Rosina φάρμακο 3mg/0,03mg Gedeon που χρησιμοποιείται για αντισύλληψη (1 blister x 21 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 1 blister x 21 δισκία
Προδιαγραφές Δροσπιρενόνη, Αιθυνυλ Οιστραδιόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Δροσπιρενόνη	3 mg
Αιθυνυλοιστραδιόλη	0,03 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Rosina 3 mg/0,03 mg φαρμάκου ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Τα ορμονικά αντισυλληπτικά χρησιμοποιούνται από το στόμα. Η απόφαση να συνταγογραφηθεί το Rosina θα πρέπει να ληφθεί υπόψη με βάση τους υπάρχοντες παράγοντες κινδύνου για κάθε γυναίκα, ιδιαίτερα τον κίνδυνο φλεβικής θρόμβωσης (ΦΘΕ) και τον κίνδυνο φλεβικής θρόμβωσης που σχετίζεται με το Rosina σε σύγκριση με άλλα συντονισμένα ορμονικά αντισυλληπτικά (CHCS).

Φαρμακοκολογία

Ορμονικές φαρμακολογικές ομάδες: Ορμονικές ορμόνες και ρύθμιση των γεννητικών οργάνων, προγεσταγόνο και οιστρογόνα, σταθερός συντονισμός.

Δείκτης Pearl: Όσον αφορά την αποτυχία της μεθόδου 0,09 (το παραπάνω αξιόπιστο όριο στις δύο πλευρές 95%: 0,32).

Συνολικό Pearl (αποτυχία της μεθόδου + Αποτυχία από ασθενείς): 0,57 (το παραπάνω αξιόπιστο όριο και στις δύο πλευρές 95%: 0,9).

Μηχανισμός δράσης

Η αντισυλληπτική δράση της Rosina βασίζεται στην αλληλεπίδραση πολλών διαφορετικών παραγόντων, με πιο σημαντικό, το φάρμακο αναστέλλει την ωορρηξία και αλλάζει το ενδομήτριο.

Το Rosina είναι ένα από του στόματος αντισυλληπτικό με αιθινυλολεστραδιόλη και το προγεσταγόνο είναι η Δροσπιρενόνη. Στη δόση της θεραπείας, το Drospirenon έχει επίσης αντοχή στα ανδρογόνα και ήπια αντοχή στα ορυκτοκορτικοειδή. Το φάρμακο δεν έχει τη δράση των οιστρογόνων, των γλυκοκορτικοειδών και της αντίστασης στα γλυκοκορτικοειδή. Αυτό κάνει το Drospirenon να έχει τις ίδιες φαρμακολογικές ιδιότητες με τις φυσικές ορμόνες προγεστερόνης.

Υπάρχουν στοιχεία από κλινικές μελέτες που δείχνουν ήπιες μεταλλοκορτικοειδείς ιδιότητες που οδηγούν σε ελάσσονα αντίσταση σε ορυκτοκορτικοειδές.

φαρμακοκινητική

Δροσπιρενόνη

απορρόφηση

Το Drospirenon χρησιμοποιείται για να απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως. Η μέγιστη συγκέντρωση δραστικού συστατικού στον ορό είναι περίπου 37 ng/ml και φτάνει περίπου 1-2 ώρες μετά τη λήψη της εφάπαξ δόσης. Σε έναν κύκλο φαρμακευτικής αγωγής, η μέγιστη συγκέντρωση δροσπιρενόνης στον ορό σε σταθερή κατάσταση είναι περίπου 60 ng/ml που επιτυγχάνεται μετά από περίπου 7-14 ώρες. Η βιοδιαθεσιμότητα του Drospirenon είναι περίπου 76 έως 85%. Η λήψη του φαρμάκου με τροφή δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα του Drospirenon.

Διανομή

Μετά τη λήψη του φαρμάκου, η συγκέντρωση της δροσπιρενόνης στον ορό μειώθηκε κατά 2 φάσεις με τον χρόνο πώλησης ημι-φάσης τελικής φάσης 1,6 ± 0,7 και 27,0 ± 7,5 ώρες. Η δροσπιρενόνη σχετίζεται με τη λευκωματίνη του ορού και δεν συνδέεται με τη γλουβουλίνη με τις ορμόνες του φύλου (SHBG) ή τα κορτικοειδή που φέρουν σφαιρίνη (CBG). Μόνο το 3 - 5% του ενεργού συστατικού του ορού με τη μορφή ελεύθερων στεροειδών. Η αύξηση της SHBG που προκαλείται από την αιθινυλοιστραδιόλη δεν επηρεάζει τη συνοχή της Drospirenon με την πρωτεΐνη του ορού. Η μέση κατανομή του δείκτη Dropirenon είναι 3,7 ± 1,2 l/kg.

Μεταβολισμός

Η δροσπιρενόνη μεταβολίζεται έντονα μετά την κατανάλωση. Οι κύριοι μεταβολίτες στο πλάσμα είναι η όξινη μορφή της δροσπιρενόνης που σχηματίζεται με το άνοιγμα ενός δακτυλίου λακτόνης. Και 4, 5 - διυδροσπιρενόνη - 3 - θειικό, και οι δύο μορφές σχηματίζονται χωρίς τη συμμετοχή του ενζυμικού συστήματος P450. Μια μικρή ποσότητα δροσπιρενόνης μεταβολίζεται από το ένζυμο του κυτοχρώματος P450 3A4 και έχει αποδειχθεί ότι αναστέλλει αυτό το ένζυμο και τα κυτόχρωμα P450 1A1, Cytochrom P450 2C9 και Cytochrom P450 2C19 in vitro.

Αποβολή

Ο ρυθμός μεταβολικής κάθαρσης της δροσπιρενόνης στον ορό είναι 1,5 ± 0,2 ml/min/kg. Η δροσπιρενόνη αποβάλλεται μόνο σε πολύ μικρή ποσότητα με τη μορφή αμετάβλητης. Οι μεταβολίτες του Drospirenon αποβάλλονται μέσω του μέρους και των ούρων με ρυθμό περίπου 1,2 έως 1,4. Ο χρόνος πώλησης των μεταβολιτών μέσω των ούρων και των κοπράνων είναι περίπου 40 ώρες.

Σταθερή κατάσταση

Σε έναν κύκλο φαρμακευτικής αγωγής, η μέγιστη συγκέντρωση δροσπιρενόνης στον ορό σε σταθερή κατάσταση είναι περίπου 70 ng/ml, που επιτυγχάνεται μετά από περίπου 8 ημέρες φαρμακευτικής αγωγής. Η συγκέντρωση της δροσπιρενόνης στον ορό συσσωρεύεται με έναν συντελεστή περίπου 3 που είναι το αποτέλεσμα της αναλογίας μεταξύ του χρόνου απόρριψης ημι-φάσης και της απόστασης μεταξύ των δόσεων.

αιθινυλοιστραδιόλη

απορρόφηση

Η αιθινυλοιστραδιόλη απορροφάται γρήγορα και πλήρως μετά την κατανάλωση. Μετά τη λήψη της δόσης των 30 μg, η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό είναι 100 PG/mL που επιτυγχάνεται μετά από 1-2 ώρες χρήσης του φαρμάκου. Η αιθινυλοιστραδιόλη μεταβολίζει τη φάση της ισχυρής κεφαλής και έχει σημαντική αλλαγή μεταξύ των ατόμων. Απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα περίπου 45%.

Διανομή

Το EthinylesTradiol έχει εμφανή κατανομή 5 l/kg και περίπου 98% δέσμευση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η αιθινυλοιστραδιόλη μειώνει τη σύνθεση SHBG και CBG στο ήπαρ. Κατά τη χρήση 30 μg αιθινυλολεστραδιόλης, οι συγκεντρώσεις SHBG στο πλάσμα αυξήθηκαν από 70 σε περίπου 350 nmol/l. Μια μικρή ποσότητα αιθινυλοιστραδιόλης (0,02% της δόσης) στο μητρικό γάλα.

Μεταβολισμός

Η αιθινυλοιστραδιόλη μεταβολίζεται πλήρως (η μεταβολική κάθαρση στο πλάσμα είναι 5 ml/min/kg).

Εξάλειψη

Η αιθινυλοιστραδιόλη δεν αποβάλλεται με τη μορφή αμετάβλητης σε οποιαδήποτε σημαντική συγκέντρωση. Οι μεταβολίτες της αιθινυλολεστραδιόλης απεκκρίνονται στα ούρα και τα χολικά υγρά με αναλογία 4: 6. Ο χρόνος πώλησης των μεταβολιτών είναι περίπου 1 ημέρα.

Σταθερή κατάσταση

Η σταθερή κατάσταση επιτυγχάνεται σε όλο το δεύτερο μισό του κύκλου της φαρμακευτικής αγωγής και η συσσώρευση αιθινυλοιστραδιόλης στον ορό είναι από 1,4 έως 2,1.

Πριν τη λήψη Rosina φάρμακο 3mg/0,03mg Gedeon που χρησιμοποιείται για αντισύλληψη (1 blister x 21 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Το χάπι πρέπει να λαμβάνεται καθημερινά την ίδια ώρα σύμφωνα με τη σειρά που αναγράφεται στην κυψέλη, λαμβάνοντας φάρμακο με λίγο υγρό εάν χρειάζεται. Πάρτε ένα δισκίο την ημέρα για 21 συνεχόμενες ημέρες. Ξεκινήστε το επόμενο φάρμακο μετά από μια περίοδο 7 ημερών από τη διακοπή του φαρμάκου, κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, εμφανίζεται η έμμηνος ρύση. Η έμμηνος ρύση εμφανίζεται συνήθως τη 2η - 3η ημέρα μετά τη λήψη του τελευταίου δισκίου και μπορεί να μην τερματίσει την έμμηνο ρύση πριν από την έναρξη της επόμενης κυψέλης.

Δοσολογία

Ξεκινήστε να χρησιμοποιείτε το Rosina

Στην προηγούμενη περίπτωση, δεν υπάρχει ορμονικό αντισυλληπτικό (τον τελευταίο μήνα).

Ξεκινήστε να παίρνετε τα δισκία Rosina film την πρώτη ημέρα του κύκλου (την πρώτη ημέρα της εμμήνου ρύσεως).

Περιπτώσεις αλλαγής από συνδυασμένο ορμονικό αντισυλληπτικό (συνδυασμένο από του στόματος δισκίο (COC), τοποθέτηση ή αυτοκόλλητο δέρματος)

Θα πρέπει να αρχίσετε να παίρνετε το καλύτερο δισκίο Rosina αμέσως μετά την ημέρα λήψης του δισκίου τελικής δραστηριότητας των προηγούμενων συντονισμένων ορμονικών αντισυλληπτικών χαπιών. Σε αυτήν την περίπτωση, η Rosina δεν πρέπει να αρχίσει να παίρνει το Rosina αργότερα από την επόμενη ημέρα μετά την περίοδο διακοπής του φαρμάκου ή μετά από όλα τα δισκία χωρίς το δραστικό συστατικό των προηγούμενων αντισυλληπτικών χαπιών. Όταν αλλάζετε από τη μέθοδο χρήσης IUD ή αυτοκόλλητου δέρματος, θα πρέπει να αρχίσετε να παίρνετε το Rosina καλύτερα την ημέρα της διακοπής της μεθόδου αντισύλληψης.

Μπορεί να μετατραπεί σε οποιαδήποτε ημέρα από ένα φάρμακο που περιέχει μόνο προγεσταγόνο (από το αυτοκόλλητο ή το σύστημα απελευθέρωσης προγεσταγόνου στη μήτρα την ημέρα διακοπής αυτών των μέτρων, από τον τύπο της ένεσης στην αναμενόμενη ημερομηνία για την επόμενη ένεση) καθώς σε όλες αυτές τις περιπτώσεις, οι γυναίκες θα πρέπει να χρησιμοποιούν περισσότερες αντισυλληπτικές μεθόδους τις πρώτες 7 ημέρες της φαρμακευτικής αγωγής.

Μετά τον πρώτο τοκετό

Μπορεί να ξεκινήσει η λήψη του φαρμάκου αμέσως (σε περίπτωση αποβολής κατά τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης). Όταν χρησιμοποιείται, δεν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε άλλη αντισύλληψη.

Μετά τη γέννηση ή την άμβλωση σε 3 μήνες

Θα πρέπει να συμβουλευτείτε τις γυναίκες για να αρχίσουν να παίρνουν τα δισκία Rosina από την 28η έως την 28η ημέρα μετά τη γέννηση ή μετά την άμβλωση σε περίπτωση άμβλωσης στους 3 μήνες της εγκυμοσύνης. Εάν ξεκινήσετε αργότερα, θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε μια πρόσθετη μέθοδο αντισύλληψης εντός των πρώτων 7 ημερών. Ωστόσο, εάν υπάρχει σεξουαλική επαφή, είναι απαραίτητο να εξαλειφθεί η πιθανότητα εγκυμοσύνης προτού αρχίσετε να χρησιμοποιείτε αντισυλληπτικά από του στόματος ή θα πρέπει να περιμένετε μέχρι την πρώτη περίοδο.

Σε περίπτωση πεπτικών διαταραχών

Σε περίπτωση σοβαρών πεπτικών διαταραχών (όπως έμετος ή διάρροια) το φάρμακο μπορεί να απορροφηθεί ανεπαρκώς, επομένως η προληπτική αντισύλληψη.

Εάν ο έμετος είναι εντός 3-4 ωρών μετά τη λήψη του φαρμάκου, πάρτε ένα νέο χάπι (δισκίο αντικατάστασης) το συντομότερο δυνατό. Εάν είναι δυνατόν, θα πρέπει να λαμβάνετε νέα δισκία εντός 12 ωρών περίπου την ώρα από τη λήψη της κανονικής φαρμακευτικής αγωγής. Εάν είναι περισσότερες από 12 ώρες, εφαρμόστε τις οδηγίες στο ξεχασμένο τμήμα. Εάν ο χρήστης δεν θέλει να αλλάξει το πρόγραμμα χρήσης κανονικών φαρμάκων, μπορεί να πάρει ένα δισκίο αντικατάστασης από άλλο φάρμακο.

Καθυστερημένη έμμηνος ρύση

Για να καθυστερήσετε την έμμηνο ρύση, συνεχίστε να χρησιμοποιείτε άλλες κυψέλες Rosina χωρίς να έχετε χρόνο να σταματήσετε το φάρμακο.

Η καθυστερημένη περίοδος μπορεί να διαρκέσει όπως αναμένεται μέχρι το τέλος του 2ου φαρμάκου. Κατά τη διάρκεια αυτής της καθυστέρησης, η διακοπή της χρήσης μπορεί να αιμορραγήσει ή να αιμορραγήσει στο μέσο της περιόδου. Χρησιμοποιήστε ξανά τα δισκία Rosina ως συνήθως μετά από μια περίοδο διακοπών 7 ημερών.

Για να μεταφέρετε την έμμηνο ρύση σε άλλη ημέρα της εβδομάδας από την παρούσα, μπορείτε να συμβουλεύσετε τους χρήστες να συντομεύσουν το χρόνο διακοπής του φαρμάκου με τον επιθυμητό αριθμό ημερών. Όσο μικρότερος είναι ο χρόνος διακοπής του φαρμάκου, τόσο υψηλότερος είναι ο κίνδυνος μη εμφάνισης εμμήνου ρύσεως και αιμορραγίας ή ενδιάμεσης αιμορραγίας κατά τη χρήση του επόμενου φαρμάκου (όπως στην περίπτωση της καθυστέρησης της εμμήνου ρύσεως).

Ειδικός πληθυσμός

Παιδιά και έφηβοι

Η χρήση των δισκίων Rosina προσδιορίζεται μετά την πρώτη έμμηνο ρύση, δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ανάγκη προσαρμογής της δόσης.

Ηλικιωμένοι

Δεν ισχύει. Μην χρησιμοποιείτε το Rosina μόνο μετά την εμμηνόπαυση.

Ηπατική δυσλειτουργία

Αντενδείκνυται η χρήση του Rosina για γυναίκες με μειωμένη ηπατική λειτουργία.

Διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας

ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΜΕ ΤΟ ROSINA ΓΙΑ ΓΥΝΑΙΚΕΣ ΣΥΖΗΤΗΣΗ ΛΟΙΠΟΝ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΕΣ ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΟΣ Ή ΓΕΝΙΚΗ EUBLISE.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Με βάση τις κοινές εμπειρίες με τα από του στόματος αντισυλληπτικά, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα σε αυτήν την περίπτωση, όπως ναυτία, έμετος και σε νεαρές γυναίκες με ήπια κολπική αιμορραγία.

Δεν υπάρχει αντίδοτο και θεραπεία όταν η υπερδοσολογία είναι συμπτωματική θεραπεία.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Θα πρέπει να πάρετε το φάρμακο μόλις το θυμηθείτε και να πάρετε το επόμενο δισκίο τη συνηθισμένη ώρα.

Εάν ξεχάσετε να πάρετε το φάρμακο για περισσότερες από 12 ώρες, η αντισυλληπτική δράση μπορεί να μειωθεί. Ο χειρισμός των ξεχασμένων δόσεων μπορεί να καθοδηγηθεί στις ακόλουθες δύο βασικές αρχές:

Μην σταματήσετε το φάρμακο για περισσότερες από 7 ημέρες.

εβδομάδα 1

Πρέπει να πάρετε τα τελευταία χάπια που ξεχάσατε αμέσως μόλις το θυμηθείτε, ακόμη και να χρησιμοποιήσετε 2 δισκία ταυτόχρονα. Μετά από αυτό, συνεχίστε να παίρνετε το φάρμακο τη συνηθισμένη ώρα. Επιπλέον, μια πρόσθετη μέθοδος αντισύλληψης είναι σαν το προφυλακτικό τις επόμενες 7 ημέρες. Σε περίπτωση σεξουαλικής επαφής τις προηγούμενες 7 ημέρες, θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο εγκυμοσύνης. Όσο περισσότερο ξεχνάτε ένα δισκίο και όσο πιο κοντά ξεχνάτε το φάρμακο με τη στιγμή της διακοπής του φαρμάκου, τόσο μεγαλύτερος είναι ο κίνδυνος εγκυμοσύνης.

εβδομάδα 2

Εάν πάρετε το τελευταίο δισκίο που ξεχάσατε μόλις το θυμηθείτε, μπορείτε ακόμη και να πάρετε 2 κάψουλες ταυτόχρονα. Στη συνέχεια, συνεχίστε τη λήψη του φαρμάκου στη συνηθισμένη ώρα. Εάν έχετε πάρει φάρμακα βάσει προγράμματος για 7 ημέρες πριν ξεχάσετε το πρώτο χάπι, δεν είναι απαραίτητο να το χρησιμοποιήσετε με προληπτική αντισύλληψη. Ωστόσο, εάν ξεχάσετε περισσότερα από ένα χάπια, συνιστάται στους χρήστες να αγγίζουν την προληπτική αντισύλληψη σε 7 ημέρες.

Εβδομάδα 3

Υπάρχει κίνδυνος μείωσης της αντισύλληψης λόγω της επερχόμενης περιόδου διακοπής των 7 ημερών. Ωστόσο, με την προσαρμογή του προγράμματος χρήσης του φαρμάκου, μπορεί να αποτραπεί η μείωση της αντισύλληψης. Κάνοντας μία από τις δύο παρακάτω επιλογές, δεν χρειάζεται να χρησιμοποιήσετε προληπτική αντισύλληψη, διασφαλίζοντας ότι 7 ημέρες πριν ξεχάσουν το πρώτο χάπι, οι χρήστες χρησιμοποίησαν το φάρμακο σύμφωνα με το πρόγραμμα. Εάν όχι, οι χρήστες θα πρέπει να ακολουθήσουν την επιλογή 1 και να χρησιμοποιήσουν την προληπτική αντισύλληψη τις επόμενες 7 ημέρες.

Επιλέξτε 1

Πάρτε το δισκίο αφού το ξεχάσετε μόλις το θυμηθείτε, ακόμη και πάρτε 2 κάψουλες ταυτόχρονα. Μετά από αυτό, συνεχίστε να παίρνετε το φάρμακο τη συνηθισμένη ώρα. Η επόμενη κυψέλη πρέπει να ξεκινήσει στο τέλος της κυψέλης, για να μην έχετε τον χρόνο να σταματήσετε το φάρμακο μεταξύ των δύο κυψελών. Είναι δύσκολο για τους χρήστες να έχουν πολλή έμμηνο ρύση μέχρι να χρησιμοποιήσουν τη δεύτερη κυψέλη, αλλά μπορεί να αιμορραγήσουν ή να αιμορραγήσουν στο μέσο της περιόδου κατά τη διάρκεια των ημερών λήψης φαρμάκων.

Επιλέξτε 2

Οι χρήστες ενδέχεται επίσης να συμβουλεύονται να σταματήσουν να παίρνουν φάρμακα στην τρέχουσα κυψέλη. Θα πρέπει να υπάρξει μια περίοδος διακοπής του φαρμάκου για 7 ημέρες, συμπεριλαμβανομένης της ημέρας που θα ξεχάσετε το φάρμακο και στη συνέχεια θα συνεχίσετε να χρησιμοποιείτε την επόμενη κυψέλη.

Εάν ξεχάσετε το φάρμακο και στη συνέχεια δεν έχετε έμμηνο ρύση κατά τη διάρκεια του κανονικού χρόνου διακοπής, είναι απαραίτητο να εξετάσετε την πιθανότητα εγκυμοσύνης.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Rosina 3 mg/0,03 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή (1/100 έως

Ψυχικές διαταραχές: συναισθηματικές διαταραχές.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: πονοκέφαλος.

Πεπτικές διαταραχές: κοιλιακό άλγος.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: θυλακίτιδα (ακμή).

Διαταραχές των γεννητικών οργάνων και του μαστού: πόνος στο στήθος, μεγάλος θώρακα, πόνος στο μαστό, δυσμηνόρροια, αιμορραγία.

Συστηματικές και τοπικές διαταραχές: αύξηση βάρους.

Ασυνήθιστο (1/1000 έως

Λοιμώξεις και παράσιτα: Λοίμωξη από Candida, λοίμωξη από απλού έρπητα.

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: αλλεργικές αντιδράσεις.

Διαταραχές του μεταβολισμού και της διατροφής: Αύξηση της όρεξης.

Ψυχικές διαταραχές: κατάθλιψη, στρες, διαταραχές ύπνου.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: Αντίληψη, ζάλη.

οφθαλμικές διαταραχές: διαταραχές της όρασης.

Διαταραχές στην καρδιά: Έξτρα συστολική, ταχυκαρδία.

Διαταραχές του συστήματος των αιμοφόρων αγγείων: πνευμονική εμβολή, υπέρταση, υπόταση, ημικρανία, φλεβική ανεπάρκεια.

Αναπνευστικές διαταραχές, στήθος και μεσοθωράκιο: Πονόλαιμος.

Πεπτικές διαταραχές: ναυτία, έμετος, γαστρίτιδα, έντερα, διάρροια, δυσκοιλιότητα, διαταραχές του στομάχου και του εντέρου.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: αγγειογραφία, τριχόπτωση, έκζεμα, κνησμός, ξηροδερμία, αυξημένη έκκριση σμήγματος δέρματος. διαταραχές: πόνος στον αυχένα, πονοκέφαλος, κράμπες.

Διαταραχές των νεφρών και του ουροποιητικού: Κυστίτιδα.

Διαταραχές των γεννητικών οργάνων και του μαστού: Όγκοι του μαστού, ίνωση του μαστού, γάλα, κύστεις ωοθηκών, σοβαρές κοιλιακές διαταραχές, εμμηνορροϊκές διαταραχές, εμμηνορροϊκή δυσμηνόρροια, κολπική Candida, κολπίτιδα, κολπικές διαταραχές, διαταραχές του αιδοίου, κολπικές διαταραχές, ξηρότητα κόλπου, μειωμένος πυελικός πόνος, υποψία λίμπιντο.

Συστηματικές και τοπικές διαταραχές: οίδημα, αδυναμία, πόνος, δίψα, αύξηση της εφίδρωσης, απώλεια βάρους.

Σπάνιο (1/10.000 έως

Η διαταραχή του ανοσοποιητικού συστήματος: βρογχικό άσθμα.

Διαταραχές στα αυτιά και μαγευτικές: απώλεια ακοής.

Διαταραχές του αγγειακού συστήματος: φλεβική θρόμβωση (VTE), αρτηριακή θρόμβωση (ATE).

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: Ροζ κουμπί, διάφορα τριαντάφυλλα.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

δεν πρέπει να χρησιμοποιεί ορμονικά αντισυλληπτικά στην περίπτωση που αναφέρεται παρακάτω. Θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο αμέσως εάν αυτά τα σημάδια εμφανιστούν για πρώτη φορά στη διαδικασία χρήσης ορμονικών αντισυλληπτικών.

Τα

είναι ακριβά ή διατρέχουν κίνδυνο φλεβικής θρόμβωσης (ΦΘΕ).

Επί του παρόντος, υπάρχει φλεβική θρόμβωση (χρησιμοποιώντας αντιπηκτικά) ή ιστορικό φλεβικής θρόμβωσης (όπως εν τω βάθει φλεβική εμβολή DVT) ή πνευμονική εμβολή (PE). III, ανεπάρκεια πρωτεΐνης, ανεπάρκεια πρωτεΐνης S.

Η χειρουργική επέμβαση πρέπει να είναι ακίνητη.

Ο κίνδυνος φλεβικής θρόμβωσης οφείλεται σε πολλούς παράγοντες κινδύνου.

αρτηριακή θρόμβωση ή αρτηριακή θρόμβωση (ΑΤΕ).

Επί του παρόντος, υπάρχει αρτηριακή θρόμβωση ή ιστορικό αρτηριακής θρόμβωσης (όπως έμφραγμα του μυοκαρδίου) ή σημεία εκατομμυρίων (όπως στηθάγχη).

Εγκεφαλικό επεισόδιο λόγω εγκεφαλοαγγειακής νόσου, ιστορικό εγκεφαλικού επεισοδίου ή σημάδι εκατομμυρίων (όπως μια γονιδιακή αιμορραγία). αρτηριακή θρόμβωση, όπως αυξημένη ομοκυστεΐνη αίματος και αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα (αντισώματα κατά της καρδιλιπίνης, αντιπηκτικά του λύκου (πηκτικό λύκου)).

Ιστορικό ημικρανίας με τοπικά νευρικά συμπτώματα. Ο κίνδυνος αρτηριακής θρόμβωσης λόγω πολλών παραγόντων κινδύνου ή σοβαρών παραγόντων κινδύνου όπως ο διαβήτης με αγγειακά συμπτώματα. Σοβαρή υπέρταση. Σοβαρές διαταραχές λιποπρωτεϊνών αίματος.

Έχοντας σοβαρή ηπατική νόσο ή ιστορικό σοβαρής ηπατικής νόσου, η ηπατική λειτουργία δεν επανέρχεται στο φυσιολογικό για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Σοβαρή νεφρική λειτουργία ή οξεία νεφρική ανεπάρκεια.

Υπάρχουν όγκοι ή ιστορικό με όγκους του ήπατος (καλοήθεις ή κακοήθεις).

Υπάρχουν κακοήθεις όγκοι ή ύποπτοι που έχουν κακοήθεις όγκους που επηρεάζουν τις ορμόνες του φύλου (όπως τα γεννητικά όργανα ή το στήθος).
Η κολπική αιμορραγία δεν διαγιγνώσκεται.

Παρατίθεται η υπερευαισθησία στα δραστικά συστατικά ή σε οποιαδήποτε έκδοχα.
Υπερβολική υπερευαισθησία στα φιστίκια ή τη σόγια.
Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

Εάν υπάρχει οποιοσδήποτε παράγοντας κινδύνου ή κινδύνου που αναφέρεται παρακάτω, είναι απαραίτητο να συζητήσετε την καταλληλότητα όταν χρησιμοποιείτε το Rosina για γυναίκα.
Σε περίπτωση σοβαρών παθήσεων ή παραγόντων κινδύνου που εμφανίζονται για πρώτη φορά, οι χρήστες πρέπει να συμβουλεύονται να επικοινωνήσουν με τον γιατρό για να γνωρίζουν εάν θα σταματήσουν να χρησιμοποιούν το Rosina ή όχι.
Σε περίπτωση που έχει επιβεβαιωθεί ή εξακολουθεί να υπάρχει υποψία φλεβικής θρόμβωσης ή αρτηριακής θρόμβωσης, θα πρέπει να διακόπτεται με ορμονικά αντισυλληπτικά. Σε περίπτωση έναρξης θεραπείας με αντιπηκτικά φάρμακα, συνιστάται η χρήση κατάλληλων εναλλακτικών μεθόδων αντισύλληψης λόγω της ικανότητας πρόκλησης ελαττωμάτων εγκυμοσύνης των αντιπηκτικών (COUMARIN).
Διαταραχές του κυκλοφορικού - Θρόμβωση Veo (VTE)
Η χρήση οποιωνδήποτε συντονισμένων ορμονικών αντισυλληπτικών (CHC) αυξάνει επίσης τον κίνδυνο φλεβικής θρόμβωσης σε σύγκριση με κανένα φάρμακο. Τα φάρμακα που περιέχουν λεβονοργεστρέλη, νοργεστιμάτη ή νορεθινυλολεοστερολστερόνη σχετίζονται με τον χαμηλότερο κίνδυνο φλεβικής θρόμβωσης. Άλλα φάρμακα όπως η Rosina μπορεί να έχουν διπλάσιο κίνδυνο. Αποφασίστε να χρησιμοποιήσετε άλλα φάρμακα εκτός των φαρμάκων με το χαμηλότερο κίνδυνο φλεβικής θρόμβωσης μόνο αφού μιλήσετε με χρήστες, έτσι ώστε οι γυναίκες να κατανοήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης φλεβών ροζίνας, οι υπάρχοντες παράγοντες κινδύνου μπορούν να επηρεάσουν αυτόν τον κίνδυνο και ο κίνδυνος φλεβικής θρόμβωσης είναι ο υψηλότερος τον πρώτο χρόνο λήψης του φαρμάκου. Υπάρχουν επίσης ορισμένες ενδείξεις ότι αυτός ο κίνδυνος αυξάνεται όταν χρησιμοποιείται το συντονισμένο ορμονικό αντισυλληπτικό μετά από μια περίοδο διακοπής του φαρμάκου για 4 εβδομάδες ή περισσότερο.
Πολύ σπάνια, η θρόμβωση αναφέρεται σε χρήστη συνδυασμένου ορμονικού αντισυλληπτικού που εμφανίζεται στα αιμοφόρα αγγεία των αρτηριών και στις φλέβες του ήπατος, στους απαγχονισμούς, στα νεφρά ή στον αμφιβληστροειδή.
Παράγοντες κινδύνου για φλεβική θρόμβωση
Ο κίνδυνος φλεβικής θρόμβωσης σε χρήστες ορμονικών αντισυλληπτικών μπορεί να αυξηθεί σημαντικά σε γυναίκες με άλλους παράγοντες κινδύνου, ειδικά όταν υπάρχουν ταυτόχρονα πολλοί άλλοι παράγοντες κινδύνου.
Συμπτώματα φλεβικής θρόμβωσης (εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση και πνευμονική εμβολή)
Σε περίπτωση των ακόλουθων συμπτωμάτων, οι γυναίκες χρειάζονται συμβουλές για επείγουσα ιατρική περίθαλψη και πρέπει να ενημερώσουν τους υγειονομικούς για τη χρήση ορμονικών αντισυλληπτικών.
Τα συμπτώματα της εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης (DVT) μπορεί να περιλαμβάνουν:
πρήξιμο στο ένα πόδι και/ή το πόδι ή κατά μήκος της φλέβας του ποδιού

Ο πόνος ή ο πόνος στο πόδι μπορεί να αισθανθεί μόνο όταν στέκεστε ή περπατάτε.

Η αίσθηση καύσωνα αυξάνεται στο πλάι του προσβεβλημένου ποδιού, κόκκινο δέρμα ή αποχρωματισμός στο πόδι.

Η πνευμονική εμβολή (ΠΕ) μπορεί να περιλαμβάνει:
Δυσκολία στην αναπνοή ή γρήγορη έναρξη από άγνωστη αιτία.

Ο ξαφνικός βήχας μπορεί να συνοδεύεται από αιμορραγία.
Έντονος πόνος στο στήθος.
ζάλη ή ζάλη.

Ταχυκαρδία ή ανωμαλίες.

Ορισμένα συμπτώματα (όπως "δύσπνοια", "βήχας") δεν είναι συγκεκριμένα και μπορεί να συγχέονται με κοινές και λιγότερο σοβαρές ασθένειες (όπως λοιμώξεις του αναπνευστικού).
Άλλα σημάδια εμβολής μπορεί να περιλαμβάνουν: ξαφνικό πόνο, οίδημα και ήπια μπλε αλλαγή στο κεφάλι.
Εάν η εμβολή εμφανιστεί στο μάτι, μπορεί να εκδηλωθεί από ανώδυνη θαμπάδα έως απώλεια όρασης. Μερικές φορές η απώλεια όρασης μπορεί να εμφανιστεί αμέσως.
Αορτική θρόμβωση (ΑΤΕ)Οι επιδημιολογικές μελέτες έχουν δείξει τη σχέση μεταξύ της χρήσης ορμονικών αντισυλληπτικών σε συνδυασμό με την αύξηση του κινδύνου αρτηριακής θρόμβωσης (έμφραγμα του μυοκαρδίου) ή του κινδύνου εγκεφαλικού (όπως παροδική αναιμία, εγκεφαλικό). Η αρτηριακή θρόμβωση μπορεί να είναι θανατηφόρα.
όγκος
Ο πιο σημαντικός παράγοντας κινδύνου για καρκίνο του τραχήλου της μήτρας προκαλείται από τη μόλυνση από τον ιό των ανθρώπινων θηλωμάτων (HPV). Η αύξηση του κινδύνου καρκίνου του τραχήλου της μήτρας σε χρήστες από του στόματος αντισυλληπτικών (> 5 ετών) έχει καταγραφεί σε ορισμένες επιδημιολογικές μελέτες, αλλά εξακολουθεί να είναι αμφιλεγόμενη σχετικά με την έκταση αυτού του ευρήματος λόγω του ότι επηρεάζεται από άλλους παράγοντες, όπως τεστ καρκίνου του τραχήλου της μήτρας ή σεξουαλικές συμπεριφορές με τη χρήση αντισυλληπτικών μέτρων.
Σε σπάνιες περιπτώσεις, καλοήθεις όγκοι του ήπατος και ακόμη πιο σπάνιοι, κακοήθεις όγκοι του ήπατος έχουν καταγραφεί σε άτομα που χρησιμοποιούν από του στόματος αντισυλληπτικά. Σε μεμονωμένες περιπτώσεις, αυτοί οι όγκοι έχουν οδηγήσει σε απειλητική για τη ζωή αιμορραγία. Ένας όγκος του ήπατος θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη και να έχει ξεκάθαρη διάγνωση όταν υπάρχει πόνος στην κοιλιακή ομάδα στο ήπαρ ή υπάρχουν ενδείξεις κοιλιακής αιμορραγίας σε γυναίκες που χρησιμοποιούν από του στόματος αντισυλληπτικά.
Οι κακοήθεις όγκοι μπορεί να είναι απειλητικοί για τη ζωή ή θανατηφόροι.
Άλλες καταστάσεις
Το συστατικό προγεσταγόνο στο Rosina είναι ένας ανταγωνιστής αλδοστερόνης με αποτέλεσμα τη διατήρηση του καλίου. Η συγκέντρωση καλίου αναμένεται να αυξηθεί στις περισσότερες περιπτώσεις.
Σε γυναίκες με γενετικό αγγείωμα, τα εξωτερικά οιστρογόνα μπορεί να προκαλέσουν ή να επιδεινώσουν τα συμπτώματα του αγγειοοιδήματος.
Το
μπορεί να χρειαστεί να σταματήσει τη χρήση από του στόματος αντισυλληπτικών εάν υπάρχει οξεία ή χρόνια ηπατική δυσλειτουργία έως ότου αξιολογηθούν οι δείκτες ηπατικής λειτουργίας επανέλθουν στο φυσιολογικό. Τα από του στόματος αντισυλληπτικά πρέπει να διακόπτονται σε περίπτωση υποτροπιάζοντος ή/και κνησμώδους ίκτερου λόγω της προηγούμενης χολόστασης που εμφανίστηκε κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη χρήση προηγούμενων ορμονών του φύλου.
Παρόλο που τα από του στόματος αντισυλληπτικά μπορεί να επηρεάσουν την περιφερική αντίσταση στην ινσουλίνη και την ανοχή στη γλυκόζη, δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι η ανάγκη αντικατάστασης ή άλλων σχημάτων αντισυλληπτικής θεραπείας
Η επιδείνωση της προόδου της ενδογενούς κατάθλιψης, των σπασμών, της νόσου του Crohn και των ελκών του παχέος εντέρου έχει αναφερθεί στη χρήση από του στόματος αντισυλληπτικών αντισυλληπτικών.
Το δερματικό μέλασμα μπορεί να εμφανιστεί περιστασιακά, ειδικά σε γυναίκες με ιστορικό μελάγχρωσης εγκυμοσύνης. Οι γυναίκες που τείνουν να έχουν μελάγχρωση του δέρματος θα πρέπει να αποφεύγουν την έκθεση στο ηλιακό φως ή τις υπεριώδεις ακτίνες ενώ λαμβάνουν από του στόματος αντισυλληπτικά.
Κάθε χάπι περιέχει 48,17 mg μονοϋδρικής λακτόζης. Οι χρήστες εάν υπάρχει γενετικό πρόβλημα χωρίς γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτόζης Lapp ή απορρόφηση γλυκόζης - γαλακτόζης δεν πρέπει να λαμβάνουν.
Κάθε χάπι περιέχει 0,07 mg λεκιθίνης σόγιας. Οι χρήστες που έχουν υπερβολική ευαισθησία στα φιστίκια ή τη σόγια δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.
Έλεγχος/ιατρική εξέταση
Πριν ξεκινήσετε τη χρήση ή την επαναχρησιμοποίηση του Rosina, συνιστάται να λάβετε υπόψη το πλήρες ιατρικό ιστορικό (συμπεριλαμβανομένου του οικογενειακού ιστορικού) και να πρέπει να εξαλείψετε την πιθανότητα εγκυμοσύνης. Η αρτηριακή πίεση πρέπει να μετράται και οι εξετάσεις οντοτήτων χρήστη θα πρέπει να καθοδηγούνται σχετικά με αντενδείξεις και προειδοποιήσεις. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι οι πληροφορίες των χρηστών σχετικά με τη θρόμβωση - φλέβες, συμπεριλαμβανομένου του κινδύνου Rosina, σε σύγκριση με άλλα συντονισμένα ορμονικά αντισυλληπτικά, συμπτώματα φλεβικής θρόμβωσης και αρτηριακής θρόμβωσης, γνωστούς παράγοντες κινδύνου και πράγματα που πρέπει να κάνετε σε περίπτωση υποψίας θρόμβωσης.
Οι χρήστες θα πρέπει επίσης να διαβάζουν προσεκτικά το φύλλο οδηγιών του φαρμάκου και να ακολουθούν τις οδηγίες. Η συχνότητα και οι δοκιμές πρέπει να γίνονται με βάση πρακτικές οδηγίες που έχουν καθιερωθεί και είναι κατάλληλες για κάθε γυναίκα.
Οι γυναίκες πρέπει να συμβουλεύονται ότι τα ορμονικά αντισυλληπτικά δεν προστατεύουν από τη μόλυνση από τον ιό HIV (AIDS) και άλλες ασθένειες μετάδοσης των γεννητικών οργάνων.
Μειώστε την αποτελεσματικότητα
Η αποτελεσματικότητα των συντονισμένων ορμονικών αντισυλληπτικών μπορεί να μειωθεί σε περιπτώσεις όπως η απώλεια φαρμάκων, οι πεπτικές διαταραχές ή η ταυτόχρονη χρήση με άλλα φάρμακα.
Μείωση ελέγχου κύκλου
Με όλα τα από του στόματος αντισυλληπτικά, μπορεί να εμφανιστεί μη φυσιολογική αιμορραγία (αιμορραγία ή ενδιάμεση αιμορραγία), ειδικά τον πρώτο μήνα χρήσης του φαρμάκου. Ωστόσο, η αξιολόγηση οποιασδήποτε μη φυσιολογικής αιμορραγίας έχει νόημα μόνο μετά από μια περίοδο περίπου 3 κύκλων.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
Εγκυμοσύνη

δεν προσδιορίζει τη χρήση του Rosina κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Εάν είστε έγκυος ενώ χρησιμοποιείτε το ROISNA, σταματήστε αμέσως να παίρνετε το φάρμακο. Επιδημιολογικές μελέτες δείχνουν ότι το φάρμακο δεν αυξάνει τον κίνδυνο γενετικών ανωμαλιών σε παιδιά με μητέρες που έχουν χρησιμοποιήσει από του στόματος αντισυλληπτικά πριν από την εγκυμοσύνη, καθώς και ότι δεν προκαλεί εμβρυϊκά ελαττώματα όταν χρησιμοποιούνται κατά λάθος από του στόματος αντισυλληπτικά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Η περίοδος του θηλασμού

Τα από του στόματος αντισυλληπτικά μπορεί να επηρεάσουν τη διαδικασία θηλασμού λόγω του φαρμάκου που αλλάζει την ποιότητα και το συστατικό του μητρικού γάλακτος. Επομένως, γενικά δεν συνιστάται η χρήση από του στόματος αντισυλληπτικών έως ότου η μητέρα απογαλακτιστεί πλήρως για το παιδί. Μικρή ποσότητα στεροειδών αντισυλληπτικών ή/και μεταβολιτών του μπορεί να απεκκριθεί στο μητρικό γάλα κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής. Αυτή η ποσότητα φαρμάκου μπορεί να επηρεάσει το θηλασμό.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η επίδραση άλλων φαρμάκων στη Ροζίνα
Ενδέχεται να εμφανιστούν αλληλεπιδράσεις με φάρμακα που προκαλούν ηπατικά ένζυμα και μπορούν να αυξήσουν την κάθαρση των ορμονών του φύλου που μπορεί να οδηγήσει σε μεσοπρόθεσμη αιμορραγία ή/και απώλεια αντισύλληψης.
Χειρισμός
Η επαγωγή ενζύμου μπορεί να καταγραφεί μετά από λίγες ημέρες θεραπείας. Η μέγιστη επαγωγή ενζύμου παρατηρείται συνήθως μέσα σε λίγες εβδομάδες. Μετά τη διακοπή της θεραπείας με φάρμακα, η ενζυμική επαγωγή μπορεί να διατηρηθεί για περίπου 4 εβδομάδες.
Βραχυπρόθεσμη θεραπεία
Οι γυναίκες που λαμβάνουν βραχυπρόθεσμη θεραπεία με φάρμακα που προκαλούν ένζυμα θα πρέπει να χρησιμοποιούν προσωρινά ένα πρόσθετο φραγμό ή άλλη πρόσθετη μέθοδο αντισύλληψης. Η μέθοδος φραγμού πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με τα φάρμακα που προκαλούν ένζυμα και 28 ημέρες μετά τη διακοπή του φαρμάκου. Εάν εξακολουθεί να υπάρχει φαρμακευτική αγωγή μετά τη λήψη του τελικού δισκίου στο αντισυλληπτικό χάπι, τα επόμενα αντισυλληπτικά χάπια θα πρέπει να ξεκινήσουν λίγο μετά από αυτό, χωρίς να προηγηθεί χρόνος διακοπής του φαρμάκου.
Μακροχρόνια θεραπεία
Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται ταυτόχρονα όταν χρησιμοποιείτε όλα τα δισκία Rosina στην κυψέλη, συνιστάται να αρχίσετε να χρησιμοποιείτε την επόμενη κυψέλη χωρίς να έχετε χρόνο να σταματήσετε το φάρμακο ως συνήθως.
Οι ακόλουθες αλληλεπιδράσεις έχουν καταγραφεί στη βιβλιογραφία
Αυξημένα φάρμακα που αυξάνουν την κάθαρση των από του στόματος αντισυλληπτικών (μειώνουν την αποτελεσματικότητα των από του στόματος αντισυλληπτικών που προκαλούνται από την επαγωγή ενζύμων) όπως: βαρβιτουρικά, βοσεντάνη, καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη και αντιχέρσις ριτοναβίρη, νεβιραπίνη και δορυφορική χορήγηση, το eF, εμφανίζονται επίσης με Η οξακαρβαζεπίνη, η τοπιραμάτη και φάρμακα που περιέχουν φυτικά συστατικά είναι ο Κόσμος του Αγίου Ιωάννη (Hypericum Perforatum).
Φάρμακα που αλλάζουν την κάθαρση των από του στόματος αντισυλληπτικών
Όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με από του στόματος αντισυλληπτικά, πολλοί συνδυασμοί αναστολέων πρωτεάσης HIV και αναστολέων ενζύμου δεν είναι νουκλεοσίδια, συμπεριλαμβανομένων συνδυασμών με αναστολείς HCV που μπορούν να αυξήσουν ή να μειώσουν τη συγκέντρωση οιστρογόνου ή προγεστίνης στο πλάσμα. Η σαφής επίδραση αυτών των αλλαγών μπορεί να εκδηλωθεί κλινικά σε ορισμένες περιπτώσεις.
Η επίδραση της Rosina σε άλλα φάρμακα
Τα από του στόματος αντισυλληπτικά μπορεί να επηρεάσουν το μεταβολισμό ορισμένων άλλων φαρμάκων, οπότε οι συγκεντρώσεις αυτών των φαρμάκων στο πλάσμα και στους ιστούς μπορεί να αυξηθούν (όπως η κυκλοσπορίνη) ή να μειωθούν (όπως η λαμοτριγίνη).
Άλλοι τύποι αλληλεπιδράσεων
Σε ασθενείς, δεν υπάρχει νεφρική λειτουργία, η ταυτόχρονη χρήση δροσπιρενόνης και μεταφερθέντων αναστολέων ενζύμου ή μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων δεν έχουν δείξει σημαντικές επιδράσεις στη συγκέντρωση του καλίου στον ορό. Ωστόσο, η ταυτόχρονη χρήση του Rosina με ανταγωνιστές αλδοστερόνης ή διουρητικά καλίου δεν έχει μελετηθεί. Σε αυτήν την περίπτωση, η συγκέντρωση του καλίου στον ορό θα πρέπει να ελέγχεται στον πρώτο κύκλο φαρμάκου.
Δοκιμή
Η χρήση στεροειδών αντισυλληπτικών μπορεί να επηρεάσει ορισμένα αποτελέσματα δοκιμών, συμπεριλαμβανομένων των βιοχημικών παραμέτρων του ήπατος, του θυρεοειδούς, των επινεφριδίων και της νεφρικής λειτουργίας, της συγκέντρωσης πρωτεϊνών του πλάσματος, όπως τα τμήματα κορτικοστεροειδούς σφαιρίνης και λιπορτεΐνης του μεταβολισμού των υδατανθράκων και των παραμέτρων πήξης του αίματος. Οι αλλαγές γενικά εξακολουθούν να είναι εντός των κανονικών ορίων.
Η δροσπιρενόνη αυξάνει τη δραστηριότητα της ρενίνης και της αλδοστερόνης του πλάσματος λόγω της ήπιας αντι-μεταλλοκορτικοειδούς δράσης του φαρμάκου.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, κάτω από 300 C στην αρχική συσκευασία, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.