Medicamentul Rofcal OPC previne și tratează osteoporoza (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Calcitriol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Calcitriol	0,25 mcg

Utilizări

indicațiile

Medicamentul Rofcal sunt indicate în următoarele cazuri:

Preveniți și tratați osteoporoza, inclusiv osteoporoza cauzată de corticosteroizi.

rahitism datorita nutritiei, rahitism datorita metabolismului (rahitismul raspunde la vitamina D, rahitism rezistent la vitamina D, insotit de reducerea fosfatului din sange), piure de oase.

Defectul paratiroidian (primar sau după intervenție chirurgicală), minimizând glanda paratiroidă.

Displazia renală la pacienții cu insuficiență renală cronică , în special la pacienții tratați cu dializă artificială.

La pacienții cu rahitism care nu răspund la vitamina D (rahitismul scade în fosfatul primar din sânge), în combinație cu niveluri scăzute de calmcitriol în plasmă, calcitriolul ajută la reducerea eliminării fosfatului prin tubii renali și la normalizarea formării osoase.

La persoanele cu insuficiență renală, rahitismul depinde de vitamina D: sinteza endogenă a calcitriolului este limitată, Calcitriolul este considerat un tratament alternativ.

La persoanele cu paratiroidism și hipoglicemie, care provoacă calciu din sânge: suplimentele suplimentare de calcitriol vor atenua manifestările clinice.

Farmacocinetică dinamică

Absorbție: Calcitriolul este absorbit rapid în intestin. După administrarea singurei doze de 0,25 mcg până la 1 mcg Calcitriol, concentrația maximă atinsă după 3-6 ore. După băuturi repetate, concentrația de calcitriol în ser ajunge la echilibru în 7 zile. Calcitriolul are origine exogenă prin gardul placentei și excretat prin laptele matern. Timpul de înjumătățire plasmatică prin excreție al calcitriolului este de aproximativ 3-5 zile, iar 40% din doza de tratament este excretată în 10 zile.

Eliminare: Calcitriolul este excretat prin bilă și influențat de ciclul hepatic - intestinal, excretat prin fecale și urină.

La pacienții cu sindrom nefrotic sau la persoanele care fac dializă, conținutul de calciiol scade în ser și timpul de atingere a conținutului maxim este de asemenea prelungit.

Înainte de a lua Medicamentul Rofcal OPC previne și tratează osteoporoza (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați medicamentul cu apă.

Doza

trebuie determinată cu atenție pe baza concentrației de calciu din serul fiecărui pacient. În timpul tratamentului, este necesar să se încerce concentrația de calciu în ser de cel puțin 2 ori pe săptămână. Dacă apare hipercalcemia, medicamentul trebuie întrerupt pentru a readuce concentrația de calciu seric la normal, apoi se poate continua tratarea cu o doză mai mică de calcitriol decât doza care provoacă hipercalcemie.

osteoporoza:

Luați 1 comprimat o dată, de două ori pe zi. După 2-4 săptămâni, dacă terapia nu este eficientă, doza poate fi crescută la 2 capsule de fiecare dată, de două ori pe zi.

Armuri și dizabilități false cu paratiroidism, rahitism, piure de oase:

Doza inițială este de 1 comprimat pe zi, dimineața. După 2-4 săptămâni, dacă nu există un răspuns bun la parametrii biochimici și rămân manifestările clinice ale bolii, se poate crește doza la 1 comprimat, de 2 ori pe zi.

Displazie renală (pacienți cu dializă artificială):

Doza inițială este de 1 comprimat pe zi. După 2-4 săptămâni, dacă nu există un răspuns bun la parametrii biochimici și rămân manifestările clinice ale bolii, se poate crește doza la 1 comprimat, de 2 ori pe zi. Pentru pacienții cu concentrație normală de calciu sau scădere ușoară, doza inițială este de 1 comprimat la fiecare 2 zile.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului?

Tratamentele de supradozaj cauzate de aportul oral greșit includ: Stomacul a fost imediat sau cauzat pentru a evita absorbția medicamentului în fluxul sanguin. Utilizați ulei de parafină pentru a crește eliminarea medicamentului. Efectuați mai multe teste de calciu din sânge. Dacă calciul din sânge este încă ridicat, puteți utiliza fosfat sau corticosteroizi și utilizați măsuri urinare adecvate.

Ce să faci când uiți 1 doză?

Neînregistrat.

Efecte secundare

Când utilizați Rofcal , este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Nu există efecte secundare atunci când luați doza potrivită.

Dacă folosiți o doză mare de Rofcal poate provoca efecte adverse similare supradozajului cu vitamina D (sindrom hipercactiv de calciu din sânge sau intoxicație cu calciu, în funcție de gradul și momentul hipercalcemiei).

Simptome cum ar fi: slăbiciune, oboseală, somn, dureri de cap , anorexie, gură uscată, aromă de metal, greață, vărsături, crampe în abdomen, constipație , diaree , amețeli, tinitus, scăderea aerului, dureri musculare străine, dureri musculare dureri osoase și ușurință în stimulare. La pacienții cu funcție renală normală, atunci când nivelurile de calciu seric cresc pentru o perioadă lungă de timp, poate exista o creștere a nivelurilor de creatinine serice. Dacă există și hipercalcemie și fosfat din sânge, care pot fi calculate cu țesuturile moi.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Rofcal contraindicat în următoarele cazuri:

Toate tulburările sunt asociate cu creșterea concentrației de calciu seric.

Pacienții cu simptome de vitamina D. simptome de otrăvire

Fiți precauți atunci când utilizați

Fiți precauți atunci când utilizați pentru sarcoidoză sau paratiroidie (care poate provoca o sensibilitate crescută la vitamina D), funcție renală (riscul de calcifiere cauzată de fosfatul anorganic din ser), boli de inimă, ateroscleroză, ateroscleroză.

Acordați atenție riscului de hipercalcemie la persoanele cu boli imobile (cum ar fi după o intervenție chirurgicală), care utilizează preparate necontrolate care conțin calciu.

Persoanele cu funcție renală normală când utilizează calcitriol: trebuie să evite deshidratarea, să mențină aportul adecvat de lichide.

În timpul sarcinii și alăptării, copiii sub 3 ani, copiii sunt tratați cu rinichi artificiali: Atenție la utilizare.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu afectează.

Sarcina

Deși nu există dovezi că Calcitriol provoacă deformări la făt, chiar și la doze foarte mari, ar trebui să fie utilizat numai atunci când au luat în considerare beneficiile și prejudiciul fătului.

perioada de alăptare

Calcitriolul este excretat prin laptele matern. Mama poate alăpta atunci când este utilizată, dar trebuie să monitorizeze îndeaproape calciul seric atât la mamă, cât și la copil.

Medicament interactiv

Nu utilizați doze farmacologice de vitamina D și derivații săi și nu utilizați fără control al preparatelor care conțin calciu în timp ce utilizați calcitriol pentru a evita efectele sinergice și pentru a crește calciul din sânge.

Utilizare în asociere cu diuretic tiazidic: risc crescut de calciu din sânge hipercalcic. Utilizare în combinație cu digitalice: Este necesar să se ia în considerare din cauza hipercalcemiei care cauzează aritmie.

Utilizarea în combinație cu corticosteroizi: efectele antagoniste cauzate de corticosteroizi reduc absorbția de calciu.

Medicamente care conțin Mg (cum ar fi antiacidele): pot determina creșterea conținutului de mg în sânge, deci nu este utilizat pentru fertilizarea persoanelor care sunt tratate cu Calcitriol cu boală cronică de rinichi. Utilizarea în combinație cu preparate care conțin fosfat poate crește excesul de fosfat. Rahitism rezistent la vitamina D (reducerea fosfatului din sânge): este necesar să continuați să luați fosfat, dar trebuie să verificați concentrația serică de fosfat dacă utilizați Calcitriol.

Fenitoină, fenobarbital (inducerea enzimelor hepatice): crește metabolismul, reduce nivelul de calcitriol din ser, de aceea este necesară creșterea dozei de calcitriol.

Colestiramina, clorhidratul de colestipol, uleiul mineral în exces pot împiedica absorbția calcitriolului în intestin.

Depozitare

Păstrați medicamentul într-o cutie închisă, lăsați un loc uscat și răcoros, temperaturi sub 30 ° C, evitați lumina.

OPC Pharmaceutical Joint Stock Company a fost înființată din 1977, cu misiunea:

Furnizarea de produse inovatoare de înaltă calitate, care răspund nevoilor de îngrijire și protecție a sănătății publice.

Creați locuri de muncă semnificative, educați lucrătorii cu respect, dragoste și responsabilitate pentru viață, oameni și societate.

Aduceți valoare adăugată și beneficii practice clienților, acționarilor și consumatorilor.

contribuiți la îmbunătățirea poziției medicinei tradiționale și industriei farmaceutice în Vietnam.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.