로시무스 피부연고 0.03% 메가위케어 아토피피부염 (10g)

제형 튜브
규격 타크로리무스

성분

구성정보콘텐츠
타크로리무스0.03%

용도

적응증

로시무스 알약 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

  • 습진 장기 환자(아토피성 피부염) 치료. 연구

    습진에 대한 타크로리무스의 작용 메커니즘은 알려져 있지 않습니다. 그러나 타크로리무스는 세포내 단백질인 FXBP-12와 연결되어 T 림프구의 활성을 억제하는 것으로 나타났습니다.

    이어서, 타크로리무스 - FXBP - 12, 칼슘, 칼모듈린 및 칼시뉴린의 복합체를 형성하고 칼시뉴린의 인 환원을 억제합니다. 이러한 영향은 탈인산화를 방지하고 활성화된 T 세포(NF - AT)의 세포 인자 변형을 방지하며, 세포핵의 일부는 림프구의 스타 코드(인터루킨-2, 가마 인터페론 등)를 시작하는 효과가 있습니다.

    타크로리무스는 또한 합성 유전자 코드 IL - 3, IL - 4, IL - 5, GM - CSF 및 TNF - α를 억제합니다. 이러한 모든 요소는 초기 단계에서 T 세포 활동 과정에 관여합니다. 또한 타크로리무스는 피부미용과 알칼리성 백혈병으로 인해 염증을 일으키는 중간물질의 방출을 억제하는 효과도 있다.

    약동학

    흡수

    인간 연구에 따르면 타크로리무스는 건강한 피부(손상 없음)에 바르면 흡수가 쉽지 않은 것으로 나타났습니다. 그러나 화끈거리거나 손상된 피부에 바르면 그 자리에서 작용할 만큼 충분한 양이 흡수됩니다.

    배포

    임상 데이터에 따르면 사용 후 순환 중 타크로리무스 농도가 낮고 측정 시 일시적인 것으로 나타났습니다.

    타크로리무스는 장기적으로 피부를 치료할 때 체내 조직에 축적되지 않습니다.

    대사

    타크로리무스는 CYP450 3A4를 통해 간에서 대사됩니다. 현재 시험관 내 대사산물은 8개가 있으며, 그 중 13 - 0 - 탈메틸화된 대사산물이 시험관 내에서 우수한 것으로 나타났다. 그러나 약리효과는 타크로리무스에 비해 약 6.4%에 불과할 정도로 낮습니다. 인간 피부에 대한 시험관 내 연구 결과에 따르면 피부에서 타크로리무스가 대사된다는 증거는 없습니다.

    타크로리무스 연고의 국소 약물 상호 작용에 대한 공식적인 연구는 수행되지 않았습니다. 약물은 피부에서 대사되지 않으므로 피부 아래 대사 상호작용 능력이 없어 약물의 효과에 영향을 줍니다.

    제거

    올바디 타크로리무스 사용시 꿀은 총 청소율이 2.25 l/시간으로 주요 제거 도로로 간주되며 판매 시간은 약 40 시간입니다.

  • 복용 전 로시무스 피부연고 0.03% 메가위케어 아토피피부염 (10g)

    사용방법

    타크로리무스 연고 0.03%를 손상된 피부에 바르고 마사지합니다.

    타크로리무스 연고는 점막을 제외하고 얼굴, 목, 주름 등 신체 모든 부위에 사용할 수 있습니다.

    봉합된 피부에 타크로리무스 연고를 사용할 때 안전성은 평가되지 않았지만, 이 사용으로 인해 신체 수준이 높아질 수 있습니다. 노출. 봉합된 피부에는 타크로리무스 연고를 바르면 안 됩니다.

    복용량

    성인

    0.03% 타크로리무스 연고를 손상된 피부에 1일 2회 얇게 바르고 마사지합니다. 습진의 징후와 증상이 나타난 후에도 1주일 동안 치료를 계속해야 합니다.

    어린이

    0.03% 타크로리무스 연고를 손상된 피부에 1일 2회 얇게 바르고 마사지합니다. 질병의 징후와 증상이 사라진 후에도 1주일 동안 치료를 계속해야 합니다.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

    과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

    삼켰을 경우 보조 요법을 사용할 수 있습니다. 이러한 조치에는 생존 징후 확인, 임상 상태 관찰 등이 포함됩니다.

    1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요?

    정보 없음.

    부작용

    로시무스 알약 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    매우 일반적임, ADR> 1/10

  • 약물 사용 위치의 일반적인 장애 및 상태: 약물 사용 위치의 뜨겁고 가려움증.
  • 공통, 1/100

  • 약물 사용 위치의 일반적인 장애 및 상태: 약물 사용 위치의 발열, 홍반, 통증, 자극, 감각 이상, 발진.
  • 감염 및 기생충: 헤르페스 바이러스 감염 [피부염 단순 포진 (헤르페스 감염), 감기 궤양(입술 포진), 카포시 수두 물집].

  • 피부 및 피하 조직: 모낭염, 가려움증
  • 신경계: 지각, 감각 장애(감각 증가, 작열감).
  • 신진대사 및 영양 장애: 알코올 불내증(음주 후 얼굴이 붉어지거나 피부 자극).
  • 흔하지 ​​않음, 1/1000

  • 정보가 없습니다.
  • 드물게, ADR

  • 피부 및 피하 조직: 여드름 .
  • ADR 처리 방법에 대한 지침

    약물 사용 시 원하지 않는 효과를 의사에게 알리십시오.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기 사항

    Rocimus 약물 다음과 같은 경우 금기 사항:

  • 마크로라이드 그룹에 속하는 약물, 타크로리무스 또는 약물의 모든 성분에 과민증.
  • 사용 시 주의 사항

    2세 미만 어린이에게 타크로리무스 연고 사용에 대한 평가는 없습니다.

    타크로리무스 연고 치료 중에는 일광욕으로 인한 자외선(UV) 사용, UVB 또는 UVA 치료와 소랄렌(PUVA) 병용을 피해야 합니다.

    의사는 환자에게 햇빛 노출 시간 최소화, 자외선 차단제 사용, 적절한 의상으로 피부 가리기 등 햇빛을 피하기 위한 적절한 조치를 취하도록 권장해야 합니다. 타크로리무스 연고를 바른 후 처음 2시간 동안은 같은 자세로 보습제를 사용하지 마세요.

    다른 피부 접촉 제제와의 병용 사용은 평가되지 않았습니다. 전신 스테로이드나 기타 면역억제제를 병용한 경험은 없습니다.

    임상 감염이 있는 습진에 대한 타크로리무스 약물의 안전성과 유효성은 평가되지 않았습니다. 따라서 타크로리무스 연고 치료를 시작하기 전에 병변 부위의 임상 감염을 치료해야 합니다.

    환자에게 습진, 피부 감염이 발생합니다. 타크로리무스 치료는 헤르페스 바이러스 감염 위험을 증가시킬 수 있습니다. 감염 시 타크로리무스 사용의 위험과 이점을 평가해야 합니다.

    치료 4년이 지나도 면역억제제(감염이나 악성 종양으로 이어질 수 있음) 억제 효과는 알려지지 않았다.

    사용 시 주의하시고, 눈이나 점막에 노출되지 않도록 주의하세요. 안타깝게도 이러한 부위에 도포한 경우에는 약을 완전히 닦아내거나 물로 씻어내야 합니다.

    봉합된 피부에 타크로리무스 연고를 사용하는 방법은 연구되지 않았습니다. 닫힌 붕대는 권장되지 않습니다.

    다른 피부 기반 국소 약물과 마찬가지로 손에 치료가 필요하지 않은 경우 환자는 약물을 도포한 후 손을 씻어야 합니다.

    타크로리무스는 주로 간에서 대사되며 피부에 바르면 혈중 혈중 농도가 낮지만 간부전 환자에게는 타크로리무스 연고를 신중하게 사용해야 합니다. 전신 홍반 환자에 대한 타크로리무스 연고의 안전성은 결정되지 않았습니다.

    기계 운전 및 조작 능력

    정보 없음

    임신

    임산부에 대한 타크로리무스 사용은 완전히 연구되고 통제되지 않았습니다. 타크로리무스는 태반 울타리를 통과하여 모유로 분비될 수 있습니다. 임상 수치에서는 ​​타크로리무스 연고 사용으로 인한 전신 노출이 낮다는 사실이 밝혀졌지만, 산모에게 혜택이 주어졌을 때 임산부를 위한 타크로리무스 연고만이 태아에 대한 위험보다 실제로 더 높습니다.

    모유 수유 기간

    타크로리무스는 태반 울타리를 통해 모유로 분비될 수 있습니다. 타크로리무스 연고의 이점이 어린이에게 발생할 수 있는 위험보다 실제로 더 높은 위험을 제공하는 경우에만 모유 수유 여성에게 타크로리무스 연고를 사용하십시오.

    약물 상호 작용

    국소 피부와 타크로리무스 연고의 상호 작용에 대한 공식적인 연구는 없습니다. 약물은 피부에서 대사되지 않으므로 피부 아래에서 대사 상호작용이 불가능하여 약물의 효과에 영향을 미칩니다.

    백신 접종과 타크로리무스 연고 도포 사이의 상호 작용 능력은 연구되지 않았습니다. 접종 시 잠재적 위험 및 실패 가능성이 있으므로 치료 시작 전 또는 치료 중단 기간 중에 마지막 타크로리무스 접종일로부터 14일 간격을 두고 접종해야 한다.

    독성을 줄이기 위해 백신을 접종하는 경우 이 시간 간격을 28일로 연장하거나 대신 백신 사용을 고려해야 합니다.

    보관

    25°C 이하, 서늘하고 건조한 곳에 빛과 습기를 피하세요.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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