Rosepire lék 3 mg/0,03 mg Expeltis zelený pro antikoncepci (1 blistr x 28 tablet)
Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 1 blistr x 28 tablet
Složka Drospirenon, Ethinylestradiol
Složka
Thành phần cho 1 viên| Informace o složení | Obsah |
| Drospirenon | 3 mg |
| Ethinylestradiol | 0,03 mg |
Použití
indikováno
Perorální antikoncepce.
Farmakologie
Farmakologická skupina: kombinace progestogenu a estrogenu.
ATC kód: G03AA12.
Antikoncepční účinek léku je založen na interakci mnoha faktorů, z nichž nejdůležitější je inhibice ovulace a změny endometria.
Rosepin je perorální antikoncepce, která kombinuje ethinyleestradiol a drospirenon (progestogen). V léčebné dávce má Drospirenon rezistenci vůči androgenům i mineralokortikoidům; Bez rezistence na estrogen, glukokortikoidy a glukokortikoidy. Proto má Drospirenon farmakologický účinek podobný přirozenému progesteronu. Klinické studie ukazují, že lehká mineralokortikoidní aktivita Drospirenonu/EthinyleLestradiolu.
Dynamická farmakokinetika
Drospirenon
absorpce
Lék se rychle a téměř úplně vstřebá. Maximální koncentrace v séru je asi 38 ng/ml dosažená po 1-2 hodinách. Narození: 76 - 85 % a není ovlivněno jídlem.
Distribuce
Drospirenon je spojen se sérovým albuminem, není navázán na globální hormony spojené s globulinem (SHBG) a globulin s kortikosteroidy (CBG). 3 - 5 % z celkové sérové koncentrace účinné látky je zdarma. Distribuční objem je 3,7 ± 1,2 I/kg.
Metabolismus
Drospirenon je metabolizován po perorálním podání a tvoří kyselou formu prostřednictvím laktonu a 4,5-dihydrodrospirenonu 3-sulfátu. Drospirenon je méně transformován prostřednictvím CYP 3A4 a má schopnost inhibovat enzym a CYP 1A1, CYP 2C9.
Eliminace
Drospirenon je vylučován ve velmi malém množství v konstantní formě. Metabolická látka drospirenonu se vylučuje stolicí a močí v poměru 1,2 - 1,4. Doba likvidace metabolitů je asi 40 hodin. Maximální stabilní koncentrace drosperinonu v séru je asi 70 mg/ml, dosažená po 7 dnech léčby.
ethinylestradiol
absorpce
Lék se rychle a úplně vstřebává. Maximální koncentrace v séru: 100 PG/ml dosažená 1-2 hodiny po vypití. Porod je asi ze 45 % ovlivněn jídlem.
Distribuce
DISTRIBUCE 5 l/kg.
Metabolismus
Ethinylelestradiol je metabolizován v tenkém střevě a játrech hydroxylací aromatického kruhu. Metabolity ve formě volné nebo vázané na glukuronid a sulfát. Rychlost metabolické clearance ethinyleestradiolu je asi 5 ml/min/kg.
Eliminace
Metabolity ethinylestradiolu se vylučují do moči a žlučové tekutiny 4:6. Doba vylučování je asi 24 hodin. Doba prodeje je cca 20 hodin. Stabilního stavu dosaženo v druhé polovině léčebného cyklu.
Před odběrem Rosepire lék 3 mg/0,03 mg Expeltis zelený pro antikoncepci (1 blistr x 28 tablet)
Jak se používá
Užívejte perorálně. Uživatelé musí užívat léky denně po dobu 28 po sobě jdoucích dnů a v určitou hodinu.
Začněte s další léčbou po posledním dni blistru. Menstruační cyklus obvykle začíná 2. – 3. den po užití placebo pilulky (bílá pilulka).
Začněte užívat lék:
Neužívejte hormonální antikoncepci (poslední měsíc):
Po potratu v prvních 3 měsících těhotenství:
Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?
V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.
Neexistuje žádné specifické antidotum, symptomatická léčba v případě potřeby.
Co dělat, když zapomenete dávku?
Pokud zapomenete na placebo:
neovlivňuje účinnost léku. Pokud byste měli odstranit placebo pilulky, které zapomněli, nerozšiřujte místo placeba.
Jestliže si zapomenete vzít pilulky obsahující účinné látky:
Pokud zapomenete 12 hodin ve srovnání s denní medikací, antikoncepční účinek se nesníží. Užijte lék, jakmile si vzpomenete, a vezměte si další tabletu jako obvykle.
Pokud zapomenete více než 12 hodin po užití léku, antikoncepční účinek může být snížen. Poznámka: Lék nepřestávejte užívat déle než 7 dní, musíte lék užívat nepřetržitě po dobu 7 dní, aby bylo dosaženo odpovídající inhibice osy hypotalamus – hypofýza – vaječníky.
Je třeba postupovat podle následujících pokynů:
První týden: Užijte zapomenutou tabletu, jakmile si vzpomenete, můžete užít 2 tobolky současně. Pokračujte v užívání následujících tablet jako obvykle a přidejte další antikoncepční metodu, jako je používání kondomů, na dalších 7 dní. Pokud jste měla pohlavní styk týden předtím, než si zapomenete vzít lék, můžete být těhotná. Tableta zapomněla blíže k placebu, tím vyšší je těhotenství.
2. týden: Užijte zapomenutou tabletu, jakmile si vzpomenete, můžete užít 2 tobolky současně. Pokračujte v užívání léků jako obvykle. Pokud jste určitě 7 dní před zapomenutím léku užívala správný lék, není třeba používat jinou antikoncepci. Pokud zapomenete užít více než 1 tabletu, měla byste během 7 dnů používat více antikoncepce.
3. týden: Antikoncepční schopnost léku se může snížit. Dá se mu však předejít úpravou léčebného plánu. Pokud jste určitě 7 dní před zapomenutím léku užívala správný lék, není třeba používat jinou antikoncepci. Pokud ne, můžete si vybrat jeden z následujících dvou způsobů a za 7 dní použít extra metodu antikoncepce:
- Užijte zapomenutou tabletu, jakmile si vzpomenu, můžete užít 2 tobolky současně. Pokračujte v užívání léků jako obvykle, odeberte 7 tablet placeba a začněte pít nové puchýře. Do konce 2. aktivity blistru 2 nebude menstruace, ale během užívání léku může docházet k mírnému krvácení.
Gastrointestinální poruchy:
Při těžkých poruchách trávení (zvracení, průjem...): Lék není plně absorbován, proto je třeba použít jinou metodu antikoncepce. Pokud zvracíte po užití léku po dobu 3–4 hodin, měli byste si okamžitě vzít náhradu do 12 hodin po obvyklém léku.
Pokud zvracíte po 12 hodinách, postupujte jako „zapomeňte na lék“. Pokud si nepřejete změnit rozvrh léků, můžete tabletu použít v jiném blistru.
Vedlejší efekty
Běžné, ADR> 1/100
Vzácné, ADR
Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.
Varování
kontraindikováno
Léky Rosepire jsou kontraindikovány v následujících případech:
Existuje riziko nebo žilní trombóza (VTE):
Existují rizikové faktory nebo arteriální trombóza (ATE):
Riziko zvýšené arteriální trombózy způsobené mnoha rizikovými faktory nebo závažným rizikovým faktorem, jako je: krevní cukrovka, těžká hypertenze, poruchy metabolismu lipoproteinů.
Buďte opatrní při používání
poruchy krevního oběhu
Perorální antikoncepce, která zvyšuje riziko turbulentní trombózy. Nejvyšší riziko žilní trombózy (VTE) v prvním roce užívání kombinované antikoncepce (COCS).
Obecně platí, že riziko VTE u uživatelky COCS s nízkou dávkou estrogenu (
Venušinová trombóza (VTE) se projevuje jako hluboká žilní trombóza, při pití všech COCS může dojít k plicní obstrukci.
Velmi vzácně se vyskytují v jiných krevních cévách, jako jsou játra, mezenterická, ledvinová, statická a retinální tepna nebo mozek. Neexistuje jednotný názor, ačkoli výskyt těchto případů souvisí s užíváním COCS.
Příznaky žilní trombózy zahrnují:
Při používání perorální antikoncepce se riziko žilní trombózy zvyšuje, pokud je doprovázeno následujícími faktory:
Při užívání perorální antikoncepce se zvyšuje riziko komplikací ucpání tepny nebo cévní mozkové příhody, pokud jsou doprovázeny následujícími faktory:
Kontraindikované užívání perorální antikoncepce v přítomnosti jednoho z rizikových faktorů nebo mnoha rizikových faktorů pro tepny nebo žíly.
Neužívejte COC u osob, které užívají antikoagulancia.
Užívání kombinované nebo perorální antikoncepce by mělo informovat lékaře v případě, že se objeví příznaky trombózy.
Pokud máte podezření na trombózu nebo na ni určitě trpíte, nepokračujte v užívání kombinovaných antikoncepčních pilulek.
Frekvence nebo závažnost migrény se zvyšuje při užívání COCSS (může být varovným příznakem cerebrovaskulárního onemocnění), což je důvod k okamžitému ukončení užívání léku.
nádor
Riziko rakoviny děložního čípku se u uživatelek drog dlouhodobě (nad 5 let) zvyšuje v řadě epidemiologických studií, ale toto je stále kontroverzní kvůli příčinám, které lze považovat za sexuální chování nebo jiné faktory, jako je papilloma virus (HPV).
Riziko diagnostiky rakoviny prsu u žen užívajících COC se mírně zvyšuje. Vysoké riziko postupně mizí během 10 let po ukončení užívání COCS. Vzhledem k tomu, že rakovina prsu je u žen mladších 40 let pozorována jen zřídka, počet lidí s diagnózou rakoviny prsu v důsledku COCS je velmi malý ve srovnání s celou příčinou rakoviny prsu.
Velmi vzácný benigní nádor v játrech, zhoubný nádor v játrech byl hlášen u uživatelek COCS. V některých speciálních případech může nádor ohrožovat život v důsledku gastrointestinálního krvácení. Nádor jater by měl být považován za odlišnou diagnózu, když bolest v horní části břicha, zvětšení jater nebo žádné známky krvácení v břiše při užívání kombinovaných antikoncepčních přípravků.
Další účinky
Progestinová složka v léku je anti-Aldosteron, který může zadržovat draslík. Ve většině případů nedochází ke zvýšení koncentrace draslíku v krvi. U některých pacientů s mírnou až střední mírnou poruchou funkce ledvin a současně užívaných s léky obsahujícími draslík se však koncentrace draslíku v krvi během užívání drospirenonu mírně zvýšila, zanedbatelně. Proto je vhodné kontrolovat koncentraci draslíku v krvi během prvního léčebného cyklu u pacientů s poruchou funkce ledvin a měli preventivní profylaxi na předchozí hladinu draslíku v séru, zejména při současném užívání dvou léků.
Hyperglykemické hyperglycerery nebo rodinná anamnéza mohou zvýšit riziko pankreatitidy při užívání COCS.
Ačkoli bylo hlášeno několik žen s hypertenzí při užívání COC, klinické projevy jsou velmi vzácné, v tomto případě by mělo být užívání léku okamžitě ukončeno. Pokud se krevní tlak nadále zvyšuje a nereaguje na léky na snížení krevního tlaku, COCS se ukončí. Když se hodnota krevního tlaku vrátí k normálu, lze COCS použít s hypertenzí.
Ke žloutence a/nebo svědění v důsledku stáze žluči dochází během těhotenství nebo při užívání steroidů, COCS.
Přestože COCS může ovlivnit periferní inzulínovou rezistenci a práh glukózy, není třeba nahrazovat diabetickou léčbu při užívání nízkodávkových COC (
Během COCS byly hlášeny deprese, epilepsie, Corhnova choroba a ulcerózní kolitida.
Kožní melasma se může objevit zejména u žen s anamnézou melasmatu během těhotenství. Ženy mající sklon k melasmatu by se při užívání COCS měly vyhýbat světlu nebo ultrafialovému záření.
Rosepire 0,03 mg obsahuje laktózu. Lidé s anamnézou intolerance galaktózy, laponským nedostatkem galaktózy nebo nedostatkem galaktózy, kteří jsou na laktózové dietě, musí při užívání tohoto léku věnovat pozornost.
Před užitím léku je nutné zkontrolovat anamnézu (včetně rodinné anamnézy) a vyloučit možnost otěhotnění.
Perorální antikoncepce není chráněna před HIV a pohlavně přenosnými chorobami.
Snížení kontroly menstruačního cyklu
Užívejte COC mohou mít abnormální krvácení, zejména v prvním měsíci. Proto je vyhodnocení abnormálního krvácení smysluplné po adaptaci asi 3 cyklů. Pokud abnormální krvácení přetrvává i po normálním cyklu, je nutné zvážit příčinu nehormonální a přijmout vhodná diagnostická opatření k odstranění zhoubných nebo těhotných nádorů.
Schopnost řídit a obsluhovat stroje
Nežádoucí účinky a ušní vlákna léku mohou snížit schopnost slyšet, ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Těhotenství
nespecifikuje Rosepire pro těhotné ženy.
Období kojení
Lék může být vylučován do mateřského mléka a snižovat kvalitu mléka. Neužívejte lék, dokud nepřestanete kojit.
Léková interakce
COCS může interagovat s léky, které způsobují mikrozomální jaterní enzymy: hytantoin, barbiturát, primidon, karbamazepin a rifampicin, oxkarbamazepin, topiramát, felbamát, ritonavir, griseofulvin mohou způsobit poruchy cyklu, pokud jsou užívány po určitou dobu a/nebo mají antikoncepční účinky jako antikoncepční antibiotika.
tetracyklin. Mechanismus této interakce nebyl stanoven.
Měl by používat dočasnou antikoncepci spolu s COCS během užívání výše uvedených léků a 28 dní po ukončení léčby. Pokud užíváte dva typy léků současně, dokud tableta nezačne mít aktivitu COC blistru, použijte další blistr bez přestávky nebo neužívejte placebo.
Účinky drospirenonu a ethinylestradiolu na jiné léky: koncentrace v séru a tkáních (cyklosporin) nebo snížení (lamotrigin).
U některých pacientů bez selhání ledvin současné užívání drospirenonu s inhibitory ACE nebo NSAID neovlivňuje hladiny draslíku v séru. Současné užívání drospirenonu s jinými anti-aldosteronovými látkami nebo diuretiky udržujícími draslík však nebylo studováno. V tomto případě musí být koncentrace draslíku v séru zkontrolována v prvním cyklu.
Steroidní antikoncepce může ovlivnit řadu testů: včetně biochemických parametrů funkce jater, štítné žlázy, nadledvin a ledvin, hladiny sérových proteinů, jako je globulin a kortikosteroidy navázané na lipidy/lipoproteiny, parametry metabolismu kabohydrátů, srážení krve a rozklad fibrinu. Změny obecně jsou stále v normálním prahu. Drospirenon způsobuje aktivitu aldosteronu v ledvinách k udržení soli.Skladování
Skladujte na suchém místě, při teplotě do 300 C, vyhněte se světlu.
Jiné drogy
- Adenuric
- Binocrit
- FLUCLOXACILLIN 250MG CAPSULES
- Nivestim
- ULTRAPROCT OINTMENT
- VISKALDIX 10MG/5MG TABLETS
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions