Rocaltrol 0,25mcg Pengobatan katalen untuk osteoporosis setelah menopause (30 tablet)

Bentuk sediaan Kotak isi 30 tablet
Spesifikasi Kalsitriol

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Kalsitriol	0,25mcg

Kegunaan

indikasi

Obat rocaltrol diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan osteoporosis setelah menopause. Tergantung pada vitamin D.

Efek biologis Kalsitriol terjadi melalui reseptor Vitamin D, yaitu reseptor hormon dalam inti yang diekspresikan di sebagian besar jenis sel dan bertindak sebagai faktor transkripsi yang diaktifkan oleh molekul yang terkait dengan posisi DNA tertentu untuk mengubah ekspresi gen target.

Protein pengikat reseptor Kalsitriol ditemukan di usus manusia. Terdapat bukti tambahan bahwa Kalsitriol juga dapat bekerja pada ginjal dan membran paratiroid.

Manfaat Rocaltrol pada displasia tulang yang disebabkan oleh penyakit ginjal adalah meningkatkan kehilangan kalsium darah dan hipertiroidisme sekunder. Tidak ada bukti pasti apakah Rocaltrol mempunyai dampak independen lain yang bermanfaat.

Farmakokinetik

penyerapan

Konsentrasi puncak dalam plasma dicapai dalam 2 - 6 jam setelah mengonsumsi dosis tunggal 0,25-1,0 µg Rocaltrol.

Distribusi

Saat diangkut dalam darah, Kalsitriol dan metabolit vitamin D lainnya akan bergabung dengan protein spesifik plasma.

Metabolisme

Kalsitriol dihidroksi dan dioksidasi di ginjal dan hati oleh sitokrom isenzim p450 khusus; CYP24A1.

Eliminasi

Waktu penjualan limbah kalsitriol dalam plasma adalah sekitar 5 hingga 8 jam. Efek farmakologis dari dosis tunggal Calcitriol bertahan sekitar 4 hari. Kalsitriol dikeluarkan melalui empedu dan mungkin menurut siklus hati.

Sebelum mengambil Rocaltrol 0,25mcg Pengobatan katalen untuk osteoporosis setelah menopause (30 tablet)

Cara penggunaan

Obat ini dibuat dalam bentuk tablet lunak untuk oral.

Dosis

Dosis Rocaltrol yang dioptimalkan setiap hari harus diidentifikasi secara cermat untuk setiap pasien berdasarkan kandungan kalsium serum.

Pengobatan Rocaltrol harus dimulai serendah mungkin dan tidak boleh ditingkatkan, dosisnya bila tidak memantau kalsium serum dengan cermat.

Prasyarat validitas Rocaltrol yang optimal adalah jumlah kalsium yang dimasukkan harus mencukupi tetapi tidak terlalu banyak pada awal pengobatan.

Karena peningkatan penyerapan kalsium di perut, beberapa pasien yang menggunakan Rocaltrol dapat mempertahankan jumlah kalsium yang lebih rendah. Setiap pasien yang berisiko mengalami peningkatan kalsium sebaiknya menggunakan kalsium dosis rendah dan tidak menggunakan suplemen kalsium.

Memantau pasien:

Proses pengobatan stabil dengan Rocaltrol, perlu memeriksa jumlah kalsium dalam serum setidaknya dua minggu. Setelah dosis optimal Rocaltrol ditentukan, kandungan kalsium serum bulanan tetap diperlukan.

Segera setelah kandungan kalsium serum meningkat menjadi 1mg/100ml (250µmol/l) di atas tingkat normal (9-11 mg/100ml atau 2250 - 2750µmol/l) atau kreatinin serum meningkat menjadi> i20µmol/l, maka perlu untuk mengurangi dosis rocaltrol atau menghentikan pengobatan sepenuhnya sampai jumlah kalsium darah kembali normal.

Selama jangka waktu tertentu kalsium meningkat, maka perlu dilakukan penentuan kandungan kalsium dan fosfat dalam serum harian.

Setelah kadar normal tercapai, Rocaltrol dapat terus digunakan dengan dosis harian 0,25µg lebih rendah dari dosis sebelumnya. Penting juga untuk menentukan jumlah kalsium setiap hari dalam makanan dan menyesuaikan jumlah kalsium yang dimasukkan bila diperlukan.

Petunjuk dosis khusus:

Osteoporosis setelah menopause:

Dosis rocaltrol yang dianjurkan adalah 0,25 µg setiap kali, gunakan 2 kali sehari.

Perlu ditentukan kandungan kalsium dan kreatinin Thanh Thanh setelah 1 minggu, 3 dan 6 bulan kemudian 6 bulan pemeriksaan satu kali.

Displasia ginjal (pada pasien dengan hemolisis):

Dosis harian harian adalah 0,25 µg pada pasien yang hanya mengalami penurunan kalsium darah atau masih memiliki kandungan kalsium darah normal, dosis 0,25 µg setiap hari sudah cukup. Jika tidak ada respons yang baik terhadap parameter biokimia dan manifestasi klinis penyakit tetap ada setelah 2-4 minggu minum obat, dosis 0,25 µg/ 24 jam dapat ditingkatkan dengan selang waktu 2 - 4 minggu.

Selama itu, kandungan kalsium serum dibutuhkan minimal dua kali seminggu. Banyak pasien mempunyai respon yang baik terhadap dosis 0,5 - 10 µg/hari.

Pengobatan awal dengan Rocaltrol dengan dosis oral 0,1 µg/kg/minggu, dibagi menjadi dua atau tiga dosis tape untuk diminum pada malam hari dipandang efektif bahkan untuk pasien yang tidak melakukan pengobatan terus menerus. Jangan melebihi dosis total maksimum 12 µg seminggu.

Kurang tenaga dan rakhitis :

Dosis awal yang dianjurkan adalah 0,25µg Rocaltrol/hari, diminum pada pagi hari. Jika tidak ada respons yang baik terhadap parameter biokimia atau manifestasi klinis belum membaik, dosis dapat ditingkatkan setelah 2-4 minggu.

Selama itu, kandungan kalsium serum dibutuhkan minimal dua kali seminggu. Jika Anda melihat hiperkalsemia, segera hentikan penggunaan Rocaltrol hingga kadar kalsium darah kembali normal, perlu diperhatikan secara cermat untuk mengurangi jumlah kalsium yang diserap tubuh melalui makanan sehari-hari.

Terkadang terjadi penurunan penyerapan pada pasien penyakit paratiroid, sehingga terkadang diperlukan dosis rocaltrol yang lebih tinggi.

Lansia:

Tidak ada perubahan dosis pada lansia. Perlu diingat kandungan kalsium dan kreatinin dalam serum.

Pediatrik:

Efisiensi dan keamanan kruk Calcitriol pada anak-anak belum sepenuhnya disurvei untuk rekomendasi dosis.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Minum minyak parafin untuk membuang usus.

Sebaiknya tentukan kandungan kalsium serum secara berkala. Jika kandungan kalsium dalam serum masih tinggi, fosfat dan kortikosteroid dapat digunakan dan digunakan tindakan yang mengarah pada manfaat diuretik.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Jangan minum dua kali seperti yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Rocaltrol, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Metabolisme dan nutrisi: Hipertensi kalsium darah.

saraf: sakit kepala. pencernaan: sakit perut, mual.

Kulit dan jaringan subkutan: ruam. Saluran kemih: Infeksi saluran kemih.

Jarang, 1/1000

Metabolisme dan nutrisi: Mengurangi nafsu makan.

Pencernaan: muntah.

Frekuensi tidak ditentukan

Sistem kekebalan tubuh: hipersensitivitas, urtikaria.

Metabolisme dan nutrisi: Haus, dehidrasi.

Psikiatri: Ketekunan.

saraf: kelemahan otot, gangguan sensorik. pencernaan: sembelit, sakit perut bagian atas.

Kulit dan jaringan subkutan: Ruam merah, gatal.

otot, tulang, sendi: keterbelakangan perkembangan.

Metabolisme : Pengendapan jeruk nipis, sambal, rasa haus.

Saluran kemih: urin.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat rocaltrol dikontraindikasikan pada kasus berikut:

Kontraindikasi penggunaan Rocaltrol pada semua penyakit dengan hiperkalsemia.

Kontraindikasi penggunaan Rocaltrol pada manusia yang mengalami peningkatan sensitivitas terhadap Calcitriol (atau dengan obat yang sama) dan dengan eksipien obat ini.

Kontraindikasi penggunaan Rocaltrol, jika pasien mengalami keracunan vitamin D.

Berhati-hatilah saat menggunakan

Berhati-hatilah saat menggunakan makanan atau olahan yang mengandung banyak kalsium selama pengobatan dengan Rocaltrol.

Pada orang dengan penyakit tidak bergerak, seperti operasi, mudah untuk meningkatkan pengencer kalsium.

Kalsitriol meningkatkan fosfat anorganik dalam serum.

Hati-hati pada penderita gagal ginjal, karena berisiko mengalami pengapuran. Dalam kasus di atas, perlu untuk mempertahankan kandungan fosfat plasma normal (2-5mg/100ml atau 0,65-1,62mmol/l) untuk mengonsumsi obat-obatan yang mengandung fosfat dan diet rendah fosfat.

Kalsium dengan fosfat (Ca X P) tidak boleh melebihi 70mg2 /DL2.

Penderita rakhitis karena vitamin D resisten terhadap Rocaltrol, mereka harus terus mengonsumsi fosfat.

Karena Kalsitriol adalah zat metabolisme vitamin D yang paling efektif, tidak ada sediaan yang mengandung vitamin D selama pengobatan Rocaltrol.

Pasien dengan fungsi ginjal normal dan menggunakan Rocaltrol, perlu menghindari dehidrasi.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Produk ini aman dan hampir tidak mempengaruhi kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Kehamilan

hanya menggunakan Rocaltrol pada wanita hamil, dengan mempertimbangkan manfaat dan bahayanya bagi janin.

Masa menyusui

dapat dimusnahkan dengan keluarnya ASI. Ibu dapat menyusui jika menggunakan Rocaltrol, selama perlu dilakukan pemantauan ketat terhadap kadar kalsium serum pada ibu dan anak.

Interaksi obat

Petunjuk nutrisi, terutama yang berkaitan dengan suplemen kalsium, harus dipantau secara cermat dan dihindari jika tidak mengontrol sediaan yang mengandung kalsium.

Berkoordinasi dengan diuretik thiazide untuk meningkatkan risiko hiperkalsemia. Dosis kalsitriol harus dipertimbangkan pada orang yang sedang diobati dengan digitalis, karena risiko aritmia yang berhubungan dengan hiperkalsemia.

Terdapat korelasi efek antagonis antara turunan vitamin D yang meningkatkan penyerapan kalsium, dengan kortikosteroid yang menurunkan penyerapan kalsium.

Obat magnesium (seperti antasida) dapat menyebabkan peningkatan magnesium darah oleh karena itu jangan gunakan obat ini selama pengobatan dengan Rocaltrol pada penderita penyakit ginjal kronis untuk dijadikan pupuk.

Penggunaan kompleks khelat dengan fosfat perlu disesuaikan dosisnya berdasarkan konsentrasi fosfat serum.

Penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 25 ° C, hindari kelembapan dan cahaya langsung.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.