Rocaltrol 0,25 mcg Tratament Catalent pentru osteoporoza dupa menopauza (30 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 30 de tablete
Specificații Calcitriol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Calcitriol	0,25 mcg

Utilizări

indicații

Medicamentele Rocaltrol sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul osteoporozei după menopauză. În funcție de vitamina D.

Efectele biologice ale calcitriolului sunt prin intermediul receptorului de vitamina D, un receptor hormonal din nucleu exprimat în majoritatea tipurilor de celule și acționează ca un factor de transcripție activat de molecule asociate cu poziții specifice ADN pentru a modifica expresia genei țintă.

O proteină care leagă receptorul calcitriolului se găsește în intestinul uman. Există dovezi suplimentare că calcitriolul poate funcționa și în rinichi și membranele paratiroidiene.

Beneficiul Rocaltrol in displazia osoasa cauzata de boala renala este de a imbunatati pierderea de calciu din sange si hipertiroidismul secundar. Nu există dovezi sigure că Rocaltrol are alte efecte benefice independente.

Farmacocinetică

absorbție

Concentrația maximă în plasmă este atinsă în 2 - 6 ore după administrarea unei doze unice de 0,25-1,0 µg Rocaltrol.

Distribuție

În timpul transportului în sânge, calcitriolul și alți metaboliți ai vitaminei D se vor combina cu proteinele specifice plasmei.

Metabolism

Calcitriol este hidroxi și oxidat în rinichi și ficat de o izoenzimă specializată citocrom p450; CYP24A1.

Eliminare

Timpul de vânzare al deșeurilor calcitriolului în plasmă este de aproximativ 5 până la 8 ore. Efectul farmacologic al dozelor solo de Calcitriol durează aproximativ 4 zile. Calcitriolul este excretat prin bilă și poate în funcție de ciclul hepatic.

Înainte de a lua Rocaltrol 0,25 mcg Tratament Catalent pentru osteoporoza dupa menopauza (30 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentul este preparat sub formă de tablete moi pentru administrare orală.

Dozare

Dozare Rocaltrol optimizează zilnic trebuie identificată cu atenție pentru fiecare pacient pe baza conținutului de calciu seric.

Este necesar să se înceapă tratamentul cu Rocaltrol cât mai scăzut posibil și să nu crească, doza atunci când nu se monitorizează cu atenție calciul seric.

Condiția prealabilă pentru valabilitatea optimă a Rocaltrol este ca cantitatea de calciu introdusă să fie suficientă, dar nu prea mare la începutul tratamentului.

Datorită îmbunătățirii absorbției de calciu în stomac, unii pacienți care utilizează Rocaltrol pot menține o cantitate mai mică de calciu. Orice pacient care prezintă riscul de creștere a calciului ar trebui să utilizeze doze mici de calciu și să nu utilizeze suplimente de calciu.

Monitorizarea pacienților:

Procesul de tratament stabil cu Rocaltrol, trebuie să verificați cantitatea de calciu din ser cel puțin două săptămâni. Odată ce doza optimă de Rocaltrol este determinată, conținutul lunar de calciu seric este încă necesar.

De îndată ce conținutul de calciu seric crește la 1 mg/100 ml (250 µmol/l) peste nivelul normal (9-11 mg/100 ml sau 2250 - 2750 µmol/l) sau creatinina seric crește la> i20 µmol/l, este necesar să se reducă doza de calciu din sânge până la revenirea completă la normal sau să se oprească cantitatea de calciu normală. În timpul unei perioade de calciu crescut, este necesar să se determine conținutul de calciu și fosfat în serul zilnic.

Odată ce conținutul normal a fost atins, Rocaltrol poate continua să utilizeze o doză zilnică cu 0,25 µg mai mică decât doza anterioară. De asemenea, este necesar să se determine cantitatea zilnică de calciu din alimente și să se ajusteze cantitatea de calciu introdusă atunci când este necesar.

Instrucțiuni speciale privind dozele:

Osteoporoza după menopauză:

Doza recomandată de Rocaltrol este de 0,25 µg de fiecare dată, utilizată de 2 ori pe zi.

Trebuie să se determine conținutul de calciu și creatinina Thanh Thanh după 1 săptămână, 3 și 6 luni și apoi 6 luni de verificare o dată.

Displazie renală (la pacienții cu hemoliză):

Doza zilnică zilnică este de 0,25 µg la pacienții care reduc doar calciul din sânge sau care au încă un conținut normal de calciu în sânge, doza de 0,25 µg în fiecare zi este suficientă. Dacă nu există un răspuns bun la parametrii biochimici și manifestările clinice ale bolii rămân după 2-4 săptămâni de la administrarea medicamentului, doza de 0,25 µg/ 24 de ore poate fi crescută cu 2-4 săptămâni între ele.

În acest timp, conținutul de calciu seric este necesar de cel puțin două ori pe săptămână. Mulți pacienți au un răspuns bun la doza de 0,5 - 10 µg/zi.

Tratamentul inițial cu Rocaltrol cu doza orală de 0,1 µg/kg/săptămână, împărțit în două sau trei doze de bandă de băut noaptea este considerat eficient chiar și pentru pacienții care nu fac tratament continuu. Nu depășiți doza totală maximă de 12 µg pe săptămână.

Lipsă de putere și rahitism:

Doza recomandată la început este de 0,25µg de Rocaltrol/zi, băut dimineața. Dacă nu există un răspuns bun la parametrii biochimici sau dar manifestările clinice nu s-au îmbunătățit, doza poate fi crescută după 2-4 săptămâni.

În acest timp, conținutul de calciu seric este necesar de cel puțin două ori pe săptămână. Dacă observați hipercalcemie, opriți imediat utilizarea Rocaltrol până când nivelul de calciu din sânge revine la normal, trebuie să luați în considerare cu atenție reducerea cantității de calciu absorbită în organism prin hrana zilnică.

Uneori există o reducere a absorbției la pacienții cu boli paratiroidiene, așa că uneori este necesară o doză mai mare de rocaltrol.

Vârstnici:

Nu există nicio modificare a dozei la vârstnici. Trebuie să reamintiți conținutul de calciu și creatinina din ser.

Pediatrie:

Eficiența și siguranța cârjelor cu calcitriol la copii nu au fost evaluate pe deplin pentru recomandări privind doza.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Bea ulei de parafină pentru a îndepărta intestinele.

Ar trebui să determine în mod regulat conținutul de calciu seric. Dacă conținutul de calciu este încă bogat în ser, se pot utiliza fosfat și corticosteroizi și se pot folosi măsuri care să conducă la beneficii diuretice.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Rocaltrol, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Metabolism și nutriție: Hipertensiunea calciului din sânge.

nerv: cefalee. digestiv: dureri abdominale, greață.

Piele și țesut subcutanat: erupție cutanată. Urinare: infecție urinară.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Metabolism și nutriție: Reduceți apetitul.

Digestiv: vărsături.

Frecvență nedeterminată

Sistemul imunitar: hipersensibilitate, urticarie.

Metabolism și nutriție: sete, deshidratare.

Psihiatrică: perseverență.

nerv: slăbiciune musculară, tulburări senzoriale. digestiv: constipație, dureri abdominale superioare.

Piele și țesut subcutanat: erupție cutanată roșie, mâncărime.

mușchi, oase, articulații: întârziere de dezvoltare.

Metabolism: Depunere de var, sos, sete.

Căile urinare: urină.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele Rocaltrol sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Utilizarea Rocaltrol este contraindicată în toate bolile cu hipercalcemie.

Utilizarea Rocaltrol contraindicată la om are o sensibilitate crescută la Calcitriol (sau la aceleași medicamente) și la excipienții acestui medicament.

Este contraindicată utilizarea Rocaltrol, dacă pacientul are otrăvire cu vitamina D.

Fiți precaut când utilizați

Prizabil când folosiți alimente sau preparate care conțin mult calciu în timpul tratamentului cu Rocaltrol.

La persoanele care suferă de boli nemișcate, cum ar fi o intervenție chirurgicală, este ușor să crească calciu-subțire.

Calcitriol crește fosfatul anorganic din ser.

Atenție la persoanele cu insuficiență renală, din cauza riscului de calcificare. În cazurile de mai sus, este necesar să se mențină conținutul normal de fosfat plasmatic (2-5mg/100ml sau 0,65-1,62mmol/l) pentru a lua medicamente montate pe fosfat și diete cu fosfat redus.

Calciul cu fosfat (Ca X P) nu trebuie să depășească 70 mg2 /DL2.

Persoanele cu rahitism din cauza vitaminei D rezistente la Rocaltrol, trebuie să continue să ia fosfat.

Deoarece Calcitriol este cea mai eficientă substanță metabolică a vitaminei D, niciun preparat nu conține vitamina D în timpul tratamentului cu Rocaltrol.

Pacienții cu funcție renală normală și care utilizează Rocaltrol trebuie să evite deshidratarea.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Acest produs este sigur și aproape că nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

utilizați Rocaltrol numai la femeile însărcinate, atunci când luați în considerare beneficiile și daunele aduse fătului. Mama poate alăpta atunci când utilizează Rocaltrol, atâta timp cât este necesară monitorizarea atentă a calciului seric atât la mamă, cât și la copil.

Interacțiunea medicamentoasă

Instrucțiunile nutriționale, în special legate de suplimentele de calciu, trebuie monitorizate cu atenție și evitate, fără a controla preparatele care conțin calciu.

Coordonați cu diuretice tiazidice pentru a crește riscul de hipercalcemie. Doza de calcitriol trebuie luată în considerare la persoanele care sunt tratate cu digitalice, din cauza riscului de aritmii asociate cu hipercalcemie.

Există o corelație a efectelor antagoniste între derivații de vitamina D care cresc absorbția de calciu, cu corticosteroizii care reduc absorbția de calciu.

Medicamentele cu magneziu (cum ar fi antiacidele) pot determina creșterea magneziului din sânge și, prin urmare, nu utilizați aceste medicamente în timp ce sunteți tratați cu Rocaltrol la persoanele cu boală cronică de rinichi pentru a fi îngrășământ.

Utilizarea complexelor chelate cu fosfat trebuie ajustată doza în funcție de concentrația serică de fosfat.

Depozitare

Depozitați la temperaturi sub 25 ° C, evitați umezeala și lumina directă.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.