Rodogyl Sanofi lék na infekce dutin (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Metronidazol, Spiramycin

Složka

Informace o složení	Obsah
metronidazol	125 mg
Spiramycin	750 000 ju

Použití

indikace

Léky Rodogyl jsou indikovány v následujících případech:

Léčba akutních, chronických nebo opakujících se infekcí dutin ústní: tip - zubní kamion, záněty, záněty dolní kožní tkáně, záněty kolem těla zubu, zánět dásní, stomatitida, paradentóza, ušní slinné žlázy, pod dolní čelistí. Minh.

Dynamická farmakokinetika

spiramycin

absorpce

Spiramycin se rychle vstřebává, ale ne úplně. Jídlo tuto absorpci neovlivňuje. Po vypití 6 miu je maximální koncentrace v séru 3,3 μg/ml.

Distribuce

Spiramycin neprochází do mozkomíšního moku. Lék se vylučuje do mateřského mléka. Nízký poměr vazby na plazmatické proteiny (10 %). Lék je dobře distribuován ve slinách a tkáních (plíce: 20 - 60 μg/g, mandle: 20 - 80 μg/g, zánětlivé dutiny: 75 - 110 μg/g, kost: 5 - 100 μg/g). Deset dní po ukončení léčby je účinná látka stále přítomna v játrech, slezině a ledvinách 5 - 7 μg/g. Makrolid proniká a akumuluje se v makrofázích (neutrální leukocyty, jednokrevní leukocyty, peritoneální makrofágy a alveoly). U lidí má lék vysoké koncentrace ve fagocytech. Tyto vlastnosti vysvětlují účinky makrolidu na intracelulární bakterie.

Metabolismus

Spiramycin je metabolizován v játrech, což vede k tvorbě aktivních metabolitů, ale neznámá chemická struktura.

Eliminace

Množství vyloučené močí tvoří 10 % dávky. Rychlost vylučování žlučí je vysoká, koncentrace je 15-40krát vyšší než koncentrace v plazmě. Významné množství spiramycinu lze nalézt ve stolici. Doba prodeje v plazmě je asi 8 hodin.

metronidazol

absorpce

Metronidazol se po vypití rychle vstřebá, minimálně 80 % během hodiny. Maximální koncentrace v plazmě se měří po vypití podobně jako koncentrace po intravenózní injekci ekvivalentní dávky. Perorální biologická dostupnost je 100% a není ovlivněna potravou. Asi hodinu po užití jednotlivé dávky 500 mg je maximální průměrná koncentrace v séru 10 μg/ml. Po třech hodinách je průměrná koncentrace v séru 13,5 μg/ml.

Distribuce

Poměr vazby na plazmatické proteiny je menší než 20 %. Zdánlivý distribuční objem je velký (asi 40 l nebo 0,65 l/kg). Lék je rychle distribuován vysokou rychlostí, přičemž koncentrace v plicích, ledvinách, játrech, kůži, žluči, mozkomíšním moku, slinách, spermatu a vaginálních sekretech jsou podobné koncentracím v séru. Metronidazol prochází placentou a je vylučován do mateřského mléka.

Metabolismus

se vyskytuje hlavně v játrech. Oxidací vznikají dvě hlavní sloučeniny:

Metabolické látky „hlavní metabolity) mají baktericidní, anti-anaerobní bakterie, které tvoří přibližně 30 % aktivity metronidazolu, poločas rozpadu je asi 11 hodin.

Kyselé metabolity s menším množstvím, s baktericidní aktivitou přibližně 5 % aktivity metronidazolu.

Eliminace

Vysoká hladina jater a žluči. Nízká střevní koncentrace. Nízké je také vylučování stolicí. Lék je vylučován hlavně močovým traktem, protože metronidazol a oxidační metabolity tvoří asi 35-65 % dávky. Poločas metronidazolu v plazmě je 8 - 10 hodin.

Před odběrem Rodogyl Sanofi lék na infekce dutin (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Léčba akutních, chronických infekcí ústních dutin nebo opakujících se

Dospělí

4 - 6 tobolek/den (3 - 4,5 milionů IU spiramycinu a 500 - 750 mg metronidazolu), rozdělených do 2 nebo 3 nápojů při jídle. V závažných případech lze dávku zvýšit na 8 tobolek denně.

Děti

6–10 let: 2 tobolky denně (1,5 milionu IU spiramycinu a 250 mg metronidazolu).

10–15 let: 3 tablety denně (2,25 milionu Lu Spiramycin a 375 mg metronidazolu).

Preventivní profylaxe komplikací infekcí po stomatochirurgických výkonech – ústa

Dospělí

4–6 kapslí denně, rozdělených do 2 nebo 3 nápojů při jídle.

Děti

6–10 let: 2 kapsle denně.

10–15 let: 3 kapsle denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Pokud dojde k předávkování, je třeba léčit symptomatickou léčbu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Rodogyl můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

spiramycin

Gastrointestinální: bolest žaludku, nevolnost, zvracení, průjem a některé velmi vzácné případy falešné kolitidy.

Kůže: Vyrážka, kopřivka, svědění. Velmi vzácné případy Quinckeho, anafylaxe, červeného hnisu na kůži.

Centrální a periferní nervy: Někdy se to vyskytuje.

Játra: Velmi vzácné případy abnormálních výsledků testů jaterních funkcí.

Hematologie: Velmi vzácný případ hemolytické anémie.

metronidazol

Gastrointestinální: benigní poruchy trávení (bolest v epigastriu, nevolnost, zvracení, průjem), zánět jazyka s pocitem sucha v ústech, stomatitida, chuť kovu v ústech, anorexie, vzácně, pankreatitida se může po ukončení léčby zotavit.

Kůže: Oheň, svědění, vyrážky, někdy horečka, kopřivka, zábradlí, vzácně se může objevit anafylaktický šok.

Centrální a periferní nervy: bolest hlavy, periferní senzorický nerv, křeče, závratě, ventrikulární.

Mentální: zmatenost, halucinace.

Hematologie: Velmi vzácné případy neutropenie, obilné leukémie a trombocytopenie.

Játra: Velmi vzácný počet případů jaterní dysfunkce, ale může se uzdravit, žlučová hepatitida.

Moč může být červenohnědá kvůli pigmentům rozpustným ve vodě v důsledku metabolismu léčiv.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Rodogyl jsou kontraindikovány v následujících případech:

alergie na léky IMidazol, spiramycin a/nebo jakékoli pomocné látky.

Děti do 6 let, protože nejsou vhodné pro tuto formu přípravy.

Rodogyl se často nedoporučuje v kombinaci s disulfiramem, alkoholem a alkoholickými drogami.

Při používání buďte opatrní

Pokud je u pacienta podezření na zarudlou hnisavou kůži, na začátku léčby se objeví horečka kombinovaná s pustulami, je nutné léčbu ukončit a později neužívat Spiramycin, ať už je samotný. Vyhněte se alkoholickým nápojům (kvůli disulfiramovému efektu).

Je nutné ukončit léčbu, pokud se objeví komorová, závratě nebo duševní zmatenost.

Vzhledem k tomu, že lék obsahuje metronidazol, je nutné u pacientů se závažnými, chronickými nebo progresivními pacienty v centrálním nebo periferním nervovém systému zvážit riziko závažného nervového stavu.

Protože lék obsahuje sorbitol, neměl by být podáván pacientům s intolerancí fruktózy.

U pacientů s glukózo-6-fosfátdehydrogenázou byly hlášeny velmi vzácné případy hemolytické anémie, spiramycin se u těchto pacientů nedoporučuje.

U pacientů s hematologickými poruchami v anamnéze, kteří užívají vysoké dávky a/nebo dlouhodobě léčí, by měli pravidelně testovat krevní testy, zejména leukocyty.

V případě leukopenie závisí pokračování léčby na závažnosti infekce.

V případě dlouhodobé léčby je nutné sledovat výskyt příznaků, které naznačují nežádoucí účinky centrální nebo periferní neuropatie (abnormální, ventrikulární, závratě, křeče).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

by měla pacienty varovat před rizikem závratí, zmatenosti, halucinací nebo křečí a radit jim, aby neřídili ani neobsluhovali stroje, pokud se tyto poruchy objeví.

Těhotenství

V případě potřeby lze tento lék použít během těhotenství bez ohledu na fázi.

metronidazol

Klinicky, analýza velkého počtu případů expozice těhotenství ukazuje, že to nemá vliv na porod nebo toxické pro žádné konkrétní těhotenství kvůli metronidazolu. Pouze epidemiologické studie však mohou ověřit, že nehrozí. Studie na zvířatech neprokazují důkazy o sledování účinků na metronidazol.

spiramycin

V případě potřeby je možné zvážit použití Spiramycinu během těhotenství. Skutečně, užívání spiramycinu během těhotenství je rozsáhlé, nevykazuje žádný monstrózní účinek nebo toxicitu pro jakoukoli látku spojenou s tímto lékem.

Období kojení

Protože se metronidazol a spiramycin vylučují do mateřského mléka, nepoužívejte tento lék během kojení.

Léková interakce

Spiramycin

Je třeba vzít v úvahu souřadnice

Levodopa (v kombinaci s karbidopou): Absorpce karbidopy je inhibována sníženými hladinami levodopy v plazmě. Je třeba sledovat klinické parametry a v případě potřeby upravit dávku levodopy.

metronidazol

Kombinace by se neměla používat

disulfiram: akutní, zmatený stav.

Alkohol: Účinek je jako disulfiram (horko, zčervenání, zvracení, rychlý srdeční tep). Vyhněte se užívání alkoholických nápojů a alkoholických drog.

Při používání je třeba být opatrní

Perorální antikoagulancia: Zvyšuje účinky perorálních antikoagulancií a/nebo zvyšuje riziko krvácení v důsledku hypotermie. Protrombin je třeba kontrolovat častěji a sledovat Inr. Úprava dávky perorálního antikoagulancia by měla být upravena během této léčby a 8 dní po léčbě.

Je třeba vzít v úvahu souřadnice

fluorouracil: Zvýšená toxicita fluorouracilu v důsledku snížení clearance.

Zvláštní problémy související s nerovnováhou Inr

U pacientů léčených antibiotiky bylo hlášeno mnoho případů zvýšené aktivity perorálních antikoagulancií. Rizikovými faktory se zdají být infekce a těžké záněty, věk a celkový stav pacienta. V těchto případech je obtížné určit, kde infekce nebo léčba infekcí ovlivňuje nerovnováhu Inr. Existuje však řada skupin antibiotik nebo více skupin souvisejících s touto problematikou, zejména fluorochinolon, makrolid, cyklin, kotrimoxazol a některé cefalosporiny.

interagují se subklinickými testy

Metronidazol může způsobit nehybnost treponema a vést k falešné pozitivitě v Nelsonově testu.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30ºC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.