Rocaltrol 0.25mcg Rawatan katalen untuk osteoporosis selepas menopaus (30 tablet)

Bentuk dos Kotak 30 tablet
Spesifikasi Kalsitriol

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Kalsitriol	0.25mcg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Rocaltrol ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan osteoporosis selepas menopaus. Bergantung pada vitamin D.

Kesan biologi Calcitriol adalah melalui reseptor Vitamin D, reseptor hormon dalam nukleus yang dinyatakan dalam kebanyakan jenis sel dan bertindak sebagai faktor transkripsi yang diaktifkan oleh molekul yang dikaitkan dengan kedudukan DNA tertentu untuk mengubah ekspresi gen sasaran.

Protein pengikat reseptor Calcitriol ditemui dalam usus manusia. Terdapat bukti tambahan bahawa Calcitriol juga boleh berfungsi dalam buah pinggang dan membran paratiroid.

Faedah Rocaltrol dalam displasia tulang yang disebabkan oleh penyakit buah pinggang adalah untuk memperbaiki kehilangan kalsium darah dan hipertiroidisme sekunder. Tiada bukti pasti sama ada Rocaltrol mempunyai kesan bebas lain yang bermanfaat.

Farmakokinetik

penyerapan

Kepekatan puncak dalam plasma dicapai dalam masa 2 - 6 jam selepas mengambil satu dos 0.25-1.0 µg Rocaltrol.

Pengagihan

Semasa mengangkut dalam darah, Calcitriol dan metabolit lain vitamin D akan bergabung dengan protein spesifik plasma.

Metabolisme

Calcitriol adalah hidroksi dan teroksida dalam buah pinggang dan hati oleh sitokrom isenzim p450 khusus; CYP24A1.

Penghapusan

Masa jualan sisa Calcitriol dalam plasma adalah kira-kira 5 hingga 8 jam. Kesan farmakologi dos solo Calcitriol berlangsung kira-kira 4 hari. Calcitriol dikumuhkan melalui hempedu dan mungkin mengikut kitaran hati.

Sebelum mengambil Rocaltrol 0.25mcg Rawatan katalen untuk osteoporosis selepas menopaus (30 tablet)

Cara menggunakan

Ubat ini disediakan dalam bentuk tablet lembut untuk oral.

Dos

Dos Rocaltrol yang dioptimumkan setiap hari harus dikenal pasti dengan teliti untuk setiap pesakit berdasarkan kandungan kalsium serum.

Adalah perlu untuk memulakan rawatan Rocaltrol serendah mungkin dan tidak seharusnya meningkatkan dos apabila tidak memantau kalsium serum dengan teliti.

Prasyarat untuk kesahihan optimum Rocaltrol ialah jumlah kalsium yang dimasukkan mestilah mencukupi tetapi tidak terlalu banyak pada permulaan rawatan.

Oleh kerana meningkatkan penyerapan kalsium dalam perut, sesetengah pesakit yang menggunakan Rocaltrol boleh mengekalkan jumlah kalsium yang lebih rendah. Mana-mana pesakit yang berisiko meningkatkan kalsium-harus menggunakan kalsium dos rendah dan tidak menggunakan suplemen kalsium.

Memantau pesakit:

Proses rawatan yang stabil dengan Rocaltrol, perlu menyemak jumlah kalsium dalam serum sekurang-kurangnya dua minggu. Setelah dos optimum Rocaltrol ditentukan, kandungan kalsium serum bulanan masih diperlukan.

Sebaik sahaja kandungan kalsium serum meningkat kepada 1mg/100ml (250µmol/l) melebihi paras normal (9-11 mg/100ml atau 2250 - 2750µmol/l) atau kreatinin serum meningkat kepada> i20µmol/l, adalah perlu untuk mengurangkan sepenuhnya dos kalsium

rocaltrol> dalam darah sehingga menghentikan rawatan normal. Semasa tempoh kalsium meningkat kalsium, adalah perlu untuk menentukan kandungan kalsium dan fosfat dalam serum harian.

Setelah kandungan normal dicapai, Rocaltrol boleh terus menggunakan dengan dos harian 0.25µg lebih rendah daripada dos sebelumnya. Ia juga perlu untuk menentukan jumlah kalsium setiap hari dalam makanan dan melaraskan jumlah kalsium yang diperkenalkan apabila perlu.

Arahan dos khas:

Osteoporosis selepas putus haid:

Dos yang disyorkan Rocaltrol ialah 0.25 µg setiap kali, gunakan 2 kali sehari.

Perlu menentukan kandungan kalsium dan kreatinin Thanh Thanh selepas 1 minggu, 3 dan 6 bulan dan kemudian 6 bulan pemeriksaan sekali.

Displasia buah pinggang (pada pesakit hemolisis):

Dos harian harian adalah 0.25 µg pada pesakit yang hanya mengurangkan kalsium darah atau masih mempunyai kandungan kalsium darah normal, dos 0.25 µg dalam setiap hari adalah mencukupi. Jika tiada tindak balas yang baik terhadap parameter biokimia dan manifestasi klinikal penyakit kekal selepas 2-4 minggu mengambil ubat, dos 0.25 µg/ 24 jam boleh ditingkatkan dengan selang 2 - 4 minggu.

Dalam tempoh itu, kandungan kalsium serum diperlukan sekurang-kurangnya dua kali seminggu. Ramai pesakit mempunyai tindak balas yang baik terhadap dos 0.5 - 10 µg / hari.

Rawatan awal dengan Rocaltrol dengan dos oral 0.1 µg/kg/minggu, dibahagikan kepada dua atau tiga dos pita untuk diminum pada waktu malam dilihat berkesan walaupun untuk pesakit yang tidak merawat secara berterusan. Jangan melebihi jumlah dos maksimum 12 µg seminggu.

Kekurangan kuasa dan riket:

Dos yang disyorkan pada permulaan ialah 0.25µg Rocaltrol/ hari, diminum pada waktu pagi. Jika tiada tindak balas yang baik terhadap parameter biokimia atau tetapi manifestasi klinikal tidak bertambah baik, dos boleh ditingkatkan selepas 2-4 minggu.

Dalam tempoh itu, kandungan kalsium serum diperlukan sekurang-kurangnya dua kali seminggu. Jika anda melihat hiperkalsemia, segera hentikan penggunaan Rocaltrol sehingga tahap kalsium darah kembali normal, perlu dipertimbangkan dengan teliti untuk mengurangkan jumlah kalsium yang diserap ke dalam badan melalui makanan harian.

Kadangkala terdapat pengurangan dalam penyerapan pada pesakit dengan penyakit paratiroid, jadi kadangkala dos rocaltrol yang lebih tinggi diperlukan.

Warga emas:

Tiada perubahan dalam dos pada orang tua. Perlu diingatkan kandungan kalsium dan kreatinin dalam serum.

Pediatrik:

Kecekapan dan keselamatan tongkat Calcitriol pada kanak-kanak belum ditinjau sepenuhnya untuk cadangan tentang dos.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Minum minyak parafin untuk membuang usus.

Hendaklah menentukan kandungan kalsium serum dengan kerap. Jika kandungan kalsium masih tinggi dalam serum, fosfat dan kortikosteroid boleh digunakan dan menggunakan langkah-langkah yang membawa kepada faedah diuretik.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Rocaltrol, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Metabolisme dan pemakanan: Hipertensi kalsium darah.

saraf: sakit kepala. penghadaman: sakit perut, loya.

Kulit dan tisu subkutan: ruam. Kencing: Jangkitan kencing.

Tidak Biasa, 1/1000

Metabolisme dan pemakanan: Kurangkan selera makan.

Pencernaan: muntah.

Tidak ditentukan kekerapan

Sistem imun: hipersensitiviti, urtikaria.

Metabolisme dan pemakanan: Dahaga, dehidrasi.

Psikiatri: Ketabahan.

saraf: kelemahan otot, gangguan deria. pencernaan: sembelit, sakit perut atas.

Kulit dan tisu subkutan: Ruam merah, gatal-gatal.

otot, tulang, sendi: terencat perkembangan.

Metabolisme: Pemendapan kapur, sos, dahaga.

Saluran kencing: air kencing.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat Rocaltrol dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Kontraindikasi menggunakan Rocaltrol dalam semua penyakit dengan hiperkalsemia.

Kontraindikasi menggunakan Rocaltrol pada manusia telah meningkatkan sensitiviti kepada Calcitriol (atau dengan ubat yang sama) dan dengan eksipien ubat ini.

Kontraindikasi untuk menggunakan Rocaltrol, jika pesakit mengalami keracunan vitamin D.

Berhati-hati apabila menggunakan

Sangat berharga apabila menggunakan makanan atau persediaan yang mengandungi banyak kalsium semasa rawatan dengan Rocaltrol.

Pada orang yang mengalami penyakit tidak bergerak, seperti pembedahan, mudah untuk meningkatkan kalsium-nipis.

Calcitriol meningkatkan fosfat tak organik dalam serum.

Berhati-hati dengan orang yang mengalami kegagalan buah pinggang, kerana risiko kalsifikasi. Dalam kes di atas, adalah perlu untuk mengekalkan kandungan fosfat plasma normal (2-5mg/100ml atau 0.65-1.62mmol/l) untuk mengambil ubat yang dipasang fosfat dan diet fosfat berkurangan.

Kalsium dengan fosfat (Ca X P) tidak boleh melebihi 70mg2 /DL2.

Orang yang menghidap penyakit riket akibat tahan vitamin D terhadap Rocaltrol, mereka perlu terus mengambil fosfat.

Oleh kerana Calcitriol ialah bahan metabolik vitamin D yang paling berkesan, tiada penyediaan mengandungi vitamin D semasa rawatan Rocaltrol.

Pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal dan menggunakan Rocaltrol, perlu mengelakkan dehidrasi.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Produk ini selamat dan hampir tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

hanya menggunakan Rocaltrol pada wanita hamil, apabila mengambil kira faedah dan kemudaratan kepada janin.

Tempoh penyusuan

mungkin akan dihapuskan dengan penyingkiran susu ibu. Ibu boleh menyusu apabila menggunakan Rocaltrol, asalkan perlu memantau dengan teliti kalsium serum dalam kedua-dua ibu dan anak.

Interaksi ubat

Arahan pemakanan, terutamanya yang berkaitan dengan suplemen kalsium, harus dipantau dengan teliti dan dielakkan daripada tidak mengawal persediaan yang mengandungi kalsium.

Selaraskan dengan diuretik thiazide untuk meningkatkan risiko hiperkalsemia. Dos kalsitriol harus dipertimbangkan pada orang yang sedang dirawat dengan digitalis, kerana risiko aritmia yang berkaitan dengan hiperkalsemia.

Terdapat korelasi kesan antagonis antara derivatif vitamin D yang meningkatkan penyerapan kalsium, dengan kortikosteroid yang mengurangkan penyerapan kalsium.

Ubat magnesium (seperti antasid) boleh menyebabkan peningkatan magnesium darah dan oleh itu jangan gunakan ubat ini semasa dirawat dengan Rocaltrol pada orang yang mempunyai penyakit buah pinggang kronik untuk menjadi baja.

Menggunakan kompleks chelate dengan fosfat perlu diselaraskan dos berdasarkan kepekatan fosfat serum.

Penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 25 ° C, elakkan kelembapan dan cahaya langsung.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.