Rossuwell 10 Agio medicinale per l'ipercolesterolemia (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Rosuvastatina

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Rosuvastatina	10mg

Usi

Indicazioni

Rossuwell 10 è indicato nei seguenti casi:

Il trattamento del colesterolo primario e dei disturbi misti dei lipidi nel sangue non risponde alle diete. Reduttasi, che inibisce il metabolismo del 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A in mevalonato, un precursore del colesterolo.

La rosuvastatina agisce principalmente nel fegato, gli organi bersaglio della riduzione del colesterolo. La rosuvastatina aumenta il numero dei recettori LDL sulla superficie delle cellule epatiche, aumenta il catabolismo e assorbe le LDL e inibisce la sintesi delle VLDL nel fegato, riducendo così il numero di VLDL e LDL.

Farmacocinetica

assorbimento

Il picco di concentrazione plasmatica di rosuvastatina viene raggiunto dopo aver bevuto circa 5 ore. Biodisponibilità assoluta di circa il 20%.

Distribuzione

La rosuvastatina si distribuisce principalmente nel fegato, che è l'organo principale che sintetizza il colesterolo e elimina il colesterolo LDL. La distribuzione della rosuvastatina è di circa 134 l. Circa il 90% della rosuvastatina si lega alle proteine plasmatiche, principalmente all'albumina.

Metabolismo

Circa il 10% della rosuvastatina viene metabolizzato. Gli studi su Invitro utilizzano cellule epatiche umane di cui RosuVastatina è un substrato debole nel metabolismo attraverso il citocromo P450. CYP2C9 è il principale isenzima coinvolto nel processo di trasformazione, 2C19, 3A4 e 2D6 partecipano a un livello inferiore.

Eliminazione

Circa il 90% della rosuvastatina viene eliminato nelle feci in forma costante (compresa la quantità di principi attivi assorbiti e non assorbiti), la quantità rimanente viene escreta nelle urine.

Effetto dei fattori razziali

Secondo la ricerca di farmacocinetica condotta negli Stati Uniti sugli asiatici, i valori AUC e CMAX della rosuvastatina negli asiatici sono il doppio della media dei bianchi. Pertanto, è necessario utilizzare la dose iniziale di 5 mg di rosuvastatina e controindicare 40 mg di rosuvastatina per gli asiatici.

Prima di prendere Rossuwell 10 Agio medicinale per l'ipercolesterolemia (3 blister x 10 compresse)

Come usare

farmaci per via orale.

Dosaggio

La dose iniziale raccomandata è di 5 mg o 10 mg di rosuvastatina per via orale una volta al giorno e la maggior parte della malattia è controllata alla dose iniziale. Se necessario, la dose può essere aumentata a 20 mg di rosuvastatina dopo 4 settimane. Aumentata la dose a 40 mg di rosuvastatina solo per i pazienti con grave ipercolesterolemia e alto rischio di malattie cardiovascolari.

Pazienti asiatici: la dose iniziale raccomandata è 5 mg ed è controindicata a 40 mg.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Non esiste un trattamento specifico per il sovradosaggio. In caso di sovradosaggio, trattamento sintomatico e misure di supporto quando necessario. Necessità di monitorare la funzionalità epatica e la concentrazione di ck. L'emorragia non è efficace.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non bere due volte quanto prescritto.

Effetti collaterali

Effetti indesiderati (ADR) che potresti riscontrare durante l'utilizzo di Rossuwell 10:

Comune, ADR> 1/100

Neurologia: mal di testa, vertigini.

Digestivo: stitichezza, nausea, dolore addominale.

Muscolo, tessuto connettivo: dolore muscolare.

Tutto il corpo e la posizione di utilizzo del farmaco: debolezza.

Non comune, 1/1000

Pelle e tessuto sottocutaneo: prurito, eruzione cutanea e orticaria.

Raro, 1/10.000

Immune: reazioni di ipersensibilità inclusi gli angeli.

Muscolo osseo, tessuto connettivo: malattia muscolare, pilota muscolare.

Frequenza sconosciuta

Rene - urinario: proteinuria.

Fegato: aumenta gli enzimi epatici.

Altro: declino cognitivo (come perdita di memoria, confusione...), iperglicemia, HBA1C.

Istruzioni su come gestire le ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Controindicato

Rossuwell 10 Controindicazioni utilizzate nei seguenti casi:

Pazienti con ipersensibilità alla rosuvastatina o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

I pazienti con malattia epatica progressiva presentano un aumento della concentrazione delle transaminasi sieriche e una causa sconosciuta e la concentrazione delle transaminasi sieriche aumenta di oltre 3 limiti superiori dei livelli normali (ULN).

Pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina

Pazienti con malattie muscolari.

Pazienti che assumono ciclosporina.

Attenzione quando si utilizza

impatto sui reni

La proteinuria viene rilevata dalla striscia reattiva e deriva principalmente dai tubuli renali registrati in pazienti trattati con dosi elevate di rosuvastatina, soprattutto a 40 mg di rosuvastatina. La proteinuria non è un segno di malattia renale acuta o progressiva.

È necessario valutare regolarmente la funzionalità renale durante il periodo in cui il paziente assume 40 mg di rosuvastatina.

Impatto su muscolo-osso

Come altri inibitori dell'HMG-CoA reduttasi, dolore muscolare e dolore muscolare sono stati segnalati in pazienti trattati con rosuvastatina.

Misurazione della concentrazione di creatin chinasi (CK): considerare il monitoraggio della creatin chinasi (CK) nel caso:

Prima del trattamento, i test della CK devono essere eseguiti nei seguenti casi: funzionalità renale compromessa, ipotiroidismo, storia personale o familiare di portatori di malattie genetiche, storia di malattie muscolari dovute all'uso precedente di statine o fibrati, storia di malattia epatica e/o consumo di grandi quantità di alcol, pazienti anziani (> 70 anni) che presentano fattori di rischio muscolare. La possibilità di interazioni farmacologiche e alcuni pazienti speciali. In questi casi, è necessario considerare i benefici/rischi e monitorare clinicamente i pazienti trattati con rosuvastatina. Se i risultati del test CK sono > 5 volte il limite superiore dei livelli normali, non iniziare il trattamento con rosuvastatina.

Durante il trattamento con RosuVastatina, i pazienti devono avvisare quando si verificano manifestazioni muscolari come dolore muscolare, rigidità muscolare, debolezza muscolare... Quando si verificano queste manifestazioni, i pazienti devono testare la CK per intraprendere gli interventi appropriati.

impatto sul fegato

Come altri inibitori della HMG-COA reduttasi, è necessario prestare cautela quando si utilizza la rosuvastatina in pazienti con alcolismo grave e/o con una storia di malattia epatica. Il test degli enzimi epatici deve essere effettuato prima di iniziare il trattamento con rosuvastatina e in caso di indicazioni cliniche per il test successivo.

Se la concentrazione delle transaminasi sieriche è 3 volte il limite superiore dei livelli normali, è necessario interrompere o ridurre la dose di rosuvastatina. Nei pazienti con ipercolesterolemia secondaria dovuta a ipotiroidismo o sindrome nefrite, condurre il trattamento prima di iniziare la rosuvastatina.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

può verificarsi vertigini, vertigini durante la guida o l'uso di macchinari.

Gravidanza

La rosuvastatina è controindicata per le donne in gravidanza. Se una paziente viene trovata incinta durante il trattamento con RosuVastatina, è necessario interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco.

periodo di allattamento al seno

rosuvastatina è controindicata per le donne che allattano. Nessun dato mostra la rosuvastatina escreta nel latte materno.

Interazione farmacologica

ciclosporina

In caso di trattamento simultaneo di rosuvastatina e ciclosporina, nei volontari sani viene monitorato un valore di AUC della rosuvastatina superiore alla media, 7 volte superiore al valore di AUC. L'uso simultaneo di rosuvastatina e ciclosporina non influisce sui livelli plasmatici di ciclosporina.

Antivitamine vitamina K

Analogamente ad altri inibitori dell'HMG-CoA reduttasi, quando si inizia a trattare o si aumenta la dose di rosuvastatina in pazienti con l'uso simultaneo di farmaci antivitaminici della vitamina K (come il warfarin) è possibile aumentare il valore INR. La sospensione o la riduzione della dose di rosuvastatina può ridurre il valore Inr. In questo caso, è necessario monitorare il valore dell'INR.

gemfibrozil

Come altri inibitori dell'HMG-COA reduttasi, utilizzare contemporaneamente rosuvastatina e gemfibrozil per aumentare due volte il valore di CMAX e AUC di rosuvastatina.

antiacidi

Utilizzare contemporaneamente Rosuvastatina insieme ad antiacidi di alluminio e Magnesi Hydroxyd, riducendo circa il 50% dei livelli plasmatici di rosuvastatina.

eritromicina

Utilizzare contemporaneamente rosuvastatina ed eritromicina, riducendo del 20% l'AUC e del 30% la concentrazione CMAX di rosuvastatina. L'interazione farmacologica può essere dovuta all'eritromicina che aumenta la motilità intestinale.

Farmaci contraccettivi orali per la terapia ormonale sostitutiva (HRT)

L'uso simultaneo di rosuvastatina e contraccettivi orali aumenta del 26% l'AUC dell'etinilestradiolo e del 34% dell'AUC del Norgestrel. Va notato che il livello di concentrazione di queste sostanze nel plasma quando si scelgono i contraccettivi.

Uso simultaneo di farmaci statinici lipidici con HIV ed epatite da epatite C (HCV)

può aumentare il rischio di danni muscolari, il più grave è il pattern muscolare, il danno renale porta a insufficienza renale e può essere fatale.

La dose di rosuvastatina non deve superare i 10 mg/giorno/giorno se usata contemporaneamente con inibitori della proteasi dell'HIV e dell'HCV (inclusi: Atazanavir, Atazanavir e Ritonavir, Lopinavir e Ritonavir).

Conservazione

Conservare in un luogo asciutto, evitare la luce, temperatura inferiore a 30 ° C.

Altri farmaci

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.