Rocaltrol 0,25mcg Catalent tratamiento para la osteoporosis después de la menopausia (30 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 30 comprimidos
Especificaciones calcitriol
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| calcitriol | 0,25 mcg |
Usos
indicaciones
Los medicamentos Rocaltrol están indicados en los siguientes casos:
Los efectos biológicos del calcitriol se producen a través del receptor de vitamina D, un receptor hormonal en el núcleo que se expresa en la mayoría de los tipos de células y actúa como un factor de transcripción activado por moléculas asociadas con posiciones específicas del ADN para cambiar la expresión del gen objetivo.
Una proteína de unión al receptor de calcitriol se encuentra en el intestino humano. Existe evidencia adicional de que el calcitriol también puede actuar en los riñones y las membranas paratiroideas.
El beneficio de Rocaltrol en la displasia ósea causada por enfermedad renal es mejorar la pérdida de calcio en sangre y el hipertiroidismo secundario. No hay evidencia segura de si Rocaltrol tiene otros efectos beneficiosos independientes.
Farmacocinética
absorción
La concentración máxima en plasma se alcanza entre 2 y 6 horas después de tomar una dosis única de 0,25 a 1,0 µg de Rocaltrol.
Distribución
Mientras se transporta en la sangre, el calcitriol y otros metabolitos de la vitamina D se combinarán con las proteínas específicas del plasma.
Metabolismo
El calcitriol es hidroxilado y oxidado en los riñones y el hígado por una isenzima especializada del citocromo p450; CYP24A1.
Eliminación
El tiempo de eliminación del calcitriol en plasma es de aproximadamente 5 a 8 horas. El efecto farmacológico de las dosis individuales de Calcitriol dura aproximadamente 4 días. El calcitriol se excreta a través de la bilis y quizás según el ciclo hepático.
antes de tomar Rocaltrol 0,25mcg Catalent tratamiento para la osteoporosis después de la menopausia (30 comprimidos)
Cómo utilizar
El medicamento se prepara en forma de comprimidos blandos para uso oral.
Dosis
La dosis que Rocaltrol optimiza diariamente debe identificarse cuidadosamente para cada paciente en función del contenido de calcio sérico.
Es necesario iniciar el tratamiento con Rocaltrol lo más bajo posible y no se debe aumentar la dosis cuando no se controle cuidadosamente el calcio sérico.
El requisito previo para la validez óptima de Rocaltrol es que la cantidad de calcio aportada debe ser suficiente pero no excesiva al inicio del tratamiento.
Debido a que mejora la absorción de calcio en el estómago, algunos pacientes que usan Rocaltrol pueden mantener una menor cantidad de calcio. Cualquier paciente que tenga riesgo de aumentar el calcio debe usar dosis bajas de calcio y no usar suplementos de calcio.
Seguimiento de pacientes:
El proceso de tratamiento estable con Rocaltrol, necesita comprobar la cantidad de calcio en suero al menos dos semanas. Una vez determinada la dosis óptima de Rocaltrol, aún se requiere el contenido mensual de calcio sérico.
Tan pronto como el contenido de calcio sérico aumenta a 1 mg/100 ml (250 µmol/l) por encima del nivel normal (9-11 mg/100 ml o 2250 - 2750 µmol/l) o la creatinina sérica aumenta a> i20 µmol/l, es necesario reducir la dosis de rocaltrol o suspender completamente el tratamiento hasta que la cantidad de calcio en sangre vuelva a la normalidad.
Durante un período de calcio aumentado, es necesario determinar el contenido de calcio y fosfato en el suero diario.
Una vez alcanzado el contenido normal, Rocaltrol podrá continuar utilizándose con una dosis diaria de 0,25 µg inferior a la dosis anterior. También es necesario determinar la cantidad diaria de calcio en los alimentos y ajustar la cantidad de calcio introducida cuando sea necesario.
Instrucciones de dosis especiales:
Osteoporosis después de la menopausia:
La dosis recomendada de Rocaltrol es de 0,25 µg cada vez, utilizar 2 veces al día.
Es necesario determinar el contenido de calcio y creatinina Thanh Thanh después de 1 semana, 3 y 6 meses y luego 6 meses de control una vez.
Displasia renal (en pacientes con hemólisis):
La dosis diaria diaria es de 0,25 µg. En pacientes que solo reducen el calcio en sangre o aún tienen un contenido normal de calcio en sangre, la dosis de 0,25 µg cada día es suficiente. Si no hay una buena respuesta a los parámetros bioquímicos y las manifestaciones clínicas de la enfermedad persisten después de 2 a 4 semanas de tomar el medicamento, la dosis de 0,25 µg/24 horas se puede aumentar con un intervalo de 2 a 4 semanas.
Durante ese tiempo, el contenido de calcio sérico es necesario al menos dos veces por semana. Muchos pacientes tienen una buena respuesta a la dosis de 0,5 - 10 µg/día.
El tratamiento inicial con Rocaltrol con dosis oral de 0,1 µg/kg/semana, dividida en dos o tres dosis de cinta para beber por la noche, se considera eficaz incluso para pacientes que no reciben tratamiento continuo. No exceda la dosis total máxima de 12 µg por semana.
Falta de potencia y raquitismo:
La dosis recomendada al inicio es de 0,25 µg de Rocaltrol/día, bebiendo por la mañana. Si no hay buena respuesta a los parámetros bioquímicos o pero las manifestaciones clínicas no han mejorado, se podrá aumentar la dosis al cabo de 2-4 semanas.
Durante ese tiempo, el contenido de calcio sérico es necesario al menos dos veces por semana. Si observa hipercalcemia, deje de usar Rocaltrol inmediatamente hasta que el nivel de calcio en la sangre vuelva a la normalidad; debe considerar cuidadosamente la posibilidad de reducir la cantidad de calcio absorbido en el cuerpo a través de la comida diaria.
A veces hay una reducción en la absorción en pacientes con enfermedades paratiroideas, por lo que a veces se necesita una dosis más alta de rocaltrol.
Ancianos:
No hay cambios en la dosis en los ancianos. Es necesario recordar el contenido de calcio y creatinina en el suero.
Pediátrico:
No se ha estudiado completamente la eficacia y seguridad de las muletas de calcitriol en niños para obtener recomendaciones sobre la dosificación.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? Beba aceite de parafina para extirpar los intestinos.
Debe determinarse periódicamente el contenido de calcio sérico. Si el contenido de calcio aún es alto en suero, se pueden utilizar fosfatos y corticosteroides y tomar medidas que conduzcan a beneficios diuréticos.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.
Efectos secundarios
Al utilizar Rocaltrol, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Piel y tejido subcutáneo: erupción. Poco común, 1/1000 Frecuencia no determinada Vías urinarias: orina. Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
contraindicado
Los medicamentos Rocaltrol están contraindicados en los siguientes casos:
Contraindicado el uso de Rocaltrol en todas las enfermedades con hipercalcemia.
Está contraindicado el uso de Rocaltrol en humanos por tener mayor sensibilidad al Calcitriol (o con los mismos fármacos) y con los excipientes de este fármaco.
Contraindicado el uso de Rocaltrol, si el paciente presenta intoxicación por vitamina D.
Tenga cuidado al utilizar
Prisable al utilizar alimentos o preparados que contengan mucho calcio durante el tratamiento con Rocaltrol.
En personas con enfermedades inmóviles, como una cirugía, es fácil aumentar la dilución en calcio.
El calcitriol aumenta el fosfato inorgánico en suero.
Tener cuidado con personas con insuficiencia renal, por riesgo de calcificación. En los casos anteriores, es necesario mantener el contenido normal de fosfato plasmático (2-5 mg/100 ml o 0,65-1,62 mmol/l) tomando medicamentos montados en fosfato y dietas reducidas en fosfato.
El calcio con fosfato (Ca X P) no debe superar los 70 mg2/DL2.
Las personas con raquitismo debido a la vitamina D resistente a Rocaltrol, necesitan seguir tomando fosfato.
Debido a que el calcitriol es la sustancia metabólica más efectiva de la vitamina D, ninguna preparación contiene vitamina D durante el tratamiento con Rocaltrol.
Los pacientes con función renal normal y que usan Rocaltrol deben evitar la deshidratación.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Este producto es seguro y casi no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Embarazo
utilice Rocaltrol únicamente en mujeres embarazadas, teniendo en cuenta los beneficios y daños para el feto.
El período de lactancia materna
puede exterminarse con la excreción de la leche materna. La madre puede amamantar mientras usa Rocaltrol, siempre y cuando sea necesario controlar estrechamente el calcio sérico tanto en la madre como en el niño.
Interacción con medicamentos
Las instrucciones nutricionales, especialmente las relacionadas con los suplementos de calcio, deben controlarse cuidadosamente y evitarse no controlar las preparaciones que contienen calcio.
Coordinar con diuréticos tiazídicos para aumentar el riesgo de hipercalcemia. Se debe considerar la dosis de calcitriol en personas que están siendo tratadas con digitálicos, debido al riesgo de arritmias asociadas con la hipercalcemia.
Existe una correlación de efectos antagónicos entre los derivados de la vitamina D que aumentan la absorción de calcio, con los corticosteroides que reducen la absorción de calcio.
Los medicamentos que contienen magnesio (como los antiácidos) pueden causar un aumento de magnesio en la sangre y, por lo tanto, no use estos medicamentos mientras esté en tratamiento con Rocaltrol en personas con enfermedad renal crónica como fertilizante.
El uso de complejos de quelatos con fosfato debe ajustarse la dosis en función de la concentración sérica de fosfato.
Almacenamiento
Conservar a temperaturas inferiores a 25°C, evitar la humedad y la luz directa.
Otras drogas
- ACECLOFENAC 100MG TABLETS
- Brilique
- DIUMIDE-K CONTINUS TABLETS
- IMUNOVIR 500MG TABLETS
- LIPIDEM 200MG/ML EMULSION FOR INFUSION
- NORMACOL
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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