Pomada cutánea Rocimus 0,03% Mega We Care para la dermatitis atópica (10g)

Forma farmacéutica Tubo
Especificaciones tacrolimús

Ingrediente

Información de composición	Contenido
tacrolimús	0,03%

Usos

Indicaciones

Rocimus pastillas están indicadas en los siguientes casos:

Tratamiento para pacientes con eccema de órganos (dermatitis atópica). El estudio

Se desconoce el mecanismo de acción de tacrolimus sobre el eczema. Sin embargo, se ha demostrado que tacrolimus inhibe la actividad de los linfocitos T al conectarse con la proteína intracelular FXBP - 12.

Then, forming the complex of Tacrolimus - FXBP - 12, Calcium, Calmodulin and Calcineurin and inhibit the phosphorus reduction of calcineurin. Este efecto previene la desfosforilación y previene la transformación del factor celular de las células T activadas (NF - AT), parte del núcleo celular tiene el efecto de iniciar el código estrella de los linfocitos (como la interleucina - 2, el interferón gama).

tacrolimus también inhibe los códigos de genes sintéticos IL - 3, IL - 4, IL - 5, GM - CSF y TNF - α, todos estos factores están involucrados en el proceso de actividad de las células T en las primeras etapas. Además, Tacrolimus también tiene el efecto de inhibir la liberación de sustancias intermedias que causan inflamación del cuidado de la piel y leucemia alcalina.

farmacocinética

absorción

La investigación en humanos muestra que el tacrolimus no es fácil de absorber cuando se aplica sobre una piel sana (sin causar daños). Sin embargo, cuando se aplica sobre la piel quemada o dañada, el medicamento se absorbe en cantidad suficiente para actuar en el lugar.

Distribución

Los datos clínicos muestran que la concentración de tacrolimus durante la circulación después de su uso es baja y cuando se mide es sólo fugaz.

tacrolimus no se acumula en los tejidos del cuerpo cuando se trata la piel a largo plazo.

Metabolismo

tacrolimus se metaboliza en el hígado a través del CYP450 3A4. Actualmente, se han encontrado 8 metabolitos in vitro, de los cuales 13 - 0 - Los metabolitos desmetilados muestran superioridad in vitro. Sin embargo, los efectos farmacológicos son bajos, sólo alrededor del 6,4% en comparación con el tacrolimus. Los resultados de investigaciones in vitro en piel humana muestran que no hay evidencia del metabolismo de Tacrolimus en la piel.

No se han realizado investigaciones oficiales sobre la interacción de medicamentos tópicos para la pomada de tacrolimus. El fármaco no se metaboliza en la piel, por lo que no existe capacidad de interacción metabólica debajo de la piel que afecte el efecto del fármaco.

Eliminación

Cuando se utiliza tacrolimus todo cuerpo, la miel se considera la principal vía de eliminación con un aclaramiento total de 2,25 l/hora y el tiempo de venta es de unas 40 horas.

antes de tomar Pomada cutánea Rocimus 0,03% Mega We Care para la dermatitis atópica (10g)

Cómo utilizar

Aplique pomada de tacrolimus al 0,03% sobre la piel dañada y masajee.

La pomada de tacrolimus se puede utilizar en cualquier parte del cuerpo, incluso en la cara, el cuello y los pliegues, excepto en las mucosas.

No se ha evaluado la seguridad al utilizar la pomada de tacrolimus en la piel sellada, pero este uso puede aumentar el nivel de exposición corporal. La pomada de tacrolimus no debe aplicarse sobre la piel sellada.

Dosis

Adultos

Aplique una fina capa de pomada de tacrolimus al 0,03% sobre la piel dañada dos veces al día y masajee. El tratamiento debe continuarse durante 1 semana después de la aparición de los signos y síntomas del eczema.

Niños

Aplique una fina capa de pomada de tacrolimus al 0,03% sobre la piel dañada dos veces al día y masajee. El tratamiento debe continuarse durante 1 semana después de que desaparezcan los signos y síntomas de la enfermedad.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Si se ingiere, se pueden utilizar tratamientos de apoyo. Estas medidas incluyen comprobar los signos de supervivencia y observar el estado clínico.
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis?

Sin información.

Efectos secundarios

Al utilizar pastillas de Rocimus, puede experimentar efectos no deseados (RAM).

Muy común, ADR> 1/10

Trastornos y afecciones comunes en el lugar de consumo de drogas: calor y picazón en el lugar de uso de drogas.

Común, 1/100

Trastornos y afecciones comunes en el lugar de uso de drogas: calor, eritema, dolor, irritación, parestesia, erupción cutánea en el lugar de uso de drogas.

Infecciones y parásitos: Infección por virus herpes [Dermatitis Herpes simple (infección por herpes), úlceras por frío (herpes labial), ampolla de varicela de Kaposi].

Piel y tejido subcutáneo: foliculitis, picor.

Sistema nervioso: Percepción, trastornos sensoriales (aumento de la sensación, sensación de ardor).

Trastornos del metabolismo y la nutrición: Intolerancia al alcohol (enrojecimiento o irritación de la piel después de bebidas alcohólicas).

Poco común, 1/1000

Sin información.

Raro, ADR

Piel y tejido subcutáneo: Acné.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

Medicamento Rocimus contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a medicamentos pertenecientes al grupo de los macrólidos, con tacrolimus o cualquiera de los ingredientes del medicamento.

Precauciones de uso

No existe evaluación del uso de la pomada de Tacrolimus en niños menores de 2 años.

Se debe minimizar la exposición de la piel al sol y se debe evitar el uso de la luz ultravioleta (UV) procedente de los baños de sol, los tratamientos UVB o UVA en combinación con psoraleno (PUVA) durante el tratamiento con la pomada de Tacrolimus.

Los médicos deben recomendar a los pacientes que utilicen medidas adecuadas para evitar la luz solar, como minimizar el tiempo de exposición a la luz solar, utilizar productos de protección solar y cubrirse la piel con trajes adecuados. No utilice crema hidratante en la misma posición durante las primeras 2 horas después de aplicar la pomada de Tacrolimus.

No se ha evaluado el uso concomitante con otras preparaciones de contacto piel con piel. No hay experiencia en el uso simultáneo con esteroides sistémicos u otros fármacos inmunosupresores.

No se ha evaluado la seguridad y eficacia de los medicamentos con tacrolimus en el eczema con infecciones clínicas. Por lo tanto, antes de iniciar el tratamiento con tacrolimus pomada se deben curar las infecciones clínicas en el lugar de la lesión.

Los pacientes con eccema presentan infecciones de la piel. El tratamiento con tacrolimus puede aumentar el riesgo de infección por el virus del herpes. En caso de infecciones, se deben evaluar los riesgos y beneficios del uso de Tacrolimus.

Después de 4 años de tratamiento, se desconoce el efecto de la inhibición de los inmunosupresores (que pueden provocar una infección o un tumor maligno).

Tenga cuidado al usarlo, evite la exposición de los ojos y las mucosas. Si lamentablemente se aplica en estas áreas, debe limpiar completamente el medicamento o enjuagarlo con agua.

No se ha estudiado el uso de la pomada de Tacrolimus en la piel sellada. No se recomienda el vendaje cerrado.

Al igual que con otros medicamentos tópicos para la piel, los pacientes deben lavarse las manos después de aplicar el medicamento si la mano no necesita tratamiento.

Tacrolimus se metaboliza principalmente en el hígado y, aunque la concentración sanguínea es baja cuando se aplica sobre la piel, la pomada de Tacrolimus aún debe usarse con cuidado en pacientes con insuficiencia hepática. No se ha determinado la seguridad de la pomada de tacrolimus en pacientes con eritema sistémico.

Capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Sin información.

Embarazo

El uso de tacrolimus en mujeres embarazadas no ha sido completamente estudiado ni controlado. Tacrolimus atraviesa la barrera placentaria y puede excretarse en la leche materna. Aunque las cifras clínicas muestran que la exposición del sistema debido al uso de la pomada de tacrolimus es baja, solo la pomada de tacrolimus para mujeres embarazadas cuando el beneficio brinda a la madre es realmente mayor que el riesgo para el feto.

Período de lactancia

tacrolimus a través de la barrera placentaria y puede excretarse en la leche materna. Utilice la pomada de tacrolimus únicamente para mujeres que amamantan cuando el beneficio para las madres es realmente mayor que el riesgo que puede ocurrir en los niños.

Interacción con otros medicamentos

No existe ningún estudio oficial sobre la interacción de la piel tópica con la pomada de tacrolimus. El medicamento no se metaboliza en la piel, por lo que no es posible interactuar metabólicamente debajo de la piel, lo que afecta el efecto del medicamento.

No se ha estudiado la capacidad de interacción entre la vacunación y la aplicación de la pomada de tacrolimus. Debido al riesgo potencial y al fracaso de la vacunación, la vacunación debe realizarse antes del inicio del tratamiento o durante el período de interrupción del mismo con un intervalo de 14 días entre el último tacrolimus y la fecha de vacunación.

En caso de vacunación con vacuna para reducir la toxicidad, este intervalo de tiempo debe ampliarse a 28 días o se debe considerar el uso de la vacuna en su lugar.

Almacenamiento

A menos de 25°C, en un lugar fresco y seco, evitar la luz y la humedad.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.