Rodilar 15mg léčba kašle způsobeného hrdlem a průduškami je stimulována (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Složka Dextromethorfan
Indikace Suchý kašel
Kontraindikace Bronchiální astma, akutní respirační selhání, chronické respirační selhání

Složka

Informace o složení	Obsah
Dextromethorfan	15 mg

Použití

Indikace

Rodilar je indikován k léčbě kašle způsobeného krkem a průduškami stimulovanými při nachlazení nebo při vdechování stimulantu; kašel bez sputa, chronický.

Farmakologie

Farmakologická skupina: Lék na suchý kašel

Kód ATC: R05D A09

dextromethorfan je derivát morfinu, který díky působení na jejich centrum v mozku snižuje kašel. Droga nemá žádnou bolest ke zmírnění bolesti a obecně má velmi málo sedativních účinků.

Dextromethorfan se používá ke snížení dočasného kašle v důsledku mírné stimulace v průduškách a krku jako obvykle nachlazení nebo inhalace stimulantů. Dextromethorfan je nejúčinnější při léčbě chronického kašle bez sputa. Droga se často používá v kombinaci s mnoha dalšími látkami při léčbě příznaků horních cest dýchacích. Droga nemá žádný účinek na hlen.

Účinek dextromethorfanu je ekvivalentní účinku kodeinu při léčbě chronického kašle. Ve srovnání s kodeinem má dextromethorfan účinek na snížení kašle jako podrážděného podobně jako kodein, méně vedlejších účinků v trávicím traktu. S léčebnou dávkou přetrvává účinek léku proti kašli 5-6 hodin. Nízká toxicita, ale s velmi vysokými dávkami, které mohou inhibovat systém TKTW.

farmakokinetika

dextromethorfan se rychle vstřebává trávicím traktem a účinkuje během 15 - 30 minut po vypití, přičemž trvá přibližně 6-8 hodin. Lék je metabolizován v játrech a vylučován močí ve formě konstantních a demethylových metabolitů, mezi nimiž dextrorfan také mírně snižuje kašel.

Před odběrem Rodilar 15mg léčba kašle způsobeného hrdlem a průduškami je stimulována (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Tablety pro perorální tablety.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: 1–2 tablety (odpovídá 15–30 mg dextromethorfan hydrobromidu) každých 4–6 hodin. Maximální dávka nesmí překročit 8 tablet/den (odpovídá 120 mg dextromethorfan hydrobromidu).

Starší pacienti: dávka pro dospělé.

Bez lékařského předpisu neužívejte lék déle než 3-5 dní.

Lékaři by neměli být jmenováni k užívání dextromethorfanu déle než 2-3 týdny.

Zacházení s drogami před a po použití: Neexistují žádné zvláštní požadavky na léčbu drogami před a po použití.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Používání Rodilaru má často nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Běžné, ADR> 1/100

Tělo: Únava, závratě.

Kůže: kopřivka.

Vzácné, ADR

Někdy, když se cítíte ospalí, máte poruchy trávení.

Pokyny, jak zacházet s nežádoucími účinky:

V případě respiračního selhání a inhibice systému TKTW lze pomocí 2-10 mg dávky Naloxonu obnovit intravenózní injekci.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Rodilar léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na dextromethorfan nebo kteroukoli složku léku. Při ukončení léčby inhibitory Mao může dojít k závažným reakcím, jako je vysoká horečka, závratě, hypertenze, krvácení do mozku, dokonce i smrt.

Opatření při užívání

alkoholiků.

Pacienti s kašlem s příliš velkým množstvím hlenu a chronickým kašlem u kuřáků, astmatem nebo alveolami

Pacienti jsou ohroženi nebo jsou ohroženi respiračním selháním.

Užívání dextromethorfanu souvisí s uvolňováním histaminu a mělo by být opatrné u dětí s alergiemi.

Může dojít ke zneužívání a závislosti na dextrometorfanu (i když vzácně), zejména v důsledku dlouhodobého podávání vysokých dávek.

Užívání dextromethorfanu s alkoholem a dalšími centrálními neurologickými inhibitory může zvýšit účinky na centrální nervový systém a může být toxické v relativně malých dávkách.

Dextromethorfan je metabolizován jaterním cytochromem P450 2D6. Aktivita tohoto enzymu je určena v genetice. Asi 10 % normální populace má špatný metabolismus s CYP2D6. Lidé se špatným metabolismem a pacienti užívající současně s inhibitory CYP2D6 mohou vážně a/nebo prodloužit účinky dextrometorfanu. Varování by mělo být poskytnuto pacientům, kteří jsou horší než metabolické s CYP2D6 nebo užívají inhibitory CYP2D6.

Přípravky obsahující laktózu, opatrný při použití u pacientů se vzácnými genetickými poruchami tolerance galaktózy, nedostatkem laktázy laktázy nebo poruchou absorpce glukózy a galaktózy.

Přípravky obsahující barvu TartraZin Lake mohou u některých citlivých lidí způsobit alergie.

Přípravky obsahující methylhydroxybenzoát a prudérní propylhydroxybenzoát mohou způsobit alergické reakce (mohou se objevit později).

Užívání léků pro těhotné a kojící ženy

Těhotenství

Neexistují žádné autentické údaje o teratogenitě u zvířat.

V klinickém výzkumu se zdá, že výsledky epidemického výzkumu na malém počtu žen eliminují zvláštní malformaci dextrometorfanu.

Na konci těhotenství mohou vysoké dávky, i když jsou léčeny krátce, způsobit u kojenců respirační depresi.

Během posledních tří měsíců těhotenství může být užívání chronického dextrometorfanu u matky bez ohledu na dávku příčinou abstinenčního syndromu u kojenců.

O příležitostném užívání dextromethorfanu během těhotenství by se proto mělo uvažovat pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

Období kojení

Dextromethorfan se vylučuje do mateřského mléka: Některé případy snížení tonusu a respiračního kondenzátoru byly hlášeny u dětí poté, co byly kojeny od matky pomocí jiných centrálních antiléčiv ve vyšších dávkách, než jsou běžné dávky. Proto je užívání tohoto léku během kojení kontraindikováno.

Účinek drog na řízení, obsluhu strojů

Dextromethorfan může způsobit únavu, závratě, ovlivnit kognitivní schopnosti, je třeba dávat pozor, aby jej používali lidé, kteří vykonávají nebezpečné práce a potřebují koncentraci.

Interaktivní, tabu drog

Interakce drogy:

Dextromethorfan je metabolizován izoenzymem Cytochrom P450 CYP2D6, takže interagujte s těmito inhibitory enzymů, jako je Amiodaron, Haloperidol, Propafenon, Thioridazin, Chinidin, což snižuje metabolismus dextromethorfanu v játrech, zvyšuje koncentraci této látky v tyčince a hypercens Dextromethorfan.

Vyhněte se současnému použití s inhibitory Mao, protože to může způsobit škodlivé interakční reakce.

Koncentrovaný s inhibitory TKTW může zvýšit inhibici TKTW těchto léků nebo dextromethorfanu.

Valdecobid zvyšuje koncentraci dextromethorfanu v séru, pokud se používá společně. Dextromethorfan užívaný s linezolidem způsobuje serotoninový syndrom.

Memantin může zvýšit frekvenci i nežádoucí účinky memantinu a dextromethorfanu, proto se vyhněte kombinovanému užívání. Nepoužívejte v kombinaci s moklobemidem.

Drogová kavalérie:

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.