Rocimus skin мазь 0,03% Mega We Care при атопічному дерматиті (10г)

Лікарська форма трубка
Характеристики Такролімус

Склад

Інформація про склад	Зміст
Такролімус	0,03%

Використання

Показання до застосування

Таблетки Роцимус показані в таких випадках:

Лікування пацієнтів із екземою органів (атопічний дерматит). Дослідження

Механізм дії такролімусу на екзему невідомий. Проте було показано, що такролімус пригнічує активність Т-лімфоцитів шляхом з’єднання з внутрішньоклітинним білком FXBP-12.

Потім, утворюючи комплекс такролімус - FXBP - 12, кальцій, кальмодулін і кальциневрин, пригнічують відновлення кальциневрину фосфором. Цей вплив запобігає дефосфорилюванню та перешкоджає трансформації клітинного фактора активованих Т-клітин (NF - AT), частина клітинного ядра має ефект ініціації зіркового коду лімфок (таких як інтерлейкін-2, гама-інтерферон).

Такролімус також пригнічує коди синтетичних генів IL - 3, IL - 4, IL - 5, GM - CSF і TNF - α, всі ці фактори беруть участь у процесі активності Т-клітин на ранніх стадіях. Крім того, такролімус також має ефект пригнічення вивільнення проміжних речовин, які викликають запалення внаслідок догляду за шкірою та лужної лейкемії.

фармакокінетика

абсорбція

Дослідження на людях показують, що Такролімус важко засвоїти при нанесенні на здорову шкіру (без пошкоджень). Однак при нанесенні на запалену або пошкоджену шкіру препарат всмоктується в достатній кількості, щоб подіяти на місці.

Розповсюдження

Клінічні дані показують, що концентрація такролімусу під час кровообігу після використання низька, а при вимірюванні лише короткочасна.

такролімус не накопичується в тканинах організму при тривалому лікуванні шкіри.

Метаболізм

Такролімус метаболізується в печінці за допомогою CYP450 3A4. На даний момент існує 8 метаболітів in vitro, з яких 13 - 0 - деметильованих метаболітів демонструють перевагу in vitro. Однак низькі фармакологічні ефекти, лише близько 6,4% порівняно з такролімусом. Результати досліджень in vitro на шкірі людини показують, що немає доказів метаболізму такролімусу в шкірі.

Офіційних досліджень взаємодії місцевих препаратів з такролімусовою маззю не проводилося. Препарат не метаболізується в шкірі, тому відсутність здатності до метаболічної взаємодії під шкірою впливає на ефект препарату.

Усунення

При використанні такролімусу для всіх тіл мед вважається головною дорогою виведення із загальним кліренсом 2,25 л/год, а час продажу становить близько 40 годин.

Перед прийомом Rocimus skin мазь 0,03% Mega We Care при атопічному дерматиті (10г)

Спосіб застосування

Нанесіть такролімусову мазь 0,03% на пошкоджену шкіру та помасажуйте.

Такролімусову мазь можна використовувати на будь-якій ділянці тіла, зокрема на обличчі, шиї та складках, за винятком слизової оболонки.

Безпека при застосуванні такролімусової мазі на ущільненій шкірі не досліджена. оцінено, але таке використання може збільшити рівень впливу на організм. Такролімусову мазь не слід наносити на ущільнену шкіру.

Дозування

Дорослі

Нанесіть тонкий шар 0,03% мазі Такролімус на пошкоджену шкіру двічі на день і масажуйте. Лікування слід продовжувати протягом 1 тижня після появи ознак і симптомів екземи.

Діти

Нанесіть тонкий шар 0,03% мазі Такролімус на пошкоджену шкіру двічі на день і масажуйте. Лікування слід продовжувати протягом 1 тижня після зникнення ознак і симптомів захворювання.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб отримати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?
У разі проковтування можливе застосування підтримуючої терапії. Ці заходи включають перевірку ознак виживання та спостереження за клінічним статусом.
Що робити, якщо забули 1 дозу?

Без інформації.

Побічні ефекти

Під час використання пігулок Rocimus у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Дуже часто, ADR> 1/10

Поширені розлади та стан у положенні вживання наркотику: жар і свербіж у положенні наркотику.

Звичайний, 1/100

Загальні розлади та стан у місці вживання наркотиків: жар, еритема, біль, подразнення, парестезія, висипання у місці вживання наркотику.

Інфекції та паразити: вірусна інфекція герпесу [дерматит Herpes Simplex (інфекція герпесу), простудні виразки (герпес на губах), пухир від вітряної віспи Капоші].

Шкіра та підшкірна клітковина: фолікуліт, свербіж

Нервова система: сприйняття, сенсорні розлади (посилення відчуття, відчуття печіння).

Порушення обміну речовин і харчування: Непереносимість алкоголю (почервоніння або подразнення шкіри після алкогольних напоїв).

Нечасто, 1/1000

Без інформації.

Рідко, ADR

Шкіра та підшкірна клітковина: Акне .

Інструкції щодо поводження з ADR

Повідомити лікаря про небажані ефекти при застосуванні препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Роцимус протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до препаратів групи макролідів, такролімусу або будь-яких інгредієнтів препарату.

Застереження під час використання

Немає оцінки використання мазі Такролімус у дітей віком до 2 років.

Під час лікування маззю Такролімус слід звести до мінімуму перебування шкіри на сонці та уникати використання ультрафіолетового світла (УФ) від сонячних ванн, лікування УФВ або УФА у поєднанні з Псораленом (ПУВА).

Лікарі повинні рекомендувати пацієнтам вживати відповідних заходів для уникнення сонячного світла, наприклад мінімізувати час перебування на сонці, використовувати сонцезахисні засоби та покривати шкіру відповідними костюмами. Не використовуйте зволожуючий крем в одному і тому ж положенні протягом перших 2 годин після нанесення такролімусової мазі.

Одночасне застосування з іншими препаратами для шкіри до шкіри не оцінювалося. Немає досвіду одночасного застосування із системними стероїдами чи іншими імуносупресивними препаратами.

Безпека та ефективність препаратів такролімусу при екземі з клінічними інфекціями не оцінювалися. Тому перед початком лікування маззю Такролімус необхідно вилікувати клінічні інфекції в місці ураження.

У хворих зустрічаються екзема, шкірні інфекції. Лікування такролімусом може збільшити ризик інфікування вірусом герпесу. У випадку інфекцій необхідно оцінити ризик і користь від застосування такролімусу.

Після 4 років лікування ефект пригнічення імунодепресантів (що може призвести до інфекції або злоякісної пухлини) невідомий.

Будьте обережні при застосуванні, уникайте потрапляння в очі та слизові оболонки. Якщо, на жаль, нанести на ці ділянки, слід повністю стерти препарат або змити водою.

Застосування мазі Такролімус на ущільненій шкірі не вивчалося. Закрита пов'язка не рекомендується.

Подібно до інших місцевих препаратів для шкіри, пацієнти повинні мити руки після нанесення препарату, якщо рука не потребує лікування.

Такролімус метаболізується головним чином у печінці, і хоча концентрація в крові при нанесенні на шкіру низька, мазь Такролімус слід застосовувати з обережністю пацієнтам із печінковою недостатністю. Безпека застосування мазі Такролімус не була визначена для пацієнтів із системною еритемою.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Відомості відсутні.

Вагітність

Застосування такролімусу вагітним жінкам не було повністю вивчено та контрольовано. Такролімус пройшов крізь плаценту та може виділятися у грудне молоко. Хоча клінічні дані показують, що системна експозиція внаслідок застосування такролімусової мазі низька, тільки такролімусова мазь для вагітних жінок, коли користь для матері справді перевищує ризик для плода.

Період грудного вигодовування

такролімус через плаценту перегороджується і може виводитися в грудне молоко. Використовуйте мазь Такролімус для жінок, які годують груддю, лише тоді, коли користь для матері справді перевищує ризик, який може виникнути для дітей.

Взаємодія з лікарськими засобами

Офіційних досліджень взаємодії мазі Такролімус для місцевого нанесення на шкіру немає. Препарат не метаболізується в шкірі, тому неможлива метаболічна взаємодія під шкірою, що впливає на дію препарату.

Здатність взаємодія між вакцинацією та застосуванням такролімусової мазі не вивчалася. У зв’язку з потенційним ризиком і невдачею при вакцинації вакцинацію слід проводити до початку лікування або в період припинення лікування з 14-денним інтервалом між останнім такролімусом і датою вакцинації.

У разі вакцинації за допомогою вакцини для зменшення токсичності цей проміжок часу слід збільшити до 28 днів або слід розглянути можливість використання вакцини натомість.

Зберігання

При температурі нижче 25 °C, у сухому прохолодному місці, уникайте світла та вологи.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.