Rofcal OPC-medicijn voorkomt en behandelt osteoporose (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Calcitriol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Calcitriol	0,25 mcg

Toepassingen

indicaties

Rofcal-medicijn zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Voorkom en behandel osteoporose, inclusief osteoporose veroorzaakt door corticosteroïden.

rachitis als gevolg van voeding, rachitis als gevolg van de stofwisseling (rachitis reageert op vitamine D, rachitis resistent tegen vitamine D, vergezeld van verlaging van bloedfosfaat), botpuree.

Het bijschildklierdefect (primair of na een operatie), waardoor de bijschildklier wordt geminimaliseerd.

Nierdysplasie bij patiënten chronisch nierfalen , vooral patiënten die worden behandeld met kunstmatige dialyse.

Bij patiënten met rachitis die niet reageren op vitamine D (afname van primair bloedfosfaat bij rachitis), in combinatie met lage citriolspiegels in het plasma, helpt calcitriol de eliminatie van fosfaat door de niertubuli te verminderen en de botvorming te normaliseren.

Bij mensen met nierfalen is rachitis afhankelijk van vitamine D: de endogene calcitriolsynthese is beperkt. Calcitriol wordt beschouwd als een alternatieve behandeling.

Bij mensen met parathyreoïdie en hypoglykemie, die calcium in het bloed veroorzaken: aanvullende calcitriolsupplementen zullen de klinische verschijnselen verzachten.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie: Calcitriol wordt snel geabsorbeerd in de darm. Na inname van de enige dosis van 0,25 mcg tot 1 mcg Calcitriol wordt de maximale concentratie na 3-6 uur bereikt. Na herhaaldelijk drinken bereikt de serumconcentratie van Calcitriol binnen 7 dagen een evenwicht. Calcitriol heeft een exogene oorsprong via de placenta en wordt via de moedermelk uitgescheiden. De uitscheidingshalfwaardetijd van calcitriol bedraagt ongeveer 3-5 dagen, en 40% van de behandelingsdosis wordt binnen 10 dagen uitgescheiden.

Eliminatie: Calcitriol wordt via de gal uitgescheiden en wordt beïnvloed door de lever-darmcyclus, uitgescheiden via de ontlasting en urine.

Bij patiënten met nefrotisch syndroom of bij mensen die dialyse ondergaan, neemt het calciiolgehalte in het serum af en wordt de tijd om het piekgehalte te bereiken verlengd.

Voordat u neemt Rofcal OPC-medicijn voorkomt en behandelt osteoporose (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem het geneesmiddel in met water.

Dosering

moet zorgvuldig worden bepaald op basis van de calciumconcentratie in het serum van elke patiënt. Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de calciumconcentratie in het serum minimaal 2 keer per week te controleren. Als de hypercalciëmie optreedt, moet de medicatie worden stopgezet om de serumcalciumconcentratie weer normaal te maken. Vervolgens kan de behandeling worden voortgezet met een lagere dosis calcitriold dan de dosis die hypercalciëmie veroorzaakt.

osteoporose:

Neem tweemaal daags 1 tablet per keer. Als de therapie na 2-4 weken niet effectief is, kan de dosis tweemaal daags worden verhoogd tot telkens 2 capsules.

Bepantsering en nep-handicaps met parathyreoïdie, rachitis, bottenpuree:

De startdosering is 1 tablet per dag 's ochtends. Als er na 2-4 weken geen goede reactie is op biochemische parameters en de klinische manifestaties van de ziekte blijven bestaan, kan de dosis worden verhoogd tot 1 tablet, 2 maal daags.

Nierdysplasie (kunstmatige dialysepatiënten):

De startdosering is 1 tablet per dag. Als er na 2-4 weken geen goede reactie is op biochemische parameters en de klinische manifestaties van de ziekte blijven bestaan, kan de dosis worden verhoogd tot 1 tablet, 2 maal daags. Voor patiënten met een normale calciumconcentratie of een lichte daling is de startdosering 1 tablet om de 2 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet

doen bij een overdosis?

De behandelingen voor overdosering veroorzaakt door een verkeerde orale inname zijn onder meer: De maag werd onmiddellijk of zodanig veroorzaakt dat de opname van het geneesmiddel in de bloedbaan werd vermeden. Gebruik paraffineolie om de eliminatie van het medicijn te vergroten. Voer meerdere bloedcalciumtests uit. Als het calciumgehalte in het bloed nog steeds hoog is, kunt u fosfaat of corticosteroïden gebruiken en passende urinemaatregelen nemen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Wanneer u Rofcal gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Er zijn geen bijwerkingen bij het nemen van de juiste dosis.

Bij gebruik van een hoge dosis kan Rofcal bijwerkingen veroorzaken die vergelijkbaar zijn met een overdosis vitamine D (bloedcalcium-hyperactief syndroom of calciumvergiftiging, afhankelijk van de mate en het tijdstip van de hypercalciëmie).

Symptomen zoals: zwak, moe, slapen, hoofdpijn , anorexia, droge mond, metaalsmaak, misselijkheid, braken, krampen in de buik, constipatie , diarree , duizeligheid, oorsuizen , verlies van airconditioning, huiduitslag, verminderde spiertong, spierpijn, botpijn en gemak van stimulatie. Bij patiënten met een normale nierfunctie kan er, wanneer de serumcalciumspiegels langdurig stijgen, een stijging van de serumcreatininespiegels optreden. Als er ook sprake is van hypercalciëmie en bloedfosfaat, wat kan worden berekend met zachte weefsels.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Rofcal-geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Alle aandoeningen zijn geassocieerd met een verhoogde serumcalciumconcentratie.

Patiënten met symptomen van vitamine D. vergiftigingssymptomen

Wees voorzichtig bij gebruik

Wees voorzichtig bij gebruik voor sarcoïdose of parathyreoïdie (wat een verhoogde gevoeligheid voor vitamine D kan veroorzaken), nierfunctie (het risico op verkalking, verkalking veroorzaakt door anorganisch fosfaat in serum), hartaandoeningen, nierstenen, atherosclerose.

Let op het risico op hypercalciëmie bij mensen met een immobiele ziekte (zoals na een operatie), die niet-controlepreparaten gebruiken die calcium bevatten.

Mensen met een normale nierfunctie die Calcitriol gebruiken: moeten uitdroging voorkomen en zorgen voor voldoende vochttoevoer.

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding worden kinderen jonger dan 3 jaar behandeld met kunstnieren: voorzichtigheid bij gebruik.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

Zwangerschap

Hoewel er geen bewijs is dat Calcitriol misvormingen bij de foetus veroorzaakt, mag het zelfs bij zeer hoge doses alleen worden gebruikt als de voordelen en schade voor de foetus zijn overwogen.

borstvoedingsperiode

Calcitriol wordt via de moedermelk uitgescheiden. De moeder kan bij gebruik borstvoeding geven, maar moet het serumcalcium bij zowel moeder als kind nauwlettend controleren.

Interactief medicijn

Gebruik geen farmacologische doses vitamine D en zijn derivaten, of gebruik zonder controle calciumbevattende preparaten terwijl u calcitriol gebruikt om synergetische effecten te voorkomen en het calciumgehalte in het bloed te verhogen.

Gebruik in combinatie met thiazidediuretica: verhoogd risico op calcium-hypercalcium in het bloed. Gebruik in combinatie met digitalis: Er moet rekening mee worden gehouden vanwege hypercalciëmie die aritmie veroorzaakt.

Gebruik in combinatie met corticosteroïden: antagonistische effecten veroorzaakt door corticosteroïden verminderen de calciumabsorptie.

Mg-bevattende medicijnen (zoals maagzuurremmers): kunnen een verhoogd mg-gehalte in het bloed veroorzaken, daarom wordt het niet gebruikt voor mensen die met Calcitriol worden behandeld en een chronische nierziekte hebben om bevrucht te worden. Gebruik in combinatie met preparaten die fosfaat bevatten, kan de overmaat aan fosfaat verhogen. Vitamine D-resistente rachitis (vermindert fosfaat in het bloed): het is noodzakelijk om door te gaan met het innemen van fosfaat, maar bij gebruik van Calcitriol moet de serumfosfaatconcentratie worden gecontroleerd.

Fenytoïne, fenobarbital (inductie van leverenzymen): verhoogt de stofwisseling, verlaagt het calcitriolgehalte in het serum, dus het is noodzakelijk om de dosis calcitriol te verhogen.

Cholestyramin, Colestipol hydrochloride, overmatige minerale olie kunnen de opname van Calcitriol in de darm belemmeren.

Bewaring

Bewaar het medicijn in een gesloten doos, laat een koele, droge plaats achter, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

OPC Pharmaceutical Joint Stock Company werd opgericht in 1977 met als missie:

Het leveren van baanbrekende producten van hoge kwaliteit, die voldoen aan de behoeften van de openbare gezondheidszorg en bescherming.

Creëer zinvolle banen, onderwijs werknemers met respect, liefde en verantwoordelijkheid voor het leven, de mens en de samenleving.

Bied toegevoegde waarde en praktische voordelen voor klanten, aandeelhouders en consumenten.

draag bij aan het versterken van de positie van de traditionele geneeskunde en de farmaceutische industrie in Vietnam.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.