Maść do skóry Rocimus 0,03% Mega Dbamy o atopowe zapalenie skóry (10g)

Postać farmaceutyczna Rura
Specyfikacja Takrolimus

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Takrolimus	0,03%

Używa

Wskazania

Tabletki Rocimus są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie pacjentów z egzemą narządową (atopowe zapalenie skóry). Badanie

Mechanizm działania takrolimusu na egzemę nie jest znany. Wykazano jednak, że takrolimus hamuje aktywność limfocytów T poprzez połączenie z wewnątrzkomórkowym białkiem FXBP-12.

Następnie tworzą kompleks takrolimusu - FXBP - 12, wapnia, kalmoduliny i kalcyneuryny oraz hamują redukcję fosforu przez kalcyneurynę. Oddziaływanie to zapobiega defosforylacji i zapobiega transformacji czynnika komórkowego aktywowanych limfocytów T (NF - AT), część jądra komórkowego ma wpływ na inicjację kodu gwiezdnego limfok (takich jak interleukina - 2, interferon gama).

takrolimus hamuje także syntetyczne kody genów IL - 3, IL - 4, IL - 5, GM - CSF i TNF - α, wszystkie te czynniki biorą udział w procesie aktywności limfocytów T we wczesnych stadiach. Ponadto takrolimus ma również działanie hamujące uwalnianie substancji pośrednich, które powodują stany zapalne w pielęgnacji skóry i białaczkę zasadową.

farmakokinetyka

wchłanianie

Badania na ludziach wykazały, że takrolimus nie jest łatwo wchłaniany po nałożeniu na zdrową skórę (nie powoduje uszkodzeń). Jednak po nałożeniu na poparzoną lub uszkodzoną skórę lek wchłania się w wystarczającej ilości, aby zadziałać miejscowo.

Dystrybucja

Dane kliniczne pokazują, że stężenie takrolimusu w krążeniu po zastosowaniu jest niskie, a mierzone jest jedynie krótkotrwałe.

takrolimus nie kumuluje się w tkankach organizmu podczas długotrwałego leczenia skóry.

Metabolizm

takrolimus jest metabolizowany w wątrobie za pośrednictwem izoenzymu CYP450 3A4. Obecnie istnieje 8 metabolitów in vitro, z czego 13 - 0 - Metabolity demetylowane wykazują lepsze właściwości in vitro. Jednak niskie działanie farmakologiczne, tylko około 6,4% w porównaniu z takrolimusem. Wyniki badań in vitro na ludzkiej skórze pokazują, że nie ma dowodów na metabolizm takrolimusu w skórze.

Nie przeprowadzono oficjalnych badań dotyczących interakcji leków stosowanych miejscowo z maścią z takrolimusem. Lek nie jest metabolizowany w skórze, więc nie ma możliwości interakcji metabolicznych pod skórą wpływających na działanie leku.

Eliminacja

W przypadku stosowania takrolimusu do stosowania na całe ciało za główną drogę eliminacji uważa się miód z całkowitym klirensem wynoszącym 2,25 l/godzinę, a czas sprzedaży wynosi około 40 godzin.

Przed wzięciem Maść do skóry Rocimus 0,03% Mega Dbamy o atopowe zapalenie skóry (10g)

Sposób użycia

Na uszkodzoną skórę nałożyć maść z takrolimusem 0,03% i wmasować.

Maść z takrolimusem można stosować na każdą część ciała, w tym na twarz, szyję i fałdy, z wyjątkiem błon śluzowych.

Bezpieczeństwo stosowania maści z takrolimusem na uszczelnioną skórę nie zostało ocenione, ale takie zastosowanie może zwiększyć poziom ekspozycja ciała. Maści z takrolimusem nie należy nakładać na zapieczętowaną skórę.

Dawkowanie

Dorośli

Dwa razy dziennie nałożyć cienką warstwę maści z takrolimusem 0,03% na uszkodzoną skórę i wmasować. Leczenie należy kontynuować przez 1 tydzień po wystąpieniu objawów egzemy.

Dzieci

Dwa razy dziennie nałożyć cienką warstwę maści z takrolimusem 0,03% na uszkodzoną skórę i wmasować. Leczenie należy kontynuować przez 1 tydzień po ustąpieniu objawów przedmiotowych i podmiotowych choroby.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania leku?
W przypadku połknięcia można zastosować leczenie wspomagające. Działania te obejmują sprawdzenie oznak przeżycia i obserwację stanu klinicznego.
Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki?

Bez informacji.

Skutki uboczne

Podczas stosowania tabletek Rocimus mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Bardzo często, ADR> 1/10

Częste zaburzenia i stany w miejscu zażywania narkotyku: uczucie gorąca i swędzenie w miejscu zażywania narkotyku.

Często, 1/100

Częste zaburzenia i stany w miejscu zażywania narkotyków: gorączka, rumień, ból, podrażnienie, parestezje, wysypka w miejscu zażywania narkotyków.

Zakażenia i pasożyty: Zakażenie wirusem opryszczki [Zapalenie skóry Opryszczka zwykła (zakażenie opryszczką), wrzody zimne (opryszczka wargowa), pęcherz ospy wietrznej Kaposiego].

Skóra i tkanka podskórna: zapalenie mieszków włosowych, swędzenie

Układ nerwowy: Percepcja, zaburzenia czucia (zwiększenie czucia, uczucie pieczenia).

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: Nietolerancja alkoholu (zarumienienie lub podrażnienie skóry po napojach alkoholowych).

Niezbyt często, 1/1000

Bez informacji.

Rzadkie, ADR

Skóra i tkanka podskórna: Trądzik .

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Rocimus przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na leki z grupy makrolidów, na takrolimus lub którykolwiek składnik leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

Nie przeprowadzono oceny stosowania maści Takrolimus u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Należy zminimalizować ekspozycję skóry na słońce i należy unikać stosowania światła ultrafioletowego (UV) podczas opalania, leczenia promieniami UVB lub UVA w skojarzeniu z psoralenem (PUVA) podczas leczenia maścią z takrolimusem.

Lekarze powinni zalecić pacjentom stosowanie odpowiednich środków w celu uniknięcia światła słonecznego, takich jak minimalizowanie czasu ekspozycji na światło słoneczne, stosowanie produktów z filtrami przeciwsłonecznymi i zakrywanie skóry odpowiednimi kostiumami. Nie stosować kremu nawilżającego w tej samej pozycji przez pierwsze 2 godziny po nałożeniu maści Takrolimus.

Nie oceniano jednoczesnego stosowania z innymi preparatami do stosowania „skóra do skóry”. Brak doświadczenia w jednoczesnym stosowaniu ze steroidami o działaniu ogólnoustrojowym lub innymi lekami immunosupresyjnymi.

Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności leków zawierających takrolimus w leczeniu wyprysku z klinicznymi zakażeniami. Dlatego przed rozpoczęciem leczenia maścią takrolimusową należy wyleczyć kliniczne zakażenia w miejscu zmiany chorobowej.

U pacjentów z egzemą występują infekcje skóry. Leczenie takrolimusem może zwiększać ryzyko zakażenia wirusem opryszczki. W przypadku infekcji należy ocenić ryzyko i korzyści stosowania takrolimusu.

Po 4 latach leczenia nie jest znany wpływ hamowania leków immunosupresyjnych (które może prowadzić do infekcji lub nowotworu złośliwego).

Zachowaj ostrożność podczas stosowania, unikaj narażenia oczu i błon śluzowych. W przypadku niestety nałożonego na te miejsca, lek należy całkowicie zetrzeć lub spłukać wodą.

Nie badano stosowania maści z takrolimusem na zaklejoną skórę. Nie zaleca się stosowania zamkniętego bandaża.

Podobnie jak w przypadku innych leków stosowanych miejscowo na skórę, pacjenci powinni umyć ręce po zastosowaniu leku, jeśli dłoń nie wymaga leczenia.

Takrolimus jest metabolizowany głównie w wątrobie i chociaż po nałożeniu na skórę jego stężenie we krwi jest niskie, należy zachować ostrożność podczas stosowania maści z takrolimusem u pacjentów z niewydolnością wątroby. Nie określono bezpieczeństwa stosowania takrolimusu w maści u pacjentów z rumieniem układowym.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak informacji.

Ciąża

Stosowanie takrolimusu u kobiet w ciąży nie zostało w pełni zbadane i kontrolowane. Takrolimus przenika przez barierę łożyska i może przenikać do mleka matki. Chociaż dane kliniczne wskazują, że narażenie organizmu na działanie takrolimusu w maści jest niewielkie, jedynie stosowanie takrolimusu w maści dla kobiet w ciąży, gdy korzyści dla matki są rzeczywiście większe niż ryzyko dla płodu.

Okres karmienia piersią

takrolimus przenika przez łożysko i może przenikać do mleka matki. Maść Takrolimus u kobiet karmiących piersią należy stosować wyłącznie wtedy, gdy korzyści dla matki są rzeczywiście większe niż ryzyko, które może wystąpić dla dzieci.

Interakcje leków

Nie ma oficjalnych badań dotyczących interakcji miejscowo stosowanej skóry z maścią Takrolimus. Lek nie jest metabolizowany w skórze, dlatego nie ma możliwości interakcji metabolicznych pod skórą, wpływających na działanie leku.

Nie badano możliwości interakcji pomiędzy szczepieniem a zastosowaniem maści z takrolimusem. Ze względu na potencjalne ryzyko i niepowodzenie szczepienia, szczepienie należy wykonać przed rozpoczęciem leczenia lub w okresie jego zakończenia, zachowując 14-dniowy odstęp pomiędzy ostatnim takrolimusem a datą szczepienia.

W przypadku szczepienia szczepionką w celu zmniejszenia toksyczności tę przerwę należy wydłużyć do 28 dni lub zamiast tego należy rozważyć zastosowanie szczepionki.

Przechowywanie

W temperaturze poniżej 25°C, w chłodnym, suchym miejscu, unikaj światła i wilgoci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.