Lek Rofcal OPC zapobiega i leczy osteoporozę (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Kalcytriol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Kalcytriol	0,25 mcg

Używa

wskazania

Lek Rofcal jest wskazany w następujących przypadkach:

Zapobieganie i leczenie osteoporozy, w tym osteoporozy wywołanej kortykosteroidami.

krzywica wynikająca z odżywiania, krzywica wynikająca z metabolizmu (krzywica reaguje na witaminę D, krzywica oporna na witaminę D, której towarzyszy redukcja fosforanów we krwi), puree kostne.

Wada przytarczyc (pierwotna lub pooperacyjna), minimalizująca przytarczycę.

Dysplazja nerek u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek , zwłaszcza u pacjentów leczonych sztuczną dializą.

U pacjentów z krzywicą, która nie reaguje na witaminę D (krzywica zmniejsza stężenie pierwotnych fosforanów we krwi), w połączeniu z niskim poziomem spokojucytriolu w osoczu, kalcytriol pomaga zmniejszyć wydalanie fosforanów przez kanaliki nerkowe i normalizować tworzenie kości.

U osób z niewydolnością nerek krzywica jest zależna od witaminy D: endogenna synteza kalcytriolu jest ograniczona, kalcytriol jest uważany za alternatywną metodę leczenia.

U osób z przytarczycami i hipoglikemią powodującą wapń we krwi: dodatkowe suplementy kalcytriolu złagodzą objawy kliniczne.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie: Kalcytriol jest szybko wchłaniany w jelitach. Po przyjęciu jedynej dawki od 0,25mcg do 1mcg Kalcytriolu maksymalne stężenie osiągane jest po 3-6 godzinach. Po wielokrotnym wypiciu stężenie kalcytriolu w surowicy osiąga równowagę po 7 dniach. Kalcytriol pochodzi egzogennie przez barierę łożyska i przenika do mleka matki. Okres półtrwania kalcytriolu w wydalaniu wynosi około 3-5 dni, a 40% dawki leczniczej jest wydalane w ciągu 10 dni.

Eliminacja: Kalcytriol jest wydalany z żółcią i pod wpływem cyklu wątrobowo-jelitowego, wydalany z kałem i moczem.

U pacjentów z zespołem nerczycowym lub u osób dializowanych zawartość kalciolu w surowicy zmniejsza się, a czas do osiągnięcia wartości szczytowej również się wydłuża.

Przed wzięciem Lek Rofcal OPC zapobiega i leczy osteoporozę (3 blistry x 10 tabletek)

Sposób użycia

Lek należy popijać wodą.

Dawkowanie

należy dokładnie ustalić na podstawie stężenia wapnia w surowicy każdego pacjenta. W trakcie leczenia należy co najmniej 2 razy w tygodniu badać stężenie wapnia w surowicy. W przypadku wystąpienia hiperkalcemii należy odstawić lek, aby przywrócić prawidłowe stężenie wapnia w surowicy, a następnie można kontynuować leczenie mniejszą dawką kalcytriolu niż dawka powodująca hiperkalcemię.

osteoporoza:

Jednorazowo należy przyjmować 1 tabletkę dwa razy dziennie. Po 2-4 tygodniach, jeśli terapia nie przynosi efektu, dawkę można zwiększyć do 2 kapsułek każdorazowo, dwa razy dziennie.

Pancerz i pozorowana niepełnosprawność z przytarczycami, krzywicą, puree kostnym:

Dawka początkowa to 1 tabletka na dobę, rano. Po 2-4 tygodniach, jeśli nie ma dobrej odpowiedzi na parametry biochemiczne i utrzymują się objawy kliniczne choroby, można zwiększyć dawkę do 1 tabletki 2 razy dziennie.

Dysplazja nerek (pacjenci poddawani sztucznej dializie):

Dawka początkowa to 1 tabletka na dzień. Po 2-4 tygodniach, jeśli nie ma dobrej odpowiedzi na parametry biochemiczne i utrzymują się objawy kliniczne choroby, można zwiększyć dawkę do 1 tabletki 2 razy dziennie. U pacjentów z prawidłowym stężeniem wapnia lub jego niewielkim spadkiem dawka początkowa wynosi 1 tabletkę co 2 dni.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania?

Do leczenia przedawkowania spowodowanego niewłaściwym przyjęciem doustnym zalicza się: Natychmiastowe wystąpienie bólu żołądka lub uniemożliwienie wchłonięcia leku do krwioobiegu. Aby zwiększyć eliminację leku, należy zastosować olej parafinowy. Wykonaj wiele badań stężenia wapnia we krwi. Jeśli poziom wapnia we krwi jest nadal wysoki, można zastosować fosforany lub kortykosteroidy i zastosować odpowiednie badania moczu.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki?

Nie nagrano.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Rofcal mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Przyjmowanie właściwej dawki nie powoduje żadnych skutków ubocznych.

Stosowanie dużych dawek leku Rofcal może powodować działania niepożądane podobne do przedawkowania witaminy D (zespół nadczynności wapnia we krwi lub zatrucie wapniem, w zależności od stopnia i czasu wystąpienia hiperkalcemii).

Objawy takie jak: osłabienie, zmęczenie, senność, ból głowy , anoreksja, suchość w ustach, metaliczny posmak, nudności, wymioty, skurcze brzucha, zaparcia , biegunka , zawroty głowy, szumy uszne , utrata klimatyzacji, obca wysypka, zmniejszony język mięśni, bóle mięśni, bóle kości i łatwość stymulacji. U pacjentów z prawidłową czynnością nerek, gdy stężenie wapnia w surowicy zwiększa się przez długi czas, może wystąpić zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy. Jeśli występuje również hiperkalcemia i stężenie fosforanów we krwi, które można obliczyć na podstawie tkanek miękkich.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Rofcal przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Wszystkie zaburzenia wiążą się ze zwiększonym stężeniem wapnia w surowicy.

Pacjenci z objawami zatrucia witaminą D.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Zachowaj ostrożność podczas stosowania w leczeniu sarkoidozy lub przytarczyc (które mogą powodować zwiększoną wrażliwość na witaminę D), czynności nerek (ryzyko zwapnienia spowodowanego przez nieorganiczny fosforan w surowicy), chorób serca, kamieni nerkowych, miażdżycy.

Należy zwrócić uwagę na ryzyko wystąpienia hiperkalcemii u osób ze schorzeniami unieruchomionymi (np. po operacjach), stosujących niekontrolowane preparaty zawierające wapń.

Osoby z prawidłową czynnością nerek stosujące Calcitriol: Należy unikać odwodnienia i utrzymywać odpowiednią podaż płynów.

W czasie ciąży i laktacji dzieci poniżej 3. roku życia, dzieci leczone sztucznymi nerkami: należy zachować ostrożność podczas stosowania.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

nie ma wpływu.

Ciąża

Chociaż nie ma dowodów na to, że kalcytriol powoduje deformacje płodu, nawet w bardzo dużych dawkach, należy go stosować wyłącznie po rozważeniu korzyści i szkody dla płodu.

okres karmienia piersią

Kalcytriol przenika do mleka matki. Matka może karmić piersią, jeśli lek jest stosowany, ale musi uważnie monitorować stężenie wapnia w surowicy zarówno u matki, jak i u dziecka.

Lek interaktywny

Nie należy stosować farmakologicznych dawek witaminy D i jej pochodnych lub stosować bez kontroli preparatów zawierających wapń podczas stosowania kalcytriolu, aby uniknąć efektu synergistycznego i zwiększyć stężenie wapnia we krwi.

Stosowanie w skojarzeniu z tiazydowym lekiem moczopędnym: zwiększone ryzyko wystąpienia hiperkalcemii wapnia we krwi. Stosowanie w połączeniu z naparstnicą: Należy to wziąć pod uwagę ze względu na hiperkalcemię powodującą arytmię.

Stosowanie w połączeniu z kortykosteroidami: działanie antagonistyczne kortykosteroidów zmniejsza wchłanianie wapnia.

Leki zawierające Mg (takie jak leki zobojętniające sok żołądkowy): mogą powodować zwiększenie zawartości mg we krwi, dlatego nie stosuje się ich u osób leczonych kalcytriolem z przewlekłą chorobą nerek w celu zapłodnienia. Stosowanie w połączeniu z preparatami zawierającymi fosforany może zwiększać nadmiar fosforanów. Krzywica oporna na witaminę D (zmniejszająca stężenie fosforanów we krwi): konieczne jest dalsze przyjmowanie fosforanów, ale w przypadku stosowania kalcytriolu należy sprawdzić stężenie fosforanów w surowicy.

Fenytoina, fenobarbital (indukcja enzymów wątrobowych): zwiększa metabolizm, zmniejsza poziom kalcytriolu w surowicy, dlatego konieczne jest zwiększenie dawki kalcytriolu.

Cholestyramina, chlorowodorek kolestypolu, nadmiar oleju mineralnego mogą utrudniać wchłanianie kalcytriolu w jelitach.

Przechowywanie

Przechowywać lek w zamkniętym pudełku, pozostawić w chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła.

OPC Pharmaceutical Spółka Akcyjna powstała w 1977 roku, a jej misją jest:

Dostarczanie wysokiej jakości, przełomowych produktów, odpowiadających potrzebom publicznej opieki i ochrony zdrowia.

Twórz wartościowe miejsca pracy, kształć pracowników w duchu szacunku, miłości i odpowiedzialności za życie, ludzi i społeczeństwo.

Przynieś wartość dodaną i praktyczne korzyści klientom, akcjonariuszom i konsumentom.

Przyczyniaj się do wzmocnienia pozycji medycyny tradycyjnej i przemysłu farmaceutycznego w Wietnamie.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.