Rocaltrol 0,25 mcg Catalent behandeling voor osteoporose na de menopauze (30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 30 tabletten
Specificaties Calcitriol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Calcitriol	0,25 mcg

Toepassingen

indicaties

Rocaltrol-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van osteoporose na de menopauze. Afhankelijk van vitamine D.

De biologische effecten van calcitriol verlopen via de vitamine D-receptor, een hormoonreceptor in de kern die tot expressie komt in de meeste celtypen en fungeert als een transcriptiefactor die wordt geactiveerd door moleculen die zijn geassocieerd met specifieke DNA-posities om de expressie van het doelgen te veranderen.

Een receptorbindend eiwit van Calcitriol wordt aangetroffen in de menselijke darm. Er zijn aanvullend bewijs dat Calcitriol ook in de nieren en de bijschildkliervliezen kan werken.

Het voordeel van Rocaltrol bij botdysplasie veroorzaakt door nierziekten is het verbeteren van het calciumverlies in het bloed en secundaire hyperthyreoïdie. Er is geen zeker bewijs dat Rocaltrol andere gunstige, onafhankelijke effecten heeft.

Farmacokinetiek

absorptie

De piekconcentratie in plasma wordt bereikt binnen 2 - 6 uur na inname van een enkele dosis van 0,25-1,0 µg Rocaltrol.

Distributie

Calcitriol en andere metabolieten van vitamine D worden tijdens het transport in het bloed gecombineerd met de specifieke eiwitten van plasma.

Metabolisme

Calcitriol is hydroxy en wordt in de nieren en de lever geoxideerd door een gespecialiseerd isenzym p450 cytochroom; CYP24A1.

Eliminatie

De afvalverkooptijd van Calcitriol in plasma bedraagt ongeveer 5 tot 8 uur. Het farmacologische effect van de solo-doses Calcitriol houdt ongeveer 4 dagen aan. Calcitriol wordt uitgescheiden via de gal en mogelijk volgens de levercyclus.

Voordat u neemt Rocaltrol 0,25 mcg Catalent behandeling voor osteoporose na de menopauze (30 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het medicijn wordt bereid in de vorm van zachte tabletten voor oraal gebruik.

Dosering

Dosering die Rocaltrol dagelijks optimaliseert, moet voor elke patiënt zorgvuldig worden bepaald op basis van het serumcalciumgehalte.

Het is noodzakelijk om de behandeling met Rocaltrol zo laag mogelijk te starten en mag de dosis niet verhogen als het serumcalcium niet zorgvuldig wordt gecontroleerd.

De voorwaarde voor de optimale werking van Rocaltrol is dat de hoeveelheid calcium die wordt ingebracht voldoende, maar niet te veel is aan het begin van de behandeling.

Doordat de opname van calcium in de maag verbetert, kunnen sommige patiënten die Rocaltrol gebruiken een lagere hoeveelheid calcium vasthouden. Elke patiënt die het risico loopt op een calciumverhoging, moet een lage dosis calcium gebruiken en geen calciumsupplementen.

Patiënten monitoren:

Bij een stabiele behandeling met Rocaltrol moet de hoeveelheid calcium in het serum minimaal twee weken worden gecontroleerd. Zodra de optimale dosis Rocaltrol is bepaald, is het maandelijkse serumcalciumgehalte nog steeds vereist.

Zodra het serumcalciumgehalte stijgt tot 1 mg/100 ml (250 µmol/l) boven het normale niveau (9-11 mg/100 ml of 2250 - 2750 µmol/l) of het serumcreatinine stijgt tot> i20 µmol/l, is het noodzakelijk de dosis rocaltrol te verlagen of de behandeling volledig stop te zetten totdat de hoeveelheid calcium in het bloed weer normaal is.

Gedurende een periode van calcium-verhoogd calcium, het is noodzakelijk om het calcium- en fosfaatgehalte in het dagelijkse serum te bepalen.

Zodra het normale gehalte is bereikt, mag Rocaltrol worden gebruikt met een dagelijkse dosis die 0,25 µg lager is dan de vorige dosis. Het is ook noodzakelijk om de dagelijkse hoeveelheid calcium in het voer te bepalen en indien nodig de hoeveelheid calcium aan te passen.

Speciale doseringsinstructies:

Osteoporose na de menopauze:

De aanbevolen dosering van Rocaltrol is 0,25 µg per keer, 2 keer per dag gebruiken.

Moet het calcium- en creatininegehalte van Thanh Thanh bepalen na 1 week, 3 en 6 maanden en daarna 6 maanden één keer controleren.

Nierdysplasie (bij patiënten met hemolyse):

De dagelijkse dagelijkse dosis bedraagt 0,25 µg. Bij patiënten die alleen het calciumgehalte in het bloed verlagen of nog steeds een normaal calciumgehalte in het bloed hebben, is de dosis van 0,25 µg per dag voldoende. Als er geen goede reactie is op de biochemische parameters en de klinische manifestaties van de ziekte na 2-4 weken inname van het medicijn blijven bestaan, kan de dosis van 0,25 µg/24 uur worden verhoogd met een tussenpoos van 2-4 weken.

Gedurende die tijd is het serumcalciumgehalte minimaal tweemaal per week nodig. Veel patiënten reageren goed op de dosis van 0,5 - 10 µg/dag.

De initiële behandeling met Rocaltrol met een orale dosis van 0,1 µg/kg/week, verdeeld over twee of drie doses tape om 's avonds op te drinken, wordt als effectief beschouwd, zelfs voor patiënten die niet continu behandelen. Overschrijd de maximale totale dosering van 12 µg per week niet.

Gebrek aan kracht en rachitis:

De aanbevolen dosis in het begin is 0,25 µg Rocaltrol/dag, 's morgens te drinken. Als er geen goede reactie is op biochemische parameters of als de klinische manifestaties niet zijn verbeterd, kan de dosis na 2-4 weken worden verhoogd.

Gedurende die tijd is het serumcalciumgehalte minimaal tweemaal per week nodig. Als u hypercalciëmie ziet, stop dan onmiddellijk met het gebruik van Rocaltrol totdat het calciumgehalte in het bloed weer normaal is. Denk er goed over na om de hoeveelheid calcium die via de dagelijkse voeding in het lichaam wordt opgenomen, te verminderen.

Soms is er sprake van een vermindering van de absorptie bij patiënten met bijschildklieraandoeningen, dus soms is een hogere dosis rocaltrol nodig.

Ouderen:

Er is geen verandering in de dosering bij ouderen. Moet het calcium- en creatininegehalte in het serum herinneren.

Pediatrisch:

De efficiëntie en veiligheid van Calcitriol-krukken bij kinderen zijn niet volledig onderzocht voor aanbevelingen over de dosering.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Drink paraffineolie om darmen te verwijderen.

Moet het serumcalciumgehalte regelmatig bepalen. Als het calciumgehalte in het serum nog steeds hoog is, kunnen fosfaat en corticosteroïden worden gebruikt en kunnen maatregelen worden genomen die tot diuretische voordelen leiden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Rocaltrol gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Metabolisme en voeding: Hypertensie van calcium in het bloed.

zenuw: hoofdpijn. spijsvertering: buikpijn, misselijkheid.

Huid- en onderhuids weefsel: huiduitslag. Urine: urineweginfectie.

Soms, 1/1000

Metabolisme en voeding: Verminder de eetlust.

Spijsvertering: braken.

Niet bepaalde frequentie

Het immuunsysteem: overgevoeligheid, netelroos.

Metabolisme en voeding: Dorst, uitdroging.

Psychiatrisch: doorzettingsvermogen.

zenuw: spierzwakte, sensorische stoornissen. spijsvertering: obstipatie, pijn in de bovenbuik.

Huid en onderhuids weefsel: Rode uitslag, jeuk.

spieren, botten, gewrichten: ontwikkelingsachterstand.

Metabolisme: afzetting van kalk, saus, dorst.

Urinewegen: urine.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Rocaltrol-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gecontra-indiceerd voor het gebruik van Rocaltrol bij alle ziekten met hypercalciëmie.

Gecontra-indiceerd gebruik van Rocaltrol bij mensen heeft een verhoogde gevoeligheid voor Calcitriol (of voor dezelfde medicijnen) en voor de hulpstoffen van dit medicijn.

Het gebruik van Rocaltrol is gecontra-indiceerd als de patiënt een vitamine D-vergiftiging heeft.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Priseerbaar bij gebruik van voedsel of preparaten die veel calcium bevatten tijdens de behandeling met Rocaltrol.

Bij mensen met een bewegingsloze ziekte, zoals een operatie, is het eenvoudig om calcium-dun te verhogen.

Calcitriol verhoogt het anorganische fosfaat in serum.

Wees voorzichtig bij mensen met nierfalen, vanwege het risico op verkalking. In de bovengenoemde gevallen is het noodzakelijk om het normale plasmafosfaatgehalte (2-5 mg/100 ml of 0,65-1,62 mmol/l) te handhaven om fosfaathoudende geneesmiddelen te gebruiken en diëten met een verlaagd fosfaatgehalte.

Calcium met fosfaat (Ca X P) mag niet hoger zijn dan 70 mg2 /DL2.

Mensen met rachitis als gevolg van vitamine D die resistent is tegen Rocaltrol, moeten fosfaat blijven innemen.

Omdat Calcitriol de meest effectieve metabolische stof van vitamine D is, bevat geen enkel preparaat vitamine D tijdens de behandeling met Rocaltrol.

Patiënten met een normale nierfunctie en die Rocaltrol gebruiken, moeten uitdroging vermijden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Dit product is veilig en heeft vrijwel geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Gebruik Rocaltrol alleen bij zwangere vrouwen, wanneer de voordelen en schade voor de foetus in overweging worden genomen.

De periode van borstvoeding

kan worden uitgeroeid door uitscheiding van moedermelk. De moeder kan borstvoeding geven als ze Rocaltrol gebruikt, zolang het nodig is om het serumcalcium bij zowel moeder als kind nauwlettend te controleren.

Geneesmiddelinteractie

Voedingsinstructies, vooral met betrekking tot calciumsupplementen, moeten zorgvuldig worden gecontroleerd en voorkomen dat calciumbevattende preparaten niet worden gecontroleerd.

Coördineer met thiazidediuretica om het risico op hypercalciëmie te verhogen. De dosering van calcitriol moet worden overwogen bij mensen die worden behandeld met digitalis, vanwege het risico op aritmieën die gepaard gaan met hypercalciëmie.

Er bestaat een correlatie tussen antagonistische effecten tussen vitamine D-derivaten die de calciumabsorptie verhogen, en corticosteroïden die de calciumabsorptie verminderen.

Magnesiumgeneesmiddelen (zoals maagzuurremmers) kunnen een verhoogd magnesiumgehalte in het bloed veroorzaken en daarom mogen deze geneesmiddelen niet worden gebruikt tijdens de behandeling met Rocaltrol bij mensen met een chronische nierziekte als meststof.

Bij gebruik van chelaatcomplexen met fosfaat moet de dosis worden aangepast op basis van de serumfosfaatconcentratie.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 25 ° C, vermijd vocht en direct licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.