Rossuwell 10 Agio lék na hypercholesterolemii (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace rosuvastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
rosuvastatin	10 mg

Použití

Indikace

Rossuwell 10 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba primárních poruch krevního cholesterolu a smíšených krevních lipidů nereaguje na diety. Reduktáza, která inhibuje metabolismus 3-hydroxy-3-methylglutaryl koenzymu A na mevalonát, prekurzor cholesterolu.

Rosuvastatin působí hlavně v játrech, cílových orgánech ke snížení cholesterolu. Rosuvastatin zvyšuje počet LDL receptorů na povrchu jaterních buněk, zvyšuje katabolismus a absorbuje LDL a inhibuje syntézu VLDL v játrech, čímž snižuje počet VLDL a LDL.

Farmakokinetika

vstřebávání

Maximální plazmatické koncentrace rosuvastatinu je dosaženo po požití přibližně 5 hodin. Absolutní biologická dostupnost asi 20 %.

Distribuce

Rosuvastatin je distribuován hlavně v játrech, což je hlavní orgán, který syntetizuje cholesterol a clearance LDL-C. Distribuce rosuvastatinu je asi 134 l. Asi 90 % rosuvastatinu se váže na plazmatické proteiny, především albumin.

Metabolismus

Asi 10 % rosuvastatinu je metabolizováno. Studie na Invitro používají lidské jaterní buňky, které RosuVastatin představují slabý substrát v metabolismu prostřednictvím cytochromu P450. CYP2C9 je hlavní isenzym zapojený do procesu transformace, 2C19, 3A4 a 2D6 se účastní na nižší úrovni.

Eliminace

Asi 90 % rosuvastatinu je vylučováno stolicí v konstantní formě (včetně množství absorbovaných a neabsorbovaných účinných látek), zbývající množství je vyloučeno močí.

Vliv rasových faktorů

Podle farmakokinetického výzkumu v USA u Asiatů jsou hodnoty AUC a CMAX rosuvastatinu u Asiatů dvakrát vyšší než průměr bělochů. Proto by měla být použita počáteční dávka 5 mg rosuvastatinu a kontraindikována 40 mg rosuvastatinu pro Asiaty.

Před odběrem Rossuwell 10 Agio lék na hypercholesterolemii (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Doporučená počáteční dávka je 5 mg nebo 10 mg rosuvastatinu perorálně jednou denně a většina onemocnění je kontrolována počáteční dávkou. V případě potřeby lze dávku po 4 týdnech zvýšit na 20 mg rosuvastatinu. Dávku rosuvastatinu zvýšili pouze na 40 mg u pacientů s těžkou hypercholesterolinovou hladinou cholesterolu v krvi a vysokým rizikem kardiovaskulárních onemocnění.

Asijští pacienti: Doporučená počáteční dávka je 5 mg a kontraindikována při 40 mg.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Neexistuje žádná specifická léčba předávkování. V případě předávkování symptomatická léčba a v případě potřeby podpůrná opatření. Potřeba sledovat funkci jater a koncentraci ck. Krvácení není účinné.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky (ADR) při používání Rossuwell 10, se kterými se můžete setkat:

Běžné, ADR> 1/100

Neurologie: bolest hlavy, závratě.

Trávicí: zácpa, nevolnost, bolest břicha.

Svaly, pojivová tkáň: bolest svalů.

Celé tělo a v místě užívání drogy: slabost.

Méně časté, 1/1000

Kůže a podkožní tkáň: svědění, vyrážka a kopřivka.

Vzácné, 1/10 000

Imunita: Hypersenzitivní reakce včetně andělů.

Kostní sval, pojivová tkáň: svalové onemocnění, svalový pilot.

Neznámá frekvence

Ledviny – močové: proteinurie.

Játra: Zvyšte jaterní enzymy.

Jiné: Pokles kognitivních funkcí (jako je ztráta paměti, zmatenost...), hyperglykémie, HBA1C.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Kontraindikováno

Rossuwell 10 Kontraindikace používané v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na rosuvastatin nebo na kteroukoli složku tohoto léku.

Pacienti s progresivním onemocněním jater zahrnují zvýšenou koncentraci sérových transamináz a neznámou příčinu a koncentrace sérových transamináz se zvyšuje o více než 3 horní hranice normálních hladin (ULN).

Pacienti se závažným selháním ledvin (clearance kreatininu

Pacienti se svalovým onemocněním.

Pacienti, kteří užívají cyklosporin.

Pozor při použití

vliv na ledviny

proteinurie je detekována testovacím proužkem a pochází především z renálních tubulů zaznamenaných u pacientů léčených vysokými dávkami rosuvastatinu, zejména 40 mg rosuvastatinu. Proteinurie není známkou akutního nebo progresivního onemocnění ledvin.

Po dobu, kdy pacient užívá 40 mg rosuvastatinu, je třeba pravidelně vyhodnocovat funkci ledvin.

Dopad na svaly – kosti

Stejně jako jiné inhibitory HMG-CoA reduktázy byly u pacientů léčených rosuvastatinem hlášeny bolesti svalů a bolesti svalů.

Měření koncentrace kreatinkinázy (CK): Zvažte sledování kreatinkinázy (CK) v případě:

Před léčbou by měly být provedeny testy CK v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, vlastní anamnéza nebo rodinná anamnéza nošení genetických onemocnění, anamnéza svalového onemocnění v důsledku předchozího užívání statinu nebo fibrátu, anamnéza onemocnění jater a/nebo nadměrné pití alkoholu, starší pacienti (> 70 let) mají svalové rizikové faktory. Možnost lékových interakcí a některých speciálních pacientů. V těchto případech je třeba zvážit přínosy/rizika a pacienty při léčbě rosuvastatinem klinicky sledovat. Pokud výsledky testu CK > 5násobek horní hranice normálních hodnot, nezahajujte léčbu rosuvastatinem.

Během léčby přípravkem RosuVastatin musí pacienti upozornit, když se vyskytnou svalové projevy, jako je bolest svalů, ztuhlost svalů, svalová slabost... Pokud se tyto projevy vyskytnou, pacienti musí otestovat CK, aby mohli provést vhodné intervence.

vliv na játra

Stejně jako u jiných inhibitorů HMG-COA reduktázy je třeba opatrnosti při užívání rosuvastatinu u pacientů se závažným alkoholismem a/nebo s onemocněním jater v anamnéze. Test jaterních enzymů by měl být proveden před zahájením léčby rosuvastatinem a v případě klinických indikací k testování později.

Je-li koncentrace sérových transamináz 3násobkem horní hranice normálních hladin, je nutné ukončit nebo snížit dávku rosuvastatinu. U pacientů se sekundární hypercholesterolémií způsobenou hypotyreózou nebo syndromem nefritidy, vedení léčby před zahájením léčby rosuvastatinem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

se může objevit závrať, závrať při řízení nebo obsluze strojů.

Těhotenství

Rosuvastatin je kontraindikován u těhotných žen. Pokud je během léčby RosuVastatinem pacientka shledána těhotná, je nutné okamžitě ukončit užívání léku.

období kojení

rosuvastatin je u kojících žen kontraindikován. Žádné údaje neprokazují, že se rosuvastatin vylučuje do mateřského mléka.

Léková interakce

cyklosporin

Při současné léčbě rosuvastatinem a cyklosporinem je u zdravých dobrovolníků sledována hodnota AUC rosuvastatinu nad průměrem 7krát vyšší než hodnota AUC. Současné užívání rosuvastatinu a cyklosporinu neovlivňuje plazmatické hladiny cyklosporinu.

Antivitaminy vitamínu K

Podobně jako u jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy může při zahájení léčby nebo zvýšení dávky rosuvastatinu u pacientů se současným užíváním s antivitaminovými léky vitamínu K (jako je Warfarin) zvýšit hodnotu INR. Vysazení nebo snížení dávky rosuvastatinu může snížit hodnotu Inr. V tomto případě je nutné hlídat hodnotu INR.

gemfibrozil

Stejně jako ostatní inhibitory HMG-COA reduktázy používejte současně rosuvastatin a gemfibrozil ke zvýšení hodnoty CMAX a AUC rosuvastatinu dvakrát.

antacida

Souběžně používejte Rosuvastatin spolu s antacidy hliníku a Magnesi Hydroxyd, čímž se sníží asi o 50 % plazmatické hladiny rosuvastatinu.

erythromycin

Používejte současně rosuvastatin a erythromycin, čímž se sníží koncentrace rosuvastatinu o 20 % AUC a o 30 % CMAX. Léková interakce může být způsobena erytromycinem, který zvyšuje motilitu střev.

Perorální antikoncepční léky pro hormonální substituční terapii (HRT)

Současné užívání rosuvastatinu a perorálních kontraceptiv, které zvyšuje AUC ethinylestradiolu o 26 % a AUC norgestrelu o 34 %. Je třeba poznamenat, že úroveň koncentrace těchto látek v plazmě při výběru antikoncepčních prostředků.

Současné užívání statinových lipidových léků s HIV a hepatitidou C (HCV)

může zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnější je svalový vzorec, poškození ledvin vede k selhání ledvin a může být smrtelné.

Dávka rosuvastatinu by neměla překročit 10 mg/den/den při současném užívání s inhibitory proteázy HIV a HCV (včetně: Atazanavir, Atazanavir a Ritonavir, Lopinavir a Ritonavir).

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.