Rocimus kožní mast 0,03% Mega We Care na atopickou dermatitidu (10g)

Léková forma Trubice
Specifikace takrolimus

Složka

Informace o složení	Obsah
takrolimus	0,03 %

Použití

Indikace

Pilulky Rocimus jsou indikovány v následujících případech:

Léčba pacientů s ekzémem Orgány (atopická dermatitida). Studie

Mechanismus účinku takrolimu na ekzém není znám. Bylo však prokázáno, že takrolimus inhibuje aktivitu T lymfocytů spojením s intracelulárním proteinem FXBP - 12.

Poté se vytvoří komplex takrolimu - FXBP - 12, vápníku, kalmodulinu a kalcineurinu a inhibuje se redukce kalcineurinu fosforem. Tento dopad zabraňuje defosforylaci a zabraňuje transformaci buněčného faktoru aktivovaných T buněk (NF - AT), část buněčného jádra má vliv na iniciaci hvězdného kódu lymfokaes (např. interleukin - 2, gama interferon).

takrolimus také inhibuje syntetické genové kódy IL - 3, IL - 4, IL - 5, GM - CSF a TNF - α, všechny tyto faktory se podílejí na procesu aktivity T-buněk v časných stádiích. Kromě toho má takrolimus také účinek na inhibici uvolňování přechodných látek, které způsobují záněty při péči o pleť a alkalickou leukémii.

farmakokinetické

absorpce

Výzkum na lidech ukazuje, že při aplikaci na zdravou kůži není takrolimus snadno vstřebatelný (bez poškození). Při aplikaci na hořící nebo poškozenou pokožku se však lék vstřebá v dostatečném množství, aby mohl působit na místě.

Distribuce

Klinické údaje ukazují, že koncentrace takrolimu během oběhu po použití je nízká a při měření je pouze prchavá.

Takrolimus se při dlouhodobém ošetření kůže nehromadí v tkáních v těle.

Metabolismus

Takrolimus je metabolizován v játrech prostřednictvím CYP450 3A4. V současné době existuje 8 metabolitů in vitro, z nichž 13 - 0 - demetylovaných metabolitů vykazuje lepší výsledky in vitro. Nízké farmakologické účinky, pouze asi 6,4 % ve srovnání s takrolimem. Výsledky výzkumu in vitro na lidské kůži ukazují, že neexistují žádné důkazy o metabolismu takrolimu na kůži.

Oficiální výzkum interakce lokálních léků pro masti obsahující Tacrolimus nebyl proveden. Lék není metabolizován v kůži, takže neexistuje žádná schopnost interagovat metabolické procesy pod kůží, které ovlivňují účinek léku.

Eliminace

Při použití celotělového takrolimu je med považován za hlavní eliminační cestu s celkovou clearance 2,25 l/hod a doba prodeje je asi 40 hodin.

Před odběrem Rocimus kožní mast 0,03% Mega We Care na atopickou dermatitidu (10g)

Jak se používá

Aplikujte masti s takrolimem 0,03 % na poškozenou pokožku a masírujte.

Masť s takrolimem lze použít na kteroukoli část těla, včetně obličeje, krku a záhybů, kromě sliznice.

Bezpečnost při použití masti s takrolimem nebyla hodnocena, ale expozice kůže na těsnině nebyla zvýšena. Mast obsahující takrolimus se nemá aplikovat na uzavřenou kůži.

Dávkování

Dospělí

Naneste tenkou vrstvu 0,03% masti Tacrolimus na poškozenou kůži dvakrát denně a masírujte. Léčba by měla pokračovat 1 týden po známkách a příznacích ekzému.

Děti

Naneste tenkou vrstvu 0,03% masti Tacrolimus na poškozenou kůži dvakrát denně a masírujte. Léčba by měla pokračovat ještě 1 týden poté, co příznaky a symptomy onemocnění pominou.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?
Při požití lze použít podpůrnou léčbu. Tato opatření zahrnují kontrolu známek přežití a sledování klinického stavu.
Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Bez informací.

Vedlejší efekty

Při používání pilulek Rocimus můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Velmi časté, ADR> 1/10

Časté poruchy a stavy v místě užívání drogy: horko a svědění v místě užívání drogy.

Běžné, 1/100

Časté poruchy a stavy v poloze drogy: horko, erytém, bolest, podráždění, parestézie, vyrážka v místě užití drogy.

Infekce a paraziti: infekce virem Herpes [dermatitida Herpes Simplex (herpes infekce), vředy z nachlazení (herpes na rtu), puchýř Kaposiho planých neštovic].

Kůže a podkožní tkáň: folikulitida, svědění

Poruchy nervového systému: Vnímání.

Poruchy metabolismu a výživy: Nesnášenlivost alkoholu (červenání nebo podráždění kůže po alkoholických nápojích).

Méně časté, 1/1000

Bez informací.

Vzácné, ADR

Kůže a podkožní tkáň: Akné .

Pokyny, jak zacházet s ADR

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Rocimus kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na léky patřící do skupiny makrolidů, na takrolimus nebo na kteroukoli další složku léku.

Bezpečnostní opatření při používání

Neexistuje žádné hodnocení používání masti Tacrolimus u dětí mladších 2 let.

Expozice kůže na slunci by měla být minimalizována a používání ultrafialového světla (UV) ze slunění, ošetření UVB nebo UVA v kombinaci s mastí Psoralenem (PUVA) by se mělo během léčby mastí Psoralen (PUVA) vyhnout.

Lékaři by měli pacientům doporučit, aby používali vhodná opatření k vyhýbání se slunečnímu záření, jako je minimalizace doby vystavení slunečnímu záření, používání opalovacích přípravků a pokrývání pokožky vhodnými kostýmy. Nepoužívejte zvlhčovač ve stejné poloze po dobu prvních 2 hodin po aplikaci masti Tacrolimus.

Současné užívání s jinými přípravky z kůže na kůži nebylo hodnoceno. Nejsou žádné zkušenosti se současným podáváním se systémovými steroidy nebo jinými imunosupresivními léky.

Bezpečnost a účinnost léků obsahujících takrolimus na ekzém s klinickými infekcemi nebyla hodnocena. Před zahájením léčby mastí takrolimus by proto měly být vyléčeny klinické infekce v místě léze.

Vyskytují se pacienti s ekzémy, kožními infekcemi. Léčba takrolimem může zvýšit riziko infekce herpes virem. Při infekcích by mělo být provedeno posouzení mezi rizikem a přínosem užívání takrolimu.

Po 4 letech léčby není znám účinek inhibice imunosupresiv (která může vést k infekci nebo zhoubnému nádoru).

Při používání buďte opatrní, vyhněte se kontaktu s očima a sliznicí. Pokud dojde k nešťastné aplikaci na tato místa, měli byste lék úplně setřít nebo opláchnout vodou.

Použití masti takrolimu na zapečetěnou kůži nebylo studováno. Uzavřený obvaz se nedoporučuje.

Podobně jako u jiných lokálních léků na kůži by si pacienti měli po aplikaci léku umýt ruce, pokud ruka nevyžaduje léčbu.

Takrolimus se metabolizuje hlavně v játrech, a přestože je koncentrace v krvi při aplikaci na kůži nízká, mast s takrolimem by se měla u pacientů s jaterním selháním používat opatrně. Bezpečnost masti takrolimu nebyla stanovena u pacientů se systémovým erytémem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádné informace.

Těhotenství

Užívání takrolimu u těhotných žen nebylo plně studováno a kontrolováno. Takrolimus prošel placentou a může se vylučovat do mateřského mléka. Ačkoli klinické údaje ukazují, že systémová expozice v důsledku použití masti s takrolimem je nízká, pouze mast s takrolimem pro těhotné ženy, kdy přínos přináší matce, je skutečně vyšší než riziko pro plod.

Období kojení

takrolimus přes placentu a může být vylučován do mateřského mléka. Používejte mast Tacrolimus pro kojící ženy pouze v případě, že přínos pro matky skutečně převyšuje riziko, které se může vyskytnout u dětí.

Léková interakce

Neexistuje žádná oficiální studie interakce lokální kůže s mastí obsahující Tacrolimus. Lék není metabolizován v kůži, takže není možné interagovat metabolicky pod kůží, což ovlivňuje účinek léku.

Schopnost interakce mezi očkováním a aplikací masti takrolimu nebyla studována. Vzhledem k potenciálnímu riziku a selhání při očkování by mělo být očkování provedeno před zahájením léčby nebo během období ukončení léčby s odstupem 14 dnů mezi posledním takrolimem a datem očkování.

V případě vakcinace vakcínou ke snížení toxicity by měla být tato časová mezera prodloužena na 28 dní nebo byste měli zvážit použití vakcíny.

Skladování

Při teplotě do 25 °C, na chladném suchém místě, vyhněte se světlu a vlhkosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.