Unguent pentru piele Rocimus 0,1% Mega We Care pentru tratarea dermatitei atopice (10g)

Formă farmaceutică Tub
Specificații Tacrolimus

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Tacrolimus0,1%

Utilizări

Indicații

Pastilele Rocimus sunt indicate în următoarele cazuri:

  • Tratamentul pacienților cu eczeme (dermatită atopică). Învățare

    Mecanismul de acțiune al Tacrolimus asupra eczemelor nu este cunoscut. Cu toate acestea, sa demonstrat că Tacrolimus inhibă activitatea limfocitelor T prin conectarea proteinelor intracelulare, FXBP - 12. După aceea, formând complexul de Tacrolimus - FXBP - 12, Calciu, Calmodulină și Calcineurină și inhibă activitatea fosforică a Calcineurinei. AT), o parte a nucleului celular are ca efect inițierea codului stelar al limfokinelor (cum ar fi interleukina - 2, gama interferon).

    tacrolimus inhibă, de asemenea, codurile genelor sintetice IL - 3, IL - 4, IL - 5, GM - CSF și TNF - α, toți acești factori sunt implicați în procesul activității celulelor T în stadiile incipiente. În plus, Tacrolimus are și efectul de a inhiba eliberarea de substanțe intermediare care provoacă inflamații din îngrijirea pielii și leucemie alcalină.

    farmacocinetică

    absorbție

    Cercetările umane arată că Tacrolimus nu este ușor de absorbit atunci când este aplicat pe piele sănătoasă (fără deteriorare). Cu toate acestea, atunci când este aplicat pe pielea arsă sau deteriorată, medicamentul este absorbit în cantitate suficientă pentru a funcționa pe loc.

    Distribuție

    Datele clinice arată că concentrația de tacrolimus în timpul circulației după utilizare este scăzută, iar atunci când este măsurată este doar trecătoare.

    tacrolimus nu se acumulează în țesuturile din organism atunci când se tratează pielea pe termen lung.

    Metabolism

    tacrolimus este metabolizat în ficat prin intermediul CYP450 3A4. În prezent, au existat 8 metaboliți in vitro, dintre care 13 - 0 - metaboliți demetilați au o expresie superioară in vitro.

    Cu toate acestea, efecte farmacologice scăzute, doar aproximativ 6,4% comparativ cu Tacrolimus. Rezultatele cercetărilor in vitro pe pielea umană arată că nu există dovezi ale metabolismului tacrolimus la nivelul pielii.

    Nu au fost efectuate cercetări oficiale privind interacțiunea medicamentelor topice pentru unguentul tacrolimus.

    Medicamentele nemetabolice din piele, astfel încât nu există capacitatea de a interacționa metabolic sub piele, afectează efectul medicamentului.

    Eliminare

    Când se utilizează tacrolimus integral, mierea este considerată principalul drum de eliminare, cu un spațiu total de 2,25 l/oră, iar timpul de vânzare este de aproximativ 40 de ore.

  • Înainte de a lua Unguent pentru piele Rocimus 0,1% Mega We Care pentru tratarea dermatitei atopice (10g)

    Cum se utilizează

    Aplicați unguent de tacrolimus 0,1% pe pielea afectată și masați.

    Unguentul Tacrolimus poate fi utilizat pe orice parte a corpului, inclusiv pe față, gât și pliuri, cu excepția mucoasei.

    Nu a fost evaluată siguranța utilizării unguentului Tacrolimus pe pielea sigilată, dar această utilizare poate crește nivelul de expunere a corpului. Unguentul tacrolimus nu trebuie aplicat pe pielea sigilată.

    Dozaj

    Adulți

    Aplicați un strat subțire de unguent tacrolimus 0,1% pe pielea deteriorată de două ori pe zi și masați ușor. Tratamentul trebuie continuat timp de 1 săptămână după semnele și simptomele eczemei.

    Copii

    Nu utilizați unguent de tacrolimus 0,1% pentru copii.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

    Ce să faceți când utilizați supradozaj?

    Dacă este înghițit, puteți utiliza tratamente de susținere. Aceste măsuri includ verificarea semnelor de supraviețuire și observarea stării clinice.

    Ce să faci când uiți 1 doză?

    Fără informații.

    Efecte secundare

    Când utilizați pilulele Rocimus , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

    Foarte frecvente, ADR> 1/10

  • Tulburări frecvente și stare la poziția consumului de droguri: fierbinte și mâncărime la poziția medicamentului.
  • Frecvente, 1/100

  • Tulburări frecvente și stare la poziția medicamentelor: fierbinte, eritem, durere, iritație, parestezie, erupție cutanată la poziția consumului de droguri.
  • Infecții și paraziți: Infecție cu virus herpes [dermatită cu herpes simplex (infecție cu herpes), ulcer rece (ruj), blister de varicela Kaposi].
  • Piele și țesut subcutanat: foliculită, mâncărime
  • Sistem nervos: percepție, tulburări senzoriale, senzație de arsură (senzație de arsură).
  • Tulburări de metabolism și nutriție: Intoleranță la alcool (înroșire sau iritare a pielii după băuturi alcoolice).
  • Mai puțin frecvente, 1/1000

  • Fără informații.
  • Rar, ADR

  • Piele și țesut subcutanat: Acnee .
  • Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Medicamentul Rocimus contraindicat în următoarele cazuri:

  • Hipersensibilitate la medicamentele aparținând grupului macrolidelor, cu tacrolimus sau orice ingredient al medicamentului.
  • Precauții la utilizarea

    Nu există nicio evaluare a utilizării unguentului Tacrolimus la copiii sub 2 ani.

    Expunerea pielii la soare trebuie să fie redusă la minimum, iar utilizarea luminii ultraviolete (UV) de la plajă, UVB sau UVA în timpul tratamentului în asociere cu Tacrolimus trebuie evitată în timpul tratamentului (PUVA).

    Medicii trebuie să sfătuiască pacienții să ia măsurile adecvate pentru a evita lumina soarelui, cum ar fi reducerea la minimum a timpului de expunere la lumina soarelui, utilizarea de produse de protecție solară și acoperirea pielii cu costume adecvate.

    Nu utilizați crema hidratantă în aceeași poziție în primele 2 ore după aplicarea unguentului Tacrolimus. Utilizarea concomitentă cu alte preparate piele pe piele nu a fost evaluată. Nu există experiență în utilizarea simultană cu steroizi sistemici sau alte medicamente imunosupresoare.

    Siguranța și eficacitatea medicamentelor cu tacrolimus asupra eczemelor cu infecții clinice nu au fost evaluate. Prin urmare, înainte de a începe tratamentul cu unguent Tacrolimus, infecțiile clinice de la locul leziunii trebuie vindecate. Pacienții cu organe de eczemă pot genera ușor infecții superficiale ale pielii.

    Tratamentul cu tacrolimus poate crește riscul de infecție cu virusul herpes. În cazul infecțiilor, ar trebui să existe evaluări între riscul și beneficiile utilizării Tacrolimus.

    După 4 ani de tratament, efectul inhibării imunosupresoarelor (care poate duce la infecție sau tumoră malignă) nu este cunoscut.

    Aveți grijă când este utilizat, evitați expunerea la ochi și mucoase. Dacă, din păcate, este aplicat în aceste zone, trebuie să ștergeți medicamentul complet sau să clătiți cu apă.

    Utilizarea unguentului Tacrolimus pe pielea sigilată nu a fost studiată. Bandajul închis nu este recomandat.

    Similar altor medicamente topice pe bază de piele, pacienții trebuie să se spele pe mâini după aplicarea medicamentului dacă mâna nu necesită tratament.

    Tacrolimus se metabolizează în principal în ficat și, deși concentrația sanguină în sânge este scăzută atunci când este aplicat pe piele, unguentul tacrolimus trebuie totuși utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență hepatică. Siguranța unguentului tacrolimus nu a fost determinată la pacienții cu eritem sistemic.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    Nicio informație.

    Sarcina

    Utilizarea Tacrolimus la femeile gravide nu a fost studiată și controlată pe deplin. Tacrolimus a trecut de gardul placentei și se poate excreta în laptele matern. Deși cifrele clinice arată că expunerea sistemului datorită utilizării unguentului de tacrolimus este scăzută, numai unguentul de tacrolimus pentru femeile însărcinate când beneficiul pe care îl oferă mamei este cu adevărat mai mare decât riscul pentru făt.

    Perioada de alăptare

    tacrolimus prin gardul placentei și poate fi excretat în laptele matern. Utilizați unguent Tacrolimus numai pentru femeile care alăptează atunci când beneficiul le oferă mamelor cu adevărat mai mare decât riscul care poate apărea pentru copii.

    Interacțiunea medicamentoasă

    Nu există un studiu oficial privind interacțiunea pielii cu Tacrolimus unguent. Medicamentul nu este metabolizat în piele, deci nu este posibil să interacționeze metabolic sub piele, afectând efectul medicamentului.

    Capacitatea de a interacționa între vaccinare și aplicarea unguentului de tacrolimus nu a fost studiată. Datorită riscului potențial și eșecului vaccinării, vaccinarea trebuie efectuată înainte de începerea tratamentului sau în perioada de oprire a tratamentului, cu o distanță de 14 zile între ultimul tacrolimus și data vaccinării.

    În cazul vaccinării prin vaccin pentru a reduce toxicitatea, acest interval de timp ar trebui extins la 28 de zile sau ar trebui să ia în considerare utilizarea vaccinului.

    Depozitare

    Sub 25 ° C, într-un loc răcoros și uscat, evitați lumina și umezeala.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare