Rodilar 15 mg behandeling voor hoest veroorzaakt door keel en bronchiën wordt gestimuleerd (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Dextromethorfan
Indicatie Droge hoest
Contra-indicatie Bronchiale astma, acuut respiratoir falen, chronisch respiratoir falen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Dextromethorfan	15mg

Toepassingen

Indicaties

Rodilar is geïndiceerd voor de behandeling van hoest veroorzaakt door keel- en bronchiën die worden gestimuleerd bij koude kou of bij het inademen van het stimulerende middel; hoesten zonder sputum, chronisch.

Farmacokologie

Farmacologische groep: Een medicijn tegen droge hoest

Code ATC: R05D A09

dextromethorfan is een derivaat van morfine, dat de hoest vermindert vanwege de impact op hun centrum in de hersenen. Het medicijn heeft geen pijn om pijn te verlichten en heeft over het algemeen zeer weinig kalmerende effecten.

Dextromethorfan wordt gebruikt om tijdelijke hoest te verminderen als gevolg van milde stimulatie van de bronchiën en keel, zoals gebruikelijk bij verkoudheid of inhalatie van stimulerende middelen. Dextromethorfan is het meest effectief bij de behandeling van chronische hoest, zonder sputum. Het medicijn wordt vaak gebruikt in combinatie met vele andere stoffen bij de behandeling van symptomen van de bovenste luchtwegen. Het medicijn heeft geen effect op slijm.

Het effect van dextromethorfan is gelijkwaardig aan het effect van codeïne bij de behandeling van chronische hoest. Vergeleken met Codeïne heeft dextromethorfan het effect dat het de hoest vermindert, net als Codeïne, en minder bijwerkingen in het spijsverteringskanaal. Met de behandelingsdosis duurt het anti-hoesteffect van het medicijn 5-6 uur. Lage toxiciteit, maar met zeer hoge doses die het TKTW-systeem kunnen remmen.

farmacokinetiek

dextromethorfan wordt snel geabsorbeerd door het spijsverteringskanaal en werkt binnen 15 - 30 minuten na het drinken, wat ongeveer 6-8 uur aanhoudt. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever en via de urine uitgescheiden in de vorm van constante en demethylmetabolieten, waaronder dextrorfan en heeft ook een licht hoestverminderend effect.

Voordat u neemt Rodilar 15 mg behandeling voor hoest veroorzaakt door keel en bronchiën wordt gestimuleerd (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Tabletten voor orale tabletten.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1-2 tabletten (equivalent aan 15-30 mg dextromethorfanhydrobromide) elke 4-6 uur. De maximale dosis mag niet hoger zijn dan 8 tabletten/dag (overeenkomend met 120 mg dextromethorfanhydrobromide).

Ouderen: dosis voor volwassenen.

Gebruik het medicijn niet langer dan 3-5 dagen zonder recept van de arts.

Artsen mogen niet worden aangewezen om dextromethorfan langer dan 2-3 weken te gebruiken.

Omgaan met medicijnen voor en na gebruik: Er zijn geen speciale vereisten voor de behandeling met medicijnen voor en na gebruik.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Rodilar heeft vaak ongewenste effecten (ADR) zoals:

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: Vermoeidheid, duizeligheid.

Huid: netelroos.

Zeldzaam, ADR

Soms als u zich slaperig voelt, spijsverteringsstoornissen.

Instructies voor het omgaan met ongewenste effecten:

In geval van ademhalingsinsufficiëntie en remming van het TKTW-systeem kan de intraveneuze injectie worden hersteld met een dosis van 2 - 10 mg Naloxon.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Geneesmiddelen van Rodilar zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor dextromethorfan of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. Wanneer de behandeling met Mao-remmers wordt stopgezet, kan dit ernstige reacties veroorzaken, zoals hoge koorts, duizeligheid, hypertensie, hersenbloedingen en zelfs de dood.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

alcoholisten.

Patiënten met hoesten met te veel slijm en chronische hoest bij rokers, astma of longblaasjes

Patiënten lopen risico op ademhalingsachteruitgang.

Het gebruik van dextromethorfan houdt verband met de afgifte van histamine en voorzichtigheid is geboden bij kinderen met allergieën.

Misbruik en afhankelijkheid van dextromethorfan kan voorkomen (hoewel zeldzaam), vooral als gevolg van langdurig hoge doses.

Het gebruik van dextromethorfan met alcohol en andere centrale neurologische remmers kan de effecten op het centrale zenuwstelsel versterken en kan tot relatief kleine doses giftig zijn.

Dextromethorfan wordt gemetaboliseerd door het cytochroom P450 2D6 van de lever. De activiteit van dit enzym wordt bepaald in de genetica. Ongeveer 10% van de normale bevolking heeft een slecht metabolisme met CYP2D6. Mensen en patiënten met een slechte stofwisseling die gelijktijdig CYP2D6-remmers gebruiken, kunnen de effecten van dextromethorfan ernstig veroorzaken en/of verlengen. Er moeten waarschuwingen worden gegeven bij patiënten die inferieur zijn aan de stofwisseling met CYP2D6 of die CYP2D6-remmers gebruiken.

Preparaten die lactose bevatten, voorzichtig bij gebruik bij patiënten met zeldzame genetische aandoeningen in galactosetolerantie, lactase-lactasedeficiëntie of stoornissen in de absorptie van glucose-galactose.

Preparaten die TartraZin Lake-kleurstof bevatten, kunnen bij sommige gevoelige mensen allergieën veroorzaken.

Preparaten die methylhydroxybenzoaat en prudity propylhydroxybenzoaat bevatten, kunnen allergische reacties veroorzaken (kan laat optreden).

Medicijnen gebruiken bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Zwangerschap

Er zijn geen authentieke gegevens over teratogeniteit bij dieren.

Uit klinisch onderzoek blijkt dat de resultaten van epidemisch onderzoek bij een klein aantal vrouwen de bijzondere misvorming van dextromethorfan lijken te elimineren.

Aan het einde van de zwangerschap kunnen hoge doses, zelfs als ze kort worden behandeld, ademhalingsdepressie bij zuigelingen veroorzaken.

Tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap kan het gebruik van chronische dextromethorfan bij de moeder, ongeacht de dosis, de oorzaak zijn van het ontwenningssyndroom bij zuigelingen.

Daarom mag het af en toe gebruiken van dextromethorfan tijdens de zwangerschap alleen worden overwogen als dit echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Dextromethorfan wordt uitgescheiden in de moedermelk: Sommige gevallen van tonusreductie en ademhalingscondensator zijn gemeld bij kinderen, nadat ze borstvoeding hadden gekregen van de moeder en andere centrale antimedicijnen gebruikten in hogere doses dan conventionele doses. Daarom is het gebruik van dit medicijn gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding.

Het effect van medicijnen op het autorijden en het bedienen van machines

Dextromethorfan kan vermoeidheid en duizeligheid veroorzaken, waardoor het cognitieve vermogen wordt aangetast. Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen die gevaarlijk werk uitvoeren en concentratie nodig hebben.

Interactief, taboe op drugs

Interactie van het medicijn:

Dextromethorfan wordt gemetaboliseerd door Cytochrom P450 iso-enzym CYP2D6, dus interactie met deze enzymremmers zoals Amiodaron, Haloperidol, Propafenon, Thioridazin en Kinidine vermindert het metabolisme van dextromethorfan in de lever, waardoor de concentratie van deze stof in de staaf en hypercens Dextromethorfan toeneemt.

Vermijd gelijktijdig gebruik met Mao-remmers omdat dit schadelijke interactiereacties kan veroorzaken.

Geconcentreerd met TKTW-remmers kunnen de remming van TKTW van deze geneesmiddelen of van dextromethorfan versterken.

Valdecobid verhoogt de concentratie van dextromethorfan in serum als het samen wordt gebruikt. Dextromethorfan gebruikt met Linezolid veroorzaakt het serotoninesyndroom.

Memantin kan zowel de frequentie als de ongewenste effecten van Memantin en Dextromethorphan verhogen, dus vermijd gecombineerd gebruik. Niet gebruiken in combinatie met moclobemid.

De cavalerie van het medicijn:

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.