Rofcal OPC ilacı osteoporozu önler ve tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Kalsitriol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Kalsitriol	0.25mcg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Rofcal ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Kortikosteroidlerin neden olduğu osteoporoz da dahil olmak üzere osteoporozu önleyin ve tedavi edin.

beslenmeye bağlı raşitizm, metabolizmaya bağlı raşitizm (raşitizm D vitaminine yanıt verir, raşitizm D vitaminine dirençlidir, kandaki fosfatın azalmasıyla birlikte), kemik püresi.

Paratiroid bezini küçülten paratiroid defekti (birincil veya ameliyat sonrası).

Kronik böbrek yetmezliği hastalarında, özellikle yapay diyalizle tedavi edilen hastalarda böbrek displazisi.

D vitaminine yanıt vermeyen raşitizm hastalarında (raşitizm, birincil kan fosfatını azaltır), plazmadaki düşük kalsitriol düzeyleriyle birlikte kalsitriol, böbrek tübülleri aracılığıyla fosfatın eliminasyonunu azaltmaya ve kemik oluşumunu normalleştirmeye yardımcı olur.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde raşitizm D vitaminine bağlıdır: Endojen kalsitriol sentezi sınırlıdır, Kalsitriol alternatif tedavi olarak kabul edilmektedir.

Kan kalsiyumuna neden olan paratiroidizm ve hipoglisemisi olan kişilerde: ek kalsitriol takviyeleri klinik belirtileri hafifletecektir.

Dinamik farmakokinetik

emilimi: Kalsitriol bağırsakta hızla emilir. 0.25 mcg'lik tek dozun 1 mcg Kalsitriol'e alınmasından sonra maksimum konsantrasyona 3-6 saat sonra ulaşılır. Tekrar tekrar içildikten sonra Kalsitriol'ün serumdaki konsantrasyonu 7 gün içinde dengeye ulaşır. Kalsitriol, plasenta çiti yoluyla eksojen bir kökene sahiptir ve anne sütü yoluyla atılır. Kalsitriolün atılım yarı ömrü yaklaşık 3-5 gün olup, tedavi dozunun %40'ı 10 gün içinde atılır.

Eliminasyon: Kalsitriol safra yoluyla atılır ve karaciğer-bağırsak döngüsünden etkilenerek dışkı ve idrarla atılır.

Nefrotik sendromlu hastalarda veya diyalize giren kişilerde serumdaki kalsiyol içeriği azalır ve doruk içeriğe ulaşma süresi de uzar.

Almadan önce Rofcal OPC ilacı osteoporozu önler ve tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

İlacı su ile alın.

Dozaj

her hastanın serumundaki kalsiyum konsantrasyonuna göre dikkatlice belirlenmelidir. Tedavi sırasında haftada en az 2 kez serumdaki kalsiyum konsantrasyonunun denenmesi gerekir. Hiperkalsemi meydana gelirse, serum kalsiyum konsantrasyonunu normale döndürmek için ilaç kesilmelidir, daha sonra hiperkalsemiye neden olan dozdan daha düşük kalsitriol dozu ile tedaviye devam edilebilir.

osteoporoz:

Günde iki kez, bir defada 1 tablet alın. 2-4 hafta sonra, eğer tedavi etkili olmazsa, doz günde iki kez olmak üzere her defasında 2 kapsüle çıkarılabilir.

Paratiroidizm, raşitizm, kemik püresi ile birlikte zırh ve sahte sakatlıklar:

Başlangıç dozu sabahları günde 1 tablettir. 2-4 hafta sonra biyokimyasal parametrelere iyi yanıt alınamazsa ve hastalığın klinik belirtileri devam ederse doz günde 2 defa 1 tablete çıkarılabilir.

Böbrek displazisi (yapay diyaliz hastaları):

Başlangıç dozu günde 1 tablettir. 2-4 hafta sonra biyokimyasal parametrelere iyi yanıt alınamazsa ve hastalığın klinik belirtileri devam ederse doz günde 2 defa 1 tablete çıkarılabilir. Kalsiyum konsantrasyonu normal veya hafif azalma olan hastalarda başlangıç dozu 2 günde bir 1 tablettir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Yanlış ağızdan alımdan kaynaklanan doz aşımı tedavileri şunları içerir: Midenin hemen ya da ilacın kan dolaşımına emilmesini engellemesi sağlandı. İlacın eliminasyonunu arttırmak için parafin yağı kullanın. Çoklu kan kalsiyum testleri yapın. Kan kalsiyumu hala yüksekse fosfat veya kortikosteroid kullanabilir ve uygun idrar önlemlerini alabilir.

1 doz unutulduğunda ne yapılmalı?

Kaydedilmedi.

Yan etkiler

Rofcal kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Doğru dozu aldığınızda hiçbir yan etki görülmez.

Yüksek dozda Rofcal kullanılması, D vitamini doz aşımına benzer olumsuz etkilere neden olabilir (hiperkalseminin derecesine ve zamanına bağlı olarak kanda kalsiyum hiperkaktif sendromu veya kalsiyum zehirlenmesi).

Şunlar gibi belirtiler: zayıf, yorgun, uyku, baş ağrısı , anoreksi, ağız kuruluğu, metal tadı, mide bulantısı, kusma, karın krampları, kabızlık , ishal , baş dönmesi, kulak çınlaması , klima kaybı, yabancı döküntü, kas dilinde azalma, kas ağrısı, kemik ağrısı ve uyarılma kolaylığı. Böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda serum kalsiyum düzeyleri uzun süre arttığında serum kreatinin düzeylerinde artış meydana gelebilir. Yumuşak dokularla hesaplanabilen hiperkalsemi ve kan fosfatı da varsa.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Rofcal ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Tüm bozukluklar serum kalsiyum konsantrasyonunun artmasıyla ilişkilidir.

D vitamini zehirlenmesi belirtileri olan hastalar

Kullanırken dikkatli olun

Sarkoidoz veya paratiroidizm (D vitamini duyarlılığının artmasına neden olabilir), böbrek fonksiyonu (serumdaki inorganik fosfatın neden olduğu kalsifikasyon kalsifikasyon riski), kalp hastalığı, böbrek taşları, ateroskleroz için kullanırken dikkatli olun.

Kalsiyum içeren kontrol dışı preparatlar kullanan, hareketsiz hastalığı olan (ameliyat sonrası gibi) kişilerde hiperkalsemi riskine dikkat edin.

Böbrek fonksiyonu normal olan kişiler Kalsitriol kullanırken: Dehidrasyondan kaçınmalı ve uygun sıvı desteğini sürdürmelidir.

Hamilelik ve emzirme döneminde, 3 yaş altı çocuklarda yapay böbrek tedavisi uygulanıyor: Kullanırken dikkatli olun.

Araç ve makine kullanma yeteneği

etkilemez.

Gebelik

Kalsitriol'ün fetüste şekil bozukluklarına neden olduğuna dair bir kanıt bulunmamakla birlikte, çok yüksek dozlarda dahi olsa, yalnızca fetüse faydası ve zararı düşünüldüğünde kullanılmalıdır.

emzirme dönemi

Kalsitriol anne sütüyle atılır. Anne, kullanıldığında emzirebilir ancak hem annede hem de çocukta serum kalsiyumunun yakından izlenmesi gerekir.

İnteraktif ilaç

Sinerjistik etkileri önlemek ve kandaki kalsiyumu artırmak için kalsitriol kullanırken D vitamini ve türevlerini farmakolojik dozlarda kullanmayın veya kalsiyum içeren preparatları kontrolsüz kullanmayın.

Tiazid diüretik ile kombinasyon halinde kullanım: artan kan kalsiyum hiperkalsiyum riski. Digitalis ile birlikte kullanımı: Aritmiye neden olan hiperkalsemi nedeniyle dikkat edilmesi gerekir.

Kortikosteroidlerle kombinasyon halinde kullanım: Kortikosteroidlerin neden olduğu antagonist etkiler kalsiyum emilimini azaltır.

Mg içeren ilaçlar (antiasitler gibi): kandaki mg içeriğinin artmasına neden olabilir, bu nedenle Kalsitriol ile tedavi edilen kronik böbrek hastalığı olan kişilerin döllenmesi için kullanılmaz. Fosfat içeren preparatlarla kombinasyon halinde kullanılması fosfat fazlasını artırabilir. D vitaminine dirençli raşitizm (kan fosfatını azaltır): fosfat almaya devam etmek gerekir ancak Kalsitriol kullanılıyorsa serum fosfat konsantrasyonunu kontrol etmek gerekir.

Fenitoin, fenobarbital (karaciğer enzim indüksiyonu): Metabolizmayı artırır, serumdaki kalsitriol düzeyini azaltır, dolayısıyla kalsitriol dozunun arttırılması gerekir.

Kolestiramin, Kolestipol hidroklorür, aşırı mineral yağ, Kalsitriol'ün bağırsakta emilimini engelleyebilir.

Saklama

İlacı kapalı bir kutuda saklayın, serin ve kuru bir yerde, sıcaklığı 30°C'nin altında bırakın, ışıktan kaçının.

OPC İlaç Anonim Şirketi 1977'de aşağıdaki misyonla kurulmuştur:

Yüksek kaliteli, çığır açan ürünler sunmak, kamu sağlığı bakımı ve koruma ihtiyaçlarını karşılamak.

Anlamlı işler yaratın, çalışanları hayata, insanlara ve topluma saygı, sevgi ve sorumluluk duygusuyla eğitin.

Müşterilere, hissedarlara ve tüketicilere katma değer ve pratik faydalar sağlayın.

Vietnam'da geleneksel tıp ve ilaç endüstrisinin konumunun geliştirilmesine katkıda bulunun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.