Ліки Rodogyl Sanofi від інфекцій носових пазух (2 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Метронідазол, Спіраміцин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Метронідазол	125 мг
Спіраміцин	750 000 ю

Використання

показання

Препарати Родогіл показані в таких випадках:

Лікування гострих, хронічних або рецидивуючих інфекцій носових пазух: кінчик зубів, запалення, запалення нижньої тканини шкіри, запалення навколо тіла зуба, гінгівіт, стоматит, пародонтит, вушні слинні залози, під нижньою щелепою. Мін.

Динамічна фармакокінетика

спіраміцин

поглинання

Спіраміцин всмоктується швидко, але не повністю. Їжа не впливає на це всмоктування. Після вживання 6 мл максимальна концентрація в сироватці становить 3,3 мкг/мл.

Розповсюдження

Спіраміцин не проникає в спинномозкову рідину. Препарат проникає в грудне молоко. Низький коефіцієнт зв'язування з білками плазми (10%). Препарат добре розподіляється в слині та тканинах (легені: 20 - 60 мкг/г, мигдалики: 20 - 80 мкг/г, запалені пазухи носа: 75 - 110 мкг/г, кістки: 5 - 100 мкг/г). Через десять днів після припинення лікування активна речовина все ще присутня в печінці, селезінці та нирках у кількості 5-7 мкг/г. Макролід проникає та накопичується в макрофагах (нейтральні лейкоцити, поодинокі лейкоцити крові, перитонеальні макрофаги та альвеоли). У людини препарат має високі концентрації у фагоцитах. Ці властивості пояснюють вплив макроліду на внутрішньоклітинні бактерії.

Обмін речовин

Спіраміцин метаболізується в печінці, що призводить до утворення активних метаболітів, але невідомої хімічної структури.

Усунення

Обсяг виділення із сечею становить 10 % дози. Швидкість виведення з жовчю висока, концентрація в 15-40 разів перевищує концентрацію в плазмі. У калі можна виявити значну кількість спіраміцину. Час продажу в плазмі становить близько 8 годин.

метронідазол

поглинання

Після вживання Метронідазол всмоктується швидко, не менше 80% протягом години. Пікова концентрація в плазмі вимірюється після вживання алкоголю, аналогічна концентрації після внутрішньовенної ін'єкції в еквівалентній дозі. Біодоступність при пероральному прийомі становить 100% і на неї не впливає прийом їжі. Приблизно через годину після прийому разової дози 500 мг максимальна концентрація в сироватці крові в середньому становить 10 мкг/мл. Через три години середня концентрація в сироватці становить 13,5 мкг/мл.

Розповсюдження

Ступінь зв'язування з білками плазми становить менше 20 %. Об’єм видимого розподілу великий (близько 40 л або 0,65 л/кг). Препарат швидко розподіляється з високою швидкістю, концентрація в легенях, нирках, печінці, шкірі, жовчі, спинномозковій рідині, слині, спермі та вагінальних виділеннях подібна до концентрації в сироватці крові. Метронідазол проходить через плаценту та виділяється в грудне молоко.

Обмін речовин

відбувається переважно в печінці. Існує дві основні сполуки, які утворюються в результаті окислення:

Метаболічні речовини (основні метаболіти) мають бактерицидну, антианаеробну дію на бактерії, що становить приблизно 30% активності метронідазолу, період напіврозпаду становить близько 11 годин.

Кислотні метаболіти в меншій кількості, з бактерицидною активністю приблизно 5% активності метронідазолу.

Усунення

Високий рівень печінки та жовчі. Низька концентрація в кишечнику. Виділення з калом також низьке. Препарат виводиться в основному сечовивідними шляхами, тому що метронідазол і окислювальні метаболіти в сечі становлять близько 35-65% дози. Період напіввиведення метронідазолу з плазми становить 8-10 годин.

Перед прийомом Ліки Rodogyl Sanofi від інфекцій носових пазух (2 блістери по 10 таблеток)

Як використовувати

пероральний препарат.

Дозування

Лікування гострих, хронічних інфекцій носових пазух або рецидивуючих

Дорослі

4-6 капсул/день (3-4,5 млн МО спіраміцину та 500-750 мг метронідазолу), розділених на 2-3 прийоми під час їжі. У важких випадках дозу можна збільшити до 8 капсул на день.

Діти

6 - 10 років: 2 капсули на день (1,5 млн МО спіраміцину та 250 мг метронідазолу).

10 - 15 років: 3 таблетки на день (2,25 млн Lu спіраміцину та 375 мг метронідазолу).

Профілактична профілактика ускладнень інфекцій після стоматологічних операцій - ротова порожнина

Дорослі

4–6 капсул на день, розділених на 2 або 3 порції під час їжі.

Діти

6 - 10 років: 2 капсули на день.

10 - 15 років: 3 капсули на день.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб вибрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? У разі передозування необхідно провести симптоматичне лікування.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Родогілу можуть виникнути небажані ефекти (ПНБ).

спіраміцин

Шлунково-кишковий тракт: біль у шлунку, нудота, блювота, діарея та деякі дуже рідкісні випадки фальшивого коліту.

Шкіра: висип, кропив'янка, свербіж. Дуже рідкісні випадки ангіоневротичного шоку, анафілаксії, червоного гною шкіри.

Центральні та периферичні нерви: іноді трапляється.

Печінка: дуже рідкісні випадки аномальних результатів аналізів функції печінки.

Гематологія: дуже рідкісний випадок гемолітичної анемії.

метронідазол

Шлунково-кишковий тракт: доброякісні розлади травлення (біль в епігастрії, нудота, блювання, діарея), запалення язика з відчуттям сухості в роті, стоматит, присмак металу в роті, анорексія, рідко, панкреатит може відновитися після припинення лікування.

Шкіра: вогонь, свербіж, висипання, іноді лихоманка, кропив'янка, попрілості, рідко можливий анафілактичний шок.

Центральні та периферичні нерви: головний біль, периферичний чутливий нерв, судоми, запаморочення, шлуночкові.

Психіка: сплутаність свідомості, галюцинації.

Гематологія: дуже рідкісні випадки нейтропенії, зернового лейкозу та тромбоцитопенії.

Печінка: дуже рідкісна кількість випадків дисфункції печінки, але може відновитися, жовчний гепатит.

Сеча може бути червонувато-коричневою через водорозчинні пігменти внаслідок метаболізму ліків.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарати Родогил протипоказані в наступних випадках:

алергія на препарати Імідазол, Спіраміцин та/або будь-які допоміжні речовини.

Дітям до 6 років, тому що вони не підходять для цієї форми приготування.

Родогіл часто не рекомендується в поєднанні з дисульфірамом, алкоголем і алкогольними препаратами.

Будьте обережні при застосуванні

Якщо на шкірі є підозра на почервоніння шкіри у пацієнта з почервонінням тіла, лихоманкою в поєднанні з пустулами на початку лікування, необхідно припинити лікування і пізніше не використовувати спіраміцин, незалежно від того, чи є він окремо або комбінованим.

Уникайте алкогольних напоїв (через дію дисульфіраму).

Необхідно припинити лікування, якщо виникне серцебиття, запаморочення або сплутаність свідомості.

Оскільки препарат містить метронідазол, необхідно враховувати ризик важкого нервового стану у пацієнтів із серйозними, хронічними або прогресуючими захворюваннями центральної або периферичної нервової системи.

Оскільки препарат містить сорбіт, його не слід застосовувати пацієнтам з непереносимістю фруктози.

Повідомлялося про дуже рідкісні випадки гемолітичної анемії у пацієнтів із глюкозо-6-фосфатдегідрогеназою, спіраміцин не рекомендований таким пацієнтам.

Пацієнтам з гематологічними захворюваннями в анамнезі, пацієнтам, які приймають високі дози та/або тривале лікування, слід регулярно здавати аналізи крові, особливо лейкоцитів.

У разі лейкопенії продовження лікування залежить від тяжкості інфекції.

У разі тривалого лікування необхідно стежити за появою ознак, які вказують на побічні ефекти центральної або периферичної нейропатії (аномальна, шлуночкова, запаморочення, судоми).

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

має попереджати пацієнтів про ризик запаморочення, сплутаності свідомості, галюцинацій або судом і порадити не керувати автомобілем або працювати з механізмами, якщо ці розлади виникають.

Вагітність

При необхідності цей препарат можна застосовувати під час вагітності незалежно від терміну.

метронідазол

Клінічно, аналіз великої кількості випадків експозиції під час вагітності показує, що метронідазол не має ефекту пологів або токсичного впливу на будь-яку конкретну вагітність. Однак лише епідеміологічні дослідження можуть підтвердити, що це не ризик. Дослідження на тваринах не показали доказів моніторингу впливу метронідазолу.

спіраміцин

У разі необхідності можна розглянути можливість застосування Спіраміцину під час вагітності. Дійсно, використання спіраміцину під час вагітності не демонструє ефекту монстра чи токсичності будь-якого, пов’язаного з цим препаратом.

Період грудного вигодовування

Оскільки метронідазол і спіраміцин виділяються з грудним молоком, не використовуйте цей препарат у період годування груддю.

Лікарська взаємодія

Спіраміцин

Необхідно враховувати координати

Леводопа (у комбінації з карбідопою): абсорбція карбідопи пригнічується зі зниженням рівня леводопи в плазмі. Необхідно стежити за клінічними параметрами та за необхідності коригувати дозу леводопи.

метронідазол

Комбінацію не слід використовувати

дисульфірам: гострий сплутаний стан.

Алкоголь: ефект подібний до дисульфіраму (жар, почервоніння, блювота, прискорене серцебиття). Уникайте вживання алкогольних напоїв і алкогольних препаратів.

Слід бути обережними під час вживання

Пероральний антикоагулянт: посилює дію пероральних антикоагулянтів та/або збільшує ризик кровотечі внаслідок гіпотермії. Слід частіше перевіряти протромбін і контролювати Inr. Дозу перорального антикоагулянту слід коригувати під час цього лікування та через 8 днів після лікування.

Необхідно враховувати координати

фторурацил: підвищена токсичність фторурацилу через зниження кліренсу.

Особливі проблеми, пов’язані з дисбалансом Inr

Повідомлялося про багато випадків підвищення активності пероральних антикоагулянтів у пацієнтів, які приймали антибіотики. Факторами ризику є інфекції та важкі запалення, вік і загальний стан пацієнта. У цих випадках важко визначити, де інфекція чи лікування інфекцій впливають на дисбаланс Inr. Однак існує низка груп антибіотиків або більше, пов’язаних із цією проблемою, особливо фторхінолони, макроліди, циклін, котримоксазол і деякі цефалоспорини.

взаємодіють із субклінічними тестами

Метронідазол може зробити трепонему нерухомою та призвести до хибнопозитивного тесту Нельсона.

Зберігання

Зберігати при температурі не вище 30ºC.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.