Pomada cutânea Rocimus 0,03% Mega We Care para dermatite atópica (10g)

Forma farmacêutica Tubo
Especificações Tacrolimo

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Tacrolimo	0,03%

Usos

Indicações

Os comprimidos de Rocimus são indicados nos seguintes casos:

Tratamento para pacientes com eczema Órgãos (dermatite atópica). O estudo

O mecanismo de ação do Tacrolimus no eczema não é conhecido. No entanto, foi demonstrado que o Tacrolimus inibe a atividade dos linfócitos T ao conectar-se com a proteína intracelular, FXBP - 12.

Em seguida, forma o complexo de Tacrolimus - FXBP - 12, Cálcio, Calmodulina e Calcineurina e inibe a redução do fósforo da calcineurina. Este efeito previne a desfosforilação e evita a transformação do fator celular das células T ativadas (NF - AT), parte do núcleo da célula tem o efeito de iniciar o código estrela dos linfócitos (como interleucina - 2, interferon gama).

o tacrolimus também inibe os códigos genéticos sintéticos IL - 3, IL - 4, IL - 5, GM - CSF e TNF - α, todos esses fatores estão envolvidos no processo de atividade das células T nos estágios iniciais. Além disso, o Tacrolimus também tem o efeito de inibir a liberação de substâncias intermediárias que causam inflamação devido aos cuidados com a pele e leucemia alcalina.

farmacocinética

absorção

Pesquisas em humanos mostram que o Tacrolimus não é fácil de absorver quando aplicado em pele saudável (sem danos). Porém, quando aplicado na pele queimada ou danificada, o medicamento é absorvido em quantidade suficiente para atuar no local.

Distribuição

Os dados clínicos mostram que a concentração de tacrolimus durante a circulação após o uso é baixa e quando medida é apenas passageira.

o tacrolimus não se acumula nos tecidos do corpo durante o tratamento da pele a longo prazo.

Metabolismo

o tacrolimus é metabolizado no fígado via CYP450 3A4. Atualmente, existem 8 metabólitos in vitro, dos quais 13 - 0 - metabólitos desmetilados apresentam superioridade in vitro. No entanto, efeitos farmacológicos baixos, apenas cerca de 6,4% em comparação com o Tacrolimus. Os resultados da pesquisa in vitro na pele humana mostram que não há evidências do metabolismo do Tacrolimus na pele.

Não foram realizadas pesquisas oficiais sobre a interação de medicamentos tópicos para a pomada de Tacrolimus. A droga não é metabolizada na pele, portanto não há capacidade de interação metabólica sob a pele que afete o efeito da droga.

Eliminação

Ao usar o tacrolimus corporal, o mel é considerado a principal via de eliminação com uma depuração total de 2,25 l/hora e o tempo de venda é de cerca de 40 horas.

Antes de tomar Pomada cutânea Rocimus 0,03% Mega We Care para dermatite atópica (10g)

Como usar

Aplicar pomada de tacrolimus 0,03% na pele danificada e massagear.

A pomada de tacrolimus pode ser usada em qualquer parte do corpo, inclusive na face, pescoço e dobras, exceto na mucosa.

A segurança ao usar a pomada de tacrolimus na pele selada não foi avaliada, mas esse uso pode aumentar o nível de exposição corporal. A pomada de tacrolimus não deve ser aplicada na pele selada.

Dosagem

Adultos

Aplique uma fina camada de pomada de Tacrolimus 0,03% na pele danificada duas vezes ao dia e massageie. O tratamento deve ser continuado por 1 semana após os sinais e sintomas de eczema.

Crianças

Aplique uma fina camada de pomada de Tacrolimus 0,03% na pele danificada duas vezes ao dia e massageie. O tratamento deve ser continuado por 1 semana após o término dos sinais e sintomas da doença.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista.

O que fazer quando se usa overdose?
Se ingerido, pode usar tratamentos de suporte. Essas medidas incluem a verificação dos sinais de sobrevivência e a observação do estado clínico.
O que fazer quando se esquece de 1 dose?

Sem informação.

Efeitos colaterais

Ao usar pílulas Rocimus , você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Muito comum, ADR> 1/10

Distúrbios e condições comuns na posição de uso da droga: calor e coceira na posição da droga.

Comum, 1/100

Distúrbios e condições comuns na posição de drogas: calor, eritema, dor, irritação, parestesia, erupção cutânea na posição de uso de drogas.

Infecções e parasitas: Infecção por vírus herpes [Dermatite Herpes Simplex (infecção por herpes), úlceras frias (herpes labial), bolha de varicela Kaposi].

Pele e tecido subcutâneo: foliculite, coceira

Sistema nervoso: Percepção, distúrbios sensoriais (aumento da sensação, sensação de queimação).

Distúrbios do metabolismo e da nutrição: Intolerância ao álcool (coração ou irritação da pele após bebidas alcoólicas).

Incomum, 1/1000

Sem informação.

Raro, ADR

Pele e tecido subcutâneo: Acne .

Instruções sobre como lidar com ADR

Notifique o médico sobre os efeitos indesejados ao usar o medicamento.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Medicamento Rocimus contra-indicado nos seguintes casos:

Hipersensibilidade a medicamentos pertencentes ao grupo dos macrolídeos, ao tacrolimus ou a qualquer ingrediente do medicamento.

Precauções ao usar

Não há avaliação do uso de pomada de Tacrolimus em crianças menores de 2 anos.

A exposição da pele ao sol deve ser minimizada e o uso de luz ultravioleta (UV) proveniente de banhos de sol, tratamento UVB ou UVA em combinação com Psoraleno (PUVA) deve ser evitado durante o tratamento com pomada de Tacrolimus.

Os médicos devem recomendar aos pacientes que tomem medidas apropriadas para evitar a luz solar, como minimizar o tempo de exposição à luz solar, usar produtos de proteção solar e cobrir a pele com trajes apropriados. Não use hidratante na mesma posição nas primeiras 2 horas após a aplicação da pomada de Tacrolimus.

O uso concomitante com outras preparações pele a pele não foi avaliado. Não há experiência no uso simultâneo com esteróides sistêmicos ou outros medicamentos imunossupressores.

A segurança e a eficácia dos medicamentos Tacrolimus no eczema com infecções clínicas não foram avaliadas. Portanto, antes de iniciar o tratamento com pomada de Tacrolimus, as infecções clínicas no local da lesão devem ser curadas.

Pacientes com eczema ocorrem, infecções de pele. O tratamento com tacrolimus pode aumentar o risco de infecção pelo vírus do herpes. Quando houver infecções, deve haver avaliações entre o risco e os benefícios do uso do Tacrolimus.

Após 4 anos de tratamento, o efeito da inibição dos imunossupressores (que pode causar infecção ou tumor maligno) não é conhecido.

Tenha cuidado ao usar, evite exposição aos olhos e mucosas. Se, infelizmente, for aplicado nessas áreas, limpe completamente o medicamento ou enxágue com água.

O uso da pomada de Tacrolimus na pele selada não foi estudado. Bandagem fechada não é recomendada.

Semelhante a outros medicamentos tópicos à base de pele, os pacientes devem lavar as mãos após aplicar o medicamento se a mão não precisar de tratamento.

O tacrolimus é metabolizado principalmente no fígado e, embora a concentração sanguínea no sangue seja baixa quando aplicada na pele, a pomada de tacrolimus ainda deve ser usada com cautela em pacientes com insuficiência hepática. A segurança da pomada de Tacrolimus não foi determinada em pacientes com eritema sistêmico.

Capacidade de dirigir e operar máquinas

Nenhuma informação.

Gravidez

O uso de Tacrolimus em mulheres grávidas não foi totalmente estudado e controlado. O tacrolimus passou pela barreira placentária e pode ser excretado no leite materno. Embora os números clínicos mostrem que a exposição sistêmica devido ao uso de pomada de tacrolimus é baixa, apenas a pomada de tacrolimus para mulheres grávidas quando o benefício dá à mãe é realmente maior que o risco para o feto. Use pomada de Tacrolimus apenas para mulheres que amamentam quando o benefício proporciona às mães realmente maior do que o risco que pode ocorrer para crianças.

Interação medicamentosa

Não há estudo oficial sobre a interação da pele tópica com a pomada de Tacrolimus. O medicamento não é metabolizado na pele, portanto não é possível interagir metabólicamente sob a pele, afetando o efeito do medicamento.

A capacidade de interação entre a vacinação e a aplicação da pomada de tacrolimus não foi estudada. Devido ao potencial risco e falha na vacinação, a vacinação deve ser realizada antes do início do tratamento ou durante o período de interrupção do tratamento com um intervalo de 14 dias entre o último tacrolimus e a data da vacinação.

No caso de vacinação por Vacina para reduzir a toxicidade, esse intervalo de tempo deve ser estendido para 28 dias ou deve-se considerar o uso da vacina.

Armazenamento

Abaixo de 25 ° C, em local fresco e seco, evite luz e umidade.

Outras drogas

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