Rodogyl Sanofi medicament pentru infecții ale sinusurilor (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Metronidazol, Spiramicină

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Metronidazol125 mg
Spiramicină750.000iu

Utilizări

indicații

Medicamentele Rodogyl sunt indicate în următoarele cazuri:

  • Tratamentul infecțiilor acute, cronice sau recurente ale sinusurilor bucale: vârf - dentitar, inflamație, inflamație a țesutului cutanat inferior, inflamație în jurul corpului dintelui, gingivita, stomatită, parodontită, glandele salivare ale urechii, sub maxilarul inferior. Min.

    Farmacocinetică dinamică

    spiramicină

    absorbție

    Spiramicina este absorbită rapid, dar nu complet. Alimentele nu afectează această absorbție. După ce ai băut 6 miu, concentrația maximă în ser este de 3,3 μg/ml.

    Distribuție

    Spiramicina nu intră în lichidul cefalorahidian. Medicamentul este secretat în laptele matern. Raport scăzut de legare la proteinele plasmatice (10%). Medicamentul este bine distribuit în salivă și țesuturi (plămâni: 20 - 60 μg/g, amigdale: 20 - 80 μg/g, sinusurile sunt inflamate: 75 - 110 μg/g, oase: 5 - 100 μg/g). La zece zile de la oprirea tratamentului, ingredientul activ este încă prezent în ficat, splină și rinichi este de 5 - 7 μg/g. Macrolida pătrunde și se acumulează în macrofage (leucocite neutre, leucocite unice de sânge, macrofage peritoneale și alveole). La om, medicamentul are concentrații mari în fagocite. Aceste proprietăți explică efectele macrolidelor asupra bacteriilor intracelulare.

    Metabolism

    Spiramicina este metabolizată în ficat, ducând la formarea de metaboliți activi, dar cu structură chimică necunoscută.

    Eliminare

    Cantitatea de excreție în urină reprezintă 10% din doză. Rata de excreție în bilă este mare, concentrația este de 15-40 de ori concentrația în plasmă. O cantitate semnificativă de spiramicină poate fi găsită în fecale. Timpul de vânzare în plasmă este de aproximativ 8 ore.

    metronidazol

    absorbție

    După băut, metronidazolul este absorbit rapid, cel puțin 80% în decurs de o oră. Concentrația maximă în plasmă este măsurată după băutură similară cu concentrația după injectarea intravenoasă la doza echivalentă. Biodisponibilitatea orală este de 100% și nu este afectată de alimente. La aproximativ o oră după administrarea unei doze unice de 500 mg, concentrația maximă în medie serice este de 10 μg/ml. După trei ore, concentrația medie în ser este de 13,5 μg/ml.

    Distribuție

    Raportul de legare la proteinele plasmatice este mai mic de 20%. Volumul de distribuție aparentă este mare (aproximativ 40 l sau 0,65 l/kg). Medicamentul este distribuit rapid cu o rată ridicată, cu concentrații în plămâni, rinichi, ficat, piele, bilă, lichid cefalorahidian, saliva, material seminal și secreții vaginale similare cu concentrația serică. Metronidazolul trece prin placentă și este secretat în laptele matern.

    Metabolism

    apare în principal în ficat. Există doi compuși principali formați prin oxidare:

    Substanțele metabolice „principalii metaboliți) au bacterii bactericide, anti-anaerobe, care reprezintă aproximativ 30% din activitatea Metronidazolului, timpul de înjumătățire este de aproximativ 11 ore.

    Metaboliți acizi cu cantități mai mici, cu activitate bactericidă aproximativ 5% din activitatea Metronidazolului.

    Eliminare

    Niveluri ridicate de ficat și bilă. Concentrație intestinală scăzută. Excreția în scaun este, de asemenea, scăzută. Medicamentul este excretat în principal prin tractul urinar, deoarece metronidazolul și metaboliții oxidativi din urină reprezintă aproximativ 35-65% din doză. Timpul de înjumătățire plasmatică al Metronidazolului este de 8 - 10 ore.

    • Înainte de a lua Rodogyl Sanofi medicament pentru infecții ale sinusurilor (2 blistere x 10 comprimate)

    Cum se utilizează

    medicamentele orale.

    Dozaj

    Tratamentul infecțiilor acute, cronice ale sinusurilor bucale sau recurente

    Adulți

    4 - 6 capsule/zi (3 - 4,5 milioane UI Spiramicină și 500 - 750 mg metronidazol), împărțite în 2 sau 3 băuturi la mese. În cazuri severe, doza poate fi crescută la 8 capsule pe zi.

    Copii

    6 - 10 ani: 2 capsule/zi (1,5 milioane UI Spiramicină și 250 mg Metronidazol).

    10 - 15 ani: 3 comprimate/zi (2,25 milioane Lu Spiramicină și 375 mg metronidazol).

    Profilaxia preventivă a complicațiilor infecțiilor după intervenția chirurgicală dentară - gura

    Adulți

    4 - 6 capsule/zi, împărțite în 2 sau 3 băuturi la mese.

    Copii

    6 - 10 ani: 2 capsule/zi.

    10 - 15 ani: 3 capsule/zi.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

    în cazul supradozajului? Dacă apare un supradozaj, trebuie tratat tratamentul simptomatic.

    Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

    Efecte secundare

    Când utilizați Rodogyl, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

    spiramicină

    Gastrointestinale: dureri de stomac, greață, vărsături, diaree și unele cazuri foarte rare de colită falsă.

    Piele: erupție cutanată, urticarie, mâncărime. Cazuri foarte rare de Quincke, anafilaxie, piele de puroi roșu.

    Nervi centrali și periferici: uneori apare.

    Ficat: cazuri foarte rare de rezultate anormale ale testelor funcției hepatice.

    Hematologie: un caz foarte rar de anemie hemolitică.

    metronidazol

    Gastrointestinale: tulburări digestive benigne (dureri epigastrice, greață, vărsături, diaree), inflamație a limbii cu senzație de gură uscată, stomatită, gură cu gust de metal, anorexie, rare, pancreatita se poate recupera la oprirea tratamentului.

    Piele: incendiu, mâncărime, erupții cutanate, uneori febră, urticarie, balustradă, rareori poate apărea șoc anafilactic.

    Nervi centrali și periferici: cefalee, nervul senzitiv periferic, convulsii, amețeli, ventriculare.

    Mental: confuz, halucinații.

    Hematologie: cazuri foarte rare de neutropenie, leucemie boabe și trombocitopenie.

    Ficat: un număr foarte rar de cazuri de disfuncție hepatică, dar care se poate recupera, hepatită biliară.

    Urina poate fi maro roșiatică din cauza pigmenților solubili în apă din cauza metabolismului medicamentelor.

    Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    contraindicat

    Medicamentele Rodogyl contraindicate în următoarele cazuri:

    alergii la medicamente IMidazol, Spiramicină și/sau orice excipienți.

    Copii sub 6 ani, deoarece nu sunt potriviti pentru această formă de preparare.

    Rodogyl nu este adesea recomandat în combinație cu disulfiram, alcool și droguri alcoolice.

    Fiți precaut atunci când utilizați

    Dacă pielea este suspectată de puroi roșu la un pacient cu corp roșu, febra combinată cu pustule apare la începutul tratamentului, este necesar să întrerupeți tratamentul și mai târziu să nu utilizați Spiramycină sau combinată.>>p.

    Evitați băuturile alcoolice (din cauza efectului disulfiram).

    Trebuie să întrerupeți tratamentul dacă există o confuzie ventriculară, amețeală sau psihică.

    Deoarece medicamentul conține metronidazol, este necesar să se ia în considerare riscul de afecțiune nervoasă severă la pacienții cu pacienți grav, cronici sau progresivi din sistemul nervos central sau periferic.

    Deoarece medicamentul conține sorbitol, nu trebuie utilizat la pacienții cu intoleranță la fructoză.

    Au fost raportate cazuri foarte rare de anemie hemolitică la pacienții cu glucoză - 6 - fosfat dehidrogenază, spiramicina nu este recomandată la acești pacienți.

    La pacienții cu antecedente de afecțiuni hematologice, pacienții iau doze mari și/sau tratament prelungit, ar trebui să facă în mod regulat teste de sânge, în special leucocite.

    În caz de leucopenie, continuarea tratamentului depinde de severitatea infecției.

    În cazul tratamentului prelungit, este necesară monitorizarea apariției semnelor care sugerează efecte adverse ale neuropatiei centrale sau periferice (anormale, ventriculare, amețeli, convulsii).

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    ar trebui să avertizeze pacienții cu privire la riscul de amețeli, confuzie, halucinații sau convulsii și să nu conducă vehicule sau să folosească utilaje dacă apar aceste tulburări.

    Sarcina

    Dacă este necesar, acest medicament poate fi utilizat în timpul sarcinii, indiferent de stadiu.

    metronidazol

    Din punct de vedere clinic, analiza unui număr mare de cazuri de expunere la sarcină indică faptul că aceasta nu are ca efect nașterea sau toxică pentru vreo sarcină specifică datorită Metronidazolului. Cu toate acestea, doar studiile epidemiologice pot verifica că nu este în pericol. Studiile la animale nu arată dovezi ale efectelor de monitorizare asupra metronidazolului.

    spiramicină

    Dacă este necesar, este posibil să luați în considerare utilizarea Spiramycin în timpul sarcinii. Într-adevăr, utilizarea spiramicinei este spațioasă în timpul sarcinii nu arată efectul de monstru sau toxicitate pentru niciunul asociat cu acest medicament.

    Perioada de alăptare

    Deoarece metronidazolul și spiramicina sunt excretate în laptele matern, nu utilizați acest medicament în timpul alăptării.

    Interacțiunea medicamentoasă

    Spiramicină

    Coordonatele trebuie luate în considerare

    Levodopa (în combinație cu Carbidopa): Absorbția carbidopei este inhibată cu niveluri reduse de levodopa în plasmă. Parametrii clinici trebuie urmăriți și ajustați doza de levodopa, dacă este necesar.

    metronidazol

    Combinația nu trebuie utilizată

    disulfiram: stare acută, confuză.

    Alcool: efectul este ca disulfiram (fierbinte, înroșire, vărsături, bătăi rapide ale inimii). Evitați să utilizați băuturi alcoolice și droguri alcoolice.

    Atenție ar trebui să fie precaută atunci când utilizați

    Anticoagulant oral: crește efectele anticoagulantelor orale și/sau crește riscul de sângerare, din cauza hipotermiei. Protrombina trebuie verificată mai des și monitorizat Inr. Ajustarea dozei de anticoagulant oral trebuie ajustată în timpul acestui tratament și la 8 zile după tratament.

    Coordonatele trebuie luate în considerare

    fluorouracil: toxicitate crescută a fluorouracilului datorită reducerii clearance-ului.

    Probleme speciale asociate cu dezechilibrul Inr

    Multe cazuri de creștere a activității anticoagulante orale au fost raportate la pacienții care sunt tratați cu antibiotice. Infecțiile și inflamația severă, vârsta și starea totală a pacientului par a fi factori de risc. În aceste cazuri, este dificil de determinat unde infecția sau tratamentul infecțiilor afectează dezechilibrul Inr. Cu toate acestea, există o serie de grupuri de antibiotice sau mai multe legate de această problemă, în special fluorochinolonă, macrolidă, ciclină, cotrimoxazol și unele cefalosporine.

    interacționează cu testele subclinice

    Metronidazolul poate face treponemul nemișcat și poate duce la fals pozitiv la testul Nelson.

    Depozitare

    A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30ºC.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare