Rocimus cilt merhemi %0,1 Mega We Care atopik dermatiti tedavi etmek için (10g)

Farmasötik form Tüp
Özellikler Takrolimus

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Takrolimus	%0,1

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Rocimus hapları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Egzamalı (atopik dermatit) hastaların tedavisi. Öğrenme

Takrolimus'un egzama üzerindeki etki mekanizması bilinmemektedir. Ancak Takrolimusun hücre içi proteinler FXBP - 12'yi bağlayarak T lenfositlerin aktivitesini inhibe ettiği gösterilmiştir. Bundan sonra Takrolimus - FXBP - 12, Kalsiyum, Kalmodulin ve Kalsinörin kompleksini oluşturarak Kalsinörinin fosfor aktivitesini inhibe eder.

Bu etki Defosforilasyonu önler ve aktif T hücrelerinin hücresel faktörünün (NF - AT) dönüşümünü engeller, hücre çekirdeğinin bir kısmı yıldız kodunu başlatma etkisine sahiptir. lenfokinler (interlökin - 2, gama interferon gibi).

takrolimus aynı zamanda sentetik gen kodları IL - 3, IL - 4, IL - 5, GM - CSF ve TNF - α'yı da inhibe eder, bu faktörlerin tümü erken aşamalarda T hücre aktivitesi sürecine dahil olur. Ayrıca Takrolimus, cilt bakımı ve alkalin lösemiden kaynaklanan iltihaplanmalara neden olan ara maddelerin salınımını da engelleme etkisine sahiptir.

farmakokinetik

emilim

İnsanlar üzerinde yapılan araştırmalar, Takrolimus'un sağlıklı cilde uygulandığında absorbe edilmesinin kolay olmadığını (hasar vermeden) göstermektedir. Ancak yanan veya hasar görmüş cilde uygulandığında ilaç, bölgede etki gösterecek kadar yeterli miktarda emilir.

Dağıtım

Klinik veriler, kullanımdan sonra dolaşım sırasındaki Takrolimus konsantrasyonunun düşük olduğunu ve ölçüldüğünde sadece geçici olduğunu göstermektedir.

Takrolimus uzun vadede cilt tedavisinde vücuttaki dokularda birikmez.

Metabolizma

takrolimus karaciğerde CYP450 3A4 yoluyla metabolize edilir. Şu anda 8 in vitro metabolit bulunmaktadır ve bunlardan 13 - 0 - Demetillenmiş metabolitler üstün in vitro ekspresyona sahiptir.

Ancak farmakolojik etkileri Takrolimus'a kıyasla sadece %6,4 kadar düşüktür. İnsan derisi üzerinde yapılan in vitro araştırma sonuçları, Takrolimusun deride metabolizmasına ilişkin hiçbir kanıt bulunmadığını göstermektedir.

Takrolimus merhem için topikal ilaçların etkileşimi üzerine resmi araştırma yapılmamıştır.

Deride metabolik olmayan ilaçlar dolayısıyla deri altında metabolik olarak etkileşime girme yeteneği yoktur, ilacın etkisini etkiler.

Eleme

Tüm vücut takrolimus kullanıldığında bal, toplam 2,25 l/saat temizlenme oranıyla ana eliminasyon yolu olarak kabul edilir ve satış süresi yaklaşık 40 saattir.

Almadan önce Rocimus cilt merhemi %0,1 Mega We Care atopik dermatiti tedavi etmek için (10g)

Nasıl kullanılır

Hasarlı cilde %0,1 takrolimus merhem sürün ve masaj yapın.

Takrolimus merhem, mukoza hariç, yüz, boyun ve kıvrımlar dahil olmak üzere vücudun herhangi bir yerinde kullanılabilir.

Takrolimus merhemin kapalı cilt üzerinde kullanılmasının güvenliği değerlendirilmemiştir, ancak bu kullanım vücudun maruz kalma düzeyini artırabilir. Takrolimus merhem mühürlü cilde uygulanmamalıdır.

Dozaj

Yetişkinler

Hasarlı cilde günde iki kez %0,1'lik takrolimus merhemini ince bir tabaka halinde uygulayın ve hafifçe masaj yapın. Egzamanın belirti ve semptomlarının ardından tedaviye 1 hafta daha devam edilmelidir.

Çocuklar

Çocuklar için %0,1'lik takrolimus merhem kullanmayın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı?

Yutulması halinde destekleyici tedaviler kullanılabilir. Bu önlemler, hayatta kalma belirtilerinin kontrol edilmesini ve klinik durumun gözlemlenmesini içerir.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız?

Bilgi olmadan.

Yan etkiler

Rocimus haplarını kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Çok yaygın, ADR> 1/10

Uyuşturucu kullanma pozisyonunda sık görülen bozukluklar ve durumlar: ilaç pozisyonunda sıcak ve kaşıntı.

Ortak, 1/100

İlaçların verildiği pozisyonda sık görülen bozukluklar ve durumlar: ilaç kullanım pozisyonunda ateş, eritem, ağrı, tahriş, parestezi, döküntü.

Enfeksiyonlar ve parazitler: Herpes virüsü enfeksiyonu [Herpes Simplex dermatiti (Herpes enfeksiyonu), soğuk algınlığı ülseri (ruj), Kaposi suçiçeği kabarcığı].

Deri ve deri altı dokusu: folikülit, kaşıntı

Sinir sistemi: Algılama, duyu bozuklukları (duyu artışı, yanma hissi).

Metabolizma ve beslenme bozuklukları: Alkol intoleransı (alkollü içeceklerden sonra cildin kızarması veya tahrişi).

Yaygın olmayan, 1/1000

Bilgi olmadan.

Nadir, ADR

Deri ve deri altı dokusu: Akne .

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Rocimus ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Makrolid grubuna ait ilaçlara, takrolimusa veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

2 yaşın altındaki çocuklarda Takrolimus merhem kullanımına ilişkin herhangi bir değerlendirme bulunmamaktadır.

Takrolimus merhem tedavisi sırasında cildin güneşe maruz kalması en aza indirilmeli ve güneşlenmeden kaynaklanan ultraviyole ışık (UV), UVB veya UVA tedavisinin Psoralen (PUVA) ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.

Doktorlar, hastalara güneş ışığına maruz kalma süresini en aza indirmek, güneş koruyucu ürünler kullanmak ve cildi uygun kostümlerle kapatmak gibi güneş ışığından kaçınmak için uygun önlemleri almalarını tavsiye etmelidir.

Takrolimus merhem uygulandıktan sonraki ilk 2 saat boyunca nemlendiriciyi aynı pozisyonda kullanmayın. Diğer ciltten cilde preparatlarla eş zamanlı kullanım değerlendirilmemiştir. Sistemik steroidler veya diğer immünsüpresif ilaçlarla eş zamanlı kullanım konusunda deneyim yoktur.

Takrolimus ilaçlarının klinik enfeksiyonlu egzama üzerindeki güvenliği ve etkinliği değerlendirilmemiştir. Bu nedenle Takrolimus merhem tedavisine başlamadan önce lezyonun bulunduğu bölgedeki klinik enfeksiyonlar tedavi edilmelidir. Egzama organları olan hastaların yüzeysel cilt enfeksiyonlarına yakalanması kolaydır.

Takrolimus tedavisi herpes virüsü enfeksiyonu riskini artırabilir. Enfeksiyon oluştuğunda Takrolimus kullanmanın riskleri ve yararları arasında değerlendirmeler yapılmalıdır.

4 yıllık tedaviden sonra immünsüpresanların (enfeksiyona veya kötü huylu tümöre yol açabilen) inhibe edici etkisi bilinmemektedir.

Kullanırken dikkatli olun, gözlere ve mukozaya temasından kaçının. Maalesef bu bölgelere uygulanıyorsa ilacı tamamen silmeli veya suyla durulamalısınız.

Takrolimus merheminin kapalı cilt üzerinde kullanımı araştırılmamıştır. Kapalı bandaj önerilmez.

Diğer cilt bazlı topikal ilaçlara benzer şekilde, eğer elin tedaviye ihtiyacı yoksa hastalar ilacı uyguladıktan sonra ellerini yıkamalıdır.

Takrolimus esas olarak karaciğerde metabolize olur ve cilde uygulandığında kandaki kan konsantrasyonu düşük olmasına rağmen, Takrolimus merhem karaciğer yetmezliği olan hastalarda yine de dikkatli kullanılmalıdır. Sistemik eritemi olan hastalarda Takrolimus merheminin güvenliği belirlenmemiştir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Bilgi yok.

Gebelik

Takrolimusun hamile kadınlarda kullanımı tam olarak araştırılmamış ve kontrol edilmemiştir. Takrolimus plasenta sınırını geçmiştir ve anne sütüne geçebilir. Klinik rakamlar takrolimus merhem kullanımına bağlı sistem maruziyetinin düşük olduğunu gösterse de, yalnızca hamile kadınlar için takrolimus merhemin anneye sağladığı fayda fetusun riskinden gerçekten daha yüksektir.

Emzirme dönemi

takrolimus plasenta yoluyla geçer ve anne sütüne geçebilir. Takrolimus merhemi yalnızca emziren kadınlar için, yararı annelere çocuklar için oluşabilecek riskten gerçekten daha yüksek olduğunda kullanın.

İlaç etkileşimi

Topikal derinin Takrolimus merhem ile etkileşimine ilişkin resmi bir çalışma yoktur. İlaç deride metabolize edilmez, bu nedenle deri altındaki metabolik maddelerle etkileşime girerek ilacın etkisini etkilemesi mümkün değildir.

Aşılama ile takrolimus merheminin uygulanması arasındaki etkileşim yeteneği araştırılmamıştır. Aşılamanın olası riski ve başarısızlığı nedeniyle, tedaviye başlamadan önce veya tedavinin durdurulduğu dönemde, son takrolimus ile aşılama tarihi arasında 14 günlük bir süre olacak şekilde aşılama yapılmalıdır.

Toksisiteyi azaltmak için Aşı ile aşılama yapılması durumunda bu süre 28 güne uzatılmalı veya bunun yerine aşı kullanılması düşünülmelidir.

Saklama

25°C'nin altında, serin ve kuru bir yerde, ışıktan ve nemden kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.