrol pokračovat v užívání s denní dávkou o 0,25 µg nižší než předchozí dávka. Je také nutné stanovit denní množství vápníku v potravě a v případě potřeby upravit množství podávaného vápníku.

Pokyny pro zvláštní dávkování:

Osteoporóza po menopauze:

Doporučená dávka Rocaltrolu je 0,25 µg pokaždé, používejte 2krát denně.

Je třeba stanovit obsah vápníku a kreatininu Thanh Thanh po 1 týdnu, 3 a 6 měsících a poté jednou po 6 měsících kontroly.

Dysplazie ledvin (u pacientů s hemolýzou):

Denní denní dávka je 0,25 µg u pacientů, kteří pouze snižují hladinu vápníku v krvi nebo mají stále normální obsah vápníku v krvi, je dostatečná dávka 0,25 µg každý den. Pokud nedojde k dobré odpovědi na biochemické parametry a klinické projevy onemocnění přetrvávají i po 2–4 týdnech užívání léku, lze dávku 0,25 µg/24 hodin zvýšit s odstupem 2–4 týdnů.

Během této doby je potřeba obsah vápníku v séru alespoň dvakrát týdně. Mnoho pacientů má dobrou odpověď na dávku 0,5 - 10 µg/den.

Počáteční léčba přípravkem Rocaltrol s perorální dávkou 0,1 µg/kg/týden, rozdělená do dvou nebo tří dávek pásky k pití v noci, se jeví jako účinná i u pacientů, kteří neléčí nepřetržitě. Nepřekračujte maximální celkovou dávku 12 µg týdně.

Nedostatek síly a křivice:

Doporučená dávka na začátku je 0,25 µg Rocaltrolu/den, pije se ráno. Pokud nedojde k dobré odpovědi na biochemické parametry nebo se klinické projevy nezlepší, lze dávku po 2–4 týdnech zvýšit.

Během této doby je potřeba obsah vápníku v séru alespoň dvakrát týdně. Pokud zaznamenáte hyperkalcémii, okamžitě přestaňte používat přípravek Rocaltrol, dokud se hladina vápníku v krvi nevrátí k normálu, je třeba pečlivě zvážit snížení množství vápníku absorbovaného do těla denní stravou.

Někdy dochází ke snížení absorpce u pacientů s onemocněním příštítných tělísek, takže někdy je potřeba vyšší dávka rocaltrolu.

Starší:

Dávkování u starších pacientů se nemění. Je třeba připomenout obsah vápníku a kreatininu v séru.

Pediatrické:

Účinnost a bezpečnost kalcitriolových berlí u dětí nebyla plně prozkoumána pro doporučení ohledně dávkování.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Pijte parafínový olej na odstranění střev.

Měli byste pravidelně stanovovat obsah vápníku v séru. Pokud je obsah vápníku v séru stále vysoký, lze použít fosfáty a kortikosteroidy a použít opatření, která vedou k diuretickým přínosům.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Rocaltrolu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Metabolismus a výživa: Hypertenze vápníku v krvi.

nerv: bolest hlavy. zažívání: bolest břicha, nevolnost.

Kůže a podkožní tkáň: vyrážka. Močové: Močová infekce.

Méně časté, 1/1000

Metabolismus a výživa: Snižte chuť k jídlu.

Trávicí: zvracení.

Neurčena frekvence

Imunitní systém: přecitlivělost, kopřivka.

Metabolismus a výživa: Žízeň, dehydratace.

Psychiatrie: Vytrvalost.

nerv: svalová slabost, poruchy citlivosti. zažívání: zácpa, bolest v horní části břicha.

Kůže a podkoží: Červená vyrážka, svědění.

svaly, kosti, klouby: vývojová retardace.

Metabolismus: Usazování limetky, omáčky, žízeň.

Močové cesty: moč.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Rocaltrol jsou kontraindikovány v následujících případech:

Použití Rocaltrolu je kontraindikováno u všech onemocnění s hyperkalcémií.

Kontraindikace použití Rocaltrolu u lidí má zvýšenou citlivost na kalcitriol (nebo na stejné léky) a na pomocné látky tohoto léku.

Použití Rocaltrolu je kontraindikováno, pokud má pacient otravu vitaminem D.

Buďte opatrní při používání

Při použití potravin nebo přípravků obsahujících velké množství vápníku během léčby Rocaltrolem je důležité.

U lidí s nehybným onemocněním, jako je operace, je snadné zvýšit řídký vápník.

Kalcitriol zvyšuje anorganický fosfát v séru.

Buďte opatrní u lidí se selháním ledvin kvůli riziku kalcifikace. Ve výše uvedených případech je nutné udržovat normální obsah fosfátů v plazmě (2–5 mg/100 ml nebo 0,65–1,62 mmol/l), aby bylo možné užívat léky s obsahem fosfátů a diety se sníženým obsahem fosfátů.

Vápník s fosfátem (Ca X P) nesmí překročit 70 mg2 /DL2.

Lidé s křivicí způsobenou vitaminem D rezistentním vůči Rocaltrolu, musí pokračovat v užívání fosfátů.

Protože kalcitriol je nejúčinnější metabolickou látkou vitaminu D, žádný přípravek během léčby Rocaltrolem vitamin D neobsahuje.

Pacienti s normální funkcí ledvin a užívající Rocaltrol se musí vyvarovat dehydratace.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Tento přípravek je bezpečný a téměř neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Rocaltrol používejte pouze u těhotných žen, pokud zvážíte přínosy a poškození plodu.

Období kojení

může být ukončeno vylučováním mateřského mléka. Matka může při používání Rocaltrolu kojit, pokud je nutné pečlivě sledovat hladinu vápníku v séru u matky i dítěte.

Léková interakce

Výživové pokyny, zejména týkající se doplňků vápníku, by měly být pečlivě sledovány a neměly by být kontrolovány přípravky obsahující vápník.

Pro zvýšení rizika hyperkalcémie koordinujte s thiazidovými diuretiky. Dávkování kalcitriolu by mělo být zváženo u lidí, kteří jsou léčeni digitalisem, kvůli riziku arytmií spojených s hyperkalcémií.

Existuje korelace antagonistických účinků mezi deriváty vitaminu D, které zvyšují absorpci vápníku, a kortikosteroidy, které snižují absorpci vápníku.

Léky obsahující hořčík (jako jsou antacida) mohou způsobit zvýšení hořčíku v krvi, a proto tyto léky nepoužívejte při léčbě přípravkem Rocaltrol u lidí s chronickým onemocněním ledvin jako hnojivo.

Při použití chelátových komplexů s fosfátem je třeba upravit dávku na základě koncentrace fosfátů v séru.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 25 °C, vyhněte se vlhkosti a přímému světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.