Rocimus Hautsalbe 0,1 % Mega We Care zur Behandlung von Neurodermitis (10 g)

Darreichungsform Rohr
Spezifikationen Tacrolimus

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Tacrolimus	0,1 %

Verwendet

Indikationen

Rocimus-Tabletten sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Patienten mit Ekzemen (atopischer Dermatitis). Lernen

Der Wirkmechanismus von Tacrolimus bei Ekzemen ist nicht bekannt. Es wurde jedoch gezeigt, dass Tacrolimus die Aktivität von T-Lymphozyten hemmt, indem es die intrazellulären Proteine FXBP-12 verbindet. Danach bildet es den Komplex aus Tacrolimus-FXBP-12, Calcium, Calmodulin und Calcineurin und hemmt die Phosphoraktivität von Calcineurin.

Diese Wirkung verhindert die Dephosphorylierung und verhindert die Transformation des Zellfaktors aktiver T-Zellen (NF-AT), ein Teil des Zellkerns hat die Wirkung, den Sterncode zu initiieren von Lymphokinen (wie Interleukin-2, Gama-Interferon).

Tacrolimus hemmt auch die synthetischen Gencodes IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF und TNF-α, alle diese Faktoren sind am Prozess der T-Zellaktivität im Frühstadium beteiligt. Darüber hinaus hat Tacrolimus auch die Wirkung, die Freisetzung von Zwischenstoffen zu hemmen, die Entzündungen aus der Hautpflege und alkalische Leukämie verursachen.

Pharmakokinetik

Absorption

Untersuchungen am Menschen zeigen, dass Tacrolimus bei Anwendung auf gesunder Haut nicht leicht absorbiert werden kann (keine Schäden). Bei der Anwendung auf brennender oder geschädigter Haut wird das Medikament jedoch in ausreichender Menge absorbiert, um an Ort und Stelle zu wirken.

Verteilung

Klinische Daten zeigen, dass die Tacrolimus-Konzentration im Kreislauf nach der Anwendung niedrig und gemessen nur flüchtig ist.

Tacrolimus reichert sich bei der Behandlung der Haut auf lange Sicht nicht im Gewebe des Körpers an.

Stoffwechsel

Tacrolimus wird in der Leber über CYP450 3A4 metabolisiert. Derzeit gibt es 8 In-vitro-Metaboliten, von denen 13 – 0 – Demethylierte Metaboliten eine überlegene In-vitro-Expression aufweisen.

Allerdings geringe pharmakologische Wirkung, nur etwa 6,4 % im Vergleich zu Tacrolimus. In-vitro-Forschungsergebnisse an menschlicher Haut zeigen, dass es keine Hinweise auf den Metabolismus von Tacrolimus an der Haut gibt.

Offizielle Untersuchungen zur Wechselwirkung topischer Medikamente mit Tacrolimus-Salbe wurden nicht durchgeführt.

Nicht metabolische Arzneimittel in der Haut, daher besteht keine Fähigkeit, metabolisch unter der Haut zu interagieren und die Wirkung des Arzneimittels zu beeinflussen.

Eliminierung

Bei der Verwendung von Ganzkörper-Tacrolimus gilt der Honig mit einer Gesamtclearance von 2,25 l/Stunde als Hauptausscheidungsweg und die Verkaufszeit beträgt etwa 40 Stunden.

Vor der Einnahme Rocimus Hautsalbe 0,1 % Mega We Care zur Behandlung von Neurodermitis (10 g)

Anwendung

Tragen Sie 0,1 % Tacrolimus-Salbe auf die geschädigte Haut auf und massieren Sie sie.

Tacrolimus-Salbe kann an jedem Körperteil angewendet werden, einschließlich im Gesicht, am Hals und in Falten, mit Ausnahme der Schleimhäute.

Die Sicherheit bei der Anwendung von Tacrolimus-Salbe auf der versiegelten Haut wurde nicht bewertet, diese Anwendung kann jedoch die Belastung des Körpers erhöhen. Tacrolimus-Salbe sollte nicht auf die versiegelte Haut aufgetragen werden.

Dosierung

Erwachsene

Tragen Sie zweimal täglich eine dünne Schicht 0,1 % Tacrolimus-Salbe auf die geschädigte Haut auf und massieren Sie sie sanft ein. Die Behandlung sollte 1 Woche lang fortgesetzt werden, nachdem Anzeichen und Symptome eines Ekzems aufgetreten sind.

Kinder

Verwenden Sie keine 0,1 %ige Tacrolimus-Salbe für Kinder.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Bei Verschlucken können unterstützende Behandlungen angewendet werden. Zu diesen Maßnahmen gehören die Überprüfung der Überlebenszeichen und die Beobachtung des klinischen Status.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird?

Ohne Informationen.

Nebenwirkungen

Bei der Einnahme von Rocimus-Tabletten kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Sehr häufig, ADR> 1/10

Häufige Störungen und Beschwerden an der Stelle des Drogenkonsums: Hitzegefühl und Juckreiz an der Stelle, an der das Medikament eingenommen wird.

Häufig, 1/100

Häufige Störungen und Beschwerden an der Stelle des Drogenkonsums: Hitzegefühl, Erythem, Schmerzen, Reizung, Parästhesien, Ausschlag an der Stelle des Drogenkonsums.

Infektionen und Parasiten: Herpesvirus-Infektion [Herpes-simplex-Dermatitis (Herpesinfektion), Erkältungsgeschwür (Lippenstift), Kaposi-Windpocken-Blase].

Haut und Unterhautgewebe: Follikulitis, Juckreiz

Nervensystem: Wahrnehmung, Sinnesstörungen (Empfindungssteigerung, Brennen).

Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung: Alkoholunverträglichkeit (Erröten oder Hautreizungen nach alkoholischen Getränken).

Gelegentlich, 1/1000

Ohne Informationen.

Selten, ADR

Haut und Unterhautgewebe: Akne .

Hinweise zum Umgang mit ADR

Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Rocimus-Medikament ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Arzneimittel der Makrolidgruppe, mit Tacrolimus oder einem der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Es gibt keine Bewertung der Anwendung von Tacrolimus-Salbe bei Kindern unter 2 Jahren.

Die Sonnenexposition der Haut sollte minimiert und die Verwendung von ultraviolettem Licht (UV) durch Sonnenbaden, UVB- oder UVA-Behandlung in Kombination mit Psoralen (PUVA) sollte während der Behandlung mit Tacrolimus-Salbe vermieden werden.

Ärzte sollten den Patienten raten, geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um Sonnenlicht zu vermeiden, wie z. B. die Minimierung der Zeit, in der sie dem Sonnenlicht ausgesetzt werden, die Verwendung von Sonnenschutzmitteln und das Bedecken der Haut mit geeigneten Kostümen.

Tragen Sie in den ersten 2 Stunden nach dem Auftragen der Tacrolimus-Salbe keine Feuchtigkeitscreme an derselben Stelle auf. Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Haut-zu-Haut-Präparaten wurde nicht untersucht. Es liegen keine Erfahrungen zur gleichzeitigen Anwendung mit systemischen Steroiden oder anderen immunsuppressiven Arzneimitteln vor.

Sicherheit und Wirksamkeit von Tacrolimus-Arzneimitteln bei Ekzemen mit klinischen Infektionen wurden nicht untersucht. Daher sollten vor Beginn der Behandlung mit Tacrolimus-Salbe klinische Infektionen am Ort der Läsion geheilt werden. Bei Patienten mit Organekzemen kommt es leicht zu oberflächlichen Hautinfektionen.

Die Behandlung mit Tacrolimus kann das Risiko einer Herpesvirusinfektion erhöhen. Bei Infektionen sollte eine Abwägung zwischen Risiko und Nutzen der Anwendung von Tacrolimus erfolgen.

Nach 4-jähriger Behandlung ist die Wirkung hemmender Immunsuppressiva (die zu einer Infektion oder einem bösartigen Tumor führen können) nicht bekannt.

Seien Sie bei der Anwendung vorsichtig und vermeiden Sie den Kontakt mit Augen und Schleimhäuten. Wenn das Medikament versehentlich auf diese Bereiche aufgetragen wird, sollte es vollständig abgewischt oder mit Wasser abgespült werden.

Die Anwendung von Tacrolimus-Salbe auf versiegelter Haut wurde nicht untersucht. Ein geschlossener Verband wird nicht empfohlen.

Ähnlich wie bei anderen topischen Arzneimitteln auf Hautbasis sollten Patienten nach der Anwendung des Arzneimittels ihre Hände waschen, wenn die Hand keine Behandlung benötigt.

Tacrolimus wird hauptsächlich in der Leber verstoffwechselt und obwohl die Blutkonzentration beim Auftragen auf die Haut niedrig ist, sollte Tacrolimus-Salbe bei Patienten mit Leberversagen dennoch vorsichtig angewendet werden. Die Sicherheit von Tacrolimus-Salbe bei Patienten mit systemischem Erythem wurde nicht untersucht.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Keine Informationen.

Schwangerschaft

Die Anwendung von Tacrolimus bei schwangeren Frauen wurde nicht vollständig untersucht und kontrolliert. Tacrolimus passiert den Plazentazaun und kann in die Muttermilch übergehen. Obwohl klinische Zahlen zeigen, dass die systemische Exposition aufgrund der Verwendung von Tacrolimus-Salbe gering ist, ist Tacrolimus-Salbe für schwangere Frauen nur dann wirklich höher, wenn der Nutzen für die Mutter tatsächlich höher ist als das Risiko für den Fötus.

Stillzeit

Tacrolimus gelangt durch den Plazenta-Zaun und kann in die Muttermilch ausgeschieden werden. Verwenden Sie Tacrolimus-Salbe nur dann für stillende Frauen, wenn der Nutzen für Mütter tatsächlich höher ist als das Risiko, das für Kinder auftreten kann.

Arzneimittelwechselwirkungen

Es gibt keine offizielle Studie über die Wechselwirkungen von topischer Haut mit Tacrolimus-Salbe. Das Medikament wird nicht in der Haut metabolisiert, daher ist es nicht möglich, metabolisch unter der Haut zu interagieren und die Wirkung des Medikaments zu beeinflussen.

Die Wechselwirkung zwischen Impfung und Anwendung der Tacrolimus-Salbe wurde nicht untersucht. Aufgrund der möglichen Risiken und Misserfolge bei der Impfung sollte die Impfung vor Beginn der Behandlung oder während der Beendigung der Behandlung mit einem Abstand von 14 Tagen zwischen der letzten Tacrolimus- Gabe und dem Impfdatum durchgeführt werden.

Im Falle einer Impfung mit einem Impfstoff zur Verringerung der Toxizität sollte dieser Zeitraum auf 28 Tage verlängert werden oder stattdessen die Verwendung des Impfstoffs in Betracht gezogen werden.

Lagerung

Unter 25 °C, an einem kühlen, trockenen Ort, Licht und Feuchtigkeit vermeiden.

Andere Drogen

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