Rocaltrol 0.25mcg Menopoz sonrası osteoporoz için katalent tedavisi (30 tablet)

Farmasötik form 30 tabletlik kutu
Özellikler kalsitriol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
kalsitriol	0.25mcg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Rocaltrol ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Menopoz sonrası osteoporozun tedavisi. D vitaminine bağlıdır.

Kalsitriol'ün biyolojik etkileri, çoğu hücre türünde ifade edilen ve çekirdekte bulunan bir hormon reseptörü olan D Vitamini reseptörü aracılığıyla gerçekleşir ve hedef genin ifadesini değiştirmek için belirli DNA pozisyonlarıyla ilişkili moleküller tarafından etkinleştirilen bir transkripsiyon faktörü olarak görev yapar.

Kalsitriolün reseptör bağlayıcı bir proteini insan bağırsağında bulunur. Kalsitriolün böbreklerde ve paratiroid membranlarında da işe yarayabileceğine dair ek kanıtlar vardır.

Böbrek hastalığının neden olduğu kemik displazisinde Rocaltrol'ün faydası, kandaki kalsiyum kaybını ve ikincil hipertiroidizmi iyileştirmektir. Rocaltrol'ün başka faydalı bağımsız etkilerinin olup olmadığına dair kesin bir kanıt yok.

Farmakokinetik

emilim

Plazmada pik konsantrasyona, 0,25-1,0 µg Rocaltrol'ün tek doz alınmasından sonra 2 - 6 saat içinde ulaşılır.

Dağıtım

Kalsitriol ve D vitamininin diğer metabolitleri kanda taşınırken plazmanın spesifik proteinleriyle birleşir.

Metabolizma

Kalsitriol hidroksidir ve böbreklerde ve karaciğerde özel bir izoenzim p450 sitokrom tarafından oksitlenir; CYP24A1.

Eleme

Kalsitriolün plazmadaki atık satış süresi yaklaşık 5 ila 8 saattir. Kalsitriolün solo dozlarının farmakolojik etkisi yaklaşık 4 gün sürer. Kalsitriol safra yoluyla ve belki de karaciğer döngüsüne göre atılır.

Almadan önce Rocaltrol 0.25mcg Menopoz sonrası osteoporoz için katalent tedavisi (30 tablet)

Nasıl kullanılır

İlaç ağızdan alınacak yumuşak tabletler şeklinde hazırlanır.

Dozaj

Rocaltrol'ün günlük olarak optimize ettiği dozaj, serum kalsiyum içeriğine göre her hasta için dikkatlice tanımlanmalıdır.

Serum kalsiyumunun dikkatli izlenmediği durumlarda Rocaltrol tedavisine mümkün olduğu kadar düşük düzeyde başlanmalı ve doz artırılmamalıdır.

Rocaltrol'ün optimal geçerliliğinin ön koşulu, tedavinin başlangıcında verilen kalsiyum miktarının yeterli olması ancak çok fazla olmamasıdır.

Midede kalsiyum emiliminin artması nedeniyle, Rocaltrol kullanan bazı hastalar daha düşük miktarda kalsiyum tutabilirler. Kalsiyum artışı riski olan her hastanın düşük dozda kalsiyum kullanması ve kalsiyum takviyesi kullanmaması gerekir.

Hastaların izlenmesi:

Rocaltrol ile stabil tedavi süreci için serumdaki kalsiyum miktarının en az iki hafta kontrol edilmesi gerekir. Optimum Rocaltrol dozu belirlendikten sonra aylık serum kalsiyum içeriği yine de gereklidir.

Serum kalsiyum içeriği normal seviyenin (9-11 mg/100ml veya 2250 - 2750μmol/l) 1 mg/100 ml (250 µmol/l) üzerine çıktığında veya serum kreatinin düzeyi > i20 µmol/l'ye yükseldiğinde, kandaki kalsiyum miktarı normale dönene kadar rokaltrol dozunu azaltmak veya tedaviyi tamamen durdurmak gerekir.

kalsiyumun arttığı kalsiyum, günlük serumdaki kalsiyum ve fosfat içeriğini belirlemek için gereklidir.

Normal içeriğe ulaşıldığında Rocaltrol, önceki dozdan 0,25 µg daha düşük günlük dozla kullanıma devam edilebilir. Ayrıca gıdadaki günlük kalsiyum miktarının belirlenmesi ve gerektiğinde verilen kalsiyum miktarının ayarlanması da gerekir.

Özel doz talimatları:

Menopoz sonrası osteoporoz:

Rocaltrol'ün önerilen dozu her defasında 0,25 µg olup, günde 2 defa kullanın.

Thanh Thanh'ın kalsiyum ve kreatinin içeriğini 1 hafta, 3 ve 6 ay sonra ve ardından 6 ay sonra bir kez kontrol ederek belirlemeniz gerekir.

Böbrek displazisi (hemolizli hastalarda):

Günlük günlük dozaj dozu sadece kan kalsiyumu azalan veya kan kalsiyum içeriği hala normal olan hastalarda 0,25 µg olup, her gün 0,25 µg doz yeterlidir. İlacın alınmasından 2-4 hafta sonra biyokimyasal parametrelere iyi yanıt alınamıyorsa ve hastalığın klinik belirtileri devam ediyorsa, 0,25 µg/24 saat dozu 2-4 hafta arayla artırılabilir.

Bu süre zarfında serum kalsiyum içeriğine haftada en az iki kez ihtiyaç duyulur. Birçok hasta 0,5 - 10 µg/gün dozuna iyi yanıt verir.

Rocaltrol'ün 0,1 µg/kg/hafta oral dozuyla, gece içilmek üzere iki veya üç doz banda bölünerek yapılan başlangıç tedavisi, sürekli tedavi görmeyen hastalarda bile etkili görülmektedir. Haftada 12 µg'lık maksimum toplam dozajı aşmayın.

Güç eksikliği ve raşitizm:

Başlangıçta önerilen doz 0.25 µg Rocaltrol/gün olup, sabahları içilir. Biyokimyasal parametrelere iyi yanıt alınamıyorsa veya klinik belirtilerde düzelme yoksa 2-4 hafta sonra doz artırılabilir.

Bu süre zarfında serum kalsiyum içeriğine haftada en az iki kez ihtiyaç duyulur. Hiperkalsemi görürseniz, kandaki kalsiyum düzeyi normale dönene kadar Rocaltrol kullanmayı derhal bırakın; günlük besinlerle vücuda emilen kalsiyum miktarının azaltılmasına dikkat etmeniz gerekir.

Bazen paratiroid hastalarında emilimde azalma olabilir, bu nedenle bazen daha yüksek rokaltrol dozuna ihtiyaç duyulur.

Yaşlılar:

Yaşlılarda dozda değişiklik yoktur. Serumdaki kalsiyum ve kreatinin içeriğini hatırlatmak gerekiyor.

Pediatrik:

Çocuklarda Calcitriol koltuk değneklerinin etkinliği ve güvenliği, dozaj önerileri açısından tam olarak araştırılmamıştır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Bağırsakları temizlemek için parafin yağı içirin.

Serum kalsiyum içeriğini düzenli olarak belirlemeli. Serumdaki kalsiyum içeriği hala yüksekse fosfat ve kortikosteroidler kullanılabilir ve idrar söktürücü fayda sağlayan önlemler kullanılabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Rocaltrol kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Metabolizma ve beslenme: Kan kalsiyumunun hipertansiyonu.

sinir: baş ağrısı. sindirim: karın ağrısı, mide bulantısı.

Deri ve deri altı dokusu: döküntü. İdrar yolu: İdrar yolu enfeksiyonu.

Yaygın olmayan, 1/1000

Metabolizma ve beslenme: İştahı azaltın.

Sindirim: kusma.

Sıklığı belirlenmedi

Bağışıklık sistemi: aşırı duyarlılık, ürtiker.

Metabolizma ve beslenme: Susuzluk, dehidrasyon.

Psikiyatrik: Azim.

sinir: kas zayıflığı, duyu bozuklukları. sindirim: kabızlık, üst karın ağrısı.

Deri ve deri altı dokusu: Kırmızı döküntü, kaşıntı.

kas, kemikler, eklemler: gelişimsel gerilik.

Metabolizma: Kireç birikmesi, sos, susuzluk.

İdrar yolu: idrar.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Rocaltrol ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Hiperkalseminin eşlik ettiği tüm hastalıklarda Rocaltrol kullanılması kontrendikedir.

İnsanlarda Rocaltrol kullanımı kontrendikedir, Kalsitriol'e (veya aynı ilaçlarla) ve bu ilacın yardımcı maddelerine karşı duyarlılığı arttırmıştır.

Hastada D vitamini zehirlenmesi varsa Rocaltrol kullanımı kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

Rocaltrol tedavisi sırasında çok miktarda kalsiyum içeren yiyecek veya preparatların kullanılması durumunda sakıncalıdır.

Ameliyat gibi hareketsiz hastalığı olan kişilerde kalsiyumun inceltilmesi kolaydır.

Kalsitriol serumdaki inorganik fosfatı artırır.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde kireçlenme riski nedeniyle dikkatli olun. Yukarıdaki durumlarda, fosfat içeren ilaçları almak ve fosfatı azaltılmış diyetler almak için normal plazma fosfat içeriğini (2-5 mg/100 ml veya 0.65-1.62 mmol/l) korumak gerekir.

Fosfatlı kalsiyum (Ca X P) 70mg2 /DL2'yi aşmamalıdır.

Rocaltrol'e dirençli D vitamini nedeniyle raşitizmi olan kişilerin fosfat almaya devam etmeleri gerekir.

Kalsitriol, D vitamininin en etkili metabolik maddesi olduğundan, Rocaltrol tedavisi sırasında hiçbir preparat D vitamini içermez.

Böbrek fonksiyonları normal olan ve Rocaltrol kullanan hastaların dehidrasyondan kaçınması gerekir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Bu ürün güvenlidir ve araç ve makine kullanma yeteneğini neredeyse etkilemez.

Hamilelik

Rocaltrol'ü fetüse olan yararları ve zararları dikkate alınarak yalnızca hamile kadınlarda kullanın.

Emzirme dönemi

anne sütünün atılmasıyla sona erebilir. Hem annede hem de çocukta serum kalsiyumunun yakından izlenmesi gerekli olduğu sürece anne, Rocaltrol kullanırken emzirebilir.

İlaç etkileşimi

Özellikle kalsiyum takviyeleriyle ilgili beslenme talimatları dikkatle izlenmeli ve kalsiyum içeren preparatların kontrol edilmemesinden kaçınılmalıdır.

Hiperkalsemi riskini artırmak için tiyazid diüretikleriyle koordineli çalışın. Hiperkalsemiye bağlı aritmi riski nedeniyle dijital tedavisi gören kişilerde kalsitriol dozu düşünülmelidir.

Kalsiyum emilimini artıran D vitamini türevleri ile kalsiyum emilimini azaltan kortikosteroidler arasında antagonistik etkiler arasında bir korelasyon vardır.

Magnezyum ilaçları (antasitler gibi) kanda magnezyumun artmasına neden olabilir ve bu nedenle kronik böbrek hastalığı olan kişilerde gübre amaçlı Rocaltrol ile tedavi edilirken bu ilaçları kullanmayın.

Fosfatlı şelat kompleksleri kullanıldığında dozun serum fosfat konsantrasyonuna göre ayarlanması gerekir.

Saklama

25°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın, nemden ve doğrudan ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.