Remédio Rodogyl Sanofi para infecções sinusais (2 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 2 blisters x 10 comprimidos
Especificações Metronidazol, Espiramicina

Ingrediente

Informações de composiçãoContente
Metronidazol125mg
Espiramicina750.000 UI

Usos

indicações

Os medicamentos Rodogyl são indicados nos seguintes casos:

  • Tratamento de infecções orais agudas, crônicas ou recorrentes: ponta - caminhão dentário, inflamação, inflamação do tecido cutâneo inferior, inflamação ao redor do corpo do dente, gengivite, estomatite, periodontite, glândulas salivares do ouvido, sob a mandíbula inferior. Minh.

    Farmacocinética dinâmica

    espiramicina

    absorção

    A espiramicina é rapidamente absorvida, mas não completamente. A comida não afeta essa absorção. Depois de beber 6 milhões de UI, a concentração máxima no soro é de 3,3 μg/ml.

    Distribuição

    A espiramicina não entra no líquido cefalorraquidiano. A droga é secretada no leite materno. Baixa taxa de ligação às proteínas plasmáticas (10%). A droga é bem distribuída na saliva e nos tecidos (pulmões: 20 - 60 μg/g, amígdalas: 20 - 80 μg/g, seios da face inflamados: 75 - 110 μg/g, ossos: 5 - 100 μg/g). Dez dias após a interrupção do tratamento, o ingrediente ativo ainda está presente no fígado, baço e rins em 5 - 7 μg/g. O macrolídeo penetra e se acumula em macrófagos (leucócitos neutros, leucócitos de sangue único, macrófagos peritoneais e alvéolos). Em humanos, a droga apresenta altas concentrações nos fagócitos. Essas propriedades explicam os efeitos do macrolídeo nas bactérias intracelulares.

    Metabolismo

    A espiramicina é metabolizada no fígado, resultando na formação de metabólitos ativos, mas com estrutura química desconhecida.

    Eliminação

    A quantidade de excreção na urina é responsável por 10% da dose. A taxa de excreção na bile é alta, a concentração é 15-40 vezes maior que a concentração plasmática. Uma quantidade significativa de espiramicina pode ser encontrada nas fezes. O tempo de venda no plasma é de cerca de 8 horas.

    metronidazol

    absorção

    Depois de beber, o Metronidazol é absorvido rapidamente, pelo menos 80% em uma hora. A concentração máxima no plasma é medida após beber de forma semelhante à concentração após injeção intravenosa na dose equivalente. A biodisponibilidade oral é de 100% e não é afetada pelos alimentos. Cerca de uma hora depois de tomar uma dose única de 500 mg, a concentração máxima no soro médio é de 10 μg/ml. Após três horas, a concentração média no soro é de 13,5 μg/ml.

    Distribuição

    A proporção de ligação às proteínas plasmáticas é inferior a 20%. O volume de distribuição aparente é grande (cerca de 40 l ou 0,65 l/kg). A droga é rapidamente distribuída em alta velocidade, com concentrações nos pulmões, rins, fígado, pele, bile, líquido cefalorraquidiano, saliva, sêmen e secreções vaginais semelhantes à concentração sérica. O metronidazol passa pela placenta e é secretado no leite materno.

    Metabolismo

    ocorre principalmente no fígado. Existem dois compostos principais formados por oxidação:

    As substâncias metabólicas (principais metabólitos) possuem bactérias bactericidas e antianaeróbicas que representam aproximadamente 30% da atividade do Metronidazol, a meia-vida é de cerca de 11 horas.

    Metabólitos ácidos em menor quantidade, com atividade bactericida aproximadamente 5% da atividade do Metronidazol.

    Eliminação

    Altos níveis de fígado e bile. Baixa concentração intestinal. A excreção nas fezes também é baixa. A droga é excretada principalmente pelo trato urinário porque o metronidazol e os metabólitos oxidativos na urina representam cerca de 35-65% da dose. A meia-vida do metronidazol no plasma é de 8 a 10 horas.

    • Antes de tomar Remédio Rodogyl Sanofi para infecções sinusais (2 blisters x 10 comprimidos)

    Como usar

    medicação oral.

    Dosagem

    Tratamento de infecções sinusais orais agudas e crônicas ou recorrentes

    Adultos

    4 - 6 cápsulas/dia (3 - 4,5 milhões UI de espiramicina e 500 - 750 mg de metronidazol), divididas em 2 ou 3 bebidas às refeições. Em casos graves, a dose pode ser aumentada para 8 cápsulas por dia.

    Crianças

    6 a 10 anos: 2 cápsulas/dia (1,5 milhões de UI de espiramicina e 250 mg de metronidazol).

    10 - 15 anos: 3 comprimidos/dia (2,25 milhões de Lu Espiramicina e 375 mg de metronidazol).

    Profilaxia preventiva de complicações de infecções após cirurgia dentária - boca

    Adultos

    4 - 6 cápsulas/dia, divididas em 2 ou 3 bebidas às refeições.

    Crianças

    6 a 10 anos: 2 cápsulas/dia.

    10 - 15 anos: 3 cápsulas/dia.

    Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista. O que

    faz em caso de sobredosagem? Se ocorrer uma sobredosagem, o tratamento sintomático deve ser tratado.

    O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

    Efeitos colaterais

    Ao usar Rodogyl, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

    espiramicina

    Gastrointestinal: dor de estômago, náusea, vômito, diarréia e alguns casos muito raros de colite falsa.

    Pele: Erupção cutânea, urticária, coceira. Casos muito raros de Quincke, anafilaxia, pele vermelha com pus.

    Nervos centrais e periféricos: Às vezes ocorre.

    Fígado: Casos muito raros de resultados anormais de testes de função hepática.

    Hematologia: Um caso muito raro de anemia hemolítica.

    metronidazol

    Gastrointestinal: distúrbios digestivos benignos (dor epigástrica, náusea, vômito, diarréia), inflamação da língua com sensação de boca seca, estomatite, boca com gosto metálico, anorexia, raro, pancreatite pode se recuperar quando o tratamento é interrompido.

    Pele: Fogo, coceira, erupções cutâneas, às vezes febre, urticária, corrimento, raro pode ocorrer choque anafilático.

    Nervos centrais e periféricos: dor de cabeça, nervo sensorial periférico, convulsões, tontura, ventricular.

    Mental: confusão, alucinações.

    Hematologia: Casos muito raros de neutropenia, leucemia de grãos e trombocitopenia.

    Fígado: Um número muito raro de casos de disfunção hepática, mas que pode se recuperar, hepatite biliar.

    A urina pode ser marrom avermelhada devido aos pigmentos solúveis em água devido ao metabolismo dos medicamentos.

    Instruções sobre como lidar com ADR

    Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

    Avisos

    Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

    contra-indicado

    Medicamentos Rodogyl contra-indicados nos seguintes casos:

    alergias aos medicamentos IMidazol, Espiramicina e/ou quaisquer excipientes.

    Crianças menores de 6 anos, pois não são adequadas para esta forma de preparo.

    Rodogyl muitas vezes não é recomendado em combinação com dissulfiram, álcool e drogas alcoólicas.

    Tenha cuidado ao usar

    Se houver suspeita de pus vermelho na pele de um paciente com corpo vermelho, febre combinada com pústulas ocorre no início do tratamento, é necessário interromper o tratamento e posteriormente não usar Espiramicina, seja ela isolada ou combinada.

    Evite bebidas alcoólicas (devido ao efeito dissulfiram).

    Deve-se interromper o tratamento se houver tontura ventricular, tontura ou confusão mental.

    Como o medicamento contém metronidazol, é necessário considerar o risco de quadro nervoso grave em pacientes com doenças graves, crônicas ou progressivas do sistema nervoso central ou periférico.

    Como o medicamento contém sorbitol, não deve ser usado em pacientes com intolerância à frutose.

    Casos muito raros de anemia hemolítica foram relatados em pacientes com glicose - 6 - fosfato desidrogenase. A espiramicina não é recomendada nesses pacientes.

    Em pacientes com histórico de distúrbios hematológicos, pacientes que estejam em uso de altas doses e/ou tratamento prolongado, devem realizar exames de sangue regularmente, principalmente leucócitos.

    Em caso de leucopenia, a continuação do tratamento depende da gravidade da infecção.

    No caso de tratamento prolongado, é necessário monitorar o aparecimento de sinais que sugiram efeitos adversos de neuropatia central ou periférica (anormal, ventricular, tontura, convulsões).

    A capacidade de dirigir e operar máquinas

    deve alertar os pacientes sobre o risco de tonturas, confusão, alucinações ou convulsões e aconselhar a não dirigir ou operar máquinas se esses distúrbios ocorrerem.

    Gravidez

    Se necessário, este medicamento pode ser usado durante a gravidez, independentemente do estágio.

    metronidazol

    Clinicamente, a análise de um grande número de casos de gravidez de exposição indica que não tem efeito de dar à luz ou é tóxico para nenhuma gravidez específica devido ao Metronidazol. Porém, apenas estudos epidemiológicos podem verificar que não há risco. Estudos em animais não mostram evidências de efeitos de monitoramento do metronidazol.

    espiramicina

    Se necessário, é possível considerar o uso de Espiramicina durante a gravidez. Na verdade, o uso de espiramicina é amplo durante a gravidez e não apresenta efeito monstruoso ou toxicidade para nenhum associado a este medicamento.

    O período de amamentação

    Como o metronidazol e a espiramicina são excretados no leite materno, não use este medicamento durante a amamentação.

    Interação medicamentosa

    Espiramicina

    As coordenadas precisam ser consideradas

    Levodopa (em combinação com Carbidopa): A absorção da Carbidopa é inibida com níveis reduzidos de levodopa no plasma. Os parâmetros clínicos devem ser seguidos e ajustada a dose de levodopa, se necessário.

    metronidazol

    A combinação não deve ser usada

    dissulfiram: estado agudo e confuso.

    Álcool: O efeito é semelhante ao do dissulfiram (calor, rubor, vômito, batimento cardíaco acelerado). Evite usar bebidas alcoólicas e drogas alcoólicas.

    Cuidados devem ser cautelosos ao usar

    Anticoagulante oral: Aumenta os efeitos dos anticoagulantes orais e/ou aumenta o risco de sangramento, devido à hipotermia. A protrombina deve ser verificada com mais frequência e monitorada o Inr. O ajuste da dose do anticoagulante oral deve ser ajustado durante este tratamento e 8 dias após o tratamento.

    As coordenadas precisam ser consideradas

    fluorouracil: Aumento da toxicidade do fluorouracil devido à redução da depuração.

    Questões especiais associadas ao desequilíbrio Inr

    Muitos casos de aumento da atividade anticoagulante oral foram relatados em pacientes em tratamento com antibióticos. Infecções e inflamações graves, idade e condição total do paciente parecem ser fatores de risco. Nestes casos, é difícil determinar onde a infecção ou o tratamento das infecções afetam o desequilíbrio do Inr. No entanto, existem vários grupos de antibióticos ou mais relacionados a esse problema, especialmente fluoroquinolona, ​​macrolídeo, ciclina, cotrimoxazol e algumas cefalosporinas.

    interagem com testes subclínicos

    O metronidazol pode deixar o treponema imóvel e levar a um falso positivo no teste de Nelson.

    Armazenamento

    Armazenar em temperatura não superior a 30ºC.

    Outras drogas

    Isenção de responsabilidade

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