Rodogyl Sanofi medicamento para infecciones de los senos nasales (2 ampollas x 10 tabletas)
Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 10 comprimidos
Especificaciones Metronidazol, Espiramicina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| metronidazol | 125mg |
| Espiramicina | 750.000 UI |
Usos
indicaciones
Los medicamentos Rodogyl están indicados en los siguientes casos:
Farmacocinética dinámica
espiramicina
absorción
La espiramicina se absorbe rápidamente pero no completamente. Los alimentos no afectan esta absorción. Después de beber 6 miu, la concentración máxima en el suero es de 3,3 μg/ml.
Distribución
La espiramicina no pasa al líquido cefalorraquídeo. El fármaco se secreta en la leche materna. Bajo índice de unión a proteínas plasmáticas (10%). El fármaco se distribuye bien en la saliva y los tejidos (pulmones: 20 - 60 μg/g, amígdalas: 20 - 80 μg/g, senos nasales inflamados: 75 - 110 μg/g, huesos: 5 - 100 μg/g). Diez días después de suspender el tratamiento, el ingrediente activo todavía está presente en el hígado, el bazo y los riñones en 5 - 7 μg/g. El macrólido penetra y se acumula en los macrófagos (leucocitos neutros, leucocitos de sangre única, macrófagos peritoneales y alvéolos). En humanos, el fármaco tiene altas concentraciones en los fagocitos. Estas propiedades explican los efectos de los macrólidos sobre las bacterias intracelulares.
Metabolismo
La espiramicina se metaboliza en el hígado, lo que da como resultado la formación de metabolitos activos pero de estructura química desconocida.
Eliminación
La cantidad de excreción en la orina representa el 10% de la dosis. La tasa de excreción en la bilis es alta, la concentración es de 15 a 40 veces la concentración en plasma. Se puede encontrar una cantidad significativa de espiramicina en las heces. El tiempo de venta en plasma es de unas 8 horas.
metronidazol
absorción
Después de beber, el metronidazol se absorbe rápidamente, al menos el 80% en una hora. La concentración máxima en plasma se mide después de beber de forma similar a la concentración después de la inyección intravenosa a una dosis equivalente. La biodisponibilidad oral es del 100% y no se ve afectada por los alimentos. Aproximadamente una hora después de tomar una dosis única de 500 mg, la concentración máxima en suero promedio es de 10 μg/ml. Después de tres horas, la concentración media en suero es de 13,5 µg/ml.
Distribución
La proporción de unión a proteínas plasmáticas es inferior al 20%. El volumen de distribución aparente es grande (alrededor de 40 lo 0,65 l/kg). El fármaco se distribuye rápidamente a un ritmo elevado, con concentraciones en los pulmones, riñones, hígado, piel, bilis, líquido cefalorraquídeo, saliva, semen y secreciones vaginales similares a las concentraciones séricas. El metronidazol atraviesa la placenta y se secreta a la leche materna.
Metabolismo
ocurre principalmente en el hígado. Hay dos compuestos principales que se forman por oxidación:
Las sustancias metabólicas (metabolitos principales) tienen bacterias bactericidas y antianaeróbicas que representan aproximadamente el 30% de la actividad del metronidazol, la vida media es de aproximadamente 11 horas.
Metabolitos ácidos en menor cantidad, con actividad bactericida aproximadamente el 5% de la actividad del metronidazol.
Eliminación
Niveles elevados de hígado y bilis. Baja concentración intestinal. La excreción en las heces también es baja. El fármaco se excreta principalmente a través del tracto urinario porque el metronidazol y los metabolitos oxidativos en la orina representan aproximadamente el 35-65% de la dosis. La vida media del metronidazol en plasma es de 8 a 10 horas.
antes de tomar Rodogyl Sanofi medicamento para infecciones de los senos nasales (2 ampollas x 10 tabletas)
Cómo utilizar
medicamento oral.
Posología
Tratamiento de infecciones de los senos bucales agudas, crónicas o recurrentes
Adultos
4 - 6 cápsulas/día (3 - 4,5 millones de UI de Espiramicina y 500 - 750 mg de metronidazol), repartidas en 2 o 3 bebidas con las comidas. En casos graves se puede aumentar la dosis a 8 cápsulas al día.
Niños
6 - 10 años: 2 cápsulas/día (1,5 millones de UI de Espiramicina y 250 mg de Metronidazol).
10 - 15 años: 3 comprimidos/día (2,25 millones de Lu Espiramicina y 375 mg de metronidazol).
Profilaxis preventiva de complicaciones de infecciones post-cirugía dental - boca
Adultos
4 - 6 cápsulas/día, repartidas en 2 o 3 bebidas con las comidas.
Niños
6 - 10 años: 2 cápsulas/día.
10 - 15 años: 3 cápsulas/día.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace
en caso de sobredosis? Si se produce una sobredosis, se debe iniciar un tratamiento sintomático. ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Rodogyl, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
espiramicina
Gastrointestinal: dolor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea y algunos casos muy raros de colitis falsa.
Piel: Erupción, urticaria, picazón. Casos muy raros de Quincke, anafilaxia, piel con pus rojo.
Nervios centrales y periféricos: a veces ocurre.
Hígado: casos muy raros de resultados anormales en las pruebas de función hepática.
Hematología: Un caso muy raro de anemia hemolítica.
metronidazol
Gastrointestinal: trastornos digestivos benignos (dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea), inflamación de la lengua con sensación de sequedad de boca, estomatitis, boca con sabor metálico, anorexia, rara vez, la pancreatitis puede recuperarse al suspender el tratamiento.
Piel: Fuego, picazón, erupciones cutáneas, a veces fiebre, urticaria, malestar, raro puede ocurrir shock anafiláctico.
Nervios centrales y periféricos: dolor de cabeza, nervio sensorial periférico, convulsiones, mareos, ventriculares.
Mental: confusión, alucinaciones.
Hematología: Casos muy raros de neutropenia, leucemia de cereales y trombocitopenia.
Hígado: Son muy raros los casos de disfunción hepática pero se pueden recuperar, hepatitis biliar.
La orina puede ser de color marrón rojizo debido a los pigmentos solubles en agua debido al metabolismo de los medicamentos.
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
contraindicado
Medicamentos Rodogyl contraindicados en los siguientes casos:
alergias a medicamentos IMidazol, Espiramicina y/o cualquier excipiente.
Niños menores de 6 años, porque no son aptos para esta forma de preparación.
Rodogyl a menudo no se recomienda en combinación con disulfiram, alcohol y drogas alcohólicas.
Tenga cuidado al usarlo
Si se sospecha que la piel tiene pus rojo en un paciente con el cuerpo enrojecido, se presenta fiebre combinada con pústulas al comienzo del tratamiento, es necesario suspender el tratamiento y luego no usar Espiramicina, ya sea sola o combinada.
Evitar bebidas alcohólicas (por el efecto disulfiram).
Debe suspender el tratamiento si se presenta insuficiencia ventricular, mareos o confusión mental.
Debido a que el medicamento contiene metronidazol, es necesario considerar el riesgo de afección nerviosa grave en pacientes con enfermedades graves, crónicas o progresivas en el sistema nervioso central o periférico.
Debido a que el medicamento contiene sorbitol, no debe usarse en pacientes con intolerancia a la fructosa.
Se han notificado casos muy raros de anemia hemolítica en pacientes con glucosa - 6 - fosfato deshidrogenasa; no se recomienda la espiramicina en estos pacientes.
En pacientes con antecedentes de trastornos hematológicos, pacientes que estén tomando dosis altas y/o tratamientos prolongados, se deben realizar análisis de sangre periódicamente, especialmente leucocitos.
En caso de leucopenia, la continuación del tratamiento depende de la gravedad de la infección.
En caso de tratamiento prolongado, es necesario vigilar la aparición de signos que sugieran efectos adversos de la neuropatía central o periférica (anormalidades, ventriculares, mareos, convulsiones).
La capacidad para conducir y utilizar máquinas
debe advertir a los pacientes sobre el riesgo de sufrir mareos, confusión, alucinaciones o convulsiones y aconsejarles que no conduzcan ni utilicen maquinaria si se producen estos trastornos.
Embarazo
Si es necesario, este medicamento se puede utilizar durante el embarazo, independientemente de la etapa.
metronidazol
Clínicamente, el análisis de un gran número de casos de exposición al embarazo indica que no tiene efecto de parto ni es tóxico para ningún embarazo específico debido al Metronidazol. Sin embargo, sólo los estudios epidemiológicos pueden comprobar que no está en riesgo. Los estudios en animales no muestran evidencia de efectos de seguimiento del metronidazol.
espiramicina
Si es necesario, es posible considerar el uso de Espiramicina durante el embarazo. De hecho, el uso de espiramicina durante el embarazo no muestra ningún efecto monstruoso ni toxicidad asociado con este fármaco.
El período de lactancia
Debido a que el metronidazol y la espiramicina se excretan en la leche materna, no use este medicamento durante la lactancia.
Interacción farmacológica
Espiramicina
Las coordenadas deben tenerse en cuenta
Levodopa (en combinación con carbidopa): la absorción de carbidopa se inhibe con niveles reducidos de levodopa en plasma. Se deben seguir los parámetros clínicos y ajustar la dosis de levodopa, si es necesario.
metronidazol
La combinación no debe usarse
disulfiram: estado agudo y confuso.
Alcohol: El efecto es como el del disulfiram (calor, sonrojo, vómitos, taquicardia). Evite el uso de bebidas alcohólicas y drogas alcohólicas.
Se deben tener precauciones al usar
Anticoagulante oral: Aumenta los efectos de los anticoagulantes orales y/o aumenta el riesgo de sangrado, debido a hipotermia. Se debe controlar la protrombina con más frecuencia y controlar el Inr. El ajuste de la dosis de anticoagulante oral se debe ajustar durante este tratamiento y 8 días después del mismo.
Las coordenadas deben tenerse en cuenta
fluorouracilo: aumento de la toxicidad del fluorouracilo debido a la reducción del aclaramiento.
Problemas especiales asociados con el desequilibrio del Inr
Se han informado muchos casos de aumento de la actividad de los anticoagulantes orales en pacientes que están en tratamiento con antibióticos. Las infecciones y la inflamación severa, la edad y el estado general del paciente parecen ser factores de riesgo. En estos casos, es difícil determinar dónde la infección o el tratamiento de las infecciones afectan el desequilibrio del Inr. Sin embargo, existen una serie de grupos de antibióticos o más relacionados con este tema, especialmente las fluoroquinolonas, macrólidos, ciclinas, cotrimoxazol y algunas cefalosporinas.
interactúan con pruebas subclínicas
El metronidazol puede inmovilizar el treponema y provocar un falso positivo en la prueba de Nelson.
Almacenamiento
Conservar a temperatura no superior a 30ºC.
Otras drogas
- BETAHISTINE 16 MG TABLETS
- BETAHISTINE 24 MG TABLETS
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- MONURIL SACHETS 3G
- VALOID 50MG TABLETS
- WHITE LINIMENT B.P.
Descargo de responsabilidad
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