Rodogyl Sanofi geneesmiddel voor sinusinfecties (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Metronidazol, Spiramycine

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Metronidazol125 mg
Spiramycine750.000 iu

Toepassingen

indicaties

Rodogyl-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Behandeling van acute, chronische of recidiverende infecties van de orale sinussen: tip - tandenwagen, ontstekingen, ontstekingen van het onderste huidweefsel, ontstekingen rond het tandlichaam, gingivitis, stomatitis, parodontitis, speekselklieren in het oor, onder de onderkaak. Minh.

    Dynamische farmacokinetiek

    spiramycine

    absorptie

    Spiramycine wordt snel opgenomen, maar niet volledig. Voedsel heeft geen invloed op deze opname. Na het drinken van 6 miljoen is de maximale concentratie in het serum 3,3 μg/ml.

    Distributie

    Spiramycine komt niet in het hersenvocht terecht. Het medicijn wordt uitgescheiden in de moedermelk. Lage plasma-eiwitbindingsratio (10%). Het medicijn wordt goed verdeeld in speeksel en weefsels (longen: 20 - 60 μg/g, amandelen: 20 - 80 μg/g, sinussen zijn ontstoken: 75 - 110 μg/g, bot: 5 - 100 μg/g). Tien dagen na het stoppen van de behandeling is het actieve bestanddeel nog steeds aanwezig in de lever, milt en nieren en bedraagt ​​5 - 7 μg/g. Macrolide dringt door en accumuleert in macrofagen (neutrale leukocyten, enkelbloedleukocyten, peritoneale macrofagen en longblaasjes). Bij mensen heeft het medicijn hoge concentraties in de fagocyten. Deze eigenschappen verklaren de effecten van macrolide op intracellulaire bacteriën.

    Metabolisme

    Spiramycine wordt gemetaboliseerd in de lever, wat resulteert in de vorming van actieve metabolieten maar een onbekende chemische structuur.

    Eliminatie

    De hoeveelheid uitscheiding in de urine bedraagt ​​10% van de dosis. De uitscheidingssnelheid in de gal is hoog, de concentratie is 15-40 keer de concentratie in plasma. In de ontlasting kan een aanzienlijke hoeveelheid spiramycine worden aangetroffen. De verkooptijd in plasma bedraagt ​​ongeveer 8 uur.

    metronidazol

    absorptie

    Na het drinken wordt Metronidazol snel geabsorbeerd, minimaal 80% binnen een uur. De piekconcentratie in plasma wordt gemeten na drinken, vergelijkbaar met de concentratie na intraveneuze injectie in de equivalente dosis. De orale biologische beschikbaarheid is 100% en wordt niet beïnvloed door voedsel. Ongeveer een uur na inname van een enkele dosis van 500 mg is de maximale serumconcentratie gemiddeld 10 μg/ml. Na drie uur bedraagt ​​de gemiddelde serumconcentratie 13,5 μg/ml.

    Distributie

    De verhouding van plasma-eiwitbinding is minder dan 20%. Het schijnbare distributievolume is groot (ongeveer 40 l of 0,65 l/kg). Het geneesmiddel wordt snel en in hoge mate gedistribueerd, met concentraties in de longen, nieren, lever, huid, gal, hersenvocht, speeksel, sperma en vaginale afscheidingen die vergelijkbaar zijn met de serumconcentratie. Metronidazol passeert de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

    Metabolisme

    komt voornamelijk voor in de lever. Er zijn twee hoofdverbindingen gevormd door oxidatie:

    Metabolische stoffen (de belangrijkste metabolieten) bevatten bacteriedodende, anti-anaerobe bacteriën die ongeveer 30% van de activiteit van metronidazol uitmaken, de halfwaardetijd is ongeveer 11 uur.

    Zure metabolieten in kleinere hoeveelheden, met een bacteriedodende activiteit van ongeveer 5% van de activiteit van metronidazol.

    Eliminatie

    Hoge niveaus van lever en gal. Lage darmconcentratie. Ook de uitscheiding via de ontlasting is laag. Het geneesmiddel wordt voornamelijk via de urinewegen uitgescheiden, omdat metronidazol en oxidatieve metabolieten in de urine ongeveer 35-65% van de dosis uitmaken. De halfwaardetijd van metronidazol in plasma bedraagt ​​8 - 10 uur.

    • Voordat u neemt Rodogyl Sanofi geneesmiddel voor sinusinfecties (2 blisters x 10 tabletten)

    Hoe

    orale medicatie te gebruiken.

    Dosering

    Behandeling van acute, chronische orale sinusinfecties of terugkerende

    Volwassenen

    4 - 6 capsules/dag (3 - 4,5 miljoen IE Spiramycine en 500 - 750 mg metronidazol), verdeeld over 2 of 3 drankjes tijdens de maaltijd. In ernstige gevallen kan de dosis worden verhoogd tot 8 capsules per dag.

    Kinderen

    6 - 10 jaar oud: 2 capsules/dag (1,5 miljoen IE Spiramycine en 250 mg Metronidazol).

    10 - 15 jaar oud: 3 tabletten/dag (2,25 miljoen Lu Spiramycine en 375 mg metronidazol).

    Preventieve profylaxe van complicaties van infecties na een tandheelkundige ingreep - mond

    Volwassenen

    4 - 6 capsules/dag, verdeeld over 2 of 3 drankjes tijdens de maaltijd.

    Kinderen

    6 - 10 jaar: 2 capsules/dag.

    10 - 15 jaar: 3 capsules/dag.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

    doen bij een overdosis? Als er een overdosis optreedt, moet een symptomatische behandeling worden behandeld.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Rodogyl gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    spiramycine

    Maagdarmstelsel: maagpijn, misselijkheid, braken, diarree en enkele zeer zeldzame gevallen van nep-colitis.

    Huid: huiduitslag, urticaria, jeuk. Zeer zeldzame gevallen van Quincke, anafylaxie, rode pushuid.

    Centrale en perifere zenuwen: soms komt het voor.

    Lever: zeer zeldzame gevallen van abnormale leverfunctietestresultaten.

    Hematologie: een zeer zeldzaam geval van hemolytische anemie.

    metronidazol

    Maagdarmstelsel: goedaardige spijsverteringsstoornissen (epigastrische pijn, misselijkheid, braken, diarree), tongontsteking met een gevoel van droge mond, stomatitis, mond met metaalsmaak, anorexia, zelden, pancreatitis kan herstellen als de behandeling wordt stopgezet.

    Huid: brand, jeuk, huiduitslag, soms koorts, netelroos, rillingen, in zeldzame gevallen kan een anafylactische shock optreden.

    Centrale en perifere zenuwen: hoofdpijn, perifere sensorische zenuw, convulsies, duizeligheid, ventriculair.

    Mentaal: verward, hallucinaties.

    Hematologie: zeer zeldzame gevallen van neutropenie, graanleukemie en trombocytopenie.

    Lever: Een zeer zeldzaam aantal gevallen van leverdisfunctie, maar kan herstellen: galhepatitis.

    Urine kan roodbruin zijn vanwege in water oplosbare pigmenten als gevolg van het metabolisme van geneesmiddelen.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Rodogyl-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

    allergieën voor medicijnen Imidazol, Spiramycine en/of eventuele hulpstoffen.

    Kinderen jonger dan 6 jaar, omdat deze niet geschikt zijn voor deze bereidingswijze.

    Rodogyl wordt vaak niet aanbevolen in combinatie met disulfiram, alcohol en alcoholische drugs.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Als de huid wordt vermoed van rode pus bij een patiënt met een rood lichaam, treedt koorts gecombineerd met puisten op aan het begin van de behandeling, het is noodzakelijk om de behandeling te stoppen en later geen Spiramycin te gebruiken, ongeacht of dit eenzaam of gecombineerd is.

    Vermijd alcoholische dranken (vanwege het disulfirameffect).

    Moet de behandeling stopzetten als er sprake is van een ventriculaire, duizeligheid of mentale verwarring.

    Omdat het medicijn metronidazol bevat, is het noodzakelijk om rekening te houden met het risico op een ernstige zenuwaandoening bij patiënten met ernstige, chronische of progressieve patiënten in het centrale of perifere zenuwstelsel.

    Omdat het medicijn sorbitol bevat, mag het niet worden gebruikt bij patiënten met fructose-intolerantie.

    Zeer zeldzame gevallen van hemolytische anemie zijn gemeld bij patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenase; spiramycine wordt bij deze patiënten niet aanbevolen.

    Bij patiënten met een voorgeschiedenis van hematologische aandoeningen, patiënten die hoge doses gebruiken en/of een langdurige behandeling ondergaan, moeten ze regelmatig bloedonderzoek doen, vooral naar leukocyten.

    In geval van leukopenie hangt de voortzetting van de behandeling af van de ernst van de infectie.

    In het geval van langdurige behandeling is het noodzakelijk om het optreden van tekenen die wijzen op nadelige effecten van centrale of perifere neuropathie (abnormaal, ventriculair, duizeligheid, convulsies) te controleren.

    De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    moet patiënten waarschuwen voor het risico op duizeligheid, verwarring, hallucinaties of convulsies en het advies om niet te rijden of machines te bedienen als deze aandoeningen optreden.

    Zwangerschap

    Indien nodig kan dit medicijn tijdens de zwangerschap worden gebruikt, ongeacht het stadium ervan.

    metronidazol

    Klinisch gezien geeft de analyse van een groot aantal gevallen van blootstelling aan zwangerschap aan dat dit niet het effect heeft van een bevalling of giftig is voor een specifieke zwangerschap als gevolg van metronidazol. Alleen epidemiologische studies kunnen echter verifiëren dat er geen risico bestaat. Dierstudies tonen geen bewijs van monitoringeffecten op metronidazol.

    spiramycine

    Indien nodig kan het gebruik van Spiramycine tijdens de zwangerschap worden overwogen. Het ruime gebruik van spiramycine tijdens de zwangerschap vertoont inderdaad geen monstereffect of toxiciteit voor enig verband met dit medicijn.

    De periode van borstvoeding

    Omdat Metronidazol en Spiramycine in de moedermelk worden uitgescheiden, mag u dit medicijn niet gebruiken tijdens de borstvoeding.

    Geneesmiddelinteractie

    Spiramycine

    De coördinaten moeten in aanmerking worden genomen

    Levodopa (in combinatie met Carbidopa): De absorptie van Carbidopa wordt geremd met verlaagde levodopa-spiegels in het plasma. Klinische parameters moeten worden gevolgd en indien nodig moet de dosis levodopa worden aangepast.

    metronidazol

    De combinatie mag niet worden gebruikt

    disulfiram: acute, verwarde toestand.

    Alcohol: het effect is als disulfiram (heet, blozen, braken, snelle hartslag). Vermijd het gebruik van alcoholische dranken en alcoholische drugs.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Orale anticoagulantia: Verhoogt de effecten van orale anticoagulantia en/of verhoogt het risico op bloedingen als gevolg van onderkoeling. Protrombine moet vaker worden gecontroleerd en Inr worden gecontroleerd. Het aanpassen van de dosis orale antistollingsmiddelen moet tijdens deze behandeling en 8 dagen na de behandeling worden aangepast.

    De coördinaten moeten in aanmerking worden genomen

    fluorouracil: verhoogde toxiciteit van fluorouracil door verminderde klaring.

    Speciale kwesties die verband houden met een onevenwicht in de inr-balans

    Er zijn veel gevallen gemeld van verhoogde activiteit van orale anticoagulantia bij patiënten die antibiotica behandelen. Infecties en ernstige ontstekingen, leeftijd en totale toestand van de patiënt lijken risicofactoren te zijn. In deze gevallen is het moeilijk om te bepalen waar de infectie of de behandeling van infecties de Inr-onbalans beïnvloedt. Er zijn echter een aantal antibioticagroepen of meer die verband houden met dit probleem, vooral fluorochinolon, macrolide, cycline, cotrimoxazol en sommige cefalosporines.

    interactie met subklinische tests

    Metronidazol kan treponema bewegingloos maken en tot vals-positieve resultaten leiden in de Nelson-test.

    Bewaring

    Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30ºC.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden