Salap kulit Rocimus 0.1% Mega We Care untuk merawat dermatitis atopik (10g)

Bentuk dos tiub
Spesifikasi Tacrolimus

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Tacrolimus	0.1%

Kegunaan

Petunjuk

Pil Rocimus ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan untuk pesakit ekzema (dermatitis atopik). Pembelajaran

Mekanisme tindakan Tacrolimus pada ekzema tidak diketahui. Walau bagaimanapun, Tacrolimus telah ditunjukkan untuk menghalang aktiviti limfosit T dengan menyambungkan protein intraselular, FXBP - 12. Selepas itu, membentuk kompleks Tacrolimus - FXBP - 12, Kalsium, Calmodulin dan Calcineurin dan menghalang aktiviti fosforus Calcineurin.

Kesan ini menghalang faktor Defosforilasi aktif dan sel T (TNF). nukleus sel mempunyai kesan memulakan kod bintang limfokin (seperti interleukin - 2, interferon gama).

tacrolimus juga menghalang kod gen sintetik IL - 3, IL - 4, IL - 5, GM - CSF dan TNF - α, semua faktor ini terlibat dalam proses aktiviti sel T pada peringkat awal. Selain itu, Tacrolimus juga mempunyai kesan menghalang pembebasan bahan perantaraan yang menyebabkan keradangan daripada penjagaan kulit dan leukemia alkali.

farmakokinetik

penyerapan

Kajian manusia menunjukkan bahawa Tacrolimus tidak mudah diserap apabila disapu pada kulit yang sihat (tiada kerosakan). Walau bagaimanapun, apabila digunakan pada kulit yang terbakar atau rosak, ubat itu diserap dalam jumlah yang mencukupi untuk berfungsi di tempat kejadian.

Pengagihan

Data klinikal menunjukkan bahawa kepekatan Tacrolimus semasa peredaran selepas penggunaan adalah rendah dan apabila diukur hanya sekejap.

tacrolimus tidak terkumpul dalam tisu dalam badan apabila merawat kulit dalam jangka masa panjang.

Metabolisme

tacrolimus dimetabolismekan dalam hati melalui CYP450 3A4. Pada masa ini, terdapat 8 metabolit in vitro, yang mana 13 - 0 - metabolit terdemetilasi mempunyai ekspresi in vitro yang unggul.

Walau bagaimanapun, kesan farmakologi rendah, hanya kira-kira 6.4% berbanding Tacrolimus. Keputusan penyelidikan in vitro pada kulit manusia menunjukkan bahawa tiada bukti metabolisme Tacrolimus pada kulit.

Penyelidikan rasmi mengenai interaksi ubat topikal untuk salap tacrolimus belum dijalankan.

Ubat bukan metabolik dalam kulit jadi tiada keupayaan untuk berinteraksi metabolisme di bawah kulit menjejaskan kesan ubat.

Penghapusan

Apabila menggunakan tacrolimus semua badan, madu dianggap sebagai jalan penyingkiran utama dengan jumlah pelepasan 2.25 l/jam dan masa jualan adalah kira-kira 40 jam.

Sebelum mengambil Salap kulit Rocimus 0.1% Mega We Care untuk merawat dermatitis atopik (10g)

Cara menggunakan

Sapukan 0.1% salap tacrolimus pada kulit yang rosak dan urut.

Salap Tacrolimus boleh digunakan pada mana-mana bahagian badan, termasuk pada muka, leher dan lipatan, kecuali mukosa.

Keselamatan apabila menggunakan salap Tacrolimus pada kulit yang tertutup belum dinilai, tetapi penggunaan ini boleh meningkatkan tahap pendedahan badan. Salap Tacrolimus tidak boleh digunakan pada kulit yang tertutup.

Dos

Dewasa

Sapukan lapisan nipis 0.1% salap tacrolimus pada kulit yang rosak dua kali sehari dan urut perlahan-lahan. Rawatan perlu diteruskan selama 1 minggu selepas tanda dan gejala ekzema.

Kanak-kanak

Jangan gunakan salap tacrolimus 0.1% untuk kanak-kanak.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila menggunakan dos berlebihan?

Jika tertelan, boleh menggunakan rawatan sokongan. Langkah-langkah ini termasuk memeriksa tanda-tanda kelangsungan hidup dan memerhatikan status klinikal.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos?

Tanpa maklumat.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan pil Rocimus , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Sangat biasa, ADR> 1/10

Gangguan dan keadaan biasa pada kedudukan penggunaan dadah: panas dan gatal-gatal pada kedudukan dadah.

Biasa, 1/100

Gangguan dan keadaan biasa pada kedudukan ubat: panas, eritema, sakit, kerengsaan, paresthesia, ruam pada kedudukan penggunaan dadah.

Jangkitan dan parasit: Jangkitan virus herpes [Dermatitis Herpes Simplex (jangkitan Herpes), ulser sejuk (gincu), lepuh cacar air Kaposi].

Kulit dan tisu subkutaneus: folikulitis, gatal-gatal

Sistem saraf: Persepsi, gangguan deria (meningkatkan sensasi, sensasi terbakar).

Gangguan metabolisme dan pemakanan: Intoleransi alkohol (kemerahan atau kerengsaan kulit selepas minuman beralkohol).

Tidak Biasa, 1/1000

Tanpa maklumat.

Jarang, ADR

Kulit dan tisu subkutan: Jerawat .

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Beritahu doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Rocimus dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada ubat-ubatan yang tergolong dalam kumpulan makrolida, dengan tacrolimus atau mana-mana ramuan ubat.

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

Tiada penilaian terhadap penggunaan salap Tacrolimus pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.

Pendedahan kulit di bawah sinar matahari harus diminimumkan dan penggunaan cahaya ultraungu (UV) daripada berjemur, UVB atau UVA dalam kombinasi rawatan dengan Psoralene Psoralene (PU) harus dielakkan semasa rawatan (PU) dengan Psoralene.

Doktor harus menasihati pesakit supaya mengambil langkah yang sesuai untuk mengelakkan cahaya matahari, seperti meminimumkan masa pendedahan dengan cahaya matahari, menggunakan produk pelindung matahari dan penutup kulit dengan pakaian yang sesuai.

Jangan gunakan pelembap pada kedudukan yang sama selama 2 jam pertama selepas menggunakan salap Tacrolimus. Penggunaan serentak dengan persediaan kulit-ke-kulit lain belum dinilai. Tiada pengalaman dalam penggunaan serentak dengan steroid sistemik atau ubat imunosupresif lain.

Keselamatan dan keberkesanan ubat Tacrolimus terhadap ekzema dengan jangkitan klinikal belum dinilai. Oleh itu, sebelum memulakan rawatan dengan salap Tacrolimus, jangkitan klinikal di lokasi lesi harus disembuhkan. Pesakit dengan organ ekzema mudah menjana jangkitan kulit cetek.

Rawatan Tacrolimus boleh meningkatkan risiko jangkitan virus herpes. Apabila dijangkiti, perlu ada penilaian antara risiko dan faedah menggunakan Tacrolimus.

Selepas 4 tahun rawatan, kesan menghalang imunosupresan (yang boleh membawa kepada jangkitan atau tumor malignan) tidak diketahui.

Berhati-hati apabila digunakan, elakkan pendedahan kepada mata dan mukosa. Jika malangnya digunakan pada kawasan ini, hendaklah lap ubat sepenuhnya atau bilas dengan air.

Penggunaan salap Tacrolimus pada kulit yang tertutup belum dikaji. Pembalut tertutup tidak disyorkan.

Sama seperti ubat topikal berasaskan kulit yang lain, pesakit harus mencuci tangan mereka selepas menggunakan ubat jika tangan tidak memerlukan rawatan.

Tacrolimus memetabolisme terutamanya dalam hati dan walaupun kepekatan darah dalam darah adalah rendah apabila digunakan pada kulit, salap Tacrolimus masih harus digunakan dengan berhati-hati untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati. Keselamatan salap Tacrolimus belum ditentukan pada pesakit dengan eritema sistemik.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada maklumat.

Kehamilan

Penggunaan Tacrolimus pada wanita hamil belum dikaji dan dikawal sepenuhnya. Tacrolimus melepasi pagar plasenta dan boleh dikumuhkan dalam susu ibu. Walaupun angka klinikal menunjukkan bahawa pendedahan sistem akibat penggunaan salap tacrolimus adalah rendah, hanya salap tacrolimus untuk wanita hamil apabila manfaat memberi ibu benar-benar lebih tinggi daripada risiko janin.

Tempoh penyusuan

tacrolimus melalui pagar plasenta dan boleh dikumuhkan ke dalam susu ibu. Hanya gunakan salap Tacrolimus untuk wanita menyusu apabila manfaat memberi ibu benar-benar lebih tinggi daripada risiko yang boleh berlaku untuk kanak-kanak.

Interaksi ubat

Tiada kajian rasmi tentang interaksi kulit topikal dengan salap Tacrolimus. Ubat tidak dimetabolismekan dalam kulit, jadi tidak mungkin untuk berinteraksi dengan metabolisme di bawah kulit, menjejaskan kesan ubat.

Keupayaan untuk berinteraksi antara vaksinasi dan penggunaan salap tacrolimus belum dikaji. Disebabkan potensi risiko dan kegagalan semasa pemvaksinan, vaksinasi harus dilakukan sebelum permulaan rawatan atau semasa tempoh menghentikan rawatan dengan jarak 14 hari antara tacrolimus terakhir dan tarikh vaksinasi.

Dalam kes vaksinasi dengan Vaksin untuk mengurangkan ketoksikan, jurang masa ini perlu dilanjutkan kepada 28 hari atau harus mempertimbangkan untuk menggunakan vaksin itu.

Penyimpanan

Di bawah 25 ° C, di tempat kering yang sejuk, elakkan cahaya dan kelembapan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.