Rofcal OPC lék předchází a léčí osteoporózu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace kalcitriol

Složka

Informace o složení	Obsah
kalcitriol	0,25 mcg

Použití

indikace

lék Rofcal jsou indikovány v následujících případech:

Prevence a léčba osteoporózy včetně osteoporózy způsobené kortikosteroidy.

křivice v důsledku výživy, křivice v důsledku metabolismu (křivice reaguje na vitamín D, křivice odolná vůči vitamínu D, doprovázená snížením krevního fosfátu), kostní pyré.

Vada příštítných tělísek (primární nebo po operaci), minimalizující příštítná tělíska.

Dysplazie ledvin u pacientů chronické selhání ledvin , zejména pacientů léčených umělou dialýzou.

U pacientů s křivicí, která nereaguje na vitamín D (křivice klesá v primárním krevním fosfátu), pomáhá kalcitriol v kombinaci s nízkými hladinami klidného citriolu v plazmě snižovat vylučování fosfátů ledvinovými tubuly a normalizovat tvorbu kostí.

U lidí se selháním ledvin závisí křivice na vitaminu D: endogenní syntéza kalcitriolu je omezená, kalcitriol je považován za alternativní léčbu.

U lidí s paratyreózou a hypoglykémií, která způsobuje vápník v krvi: další doplňky kalcitriolu zmírní klinické projevy.

Dynamická farmakokinetika

absorpce: Kalcitriol se rychle vstřebává ve střevě. Po užití jediné dávky 0,25 mcg až 1 mcg kalcitriolu bylo maximální koncentrace dosaženo po 3-6 hodinách. Po opakovaném pití dosáhne koncentrace kalcitriolu v séru rovnováhy za 7 dní. Calcitriol has an exogenous origin through the placenta fence and excreted through breast milk. Poločas vylučování kalcitriolu je asi 3–5 dní a 40 % léčebné dávky se vyloučí do 10 dnů.

Eliminace: Kalcitriol je vylučován žlučí a ovlivněn játry - střevním cyklem, vylučuje se stolicí a močí.

U pacientů s nefrotickým syndromem nebo u lidí, kteří podstupují dialýzu, se obsah kalciolu v séru snižuje a doba k dosažení maximálního obsahu se také prodlužuje.

Před odběrem Rofcal OPC lék předchází a léčí osteoporózu (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte lék s vodou.

Dávkování

by mělo být pečlivě stanoveno na základě koncentrace vápníku v séru každého pacienta. Během léčby je nutné zkoušet koncentraci vápníku v séru alespoň 2x týdně. Pokud dojde k hyperkalcémii, měla by být léčba přerušena, aby se koncentrace sérového vápníku vrátila k normálu, poté může pokračovat v léčbě nižší dávkou kalcitriolu, než je dávka, která hyperkalcémii způsobuje.

osteoporóza:

Užívejte 1 tabletu najednou, dvakrát denně. Po 2-4 týdnech, pokud terapie není účinná, lze dávku zvýšit pokaždé na 2 kapsle dvakrát denně.

Brnění a falešné postižení s příštítnou žlázou, křivicí, kostní kaší:

Počáteční dávka je 1 tableta denně ráno. Po 2-4 týdnech, pokud není dobrá odezva na biochemické parametry a přetrvávají klinické projevy onemocnění, může zvýšit dávku na 1 tabletu, 2x denně.

Dysplazie ledvin (pacienti na umělé dialýze):

Počáteční dávka je 1 tableta denně. Po 2-4 týdnech, pokud není dobrá odezva na biochemické parametry a přetrvávají klinické projevy onemocnění, může zvýšit dávku na 1 tabletu, 2x denně. U pacientů s normální koncentrací vápníku nebo s mírným poklesem je počáteční dávka 1 tableta každé 2 dny.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování?

Léčba předávkování způsobená nesprávným perorálním podáním zahrnuje: Žaludek byl okamžitě nebo způsoben, aby se vyhnul vstřebání léku do krevního řečiště. Pro zvýšení eliminace léku použijte parafínový olej. Proveďte několik krevních testů vápníku. If blood calcium is still high, can use phosphate or corticosteroids and use appropriate urinary measures.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Nezaznamenáno.

Vedlejší efekty

Při používání Rofcal můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Při užívání správné dávky nedochází k žádným vedlejším účinkům.

Při použití vysokých dávek přípravku Rofcal může dojít k nežádoucím účinkům podobným předávkování vitaminem D (hyperaktivní syndrom krevního vápníku nebo otrava vápníkem, v závislosti na stupni a době hyperkalcémie).

Příznaky jako: slabost, únava, spánek, bolesti hlavy, anorexie, sucho v ústech, kovová příchuť, nevolnost, zvracení, křeče v břiše, zácpa , průjem , závratě, tinnitus , ztráta klimatizace, cizí vyrážka, snížená bolest svalů, jazyk a svalová stimulace. U pacientů s normální funkcí ledvin, kdy se hladiny vápníku v séru dlouhodobě zvyšují, může dojít ke zvýšení hladiny kreatininu v séru. Pokud je přítomna také hyperkalcémie a krevní fosfát, který lze vypočítat s měkkými tkáněmi.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Rofcal Medicine kontraindikováno v následujících případech:

Všechny poruchy jsou spojeny se zvýšenou koncentrací vápníku v séru.

Pacienti s příznaky otravy vitaminem D.

Buďte opatrní při použití

Buďte opatrní při použití na sarkoidózu nebo paratyreózu (která může způsobit zvýšenou citlivost na vitamín D), funkci ledvin (riziko kalcifikace kalcifikace způsobené anorganickým fosfátem v séru), srdeční onemocnění, ledvinové kameny, aterosklerózu.

Věnujte pozornost riziku hyperkalcémie u lidí s imobilním onemocněním (např. po operaci), kteří užívají nekontrolní přípravky obsahující vápník.

Lidé s normální funkcí ledvin při užívání kalcitriolu: Je třeba se vyhnout dehydrataci, udržovat dostatečný přísun tekutin.

Během těhotenství a kojení jsou děti do 3 let léčeny umělými ledvinami: Pozor při používání.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje.

Těhotenství

Ačkoli neexistují žádné důkazy o tom, že by kalcitriol způsoboval deformace plodu, a to i ve velmi vysokých dávkách, měl by být užíván pouze tehdy, když zváží přínosy a poškození plodu.

období kojení

Kalcitriol se vylučuje mateřským mlékem. Matka může při užívání kojit, ale musí pečlivě sledovat hladinu vápníku v séru u matky i dítěte.

Interaktivní lék

Při užívání kalcitriolu nepoužívejte farmakologické dávky vitaminu D a jeho derivátů ani nepoužívejte přípravky obsahující vápník bez kontroly, abyste se vyhnuli synergickým účinkům a zvýšili hladinu vápníku v krvi.

Užívání v kombinaci s thiazidovým diuretikem: zvýšené riziko hyperkalcia v krvi. Použití v kombinaci s digitalisem: Je nutné zvážit z důvodu hyperkalcémie způsobující arytmii.

Použití v kombinaci s kortikosteroidy: antagonistické účinky způsobené kortikosteroidy snižují absorpci vápníku.

Léky obsahující Mg (jako jsou antacida): mohou způsobit zvýšený obsah mg v krvi, proto se nepoužívá u lidí, kteří jsou léčeni kalcitriolem s chronickým onemocněním ledvin, aby byli oplodněni. Užívání v kombinaci s přípravky obsahujícími fosfát může zvýšit nadbytek fosfátů. Rachitis rezistentní vůči vitaminu D (snížení fosfátů v krvi): je nutné pokračovat v užívání fosfátů, ale je nutné zkontrolovat koncentraci fosfátů v séru, pokud používáte kalcitriol.

Fenytoin, fenobarbital (indukce jaterních enzymů): zvyšuje metabolismus, snižuje hladinu kalcitriolu v séru, proto je nutné zvýšit dávku kalcitriolu.

Cholestyramin, colestipol hydrochlorid, nadměrné množství minerálního oleje může bránit vstřebávání kalcitriolu ve střevě.

Skladování

Lék uchovávejte v uzavřené krabičce, ponechejte na chladném suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

OPC Pharmaceutical akciová společnost byla založena v roce 1977 s posláním:

Poskytování vysoce kvalitních, průlomových produktů, splňujících potřeby veřejné zdravotní péče a ochrany.

Vytvářejte smysluplná pracovní místa, vzdělávejte pracovníky s respektem, láskou a odpovědností k životu, lidem a společnosti.

Přineste přidanou hodnotu a praktické výhody zákazníkům, akcionářům a spotřebitelům.

přispívejte k posílení pozice tradiční medicíny a farmaceutického průmyslu ve Vietnamu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.