Rocaltrol 0,25 mcg Catalent trattamento per l'osteoporosi dopo la menopausa (30 compresse)
Forma farmaceutica Confezione da 30 compresse
Specifiche Calcitriolo
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Calcitriolo | 0,25 mg |
Usi
indicazioni
I farmaci Rocaltrol sono indicati nei seguenti casi:
Gli effetti biologici del calcitriolo avvengono tramite il recettore della vitamina D, un recettore ormonale nel nucleo espresso nella maggior parte dei tipi di cellule e agisce come un fattore di trascrizione attivato da molecole associate a specifiche posizioni del DNA per modificare l'espressione del gene bersaglio.
Nell'intestino umano si trova una proteina legante il recettore del calcitriolo. Esistono ulteriori prove che il calcitriolo possa agire anche nei reni e nelle membrane paratiroidee.
Il vantaggio di Rocaltrol nella displasia ossea causata da malattia renale è quello di migliorare la perdita di calcio nel sangue e l'ipertiroidismo secondario. Non ci sono prove certe che Rocaltrol abbia altri effetti benefici indipendenti.
Farmacocinetica
assorbimento
Il picco di concentrazione nel plasma viene raggiunto entro 2 - 6 ore dopo l'assunzione di una singola dose di 0,25-1,0 µg di Rocaltrol.
Distribuzione
Durante il trasporto nel sangue, il calcitriolo e altri metaboliti della vitamina D si combinano con le proteine specifiche del plasma.
Metabolismo
Il calcitriolo è idrossilato e ossidato nei reni e nel fegato da un isenzima specializzato citocromo p450; CYP24A1.
Eliminazione
Il tempo di vendita dei rifiuti del calcitriolo nel plasma è di circa 5-8 ore. L'effetto farmacologico delle sole dosi di Calcitriolo dura circa 4 giorni. Il calcitriolo viene escreto attraverso la bile e forse secondo il ciclo del fegato.
Prima di prendere Rocaltrol 0,25 mcg Catalent trattamento per l'osteoporosi dopo la menopausa (30 compresse)
Come usare
Il farmaco è preparato sotto forma di compresse morbide per via orale.
Dosaggio
Il dosaggio ottimizzato quotidianamente da Rocaltrol deve essere attentamente identificato per ciascun paziente in base al contenuto di calcio sierico.
È necessario iniziare il trattamento con Rocaltrol al livello più basso possibile e non aumentare la dose se non si monitora attentamente il calcio sierico.
Il prerequisito per la validità ottimale di Rocaltrol è che la quantità di calcio introdotta deve essere sufficiente ma non eccessiva all'inizio del trattamento.
Grazie al miglioramento dell'assorbimento del calcio nello stomaco, alcuni pazienti che utilizzano Rocaltrol possono mantenere una quantità di calcio inferiore. Qualsiasi paziente a rischio di aumento del calcio dovrebbe utilizzare calcio a basse dosi e non utilizzare integratori di calcio.
Monitoraggio dei pazienti:
Nel processo di trattamento stabile con Rocaltrol, è necessario controllare la quantità di calcio nel siero per almeno due settimane. Una volta determinata la dose ottimale di Rocaltrol, è ancora necessario il contenuto mensile di calcio sierico.
Non appena il contenuto di calcio nel siero aumenta a 1 mg/100 ml (250 µmol/l) sopra il livello normale (9-11 mg/100 ml o 2250 - 2750 µmol/l) o la creatinina sierica aumenta a> 120 µmol/l, è necessario ridurre la dose di rocaltrol o interrompere completamente il trattamento finché la quantità di calcio nel sangue non ritorna normale.
Durante un periodo di aumento del calcio calcio, è necessario determinare il contenuto di calcio e fosfato nel siero giornaliero.
Una volta raggiunto il contenuto normale, Rocaltrol può continuare a essere utilizzato con una dose giornaliera di 0,25 µg inferiore rispetto alla dose precedente. È inoltre necessario determinare la quantità di calcio giornaliera nell'alimento e regolare la quantità di calcio introdotta quando necessario.
Istruzioni per la dose speciale:
Osteoporosi dopo la menopausa:
La dose consigliata di Rocaltrol è di 0,25 µg ogni volta, da utilizzare 2 volte al giorno.
È necessario determinare il contenuto di calcio e creatinina Thanh Thanh dopo 1 settimana, 3 e 6 mesi e poi 6 mesi di controllo una volta.
Displasia renale (nei pazienti con emolisi):
La dose giornaliera giornaliera è di 0,25 µg. Nei pazienti che riducono solo il calcio nel sangue o che hanno ancora un contenuto normale di calcio nel sangue, la dose di 0,25 µg al giorno è sufficiente. Se non si riscontra una buona risposta ai parametri biochimici e le manifestazioni cliniche della malattia persistono dopo 2-4 settimane di assunzione del farmaco, la dose di 0,25 µg/ 24 ore può essere aumentata di 2 - 4 settimane di distanza.
Durante questo periodo, il contenuto sierico di calcio è necessario almeno due volte a settimana. Molti pazienti hanno una buona risposta alla dose di 0,5 - 10 µg/die.
Il trattamento iniziale con Rocaltrol con dose orale di 0,1 µg/kg/settimana, suddiviso in due o tre dosi di cerotto da bere durante la notte, è considerato efficace anche per i pazienti che non effettuano il trattamento in modo continuativo. Non superare la dose totale massima di 12 µg a settimana.
Mancanza di potenza e rachitismo:
La dose raccomandata all'inizio è di 0,25 µg di Rocaltrol al giorno, da bere al mattino. Se non si riscontra una buona risposta ai parametri biochimici o se le manifestazioni cliniche non sono migliorate, la dose può essere aumentata dopo 2-4 settimane.
Durante questo periodo, il contenuto sierico di calcio è necessario almeno due volte a settimana. Se si nota ipercalcemia, interrompere immediatamente l'uso di Rocaltrol finché il livello di calcio nel sangue non ritorna normale; è necessario considerare attentamente di ridurre la quantità di calcio assorbito nell'organismo attraverso il cibo quotidiano.
A volte si verifica una riduzione dell'assorbimento nei pazienti con malattie delle paratiroidi, quindi a volte è necessaria una dose di rocaltrolo più elevata.
Anziani:
Non vi è alcuna modifica nel dosaggio negli anziani. È necessario ricordare il contenuto di calcio e creatinina nel siero.
Pediatrico:
L'efficienza e la sicurezza delle stampelle con calcitriolo nei bambini non sono state completamente esaminate per formulare raccomandazioni sul dosaggio.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio? Bevi olio di paraffina per rimuovere gli intestini.
Dovrebbe determinare regolarmente il contenuto di calcio nel siero. Se il contenuto di calcio nel siero è ancora elevato, è possibile utilizzare fosfato e corticosteroidi e utilizzare misure che portano a benefici diuretici.
Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non bere due volte quanto prescritto.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Rocaltrol, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
Comune, ADR> 1/100
Pelle e tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea. Non comune, 1/1000 Frequenza non determinata Tratto urinario: urina. Istruzioni su come gestire l'ADR Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
controindicato
I farmaci Rocaltrol sono controindicati nei seguenti casi:
Controindicato l'uso di Rocaltrol in tutte le malattie con ipercalcemia.
Controindicato l'uso di Rocaltrol negli esseri umani ha aumentato la sensibilità al calcitriolo (o agli stessi farmaci) e agli eccipienti di questo farmaco.
Controindicato l'uso di Rocaltrol, se il paziente ha un avvelenamento da vitamina D.
Sii cauto quando usi
Prisable quando usi cibi o preparati contenenti molto calcio durante il trattamento con Rocaltrol.
Nelle persone con malattie immobili, come ad esempio un intervento chirurgico, è facile aumentare il calcio sottile.
Il calcitriolo aumenta il fosfato inorganico nel siero.
Fare attenzione alle persone con insufficienza renale, a causa del rischio di calcificazione. Nei casi sopra indicati, è necessario mantenere il normale contenuto di fosfato nel plasma (2-5 mg/100 ml o 0,65-1,62 mmol/l) per assumere farmaci montati a fosfato e diete a ridotto contenuto di fosfato.
Il calcio con fosfato (Ca X P) non deve superare i 70 mg2/DL2.
Le persone affette da rachitismo a causa della vitamina D resistente al Rocaltrol devono continuare a prendere fosfato.
Poiché il calcitriolo è la sostanza metabolica più efficace della vitamina D, nessun preparato contiene vitamina D durante il trattamento con Rocaltrol.
I pazienti con funzionalità renale normale che utilizzano Rocaltrol devono evitare la disidratazione.
La capacità di guidare e utilizzare macchinari
Questo prodotto è sicuro e non influisce quasi sulla capacità di guidare e utilizzare macchinari.
Gravidanza
utilizzare Rocaltrol solo nelle donne in gravidanza, se si considerano i benefici e i danni per il feto.
Il periodo dell'allattamento al seno
può essere interrotto con l'escrezione del latte materno. La madre può allattare al seno durante l'utilizzo di Rocaltrol, purché sia necessario monitorare attentamente il calcio sierico sia nella madre che nel bambino.
Interazione farmacologica
Le istruzioni nutrizionali, in particolare relative agli integratori di calcio, devono essere attentamente monitorate ed evitate di non controllare i preparati contenenti calcio.
Coordinarsi con i diuretici tiazidici per aumentare il rischio di ipercalcemia. Il dosaggio del calcitriolo deve essere preso in considerazione nelle persone in trattamento con digitale, a causa del rischio di aritmie associate all'ipercalcemia.
Esiste una correlazione tra gli effetti antagonisti tra i derivati della vitamina D che aumentano l'assorbimento del calcio e i corticosteroidi che riducono l'assorbimento del calcio.
I farmaci a base di magnesio (come gli antiacidi) possono causare un aumento del magnesio nel sangue e pertanto non utilizzare questi farmaci durante il trattamento con Rocaltrol nelle persone con malattia renale cronica come fertilizzanti.
Utilizzando complessi chelati con fosfato è necessario aggiustare la dose in base alla concentrazione sierica di fosfato.
Conservazione
Conservare a temperature inferiori a 25 ° C, evitare l'umidità e la luce diretta.
Altri farmaci
- BRUFEN TABLETS 600MG
- DISPRIN 300MG DISPERSIBLE TABLETS
- LIPIDEM 200MG/ML EMULSION FOR INFUSION
- MERONEM IV 1G
- PANADOL SOLUBLE 500 MG TABLETS
- SERETIDE ACCUHALER 50 MICROGRAM /250 MICROGRAM /DOSE INHALATION POWDER PRE-DISPENSED
Disclaimer
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