Le médicament Rofcal OPC prévient et traite l'ostéoporose (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Calcitriol

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Calcitriol	0,25 mcg

Les usages

Les

indications

Médicament Rofcal sont indiquées dans les cas suivants :

Prévenir et traiter l'ostéoporose, y compris l'ostéoporose causée par les corticostéroïdes.

rachitisme dû à la nutrition, rachitisme dû au métabolisme (le rachitisme répond à la vitamine D, rachitisme résistant à la vitamine D, accompagné d'une réduction du phosphate sanguin), purée d'os.

Le défaut parathyroïdien (primaire ou après une intervention chirurgicale), minimisant la glande parathyroïde.

Dysplasie rénale chez les patients insuffisants rénaux chroniques , en particulier les patients traités par dialyse artificielle.

Chez les patients atteints de rachitisme qui ne répondent pas à la vitamine D (rachitisme, diminution du phosphate sanguin primaire), en association avec de faibles taux de calcitriol dans le plasma, le calcitriol aide à réduire l'élimination du phosphate par les tubules rénaux et à normaliser la formation osseuse.

Chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale, le rachitisme dépend de la vitamine D : la synthèse endogène du calcitriol est limitée, le Calcitriol est considéré comme un traitement alternatif.

Chez les personnes atteintes de parathyroïdie et d'hypoglycémie, qui provoquent du calcium dans le sang : des suppléments supplémentaires de calcitriol atténueront les manifestations cliniques.

Pharmacocinétique dynamique

absorption : Le calcitriol est rapidement absorbé dans l'intestin. Après avoir pris la seule dose de 0,25 mcg à 1 mcg de calcitriol, la concentration maximale est atteinte après 3 à 6 heures. Après une consommation répétée, la concentration sérique de calcitriol atteint l'équilibre en 7 jours. Le calcitriol a une origine exogène à travers la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel. La demi-vie d'excrétion du calcitriol est d'environ 3 à 5 jours et 40 % de la dose de traitement est excrétée dans les 10 jours.

Élimination : Le calcitriol est excrété par la bile et influencé par le cycle foie-intestinal, excrété par les selles et l'urine.

Chez les patients atteints du syndrome néphrotique ou chez les personnes dialysées, la teneur en calciiol diminue dans le sérum et le temps nécessaire pour atteindre la teneur maximale est également prolongé.

Avant de prendre Le médicament Rofcal OPC prévient et traite l'ostéoporose (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prenez le médicament avec de l'eau.

La posologie

doit être soigneusement déterminée en fonction de la concentration de calcium dans le sérum de chaque patient. Pendant le traitement, il est nécessaire de tester la concentration sérique de calcium au moins 2 fois par semaine. Si une hypercalcémie survient, le médicament doit être arrêté pour ramener la concentration sérique de calcium à la normale, puis le traitement peut être poursuivi avec une dose de calcitriol inférieure à celle qui provoque l'hypercalcémie.

ostéoporose :

Prendre 1 comprimé à la fois, deux fois par jour. Après 2 à 4 semaines, si le traitement n'est pas efficace, la dose peut être augmentée à 2 gélules à chaque fois, deux fois par jour.

Armure et faux handicaps avec parathyroïdie, rachitisme, purée d'os :

La dose initiale est de 1 comprimé par jour le matin. Après 2 à 4 semaines, s'il n'y a pas de bonne réponse aux paramètres biochimiques et que les manifestations cliniques de la maladie persistent, la dose peut être augmentée à 1 comprimé, 2 fois par jour.

Dysplasie rénale (patients dialysés artificiellement) :

La dose initiale est de 1 comprimé par jour. Après 2 à 4 semaines, s'il n'y a pas de bonne réponse aux paramètres biochimiques et que les manifestations cliniques de la maladie persistent, la dose peut être augmentée à 1 comprimé, 2 fois par jour. Pour les patients présentant une concentration de calcium normale ou légèrement diminuée, la dose initiale est de 1 comprimé tous les 2 jours.

Remarque : La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ?

Les traitements de surdosage causés par une mauvaise prise orale comprennent : L'estomac a été immédiatement ou a empêché d'absorber le médicament dans la circulation sanguine. Utilisez de l'huile de paraffine pour augmenter l'élimination du médicament. Effectuez plusieurs tests de calcémie. Si le calcium sanguin est encore élevé, vous pouvez utiliser du phosphate ou des corticostéroïdes et utiliser des mesures urinaires appropriées.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ?

Non enregistré.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Rofcal , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Il n'y a aucun effet secondaire lorsque vous prenez la bonne dose.

Si vous utilisez une dose élevée de Rofcal, cela peut provoquer des effets indésirables similaires à un surdosage en vitamine D (syndrome d'hypercalcémie dans le sang ou empoisonnement au calcium, en fonction du degré et de la durée de l'hypercalcémie).

Symptômes tels que : faible, fatigue, sommeil, maux de tête , anorexie, bouche sèche, goût métallique, nausées, vomissements, crampes abdominales, constipation , diarrhée , étourdissements, acouphènes , perte de climatisation, éruption cutanée étrangère, langue musculaire réduite, douleurs musculaires, douleurs osseuses et facilité de stimulation. Chez les patients ayant une fonction rénale normale, lorsque les taux sériques de calcium augmentent pendant une longue période, il peut y avoir une augmentation des taux sériques de créatinine. S'il existe également une hypercalcémie et du phosphate sanguin, qui peuvent être calculés avec les tissus mous.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicament Rofcal contre-indiqué dans les cas suivants :

Tous les troubles sont associés à une augmentation de la concentration sérique de calcium.

Patients présentant des symptômes de vitamine D. symptômes d'empoisonnement

Soyez prudent lors de l'utilisation

Soyez prudent lorsqu'il est utilisé pour la sarcoïdose ou la parathyroïdie (qui peut entraîner une sensibilité accrue à la vitamine D), la fonction rénale (risque de calcification causée par le phosphate inorganique dans le sérum), les maladies cardiaques, les calculs rénaux, l'athérosclérose.

Faites attention au risque d'hypercalcémie chez les personnes atteintes d'une maladie immobile (comme après une intervention chirurgicale) et qui utilisent des préparations non contrôlées contenant du calcium.

Personnes ayant une fonction rénale normale lorsqu'elles utilisent du Calcitriol : doivent éviter la déshydratation et maintenir un apport hydrique approprié.

Pendant la grossesse et l'allaitement, les enfants de moins de 3 ans sont traités avec des reins artificiels : prudence lors de l'utilisation.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

n'affecte pas.

Grossesse

Bien qu'il n'y ait aucune preuve que le calcitriol provoque des malformations chez le fœtus, même à des doses très élevées, il ne doit être utilisé qu'après avoir pris en compte les avantages et les inconvénients pour le fœtus.

période d'allaitement

Le calcitriol est excrété dans le lait maternel. La mère peut allaiter lorsqu'elle est utilisée, mais doit surveiller de près la calcémie chez la mère et l'enfant.

Médicament interactif

Ne pas utiliser de doses pharmacologiques de vitamine D et de ses dérivés, ni utiliser sans contrôle de préparations contenant du calcium lors de l'utilisation du calcitriol pour éviter les effets synergiques et augmenter le calcium sanguin.

Utilisation en association avec un diurétique thiazidique : augmentation du risque d'hypercalcémie calcique dans le sang. Utilisation en association avec la digitaline : A considérer en raison d'une hypercalcémie provoquant des arythmies.

Utilisation en association avec des corticostéroïdes : les effets antagonistes provoqués par les corticostéroïdes réduisent l'absorption du calcium.

Médicaments contenant du magnésium (tels que les antiacides) : peuvent provoquer une augmentation de la teneur en mg dans le sang, ils ne sont donc pas utilisés pour la fécondation des personnes traitées au calcitriol souffrant d'une maladie rénale chronique. L'utilisation en association avec des préparations contenant du phosphate peut augmenter l'excès de phosphate. Rachitisme résistant à la vitamine D (diminution du phosphate sanguin) : il est nécessaire de continuer à prendre du phosphate mais il faut vérifier la concentration sérique de phosphate en cas d'utilisation de Calcitriol.

Phénytoïne, phénobarbital (induction des enzymes hépatiques) : augmente le métabolisme, réduit le taux de calcitriol dans le sérum, il est donc nécessaire d'augmenter la dose de calcitriol.

La cholestyramine, le chlorhydrate de colestipol et un excès d'huile minérale peuvent entraver l'absorption du calcitriol dans l'intestin.

Conservation

Conserver le médicament dans une boîte fermée, laisser dans un endroit frais et sec, températures inférieures à 30°C, éviter la lumière.

OPC Pharmaceutical Joint Stock Company a été créée en 1977, avec pour mission :

Fournir des produits révolutionnaires de haute qualité, répondant aux besoins de soins et de protection de la santé publique.

Créer des emplois significatifs, éduquer les travailleurs dans le respect, l'amour et la responsabilité envers la vie, les gens et la société.

Apporter une valeur ajoutée et des avantages pratiques aux clients, aux actionnaires et aux consommateurs.

contribuer à améliorer la position de la médecine traditionnelle et de l'industrie pharmaceutique au Vietnam.

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