Rocaltrol 0,25mcg Traitement Catalent pour l'ostéoporose après la ménopause (30 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 30 comprimés
Spécifications Calcitriol
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Calcitriol | 0,25 mcg |
Les usages
indications
Les médicaments Rocaltrol sont indiqués dans les cas suivants :
Les effets biologiques du calcitriol se font via le récepteur de la vitamine D, un récepteur hormonal présent dans le noyau, exprimé dans la plupart des types de cellules et qui agit comme un facteur de transcription activé par des molécules associées à des positions spécifiques de l'ADN pour modifier l'expression du gène cible.
Une protéine de liaison au récepteur du calcitriol se trouve dans l'intestin humain. Il existe des preuves supplémentaires selon lesquelles le calcitriol peut également agir sur les reins et les membranes parathyroïdiennes.
L'avantage de Rocaltrol dans la dysplasie osseuse causée par une maladie rénale est d'améliorer la perte de calcium sanguin et l'hyperthyroïdie secondaire. Il n'existe aucune preuve certaine que Rocaltrol ait d'autres effets bénéfiques indépendants.
Pharmacocinétique
absorption
La concentration plasmatique maximale est atteinte dans les 2 à 6 heures après la prise d'une dose unique de 0,25 à 1,0 µg de Rocaltrol.
Distribution
Lors de leur transport dans le sang, le calcitriol et d'autres métabolites de la vitamine D se combineront aux protéines spécifiques du plasma.
Métabolisme
Le calcitriol est hydroxy et oxydé dans les reins et le foie par un cytochrome isenzyme p450 spécialisé ; CYP24A1.
Élimination
Le temps de vente des déchets du calcitriol dans le plasma est d'environ 5 à 8 heures. L'effet pharmacologique des doses solo de Calcitriol dure environ 4 jours. Le calcitriol est excrété par la bile et peut-être selon le cycle hépatique.
Avant de prendre Rocaltrol 0,25mcg Traitement Catalent pour l'ostéoporose après la ménopause (30 comprimés)
Comment utiliser
Le médicament est préparé sous forme de comprimés mous pour voie orale.
Posologie
La posologie que Rocaltrol optimise quotidiennement doit être soigneusement identifiée pour chaque patient en fonction de la teneur en calcium sérique.
Il est nécessaire de commencer le traitement par Rocaltrol aussi bas que possible et ne doit pas augmenter la dose si l'on ne surveille pas attentivement la calcémie.
La condition préalable à la validité optimale de Rocaltrol est que la quantité de calcium introduite soit suffisante mais pas trop au début du traitement.
En raison de l'amélioration de l'absorption du calcium dans l'estomac, certains patients utilisant Rocaltrol peuvent maintenir une quantité de calcium plus faible. Tout patient présentant un risque d'augmentation du taux de calcium doit utiliser du calcium à faible dose et ne pas utiliser de suppléments de calcium.
Suivi des patients :
Le processus de traitement stable avec Rocaltrol nécessite de vérifier la quantité de calcium dans le sérum au moins deux semaines. Une fois la dose optimale de Rocaltrol déterminée, la teneur mensuelle en calcium sérique est toujours requise.
Dès que la teneur en calcium sérique augmente jusqu'à 1 mg/100 ml (250 µmol/l) au-dessus du niveau normal (9-11 mg/100 ml ou 2250 - 2750 µmol/l) ou que la créatinine sérique augmente jusqu'à > 120 µmol/l, il est nécessaire de réduire la dose de rocaltrol ou d'arrêter complètement le traitement jusqu'à ce que la quantité de calcium sanguin revienne à la normale.
Pendant une période d'augmentation du calcium. calcium, il est nécessaire de déterminer la teneur en calcium et en phosphate dans le sérum quotidien.
Une fois le contenu normal atteint, Rocaltrol peut continuer à être utilisé avec une dose quotidienne de 0,25 µg inférieure à la dose précédente. Il est également nécessaire de déterminer quotidiennement la quantité de calcium présente dans l'alimentation et d'ajuster la quantité de calcium introduite si nécessaire.
Instructions de dose spéciale :
Ostéoporose après la ménopause :
La dose recommandée de Rocaltrol est de 0,25 µg à chaque fois, à utiliser 2 fois par jour.
Nécessité de déterminer la teneur en calcium et en créatinine Thanh Thanh après 1 semaine, 3 et 6 mois, puis 6 mois de vérification une fois.
Dysplasie rénale (chez les patients présentant une hémolyse) :
La dose quotidienne quotidienne est de 0,25 µg. Chez les patients qui présentent uniquement une calcémie réduite ou qui ont encore une teneur normale en calcium dans le sang, la dose de 0,25 µg par jour est suffisante. S'il n'y a pas de bonne réponse aux paramètres biochimiques et que les manifestations cliniques de la maladie persistent après 2 à 4 semaines de prise du médicament, la dose de 0,25 µg/24 heures peut être augmentée à intervalle de 2 à 4 semaines.
Pendant cette période, la teneur en calcium sérique est nécessaire au moins deux fois par semaine. De nombreux patients réagissent bien à la dose de 0,5 à 10 µg/jour.
Le traitement initial par Rocaltrol à la dose orale de 0,1 µg/kg/semaine, divisé en deux ou trois doses de ruban adhésif à boire le soir, est considéré comme efficace même pour les patients qui ne traitent pas de manière continue. Ne dépassez pas la dose totale maximale de 12 µg par semaine.
Manque de pouvoir et rachitisme :
La dose recommandée au début est de 0,25µg de Rocaltrol/jour, à boire le matin. S'il n'y a pas de bonne réponse aux paramètres biochimiques ou si les manifestations cliniques ne se sont pas améliorées, la dose peut être augmentée après 2 à 4 semaines.
Pendant cette période, la teneur en calcium sérique est nécessaire au moins deux fois par semaine. Si vous constatez une hypercalcémie, arrêtez immédiatement d'utiliser Rocaltrol jusqu'à ce que le taux de calcium dans le sang revienne à la normale. Il faut réfléchir attentivement à la réduction de la quantité de calcium absorbée par l'organisme par l'alimentation quotidienne.
Parfois, il y a une réduction de l'absorption chez les patients atteints de maladies parathyroïdiennes, donc parfois une dose plus élevée de rocaltrol est nécessaire.
Personnes âgées :
Il n'y a aucun changement dans la posologie chez les personnes âgées. Il faut rappeler la teneur en calcium et en créatinine du sérum.
Pédiatrique :
L'efficacité et la sécurité des béquilles Calcitriol chez les enfants n'ont pas été entièrement étudiées pour déterminer les recommandations sur la posologie.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Buvez de l'huile de paraffine pour éliminer les intestins.
Devrait déterminer régulièrement la teneur en calcium sérique. Si la teneur en calcium du sérum est encore élevée, des phosphates et des corticostéroïdes peuvent être utilisés et des mesures conduisant à des bénéfices diurétiques peuvent être utilisées.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Rocaltrol, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Peau et tissu sous-cutané : éruption cutanée. Peu fréquent, 1/1000 Fréquence non déterminée Voies urinaires : urine. Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
contre-indiqué
Les médicaments Rocaltrol sont contre-indiqués dans les cas suivants :
L'utilisation de Rocaltrol est contre-indiquée dans toutes les maladies avec hypercalcémie.
L'utilisation de Rocaltrol chez l'homme est contre-indiquée en raison d'une sensibilité accrue au calcitriol (ou aux mêmes médicaments) et aux excipients de ce médicament.
L'utilisation de Rocaltrol est contre-indiquée si le patient souffre d'une intoxication à la vitamine D.
Soyez prudent lors de l'utilisation
Priable lors de l'utilisation d'aliments ou de préparations contenant beaucoup de calcium pendant le traitement par Rocaltrol.
Chez les personnes souffrant d'une maladie immobile, telle qu'une intervention chirurgicale, il est facile d'augmenter le calcium.
Le calcitriol augmente le phosphate inorganique dans le sérum.
Soyez prudent avec les personnes souffrant d'insuffisance rénale, en raison du risque de calcification. Dans les cas ci-dessus, il est nécessaire de maintenir la teneur normale en phosphate plasmatique (2-5 mg/100 ml ou 0,65-1,62 mmol/l) pour prendre des médicaments riches en phosphate et suivre un régime pauvre en phosphate.
Le calcium avec phosphate (Ca X P) ne doit pas dépasser 70 mg2 /DL2.
Les personnes souffrant de rachitisme dû à une vitamine D résistante au Rocaltrol doivent continuer à prendre du phosphate.
Le calcitriol étant la substance métabolique la plus efficace de la vitamine D, aucune préparation ne contient de vitamine D pendant le traitement par Rocaltrol.
Les patients ayant une fonction rénale normale et utilisant Rocaltrol doivent éviter la déshydratation.
La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines
Ce produit est sûr et n'affecte presque pas la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.
Grossesse
n'utilisez Rocaltrol que chez les femmes enceintes, en tenant compte des avantages et des inconvénients pour le fœtus.
La période d'allaitement
peut être exterminée par l'excrétion du lait maternel. La mère peut allaiter lorsqu'elle utilise Rocaltrol, à condition qu'il soit nécessaire de surveiller étroitement la calcémie chez la mère et l'enfant.
Interactions médicamenteuses
Les instructions nutritionnelles, notamment celles liées aux suppléments de calcium, doivent être soigneusement surveillées et évitées de ne pas contrôler les préparations contenant du calcium.
Coordonner avec les diurétiques thiazidiques pour augmenter le risque d'hypercalcémie. La posologie du calcitriol doit être envisagée chez les personnes traitées par digitalique, en raison du risque d'arythmies associées à l'hypercalcémie.
Il existe une corrélation d'effets antagonistes entre les dérivés de la vitamine D qui augmentent l'absorption du calcium et les corticostéroïdes qui réduisent l'absorption du calcium.
Les médicaments à base de magnésium (tels que les antiacides) peuvent provoquer une augmentation du magnésium dans le sang et par conséquent, n'utilisez pas ces médicaments pendant le traitement par Rocaltrol chez les personnes atteintes d'une maladie rénale chronique comme engrais.
Lors de l'utilisation de complexes chélatés avec du phosphate, la dose doit être ajustée en fonction de la concentration sérique de phosphate.
Conservation
Conserver à des températures inférieures à 25°C, éviter l'humidité et la lumière directe.
Autres médicaments
- Bemfola
- DISIPAL 50MG TABLETS
- ISOKET 0.5 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION OR INJECTION
- Karvea
- LERCADIP 10 MG FILM COATED TABLETS
- TENOXICAM 20MG TABLETS
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