Rossuwell 10 Agio medicament pentru hipercolesterolemie (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Rosuvastatina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rosuvastatina	10 mg

Utilizări

Indicații

Rossuwell 10 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul colesterolului primar din sânge și al tulburărilor lipidelor sanguine mixte nu răspund la diete. Reductaza, care inhibă metabolismul 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzimei A în Mevalonat, un precursor al colesterolului.

Rosuvastatina acționează în principal în ficat, organe țintă pentru a reduce colesterolul. Rosuvastatina crește numărul de receptori LDL de pe suprafața celulelor hepatice, crește catabolismul și absoarbe LDL și inhibă sinteza VLDL în ficat, reducând astfel numărul de VLDL și LDL.

Farmacocinetica

absorbția

Concentrația plasmatică maximă a rosuvastatinei este atinsă după ce ați băut aproximativ 5 ore. Biodisponibilitate absolută de aproximativ 20%.

Distribuție

Rosuvastatina este distribuită în principal în ficat, care este organul principal care sintetizează colesterolul și clearance-ul LDL-C. Distribuția rosuvastatinei este de aproximativ 134 l. Aproximativ 90% din rosuvastatina se leagă de proteinele plasmatice, în principal de albumină.

Metabolism

Aproximativ 10% din rosuvastatina este metabolizată. Studiile efectuate pe Invitro folosesc celule hepatice umane care RosuVastatin este un substrat slab în metabolismul prin citocromul P450. CYP2C9 este principala izoenzimă implicată în procesul de transformare, 2C19, 3A4 și 2D6 participând la un nivel inferior.

Eliminare

Aproximativ 90% din rosuvastatina este eliminată în fecale într-o formă constantă (inclusiv cantitatea de ingrediente active absorbită și neabsorbită), cantitatea rămasă este excretată prin urină.

Efectul factorilor rasiali

Conform cercetărilor de farmacocinetică din SUA la asiatici, valorile ASC și CMAX ale Rosuvastatinei la asiatici sunt de două ori mai mari decât media celor albi. Prin urmare, trebuie utilizată doza inițială de 5 mg de rosuvastatină și contraindicată 40 mg de rosuvastatină pentru asiatici.

Înainte de a lua Rossuwell 10 Agio medicament pentru hipercolesterolemie (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale.

Dozaj

Doza inițială recomandată este de 5 mg sau 10 mg de rosuvastatină pe cale orală o dată pe zi, iar cea mai mare parte a bolii este controlată la doza inițială. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 20 mg de rosuvastatină după 4 săptămâni. Doza a crescut doar la 40 mg de rosuvastatină pentru pacienții cu hipercolesterolemie severă a colesterolului din sânge și risc crescut de boli cardiovasculare.

Pacienți asiatici: doza inițială recomandată este de 5 mg și contraindicată la 40 mg.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Nu există un tratament specific pentru supradozaj. În caz de supradozaj, tratament simptomatic și măsuri de susținere atunci când este necesar. Trebuie monitorizată funcția hepatică și concentrația ck. Hemoragia nu este eficientă.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Efecte nedorite (ADR) atunci când utilizați Rossuwell 10 pe care le puteți întâlni:

Frecvente, ADR> 1/100

Neurologie: cefalee, amețeli.

Digestive: constipație, greață, dureri abdominale.

Mușchi, țesut conjunctiv: dureri musculare.

Întreg corpul și în poziția de utilizare a medicamentului: slăbiciune.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Piele și țesut subcutanat: mâncărime, erupții cutanate și urticarie.

Rar, 1/10000

Imun: reacții de hipersensibilitate, inclusiv îngeri.

Mușchi osos, țesut conjunctiv: boli musculare, pilot muscular.

Frecvență necunoscută

Rinichi - urinar: proteinurie.

Ficat: crește enzimele hepatice.

Altele: declin cognitiv (cum ar fi pierderea memoriei, confuzie...), hiperglicemie, HBA1C.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Contraindicat

Rossuwell 10 Contraindicații utilizate în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la rosuvastatină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Pacienții cu boală hepatică progresivă includ concentrația crescută a transaminazelor serice și o cauză necunoscută, iar concentrația transaminazelor serice crește cu mai mult de 3 limite superioare ale nivelurilor normale (ULN).

Pacienți cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Pacienți cu boli musculare.

Pacienții care iau ciclosporină.

Atenție la utilizare

impact asupra rinichilor

proteinuria este detectată de banda de testare și este derivată în principal din tubii renali înregistrați la pacienții tratați cu doze mari de rosuvastatină, în special la 40 mg de rosuvastatină. Proteinuria nu este un semn de boală renală acută sau progresivă.

Necesitatea de a evalua regulat funcția rinichilor în timpul în care pacientul este utilizat 40 mg de rosuvastatină.

Impact asupra mușchilor - os

Ca și alți inhibitori ai HMG-CoA reductazei, dureri musculare și dureri musculare au fost raportate la pacienții tratați cu rosuvastatină.

Măsurarea concentrației de creatin kinazei (CK): Luați în considerare monitorizarea creatinkinazei (CK) în cazul:

Înainte de tratament, testele CK trebuie efectuate în următoarele cazuri: insuficiență renală, hipotiroidism, antecedente personale sau familiale purtând boli genetice, antecedente de boli musculare datorate utilizării de statine sau fibrat înainte, antecedente de boli hepatice și/sau consum mult de alcool, pacienții vârstnici (> 70 de ani) au factori de risc muscular. Posibilitatea interacțiunilor medicamentoase și a unor pacienți speciali. În aceste cazuri, beneficiile/riscurile trebuie luate în considerare și monitorizați clinic pacienții atunci când sunt tratați cu rosuvastatină. Dacă rezultatele testului CK > de 5 ori limita superioară a nivelurilor normale, nu începeți tratamentul cu rosuvastatină.

În timpul tratamentului cu RosuVastatin, pacienții trebuie să anunțe când apar manifestări musculare precum dureri musculare, rigiditate musculară, slăbiciune musculară... Când apar aceste manifestări, pacienții trebuie să testeze CK pentru a lua intervenții adecvate.

impact asupra ficatului

Ca și alți inhibitori ai HMG-COA reductazei, se recomandă prudență atunci când se utilizează rosuvastatina la pacienții cu alcoolism sever și/sau antecedente de boală hepatică. Testul enzimelor hepatice trebuie efectuat înainte de începerea tratamentului cu rosuvastatina și în cazul indicațiilor clinice pentru testare ulterioară.

Dacă concentrația serice a transaminazelor este de 3 ori limita superioară a nivelurilor normale, este necesară oprirea sau reducerea dozei de rosuvastatină. La pacienții cu hipercolesterolemie secundară din cauza hipotiroidismului sau sindromului nefritic, efectuarea tratamentului înainte de începerea tratamentului cu rosuvastatină.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

poate apărea amețeli, amețeli atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje.

Sarcina

Rosuvastatina este contraindicată femeilor însărcinate. Dacă o pacientă este găsită gravidă în timpul tratamentului cu RosuVastatin, este necesar să încetați imediat administrarea medicamentului.

perioada de alăptare

rosuvastatina este contraindicată femeilor care alăptează. Nu există date care arată că rosuvastatina este excretată în laptele matern.

Interacțiunea medicamentoasă

ciclosporină

Când sunt tratate simultan cu rosuvastatină și ciclosporină, valoarea ASC a rosuvastatinei peste media de 7 ori mai mare decât valoarea ASC este monitorizată la voluntari sănătoși. Utilizarea simultană a rosuvastatinei și ciclosporinei nu afectează concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei.

Vitamina K anti-vitamine

Similar altor inhibitori ai HMG-CoA reductazei, atunci când se începe tratamentul sau se mărește doza de rosuvastatina la pacienții cu utilizare concomitentă cu medicamente antivitamina K (cum ar fi warfarina) poate crește valoarea INR. Întreruperea sau reducerea dozei de rosuvastatină poate reduce valoarea Inr. În acest caz, este necesar să se monitorizeze valoarea INR.

gemfibrozil

Ca și alți inhibitori ai HMG-COA reductazei, utilizați simultan rosuvastatină și gemfibrozil pentru a crește de două ori valoarea CMAX și ASC ale rosuvastatinei.

antiacide

Utilizați simultan Rosuvastatin împreună cu antiacide de aluminiu și Magnesi Hydroxyd, reducând aproximativ 50% din nivelurile plasmatice de rosuvastatină.

eritromicină

Utilizați simultan rosuvastatină și eritromicină, reducând 20% din ASC și 30% CMAX concentrația de rosuvastatină. Interacțiunea medicamentoasă se poate datora eritromicinei care crește motilitatea intestinului.

Medicamente contraceptive orale pentru terapia de substituție hormonală (HRT)

Utilizarea concomitentă a rosuvastatinei și a contraceptivelor orale care crește cu 26% ASC pentru etinilestradiol și 34% ASC pentru Norgestrel. Trebuie remarcat faptul că nivelul de concentrație al acestor substanțe în plasmă la alegerea contraceptivelor.

Utilizarea simultană a medicamentelor cu statine lipide cu HIV și hepatită C (VHC)

poate crește riscul de afectare musculară, cel mai grav este modelul muscular, afectarea rinichilor duce la insuficiență renală și poate fi fatală.

Doza de rosuvastatină nu trebuie să depășească 10 mg/zi/zi atunci când este utilizată concomitent cu inhibitori de protează ai HIV și VHC (inclusiv: Atazanavir, Atazanavir și Ritonavir, Lopinavir și Ritonavir).

Depozitare

A se pastra intr-un loc uscat, evita lumina, temperatura sub 30°C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.