Αλοιφή δέρματος Rocimus 0,03% Mega We Care για ατοπική δερματίτιδα (10g)

Φαρμακοτεχνική μορφή Σωλήνας
Προδιαγραφές Τακρόλιμους

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Τακρόλιμους	0,03%

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα χάπια Rocimus ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία για ασθενείς με έκζεμα όργανα (ατοπική δερματίτιδα). Η μελέτη

Ο μηχανισμός δράσης του Tacrolimus στο έκζεμα δεν είναι γνωστός. Ωστόσο, το Tacrolimus έχει αποδειχθεί ότι αναστέλλει τη δραστηριότητα των Τ λεμφοκυττάρων μέσω της σύνδεσης με την ενδοκυτταρική πρωτεΐνη, FXBP - 12.

Στη συνέχεια, σχηματίζεται το σύμπλεγμα Tacrolimus - FXBP - 12, Calcium, Calmodulin και Calcineurin και αναστέλλεται η μείωση του φωσφόρου της καλσινευρίνης. Αυτός ο αντίκτυπος αποτρέπει την αποφωσφορυλίωση και αποτρέπει τον μετασχηματισμό του κυτταρικού παράγοντα των ενεργοποιημένων Τ κυττάρων (NF - AT), μέρος του κυτταρικού πυρήνα έχει ως αποτέλεσμα την έναρξη του αστεριού κώδικα των λεμφοκών (όπως η ιντερλευκίνη - 2, η ιντερφερόνη γάμμα).Το

η τακρόλιμους αναστέλλει επίσης τους κωδικούς συνθετικών γονιδίων IL - 3, IL - 4, IL - 5, GM - CSF και TNF - α, όλοι αυτοί οι παράγοντες εμπλέκονται στη διαδικασία της δραστηριότητας των Τ-κυττάρων στα αρχικά στάδια. Επιπλέον, το Tacrolimus έχει επίσης ως αποτέλεσμα την αναστολή της απελευθέρωσης ενδιάμεσων ουσιών που προκαλούν φλεγμονή από τη φροντίδα του δέρματος και την αλκαλική λευχαιμία.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η έρευνα σε ανθρώπους δείχνει ότι το Tacrolimus δεν απορροφάται εύκολα όταν εφαρμόζεται σε υγιές δέρμα (χωρίς ζημιά). Ωστόσο, όταν εφαρμόζεται στο φλεγόμενο ή κατεστραμμένο δέρμα, το φάρμακο απορροφάται σε επαρκή ποσότητα για να δράσει επί τόπου.

Διανομή

Τα κλινικά δεδομένα δείχνουν ότι η συγκέντρωση του τακρόλιμους κατά την κυκλοφορία μετά τη χρήση είναι χαμηλή και όταν μετράται είναι μόνο φευγαλέα.

η τακρόλιμους δεν συσσωρεύεται στους ιστούς του σώματος κατά τη μακροπρόθεσμη θεραπεία του δέρματος.

Μεταβολισμός

η τακρόλιμους μεταβολίζεται στο ήπαρ μέσω του CYP450 3A4. Επί του παρόντος, υπάρχουν 8 in vitro μεταβολίτες, εκ των οποίων 13 - 0 - απομεθυλιωμένοι μεταβολίτες παρουσιάζουν ανώτερους in vitro. Ωστόσο, χαμηλές φαρμακολογικές επιδράσεις, μόνο περίπου 6,4% σε σύγκριση με το Tacrolimus. Τα αποτελέσματα έρευνας in vitro στο ανθρώπινο δέρμα δείχνουν ότι δεν υπάρχουν ενδείξεις του μεταβολισμού του Tacrolimus στο δέρμα.

Επίσημη έρευνα σχετικά με την αλληλεπίδραση τοπικών φαρμάκων για την αλοιφή Tacrolimus δεν έχει διεξαχθεί. Το φάρμακο δεν μεταβολίζεται στο δέρμα, επομένως δεν υπάρχει δυνατότητα αλληλεπίδρασης μεταβολισμού κάτω από το δέρμα επηρεάζει την επίδραση του φαρμάκου.

Εξάλειψη

Όταν χρησιμοποιείται ολόσωμη τακρόλιμους, το μέλι θεωρείται ο κύριος δρόμος αποβολής με συνολική απόσταση 2,25 l/ώρα και ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 40 ώρες.

Πριν τη λήψη Αλοιφή δέρματος Rocimus 0,03% Mega We Care για ατοπική δερματίτιδα (10g)

Τρόπος χρήσης

Εφαρμόστε αλοιφή τακρόλιμους 0,03% στο κατεστραμμένο δέρμα και κάντε μασάζ.

Η αλοιφή τακρόλιμους μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε οποιοδήποτε μέρος του σώματος, συμπεριλαμβανομένου του προσώπου, του λαιμού και των πτυχών, εκτός από το βλεννογόνο. αλλά αυτή η χρήση μπορεί να αυξήσει το επίπεδο έκθεσης του σώματος. Η αλοιφή τακρόλιμους δεν πρέπει να εφαρμόζεται στο σφραγισμένο δέρμα.

Δοσολογία

Ενήλικες

Εφαρμόστε μια λεπτή στρώση αλοιφής τακρόλιμους 0,03% στο κατεστραμμένο δέρμα δύο φορές την ημέρα και κάντε μασάζ. Η θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί για 1 εβδομάδα μετά τα σημεία και τα συμπτώματα του εκζέματος.

Παιδιά

Εφαρμόστε μια λεπτή στρώση αλοιφής τακρόλιμους 0,03% στο κατεστραμμένο δέρμα δύο φορές την ημέρα και κάντε μασάζ. Η θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί για 1 εβδομάδα μετά τη λήξη των σημείων και συμπτωμάτων της νόσου.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;
Σε περίπτωση κατάποσης, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε υποστηρικτικές θεραπείες. Αυτά τα μέτρα περιλαμβάνουν τον έλεγχο των σημείων επιβίωσης και την παρατήρηση της κλινικής κατάστασης.
Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση;

Χωρίς πληροφορίες.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε χάπια Rocimus , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Πολύ συχνό, ADR> 1/10

Συχνές διαταραχές και κατάσταση στη θέση χρήσης ναρκωτικών: ζέστη και φαγούρα στη θέση του φαρμάκου.

Κοινή, 1/100

Συχνές διαταραχές και κατάσταση στη θέση του φαρμάκου: καυτή, ερύθημα, πόνος, ερεθισμός, παραισθησία, εξάνθημα στη θέση χρήσης ναρκωτικών.

Λοιμώξεις και παράσιτα: Λοίμωξη από ιό έρπητα [Δερματίτιδα Απλός έρπης (λοίμωξη από έρπητα), κρυολογικά έλκη (χείλος έρπης), φλύκταινα ανεμοβλογιάς Kaposi].

Δέρμα και υποδόριος ιστός: θυλακίτιδα, κνησμός

αισθητηριακό σύστημα αίσθηση, αίσθημα καύσου).

Διαταραχές του μεταβολισμού και της διατροφής: Δυσανεξία στο αλκοόλ (κοκκίνισμα ή ερεθισμός του δέρματος μετά από αλκοολούχα ποτά).

Ασυνήθιστο, 1/1000

Χωρίς πληροφορίες.

Σπάνιο, ADR

Δέρμα και υποδόριος ιστός: Ακμή .

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Ενημερώστε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Rocimus αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε φάρμακα που ανήκουν στην ομάδα των μακρολιδίων, με τακρόλιμους ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Δεν υπάρχει αξιολόγηση της χρήσης της αλοιφής τακρόλιμους σε παιδιά κάτω των 2 ετών.

Η έκθεση του δέρματος στον ήλιο θα πρέπει να ελαχιστοποιηθεί και η χρήση υπεριώδους φωτός (UV) από την ηλιοθεραπεία, η θεραπεία με UVB ή UVAsorale σε συνδυασμό με PVA) αλοιφή.

Οι γιατροί θα πρέπει να συστήνουν στους ασθενείς να χρησιμοποιούν κατάλληλα μέτρα για την αποφυγή της ηλιακής ακτινοβολίας, όπως η ελαχιστοποίηση του χρόνου έκθεσης στο ηλιακό φως, η χρήση αντηλιακών προϊόντων και η κάλυψη του δέρματος με κατάλληλες στολές. Μην χρησιμοποιείτε ενυδατική κρέμα στην ίδια θέση για τις πρώτες 2 ώρες μετά την εφαρμογή της αλοιφής Tacrolimus.

Η ταυτόχρονη χρήση με άλλα σκευάσματα δέρμα με δέρμα δεν έχει αξιολογηθεί. Δεν υπάρχει εμπειρία στην ταυτόχρονη χρήση με συστηματικά στεροειδή ή άλλα ανοσοκατασταλτικά φάρμακα.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα των φαρμάκων Tacrolimus στο έκζεμα με κλινικές λοιμώξεις δεν έχουν αξιολογηθεί. Επομένως, πριν από την έναρξη της θεραπείας με αλοιφή Tacrolimus, θα πρέπει να θεραπεύονται κλινικές λοιμώξεις στη θέση της βλάβης.

Εμφανίζονται ασθενείς με έκζεμα, δερματικές λοιμώξεις. Η θεραπεία με τακρόλιμους μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μόλυνσης από τον ιό του έρπητα. Σε περιπτώσεις λοιμώξεων, θα πρέπει να γίνονται εκτιμήσεις μεταξύ του κινδύνου και των οφελών από τη χρήση του Tacrolimus.

Μετά από 4 χρόνια θεραπείας, η επίδραση της αναστολής των ανοσοκατασταλτικών (που μπορεί να οδηγήσει σε μόλυνση ή κακοήθη όγκο) δεν είναι γνωστή.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε, να αποφεύγετε την έκθεση στα μάτια και τον βλεννογόνο. Εάν δυστυχώς εφαρμοστεί σε αυτές τις περιοχές, θα πρέπει να σκουπίσετε εντελώς το φάρμακο ή να ξεπλύνετε με νερό.

Η χρήση της αλοιφής Tacrolimus στο σφραγισμένο δέρμα δεν έχει μελετηθεί. Δεν συνιστάται ο κλειστός επίδεσμος.

Παρόμοια με άλλα τοπικά φάρμακα με βάση το δέρμα, οι ασθενείς θα πρέπει να πλένουν τα χέρια τους μετά την εφαρμογή του φαρμάκου εάν το χέρι δεν χρειάζεται θεραπεία.

Η τακρόλιμους μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ και παρόλο που η συγκέντρωση του αίματος στο αίμα είναι χαμηλή όταν εφαρμόζεται στο δέρμα, η αλοιφή τακρόλιμους θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια. Η ασφάλεια της αλοιφής Tacrolimus δεν έχει προσδιοριστεί σε ασθενείς με συστηματικό ερύθημα.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν πληροφορίες.

Εγκυμοσύνη

Η χρήση του Tacrolimus σε έγκυες γυναίκες δεν έχει μελετηθεί και ελεγχθεί πλήρως. Η τακρόλιμους πέρασε τον φράκτη του πλακούντα και μπορεί να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρόλο που τα κλινικά στοιχεία δείχνουν ότι η έκθεση στο σύστημα λόγω της χρήσης αλοιφής τακρόλιμους είναι χαμηλή, μόνο η αλοιφή τακρόλιμους για έγκυες γυναίκες όταν το όφελος προσφέρει στη μητέρα είναι πραγματικά υψηλότερο από τον κίνδυνο για το έμβρυο. Χρησιμοποιήστε την αλοιφή Tacrolimus για γυναίκες που θηλάζουν μόνο όταν το όφελος προσφέρει στις μητέρες πραγματικά υψηλότερο από τον κίνδυνο που μπορεί να εμφανιστεί για τα παιδιά.

Αλληλεπίδραση με τα φάρμακα

Δεν υπάρχει επίσημη μελέτη για την αλληλεπίδραση του τοπικού δέρματος με την αλοιφή Tacrolimus. Το φάρμακο δεν μεταβολίζεται στο δέρμα, επομένως δεν είναι δυνατή η μεταβολική αλληλεπίδραση κάτω από το δέρμα, επηρεάζοντας την επίδραση του φαρμάκου.

Η ικανότητα αλληλεπίδρασης μεταξύ του εμβολιασμού και της εφαρμογής της αλοιφής τακρόλιμους δεν έχει μελετηθεί. Λόγω του πιθανού κινδύνου και της αποτυχίας κατά τον εμβολιασμό, ο εμβολιασμός θα πρέπει να γίνεται πριν από την έναρξη της θεραπείας ή κατά τη διάρκεια της περιόδου διακοπής της θεραπείας με απόσταση 14 ημερών μεταξύ της τελευταίας τακρόλιμους και της ημερομηνίας εμβολιασμού.

Σε περίπτωση εμβολιασμού με Εμβόλιο για μείωση της τοξικότητας, αυτό το χρονικό διάστημα θα πρέπει να παραταθεί σε 28 ημέρες ή θα πρέπει να εξετάσετε το ενδεχόμενο χρήσης του εμβολίου.

Αποθήκευση

Κάτω από 25 ° C, σε δροσερό και ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως και την υγρασία.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.