Sinüs enfeksiyonları için Rodogyl Sanofi ilacı (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Metronidazol, Spiramisin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metronidazol	125 mg
Spiramisin	750.000iu

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Rodogil ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Akut, kronik veya tekrarlayan oral sinüs enfeksiyonlarının tedavisi: diş ucu iltihabı, iltihaplanma, alt deri dokusu iltihabı, diş gövdesi çevresinde iltihaplanma, diş eti iltihabı, stomatit, periodontit, kulak tükürük bezleri, alt çene altı. Minh.

Dinamik farmakokinetik

spiramisin

emilim

Spiramisin hızla emilir ancak tamamen emilmez. Yiyecekler bu emilimi etkilemez. 6 miu içtikten sonra serumdaki maksimum konsantrasyon 3,3 μg/ml'dir.

Dağıtım

Spiramisin beyin omurilik sıvısına geçmez. İlaç anne sütüne salgılanır. Düşük plazma proteinlerine bağlanma oranı (%10). İlaç tükürük ve dokularda iyi dağılır (akciğerler: 20 - 60 μg/g, bademcikler: 20 - 80 μg/g, sinüsler iltihaplı: 75 - 110 μg/g, kemik: 5 - 100 μg/g). Tedavinin durdurulmasından on gün sonra, aktif madde karaciğer, dalak ve böbreklerde hala 5 - 7 µg/g düzeyinde mevcuttur. Makrolid makrofajlara (nötr lökositler, tek kan lökositleri, peritoneal makrofajlar ve alveoller) nüfuz eder ve burada birikir. İnsanlarda ilacın fagositlerde yüksek konsantrasyonları vardır. Bu özellikler makrolidin hücre içi bakteriler üzerindeki etkilerini açıklamaktadır.

Metabolizma

Spiramisin karaciğerde metabolize edilir, bunun sonucunda aktif metabolitler oluşur ancak kimyasal yapısı bilinmemektedir.

Eleme

İdrarla atılan miktar dozun %10'unu oluşturur. Safradaki atılım hızı yüksektir, konsantrasyonu plazmadaki konsantrasyonun 15-40 katıdır. Dışkıda önemli miktarda spiramisin bulunabilir. Plazmadaki satış süresi yaklaşık 8 saattir.

metronidazol

emilim

İçtikten sonra Metronidazol hızla, bir saat içinde en az %80 oranında emilir. Plazmadaki zirve konsantrasyonu, eşdeğer dozda intravenöz enjeksiyondan sonraki konsantrasyona benzer şekilde içildikten sonra ölçülür. Oral biyoyararlanım %100'dür ve yiyeceklerden etkilenmez. 500 mg'lık tek bir dozun alınmasından yaklaşık bir saat sonra, serum ortalamasındaki maksimum konsantrasyon 10 µg/ml'dir. Üç saat sonra serumdaki ortalama konsantrasyon 13,5 μg/ml olur.

Dağıtım

Plazma proteinlerine bağlanma oranı %20'den azdır. Görünen dağılım hacmi büyüktür (yaklaşık 40 l veya 0,65 l/kg). İlaç, akciğerlerde, böbreklerde, karaciğerde, deride, safrada, beyin omurilik sıvısında, tükürükte, menide ve vajinal salgılarda serum konsantrasyonuna benzer konsantrasyonlarla yüksek oranda hızla dağılır. Metronidazol plasentayı geçerek anne sütüne geçer.

Metabolizma

esas olarak karaciğerde meydana gelir. Oksidasyonla oluşan iki ana bileşik vardır:

Metabolik maddeler "ana metabolitler), Metronidazol aktivitesinin yaklaşık %30'unu oluşturan bakterisidal, anti-anaerobik bakterilere sahiptir, yarılanma ömrü yaklaşık 11 saattir.

Metronidazol aktivitesinin yaklaşık %5'i kadar bakterisidal aktiviteye sahip, daha az miktarda asit metabolitleri.

Eleme

Yüksek düzeyde karaciğer ve safra. Düşük bağırsak konsantrasyonu. Dışkıda atılım da düşüktür. İlaç esas olarak idrar yolu yoluyla atılır çünkü idrardaki Metronidazol ve oksidatif metabolitler dozun yaklaşık %35-65'ini oluşturur. Metronidazolün plazmadaki yarı ömrü 8 - 10 saattir.

Almadan önce Sinüs enfeksiyonları için Rodogyl Sanofi ilacı (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Akut, kronik oral sinüs enfeksiyonlarının veya tekrarlayan tedavisi

Yetişkinler

4 - 6 kapsül/gün (3 - 4,5 milyon IU Spiramisin ve 500 - 750 mg metronidazol), öğünlerde 2 veya 3 içeceğe bölünür. Ağır vakalarda doz günde 8 kapsüle çıkarılabilir.

Çocuklar

6 - 10 yaş: 2 kapsül/gün (1,5 milyon IU Spiramisin ve 250 mg Metronidazol).

10 - 15 yaş: 3 tablet/gün (2,25 milyon Lu Spiramisin ve 375 mg metronidazol).

Diş ameliyatı sonrası enfeksiyon komplikasyonlarının önleyici profilaksisi - ağız

Yetişkinler

4 - 6 kapsül/gün, öğünlerde 2 veya 3 içeceğe bölünür.

Çocuklar

6 - 10 yaş: 2 kapsül/gün.

10 - 15 yaş: 3 kapsül/gün.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Doz aşımı meydana gelirse semptomatik tedavi tedavi edilmelidir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Rodogyl kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

spiramisin

Gastrointestinal: mide ağrısı, bulantı, kusma, ishal ve çok nadir görülen bazı sahte kolit vakaları.

Cilt: Döküntü, ürtiker, kaşıntı. Çok nadir görülen Quincke vakaları, anafilaksi, kırmızı irin.

Merkezi ve periferik sinirler: Bazen ortaya çıkar.

Karaciğer: Çok nadir durumlarda anormal karaciğer fonksiyon testi sonuçları.

Hematoloji: Çok nadir görülen bir hemolitik anemi vakası.

metronidazol

Gastrointestinal: iyi huylu sindirim bozuklukları (epigastrik ağrı, bulantı, kusma, ishal), ağız kuruluğu hissi ile birlikte dil iltihabı, stomatit, ağızda metal tadı, anoreksi, nadir, pankreatit tedavi durdurulduğunda iyileşebilir.

Cilt: Ateş, kaşıntı, döküntü, bazen ateş, ürtiker, korkuluk, nadiren de anafilaktik şok meydana gelebilir.

Merkezi ve periferik sinirler: baş ağrısı, periferik duyu siniri, kasılmalar, baş dönmesi, ventriküler.

Zihinsel: kafa karışıklığı, halüsinasyonlar.

Hematoloji: Çok nadir nötropeni, tahıl lösemisi ve trombositopeni vakaları.

Karaciğer: Çok nadir görülen bir karaciğer fonksiyon bozukluğu vakası ancak iyileşebilir, safra hepatiti.

İlaç metabolizması nedeniyle suda çözünebilen pigmentler nedeniyle idrar kırmızımsı kahverengi olabilir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Rodogil ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

IMidazol, Spiramycin ve/veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı alerji.

6 yaşın altındaki çocuklar çünkü bu hazırlık şekline uygun değiller.

Rodogil genellikle disülfiram, alkol ve alkollü ilaçlarla kombinasyon halinde önerilmez.

Kullanırken dikkatli olun

Tedavinin başlangıcında vücudu kırmızı, püstüllerle birlikte ateş ortaya çıkan bir hastada deride kırmızı irin şüphesi varsa, tedaviyi durdurmak gerekir ve daha sonra Spiramycin'i tek başına veya kombine olarak kullanmayın.

Alkollü içeceklerden kaçının (disülfiram etkisi nedeniyle).

Ventrikül, baş dönmesi veya zihinsel karışıklık varsa tedavi durdurulmalıdır.

İlaç metronidazol içerdiğinden, merkezi veya periferik sinir sisteminde ciddi, kronik veya ilerleyici hastaları olan hastalarda ciddi sinir durumu riskinin dikkate alınması gerekir.

İlaç sorbitol içerdiğinden fruktoz intoleransı olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Glukoz - 6 - fosfat dehidrojenaz hastalarında çok nadir hemolitik anemi vakaları rapor edilmiştir, bu hastalarda spiramisin önerilmemektedir.

Hematolojik bozukluk öyküsü olan, yüksek doz ve/veya uzun süreli tedavi alan hastalarda, özellikle lökosit olmak üzere kan testlerini düzenli olarak yapmalıdır.

Lökopeni durumunda tedavinin devamı enfeksiyonun şiddetine bağlıdır.

Uzun süreli tedavi durumunda, merkezi veya periferik nöropatinin olumsuz etkilerini (anormal, ventriküler, baş dönmesi, konvülsiyonlar) düşündüren belirtilerin görünümünün izlenmesi gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

hastaları baş dönmesi, bilinç bulanıklığı, halüsinasyon veya kasılma riski konusunda uyarmalı ve bu bozuklukların meydana gelmesi durumunda araç veya makine kullanmamaları tavsiye edilmelidir.

Hamilelik

Gerektiğinde bu ilaç, evresine bakılmaksızın hamilelik sırasında da kullanılabilir.

metronidazol

Klinik olarak, çok sayıda hamileliğe maruz kalma vakasının analizi, Metronidazol nedeniyle doğum yapma etkisine sahip olmadığını veya herhangi bir hamileliğe toksik olmadığını göstermektedir. Ancak risk altında olmadığını yalnızca epidemiyolojik çalışmalar doğrulayabilir. Hayvan çalışmaları metronidazol üzerinde izleme etkisi olduğuna dair kanıt göstermiyor.

spiramisin

Gerekli görüldüğü takdirde hamilelikte Spiramycin kullanmayı düşünmek mümkündür. Gerçekten de hamilelik sırasında spiramisin kullanımı geniştir, bu ilaçla ilişkili herhangi bir canavar veya toksisite etkisi göstermez.

Emzirme dönemi

Metronidazol ve Spiramisin anne sütüne geçtiğinden emzirme döneminde bu ilacı kullanmayınız.

İlaç etkileşimi

Spiramisin

Koordinatların dikkate alınması gerekir

Levodopa (Carbidopa ile kombinasyon halinde): Carbidopa'nın emilimi, plazmadaki levodopa seviyelerinin azalmasıyla inhibe edilir. Klinik parametreler takip edilmeli ve gerekiyorsa levodopa dozu ayarlanmalıdır.

metronidazol

Kombinasyon kullanılmamalıdır

disülfiram: akut, karışık durum.

Alkol: Etkisi disülfirama benzer (sıcaklık, kızarma, kusma, hızlı kalp atışı). Alkollü içki ve alkollü uyuşturucu kullanmaktan kaçının.

Kullanırken dikkat edilmelidir

Oral antikoagülan: Oral antikoagülanların etkisini artırır ve/veya hipotermiye bağlı kanama riskini artırır. Protrombin daha sık kontrol edilmeli ve Inr izlenmelidir. Oral antikoagülan dozunun ayarlanması bu tedavi sırasında ve tedaviden 8 gün sonra ayarlanmalıdır.

Koordinatların dikkate alınması gerekir

fluorourasil: Klerensin azalması nedeniyle artan fluorourasil toksisitesi.

Inr dengesizliğiyle ilgili özel sorunlar

Antibiyotik tedavisi gören hastalarda birçok oral antikoagülan aktivite vakası rapor edilmiştir. Enfeksiyonlar ve şiddetli inflamasyon, yaş ve hastanın genel durumu risk faktörleri gibi görünmektedir. Bu durumlarda enfeksiyonun veya enfeksiyon tedavisinin Inr dengesizliğini nerede etkilediğini belirlemek zordur. Bununla birlikte, başta florokinolon, makrolid, siklin, kotrimoksazol ve bazı sefalosporinler olmak üzere bu konuyla ilgili çok sayıda veya daha fazla antibiyotik grubu bulunmaktadır.

subklinik testlerle etkileşime girer

Metronidazol treponemayı hareketsiz hale getirebilir ve Nelson testinde yanlış pozitifliğe neden olabilir.

Saklama

30°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.