Rocimus huidzalf 0,03% Mega We Care voor atopische dermatitis (10g)

Toedieningsvorm Buis
Specificaties Tacrolimus

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tacrolimus	0,03%

Toepassingen

Indicaties

Rocimus-pillen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling voor patiënten met eczeem organen (atopische dermatitis). Het onderzoek

Het werkingsmechanisme van Tacrolimus op eczeem is niet bekend. Er is echter aangetoond dat Tacrolimus de activiteit van T-lymfocyten remt door verbinding te maken met het intracellulaire eiwit FXBP - 12.

Vervolgens vormt het complex van Tacrolimus - FXBP - 12, Calcium, Calmodulin en Calcineurine en remt de fosforreductie van calcineurine. Deze impact voorkomt defosforylering en voorkomt de transformatie van de cellulaire factor van geactiveerde T-cellen (NF - AT), een deel van de celkern heeft het effect van het initiëren van de stercode van lymfokaes (zoals interleukine - 2, gama-interferon).

tacrolimus remt ook de synthetische gencodes IL - 3, IL - 4, IL - 5, GM - CSF en TNF - α; al deze factoren zijn betrokken bij het proces van T-celactiviteit in de vroege stadia. Bovendien heeft Tacrolimus ook het effect dat het de afgifte van tussenproducten remt die ontstekingen veroorzaken bij huidverzorging en alkalische leukemie.

farmacokinetische

absorptie

Menselijk onderzoek toont aan dat Tacrolimus niet gemakkelijk wordt opgenomen wanneer het wordt aangebracht op een gezonde huid (geen schade). Wanneer het medicijn echter op de brandende of beschadigde huid wordt aangebracht, wordt het in voldoende hoeveelheid geabsorbeerd om ter plekke te werken.

Distributie

Uit klinische gegevens blijkt dat de tacrolimusconcentratie tijdens de circulatie na gebruik laag is en bij meting slechts van voorbijgaande aard is.

tacrolimus hoopt zich op de lange termijn niet op in weefsels in het lichaam bij de behandeling van de huid.

Metabolisme

tacrolimus wordt in de lever gemetaboliseerd via CYP450 3A4. Momenteel zijn er 8 in vitro metabolieten, waarvan 13 - 0 - gedemethyleerde metabolieten in vitro superieur zijn. Er zijn echter lage farmacologische effecten, slechts ongeveer 6,4% vergeleken met Tacrolimus. In vitro-onderzoeksresultaten op de menselijke huid laten zien dat er geen bewijs is voor het metabolisme van Tacrolimus op de huid.

Er is geen officieel onderzoek uitgevoerd naar de interactie van plaatselijke geneesmiddelen met Tacrolimuszalf. Het medicijn wordt niet in de huid gemetaboliseerd, dus er is geen mogelijkheid om metabolische effecten onder de huid te beïnvloeden.

Eliminatie

Bij gebruik van tacrolimus voor het hele lichaam wordt de honing beschouwd als de belangrijkste eliminatieweg met een totale klaring van 2,25 l/uur en de verkooptijd bedraagt ongeveer 40 uur.

Voordat u neemt Rocimus huidzalf 0,03% Mega We Care voor atopische dermatitis (10g)

Hoe te gebruiken

Breng tacrolimuszalf 0,03% aan op de beschadigde huid en masseer.

Tacrolimuszalf kan op elk deel van het lichaam worden gebruikt, inclusief op het gezicht, de nek en de plooien, behalve op het slijmvlies.

De veiligheid bij het gebruik van Tacrolimuszalf op de verzegelde huid is niet geëvalueerd, maar dit gebruik kan het lichaamsniveau verhogen blootstelling. Tacrolimuszalf mag niet op de verzegelde huid worden aangebracht.

Dosering

Volwassenen

Breng tweemaal daags een dunne laag Tacrolimus-zalf 0,03% aan op de beschadigde huid en masseer. De behandeling moet gedurende 1 week worden voortgezet na de tekenen en symptomen van eczeem.

Kinderen

Breng tweemaal daags een dunne laag Tacrolimus-zalf 0,03% aan op de beschadigde huid en masseer. De behandeling moet worden voortgezet gedurende 1 week nadat de tekenen en symptomen van de ziekte zijn verdwenen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij overdosering?
Bij inslikken kunnen ondersteunende behandelingen worden gebruikt. Deze maatregelen omvatten het controleren van de tekenen van overleving en het observeren van de klinische status.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Zonder informatie.

Bijwerkingen

Wanneer u Rocimus-pillen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeer vaak, ADR> 1/10

Veel voorkomende aandoeningen en aandoeningen op de plaats van drugsgebruik: warmte en jeuk op de plaats van drugsgebruik.

Vaak, 1/100

Veel voorkomende aandoeningen en aandoeningen op de plaats van drugs: warm, erytheem, pijn, irritatie, paresthesie, uitslag op de plaats van drugsgebruik.

Infecties en parasieten: Herpesvirusinfectie [Dermatitis Herpes Simplex (Herpesinfectie), koude zweren (herpeslip), Kaposi-waterpokkenblaar].

Huid en onderhuids weefsel: folliculitis, jeuk

Zenuwstelsel: Waarneming, sensorische stoornissen (verhoogd gevoel, branderig gevoel).

Stofwisselings- en voedingsstoornissen: Alcoholintolerantie (blozen of huidirritatie na alcoholische dranken).

Soms, 1/1000

Zonder informatie.

Zeldzaam, ADR

Huid en onderhuids weefsel: Acne .

Instructies voor het omgaan met ADR

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Rocimus-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor geneesmiddelen die tot de macrolidengroep behoren, voor tacrolimus of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Er is geen evaluatie van het gebruik van Tacrolimus-zalf bij kinderen jonger dan 2 jaar.

De blootstelling van de huid aan de zon moet tot een minimum worden beperkt en het gebruik van ultraviolet licht (UV) door zonnebaden, UVB- of UVA-behandeling in combinatie met Psoraleen (PUVA) moet worden vermeden tijdens de behandeling met Tacrolimus-zalf.

Artsen moeten patiënten aanbevelen passende maatregelen te nemen om zonlicht te vermijden, zoals het minimaliseren van de blootstelling aan zonlicht, het gebruik van zonnebrandmiddelen en het bedekken van de huid met geschikte kleding. Gebruik de eerste 2 uur na het aanbrengen van Tacrolimuszalf geen vochtinbrengende crème in dezelfde positie.

Gelijktijdig gebruik met andere huid-op-huidpreparaten is niet geëvalueerd. Er is geen ervaring met gelijktijdig gebruik met systemische steroïden of andere immunosuppressiva.

De veiligheid en werkzaamheid van Tacrolimus-geneesmiddelen bij eczeem met klinische infecties zijn niet geëvalueerd. Daarom moeten vóór aanvang van de behandeling met Tacrolimus zalf klinische infecties op de plaats van de laesie genezen zijn.

Patiënten met eczeem komen voor, huidinfecties. Behandeling met tacrolimus kan het risico op herpesvirusinfectie verhogen. Bij infecties moet er een afweging worden gemaakt tussen het risico en de voordelen van het gebruik van Tacrolimus.

Na 4 jaar behandeling is het effect van het remmen van immunosuppressiva (wat kan leiden tot een infectie of een kwaadaardige tumor) niet bekend.

Wees voorzichtig bij gebruik, vermijd blootstelling aan de ogen en slijmvliezen. Als het helaas op deze plekken wordt aangebracht, moet het medicijn volledig worden afgeveegd of worden afgespoeld met water.

Het gebruik van Tacrolimuszalf op de verzegelde huid is niet onderzocht. Gesloten verband wordt niet aanbevolen.

Net als bij andere huidgebaseerde medicijnen moeten patiënten hun handen wassen na het aanbrengen van het medicijn als de hand geen behandeling nodig heeft.

Tacrolimus wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en hoewel de bloedconcentratie in het bloed laag is wanneer het op de huid wordt aangebracht, moet Tacrolimuszalf toch voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met leverfalen. De veiligheid van Tacrolimuszalf is niet vastgesteld bij patiënten met systemisch erytheem.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen informatie.

Zwangerschap

Het gebruik van Tacrolimus bij zwangere vrouwen is niet volledig onderzocht en gecontroleerd. Tacrolimus passeert de placentabarrière en kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Hoewel uit klinische cijfers blijkt dat de systeemblootstelling als gevolg van het gebruik van tacrolimuszalf laag is, is alleen tacrolimuszalf voor zwangere vrouwen, wanneer het voordeel voor de moeder oplevert, werkelijk hoger dan het risico voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

tacrolimus passeert het placentahek en kan worden uitgescheiden in de moedermelk. Gebruik Tacrolimus zalf alleen voor vrouwen die borstvoeding geven als het voordeel voor moeders echt groter is dan het risico dat voor kinderen kan optreden.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen officieel onderzoek naar de interactie van lokale huid met Tacrolimus zalf. Het medicijn wordt niet in de huid gemetaboliseerd, dus het is niet mogelijk om metabolisch onder de huid te interageren, waardoor het effect van het medicijn wordt beïnvloed.

Het vermogen tot interactie tussen vaccinatie en het aanbrengen van de tacrolimuszalf is niet onderzocht. Vanwege het potentiële risico en het falen van vaccinatie moet de vaccinatie worden uitgevoerd vóór aanvang van de behandeling of tijdens de periode waarin de behandeling wordt stopgezet, met een periode van 14 dagen tussen de laatste tacrolimus en de vaccinatiedatum.

In het geval van vaccinatie met een vaccin om de toxiciteit te verminderen, moet deze periode worden verlengd tot 28 dagen, of moet worden overwogen om in plaats daarvan het vaccin te gebruiken.

Bewaring

Onder de 25 ° C, op een koele, droge plaats, vermijd licht en vocht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.